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Succhi di frutta sani durante il trattamento del cancro al seno

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Il trattamento del cancro al seno può influenzare l’appetito e il senso del gusto. I succhi di frutta possono aiutarvi ad assumere alcuni dei nutrienti di cui avete bisogno.

Il cancro al seno può mettere a dura prova l’appetito. Sia che ci si stia riprendendo da un intervento chirurgico, sia che si stiano facendo radiazioni, chemioterapia o un altro tipo di trattamento, ci possono essere giorni in cui non si ha voglia di mangiare nulla. Potrebbero anche esserci giorni in cui solo alcuni cibi hanno un buon sapore.

Quando si ha la nausea, lo stress o la depressione, il cibo può perdere il suo fascino. Il trattamento può modificare anche la capacità di sentire i sapori e gli odori.

È importante ascoltare il proprio corpo, ma il cibo buono è una forma di medicina. Ricostruisce cellule e tessuti sani, dà forza e aiuta a combattere le infezioni. Alcuni trattamenti funzionano meglio se il corpo ha abbastanza nutrienti.

I succhi di frutta sani, da soli, non sostituiscono un pasto intero. Ma sono un modo semplice per integrare frutta e verdura nella giornata.

Dettagli succosi

Che li prepariate a casa o li acquistiate già pronti, questi succhi sono ricchi di benefici:

Succo di barbabietola: Spesso mescolato al succo di frutta per compensare il suo sapore terroso, il succo di barbabietola contiene betalaine, ovvero nutrienti vegetali antinfiammatori e ricchi di antiossidanti. Le betalaine conferiscono inoltre alle barbabietole il loro colore.

Succo di melograno: I succhi di frutta e verdura che contengono succo di melograno contengono polifenoli. Questi composti chimici presenti in natura hanno proprietà antinfiammatorie che possono sopprimere la crescita del cancro.

Succo d’arancia: I liquidi acidi possono non sembrare o non sembrare gradevoli, soprattutto se si hanno piaghe alla bocca dovute alla chemioterapia. Mescolatelo con un altro succo, come quello di carota o di barbabietola, per ottenere i benefici ed evitare gli inconvenienti.

Aggiungete altri succhi di agrumi, come il limone e il lime, se hanno un buon sapore. Entrambi fanno bene alla digestione. Evitate però il succo di pompelmo, che può interagire con la chemioterapia e alcuni farmaci.

Succhi di frutta a base di verdure crocifere: Cercate succhi che contengano verdure come cavolo, bietole, bok choy, cavoli o spinaci. Fanno parte della famiglia delle crucifere e sono ricche di vitamina A. Inoltre, contengono fitonutrienti, ovvero composti vegetali noti per ridurre il rischio di cancro.

Succo di carota: Le carote contengono betacarotene, che il corpo utilizza per produrre vitamina A. Fa bene alla vista, riduce il rischio di alcuni tipi di cancro e può compensare alcuni effetti collaterali della chemioterapia, come macchie bianche, gonfiore e ulcere in bocca.

Provate queste combinazioni di succhi:

  • Arancia, carota, curcuma

  • Cavolo, mela verde, barbabietola

  • Barbabietola, carota, arancia, cetriolo

Nausea? Aggiungete lo zenzero. Questa radice piccante contiene composti che calmano lo stomaco e l’intestino. Inoltre, si assorbe facilmente nel corpo.

Tutto sull’equilibrio

I succhi sono un buon modo per assumere frutta e verdura, ma gli alimenti integrali sono sempre i migliori. Il processo di spremitura elimina la maggior parte delle fibre dalla frutta.

I succhi sono anche poveri di proteine, di cui si ha bisogno durante il trattamento per ricostruire le cellule sane.

Per ottenere un pasto più completo e per mantenere stabili i livelli di energia, frullate una polvere proteica non aromatizzata nel vostro succo o abbinatelo a un contorno di yogurt greco, noci o un panino al burro di arachidi.

Come vivere bene con il cancro al seno avanzato

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Quando si è in buona forma fisica e mentale, il trattamento richiede meno tempo. Ecco come comportarsi quando si ha un tumore al seno avanzato.

Una diagnosi di tumore al seno avanzato ha il potere di farvi concentrare su ciò che conta davvero. Non avete scelto la vostra condizione, ma potete scegliere di vivere bene con essa.

Impegnarsi per la propria salute fisica e mentale fa una grande differenza nella vita con un tumore al seno avanzato.

Cavalcare l’onda emotiva

Il trattamento della patologia ha un approccio di base: Provare l’opzione migliore per il cancro e, se non funziona più, passare a quella successiva. Ciò significa che il futuro non è chiaro, il che può generare sentimenti di paura, depressione, disperazione, dolore e rabbia.

Qualunque siano i vostri sentimenti, è giusto che li proviate. Cercate poi di gestire questi sentimenti in modo che vi aiutino a lungo termine.

Informatevi sulla vostra condizione. Creare una lista di supporto che comprenda amici, familiari, guide religiose e consulenti oncologici. Unitevi a un gruppo di sostegno online o di persona per persone con tumore al seno avanzato. È bello stare con persone che lo capiscono?

Le 3 P

Il cancro non può impedirvi di trarre il meglio dalla vostra vita. Imparate il potere delle tre “P”.

  • Continuate a pianificare la vostra vita. Non cancellate la gita al mare. Continuate a lavorare alla festa di compleanno di vostra figlia. Spuntate alcune cose dalla vostra lista di cose da fare. I piani rendono la vita possibile.

  • Siate presenti. Rendete la vostra vita più significativa dando alle persone che amate tutta la vostra attenzione.

  • Abbiate un atteggiamento (per lo più) positivo. Alcuni giorni vi butteranno giù. E va bene così. Ma ogni volta che potete, trovate il modo di essere grati e di avere una prospettiva positiva.

Imparare quando controllare o lasciare andare

Dopo la diagnosi, il lavoro sul piano di trattamento può darvi la voce necessaria nel processo decisionale.

A questo punto, potreste sentirvi più liberi di concentrarvi sulle terapie che vi daranno il tipo di vita che desiderate, invece di quelle che causano molti effetti collaterali.

Prima di incontrare il medico, prendetevi il tempo necessario per riflettere sui vostri valori, sul vostro stile di vita e su come volete che si inserisca il trattamento. Considerate tutte le opzioni, compresi gli studi clinici. Questi studi di ricerca possono essere un’opzione migliore prima di aver subito molti trattamenti per la malattia metastatica.

Ma è anche importante sapere quando lasciar perdere. A volte, bisogna semplicemente accettare la situazione. Fate le vostre ricerche, ma non lasciate che siano loro a controllare la vostra vita.

Siate buoni con voi stessi

Quando vi concedete il permesso di concentrarvi sulla vostra felicità per qualche ora, siete più forti mentalmente e fisicamente. Ogni piccola cosa vi dà un vantaggio prima del prossimo trattamento.

Se vi sentite male dopo una TAC o un trattamento, ad esempio, fate un bagno di schiuma, fate un massaggio o guardate uno o due film preferiti.

Fare fisica

Per le persone affette da questa patologia valgono i soliti consigli sulla salute – non fumare, non bere molto e mangiare sano – ma l’esercizio fisico è fondamentale.

Questo non deve necessariamente significare un duro allenamento in palestra. Una passeggiata o un po’ di yoga possono aiutare a sentirsi meno affaticati. Potrebbe anche aumentare l’appetito.

Bonus: l’esercizio fisico rilascia endorfine, sostanze chimiche benefiche che danno una spinta alla salute mentale.

Tenere sotto controllo i sintomi

I trattamenti avanzati per il cancro al seno, come la chemio e le radiazioni, spesso lasciano una sensazione di stanchezza che può essere difficile da superare. ?

Altri effetti collaterali sono: secchezza della pelle, aumento o perdita di peso, eruzioni cutanee, danni ai nervi, dolore e nausea.

È qui che si rivela utile un rapporto di fiducia con l’équipe di cura del cancro. Molti effetti collaterali del trattamento sono spesso risolvibili, ma l’équipe può trattarli solo se sa cosa la preoccupa.

Annotate i dettagli di come vi sentite: quando avvertite i sintomi? Dove li sente di più? — e parlatene al prossimo appuntamento.

Un nuovo farmaco punta a una debolezza del tumore al seno

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Un nuovo studio ha ottenuto risultati entusiasmanti per un farmaco inibitore PARP mirato che attacca una debolezza unica nei tumori al seno aggressivi. Il ricercatore principale Andrew Tutt illustra i risultati.

Quando si sviluppa un tumore al seno HER2-negativo, c’è ancora un rischio di recidiva potenzialmente letale, nonostante i migliori trattamenti disponibili. Molte pazienti se la caveranno egregiamente. Ma purtroppo una percentuale significativa soccombe a un tumore al seno ricorrente nonostante i nostri migliori sforzi con la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia e la terapia ormonale. Quindi, se potessimo progettare un nuovo approccio terapeutico mirato alla natura particolare del loro tumore genetico, potremmo aggiungere un ulteriore passo per loro che ridurrebbe ulteriormente il rischio di recidiva.

In laboratorio abbiamo dimostrato che la causa del tumore al seno – questo difetto genetico in BRCA1 e BRCA2 – crea una debolezza nel tumore che potremmo colpire in modo specifico. È una sorta di tallone d’Achille. Per questo abbiamo collaborato con un’azienda biofarmaceutica per sviluppare un farmaco mirato, chiamato inibitore di PARP. Uno di questi era l’olaparib.

L’impulso per questa sperimentazione, lo studio OlympiA, che ha coinvolto 1.836 persone con tumore al seno ad alto rischio, in fase iniziale, HER2-negativo, è stato quello di dire: “Ok, abbiamo questo approccio e questo nuovo farmaco, che avevamo già dimostrato essere in grado di ritardare la progressione verso un tumore al seno avanzato e incurabile. Avevamo un segnale che diceva che questo farmaco fa qualcosa di efficace ed è tollerabile. Aiuta le persone a vivere più a lungo e meglio nel contesto metastatico. Possiamo prendere questo farmaco e somministrarlo a pazienti con uno stadio più precoce di cancro al seno genetico e curarne un numero maggiore? Possiamo ridurre le recidive pericolose per la vita? Questa è la domanda che ci siamo posti: Possiamo evitare che un maggior numero di donne sviluppi una recidiva potenzialmente letale del loro tumore al seno?

Sappiamo che il cancro al seno è più di una malattia. Sappiamo che il successo può arrivare se si mira a una particolare biologia, non solo trattando tutte le pazienti come se avessero una sola forma di cancro. La particolarità è che per questa forma genetica della malattia, che può essere una delle forme più aggressive, si può dire: “Beh, almeno ho un approccio mirato da aggiungere agli altri approcci terapeutici.

È una cosa speciale. Ciò non significa che queste pazienti non beneficino della terapia ormonale o della chemioterapia, se ne hanno bisogno. Ma c’è un elemento speciale in questo trattamento.

Quando si progetta uno studio come questo, si ha un obiettivo da raggiungere. Noi ci siamo posti l’obiettivo di ridurre del 30% il tasso di recidive invasive o pericolose per la vita. Pensavamo che ci sarebbe voluto un po’ più di tempo per raggiungere questo obiettivo. In realtà, ciò che è stato sorprendente è che il comitato indipendente di monitoraggio dei dati ci ha raccomandato di interrompere lo studio in anticipo. Avevano fissato una data per esaminare i risultati e vedere se era necessario interrompere prima perché avevamo già una risposta, e in quel momento ci hanno detto che avremmo dovuto analizzare completamente i dati perché avevamo già una risposta. È stata una sorpresa.

L’altro aspetto è che puntavamo a una riduzione del 30%. In realtà, abbiamo ottenuto una riduzione del 42%. Non è una sorpresa, visto che l’effetto che stavamo testando era piuttosto potente, ma è stato bello raggiungere questo risultato.

Fortunatamente, la maggior parte delle donne con un tumore al seno in fase precoce se la cava molto bene con i normali trattamenti, come la chirurgia e la radioterapia. Ma bisogna essere molto onesti con le donne riguardo agli effetti collaterali del trattamento, e noi li valutiamo molto attentamente. Le persone non vogliono prendere qualcosa che le faccia sentire male. La compliance è un problema importante. Non ha senso somministrare un trattamento a chi lo assume solo per metà del tempo a causa del modo in cui si sente.

Questo farmaco ha effetti collaterali in questa sperimentazione. Non è una pillola di zucchero. Ma questi effetti collaterali erano tollerabili e gestibili. Si tratta di un farmaco che può causare malessere, stanchezza, anemia e alcuni effetti sull’immunità o sui globuli bianchi. Non c’era nulla di sorprendente in questi effetti collaterali e, se paragonati ad alcune delle cose a cui sottoponiamo le persone con i trattamenti per il cancro, non sembrano così male. Non si trattava di un confronto con la chemioterapia, perché tutti questi pazienti avevano già fatto la chemio. Si trattava di un confronto con il placebo in persone che avevano già subito altri trattamenti contro il cancro.

È chiaro che questo risultato ha già avuto un impatto sulle linee guida per il trattamento del cancro al seno, il che è fantastico. È un messaggio importante.

Quali sono le domande che ci rimangono? Si stanno progettando studi per analizzarle, tra cui: Possiamo effettivamente utilizzare questo approccio con persone con un rischio inferiore di recidiva della malattia per ridurre il trattamento? Potremmo usare questo farmaco in persone con rischio genetico di cancro al seno per sostituire i trattamenti più aggressivi come la chemioterapia, usando meno chemio e più di questi farmaci? Queste sono solo domande. Non abbiamo le risposte. Non è che potremmo, ma potremmo?

Con questo gruppo di pazienti che hanno un rischio genetico – sanno di essere portatori di una copia difettosa di BRCA1 o BRCA2 – la somministrazione di questo farmaco potrebbe in qualche modo impedire loro di ammalarsi di cancro al seno? È in questo caso che bisogna stare molto attenti ad avere un farmaco davvero sicuro. Non si vuole che persone sane senza cancro si ammalino.

Dobbiamo seguire questo studio per saperne di più sulla sicurezza a lungo termine. Questo è in corso. Ci è stato raccomandato di riferire i risultati di questo studio, ma questo non significa che smetteremo di esaminare i dati e di seguire queste domande sui profili di sicurezza a lungo termine. Se vogliamo fare uno studio di prevenzione, dobbiamo sapere che il farmaco è sicuro. Finora questo dato è davvero rassicurante e ha sollevato la questione di come potremmo considerare la prevenzione.

La parte più bella di questa storia è che va dritta alla causa di questo tumore – un tumore che si verifica solo nel 5% dei tumori al seno – ma un gruppo chiaramente identificabile di donne con una malattia comune. Come comunità, dobbiamo scoprire perché si verifica, informare le persone del loro rischio e cercare di aiutarle a gestirlo, ma anche a capire come trattare meglio la malattia.

Stiamo portando la potenza della biologia molecolare ad affrontare questo problema. Stiamo lavorando duramente per affrontare il fatto che questi farmaci non funzionano a lungo come vorrebbero in alcune persone, e in altre non funzionano affatto.

Ora, nella clinica oncologica, sappiamo che c’è una buona ragione per identificare il tipo di tumore al seno che si ha, perché ci può dire come trattarlo in modo diverso. Abbiamo dimostrato che c’è un motivo per farlo. I risultati di questa sperimentazione ce lo hanno dimostrato e abbiamo cambiato le indicazioni. Ora tutti vorranno sapere se hanno o meno una forma genetica di cancro al seno. Una volta che si sa di avere una comunità di donne con un rischio genetico definibile di questo tipo di tumore al seno, possiamo davvero iniziare a trovare il modo di aiutarle e trattarle in modo più efficace.

L’impatto della menopausa sul trattamento del cancro al seno

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A seconda del tipo di tumore che si ha, il fatto di essere o meno in menopausa può influenzare il trattamento che si riceve.

Per molti anni, chi aveva un tumore al seno che si era diffuso ai linfonodi veniva automaticamente sottoposto a chemioterapia. Questo trattamento blocca o rallenta la crescita delle cellule tumorali in rapida divisione, ma non è privo di effetti collaterali. Oltre ai ben noti effetti collaterali, come la nausea e la perdita di capelli, può anche causare danni ai nervi, portare a problemi cognitivi e aumentare il rischio di infezioni, oltre ad altri problemi.

Tuttavia, la chemio era il nostro martello e quando hai un martello, tutto è un chiodo. Per un certo periodo è stato il migliore, e l’unico, mezzo che avevamo per combattere il cancro che sembrava diffondersi. Ma il suo uso così frequente ha fatto sì che molte persone venissero sottoposte a un trattamento eccessivo, con tutti gli effetti negativi senza alcun beneficio. Un importante studio del 2018 ha rivelato che fino al 70% delle donne con tumore al seno potrebbe tranquillamente rinunciare alla chemio.

Oggi, quando a una donna viene diagnosticato un tumore al seno, si discute non solo delle dimensioni del tumore e del suo stadio, ma anche delle sue caratteristiche: Cosa lo guida e quanto è aggressivo? Questo ci aiuta a capire quanto sia aggressivo il trattamento. Dobbiamo anche tenere conto dell’età della donna e, cosa forse più importante, del fatto che sia andata o meno in menopausa.

Perché la menopausa è importante

Lo stato di menopausa ha sempre un certo ruolo per quanto riguarda il tumore al seno per alcuni motivi. Per cominciare, il cancro al seno tende a essere più aggressivo quando viene diagnosticato in donne più giovani, in premenopausa, rispetto a quando viene riscontrato in donne più anziane, in postmenopausa.

La menopausa è importante anche per quanto riguarda i trattamenti specifici che possono funzionare per una paziente: Se si è affetti da un tumore di origine ormonale (di cui si parla più avanti), lo stato di menopausa influisce sul tipo di trattamento anti-estrogeno che si può utilizzare. L’Arimidex (anastrozolo), per esempio, è usato solo nelle donne in post-menopausa; non è altrettanto efficace nel tumore al seno in pre-menopausa perché le ovaie producono ancora estrogeni. Se non si è ancora entrati in menopausa e si è candidati a questo tipo di terapia, il medico prescriverà probabilmente il tamoxifene.

Recettori ormonali, HER2 e biologia del tumore

Indipendentemente dal fatto che siate idonee o meno a un trattamento ormonale, insieme al vostro medico dovete ancora capire se dovete sottoporvi alla chemioterapia. In generale, le donne con un tumore in fase molto precoce (come lo stadio I) necessitano di un trattamento meno aggressivo, per cui spesso possono saltare la chemioterapia. Quelle con tumore più avanzato (stadio II-III) richiedono una terapia più aggressiva, per cui la chemioterapia è di solito giustificata. Tuttavia, anche in questo gruppo alcune donne possono non richiedere la chemioterapia. È più complicato capire come consigliare questo gruppo.

La decisione di sottoporsi alla chemioterapia può essere particolarmente confusa per le donne il cui tumore è positivo ai recettori ormonali (HR-positivo) ma HER2-negativo. (HER2 è una proteina del recettore di crescita presente sulla superficie di alcune cellule del cancro al seno. In genere è associata a una maggiore aggressività).

Se il tumore è HR-positivo, significa che presenta recettori per gli estrogeni e/o il progesterone. Questo tipo di cancro di solito risponde bene alle terapie ormonali che bloccano questi recettori. Se è HER2-positivo, probabilmente risponderà bene ai farmaci che bloccano questa proteina.

Le persone con tumore allo stadio II o III che sono negative per i recettori degli estrogeni e del progesterone e per l’HER2 (dette triple negative) di solito devono sottoporsi a chemioterapia, perché non possono trarre beneficio dalle terapie che bloccano gli estrogeni o dagli HER2-bloccanti. Anche le donne HR-negative e HER2-positive ne avranno probabilmente bisogno, perché possono utilizzare una terapia mirata ma non una terapia ormonale?

D’altro canto, le donne HR-positive e HER2-positive possono spesso evitare i tipi di chemioterapia più aggressivi (come le antracicline), perché si comportano bene con una combinazione di farmaci ormonali e farmaci che colpiscono i recettori HER2.

Cosa fare con coloro che sono HR-positivi ma HER2 negativi? Saranno sufficienti i farmaci ormonali o anche queste pazienti, che non sono candidate ai farmaci che colpiscono l’HER2, hanno bisogno della chemioterapia? È qui che entra in gioco un test genomico.

Oncotype Dx analizza l’espressione di 21 geni nelle donne con tumore al seno HR-positivo e HER2-negativo e assegna loro un punteggio in base al fatto che il rischio di recidiva sia basso, intermedio o alto. Se il punteggio è basso, è possibile evitare la chemioterapia. Se il punteggio è alto, la chemio è consigliabile.

Se si finisce nel gruppo intermedio, ci si trova ancora una volta in un territorio poco chiaro, eppure è qui che si trovano molte pazienti affette da tumore al seno.

Valutare i pro e i contro

Se siete una donna con un tumore al seno in stadio II o III, il vostro tumore è HR-positivo ma HER2-negativo e il vostro punteggio Oncotype Dx è risultato intermedio, la decisione di optare o meno per la chemio si basava sulla tolleranza al rischio personale. Ora, grazie a uno studio chiamato TAILORx, sappiamo che lo stato di menopausa dovrebbe influenzare la decisione. Questo studio ha rilevato che le donne in postmenopausa con un punteggio Oncotype Dx intermedio non traggono alcun beneficio dalla chemioterapia.

Lo studio TAILORx si applicava solo alle donne il cui tumore non aveva raggiunto i linfonodi, ma un altro studio chiamato RxPONDER ha risposto a una domanda simile nelle donne con coinvolgimento linfonodale. Come nel caso del TAILORx, lo studio RxPONDER ha rilevato che la maggior parte delle donne in postmenopausa non ha ricevuto benefici dalla chemioterapia. Per le donne in premenopausa di età inferiore ai 50 anni, invece, l’aggiunta della chemioterapia ha fatto una differenza significativa: Cinque anni dopo il trattamento, il 94% delle donne in premenopausa che hanno optato per la chemioterapia più la terapia ormonale non avevano tumori invasivi (rispetto all’89% di quelle che hanno seguito solo la terapia ormonale).

Bisogna anche tenere presente che se si è in premenopausa e si è tra i 40 e i 40 anni, la chemioterapia potrebbe spingere in modo permanente verso la menopausa precoce. Per le donne più giovani, l’assenza di mestruazioni indotta dalla chemioterapia è più probabile che sia temporanea, anche se è comunque saggio discutere della conservazione della fertilità se si spera di avere figli in futuro.

In definitiva, solo voi e il vostro medico potete decidere quali sono i trattamenti giusti per voi, ma parlare se siete entrate o meno in menopausa dovrebbe sempre far parte della discussione.

Inibitori PARP per il cancro al seno geneticamente correlato

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Jennifer Litton, ricercatrice leader nel campo del cancro al seno, parla del suo ultimo studio sul talazoparib, un inibitore PARP efficace nel trattamento del cancro al seno HER2-negativo con una sola pillola al giorno.

Quali sono le ultime opzioni terapeutiche per le donne con tumore al seno HER2-negativo e mutazione del gene BRCA? I nuovi farmaci chiamati inibitori della PARP (polimerasi) hanno dimostrato di avere successo nel colpire e trattare questi tumori.

Le ultime ricerche dimostrano che un nuovo inibitore di PARP, chiamato talazoparib (Talzenna), è in grado di ridurre i tumori al seno nelle pazienti prima che inizino la chemioterapia e ha effetti collaterali tollerabili, come affaticamento e perdita di capelli. Questa pillola da assumere una volta al giorno è un modo promettente per le donne con tumore al seno metastatico di ricevere un trattamento efficace e altamente mirato.

Talazoparib è una pillola da assumere una volta al giorno. Testata su pazienti con tumore al seno metastatico, ha dimostrato di essere più efficace della chemioterapia standard.

Quando qualcosa funziona bene nel contesto metastatico, e funziona rapidamente, spesso vogliamo scoprire se possiamo trasferirlo nelle fasi più precoci del cancro, per vedere se può beneficiare anche le donne con stadi più precoci del cancro al seno. Possiamo cercare di capire se è più efficace e/o meno tossico.

Questo studio è stato costruito sulla base dei risultati di uno studio precedente. Abbiamo iniziato con pazienti affette da tumore al seno e da una mutazione BRCA nota ed ereditata, o da un’alterazione di un gene. Sappiamo che le pazienti con queste mutazioni sono molto reattive agli inibitori PARP. Abbiamo iniziato a trattare le pazienti prima della chemioterapia con questa pillola una volta al giorno per 2 mesi prima di iniziare la chemioterapia. Abbiamo scoperto che con soli 2 mesi di trattamento, la riduzione mediana del tumore in 13 pazienti è stata dell’88%.

Sulla base di questi risultati, abbiamo avviato un altro studio. All’University of Texas MD Anderson Cancer Center abbiamo trattato i pazienti con la pillola di talazoparib per 6 mesi prima dell’intervento chirurgico. Non sono stati sottoposti a chemioterapia prima dell’intervento. Al momento dell’intervento, avevamo 19 pazienti valutabili e il 53% non aveva un tumore invasivo identificato durante l’intervento, o una risposta patologica completa (pCR).

Successivamente, abbiamo avviato uno studio più ampio e multicentrico per verificare se i risultati fossero riproducibili in altri siti. Sebbene nel complesso i risultati fossero simili a quelli riscontrati all’MD Anderson, si trattava comunque di uno studio molto piccolo, che non soddisfaceva la soglia di significatività statistica predefinita.

Ritengo che questo studio mostri un percorso per il potenziale targeting di un sottogruppo molto definito di tumori al seno e forse di altri tipi di cancro. Spesso aggiungiamo altri trattamenti ai regimi per i pazienti affetti da cancro e cerchiamo di trovare nuovi modi per curarli. Nella ricerca sul cancro, e per tutti i nostri pazienti, dobbiamo trovare ciò che possiamo fare per far avanzare l’ago della bilancia e salvare la vita di altri pazienti. Dobbiamo anche capire cosa possiamo fare per risparmiare loro la tossicità e gli alti costi del trattamento. Tutti questi fattori sono molto importanti per il futuro della cura del cancro.

Gli inibitori di PARP mirano a bloccare una specifica via di riparazione del danno al DNA. I pazienti con una mutazione BRCA presentano già un’alterazione del meccanismo di riparazione del danno al DNA. Gli inibitori della PARP possono bloccare un altro meccanismo di riparazione del DNA. Bloccando entrambi in una cellula tumorale con mutazione BRCA, possiamo compromettere la sua capacità di dividersi e diffondersi. I ricercatori sul cancro sono impegnati a cercare di sfruttare tutte queste scoperte.

Domande al medico sul cancro al seno metastatico

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Potrebbe esservi stato appena diagnosticato un tumore al seno in stadio avanzato, oppure potreste essere già in trattamento. Scoprite cosa chiedere al vostro medico per essere sicure di ricevere le cure migliori.

American Cancer Society: Treatment of Stage IV (Metastatic) Breast Cancer.

Breastcancer.org: Clinical Trials for Metastatic Breast Cancer, Test per il cancro al seno: Screening, diagnosi e monitoraggio, La maggior parte delle donne si sottopone a test genetici multigenici, ma solo dopo l’intervento chirurgico.

Istituto di ricerca sul cancro Olivia Newton-John: FAQ sul cancro al seno metastatico.

Fondazione Susan G. Komen per il cancro al seno: Chi, cosa, dove, quando e talvolta perché, Consulenza genetica e test per le mutazioni BRCA1 e BRCA2.

Video sul trattamento del cancro al seno sui modi per alleviare gli effetti collaterali

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Riducete questi comuni disagi che possono insorgere dopo il trattamento del cancro.

Trattamento degli effetti collaterali

Recensito da Poonam Sachdev il 19 febbraio 2022

Trascrizione video

SPEAKER: Anche se l’esperienza di ognuno è diversa, ci sono alcuni effetti collaterali comuni al trattamento del tumore al seno HER2-negativo. Ma ci sono modi per alleviare il disagio. Per gestire la nausea, mangiate piccoli pasti durante la giornata. La sensazione di sazietà può migliorare i sintomi. I cibi secchi, come i cracker, i toast e i cereali, hanno meno probabilità di turbare lo stomaco. Se gli odori e i sapori forti vi danno la nausea, limitatevi a cibi insipidi. Dopo aver mangiato, sciacquate la bocca con acqua per eliminare i sapori che potrebbero farvi sentire male. Provate a sorseggiare tè allo zenzero, ginger ale o zenzero cristallizzato. Per gestire la pelle secca, iniziate dalla doccia. Assicuratevi che l’acqua sia calda, non bollente, non usate scrub o saponi profumati e fate docce brevi. Al termine, tamponate delicatamente la pelle per asciugarla. Utilizzate creme e unguenti subito dopo la doccia e riapplicateli almeno un’altra volta nel corso della giornata. Evitate quelle che contengono alcol o un’elevata quantità di lanolina. Proteggete la pelle dal sole o dal caldo e dal freddo estremi. È comune avvertire stanchezza e debolezza durante il trattamento. Un leggero esercizio fisico può aumentare l’energia, anche quando ci si sente stanchi. Tecniche olistiche come l’agopuntura, il reiki, lo yoga, il tai chi e la meditazione possono essere d’aiuto. Per aumentare le forze, assicuratevi di dormire a sufficienza, almeno 8 ore a notte. Il trattamento può temporaneamente imitare o accelerare la menopausa in alcune donne. Per combattere le vampate di calore, indossate strati in modo da poterli togliere se vi scaldate troppo. Il cotone è migliore della lana e dei tessuti sintetici. Rimanete idratate con acqua ghiacciata per rinfrescarvi all’interno. Per la secchezza vaginale, utilizzate creme idratanti e lubrificanti da banco. Anche se le mestruazioni sono saltate, è possibile rimanere incinta, quindi parlate con il vostro medico delle opzioni di controllo delle nascite. Parlate con il vostro medico di tutti gli effetti collaterali che state avendo. Insieme potrete trovare le misure giuste per aiutarvi a sentirvi meglio.

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I momenti in cui ci si chiude in se stessi possono essere i più importanti per chiedere aiuto agli altri.

Trovare sostegno

Recensito da Poonam Sachdev il 19 febbraio 2022

Trascrizione video

R. Garrett Key: Quando si vive l’esperienza del cancro, c’è una tendenza all’isolamento. Si ha bisogno dei propri amici e della propria famiglia o delle persone più importanti della propria vita. Quando si ha paura, si è tristi e ci si sente soli, e tutto ciò che si vuole fare è chiudersi in se stessi, quelli sono i momenti più importanti per rivolgersi all’esterno e chiedere aiuto. E se non siete sicuri di cosa avete bisogno, condividete i vostri sentimenti. Quando si riconosce un bisogno o si pensa di aver bisogno di un po’ di aiuto, allora io andrei avanti e chiederei un po’ di aiuto. L’alternativa è aspettare di essere esausti e che le cose diventino difficili e non si riesca a gestirle. Pensate a cose specifiche da chiedere. Una cosa che molti pazienti mi hanno detto essere utile è che hanno stilato degli elenchi di ciò di cui hanno bisogno e delle cose che devono fare, e li assegnano alle persone della loro vita a cui tengono. Ed è utile per loro perché possono concretamente fare qualcosa. Credo che il tema centrale di tutto questo sia che è davvero importante non essere soli. Comunicate, chiedete l’aiuto di cui avete bisogno e, quando vi sentite persi, fate sapere a qualcuno che vi sentite persi. D’altra parte, per i familiari o gli amici che non sanno cosa fare, chiedete alle persone di cosa hanno bisogno, di portare i pasti, di fare telefonate, di passare a casa senza motivo. È importante dare alle persone il loro spazio e la loro privacy, ma anche essere presenti e disponibili. Credo che una delle cose fondamentali per sentirsi vivi e per essere una persona completa sia avere relazioni intatte e il mondo intero può trasformarsi intorno a te. E in mezzo a tutto questo, all’interruzione della vita che può derivare da tutte le esigenze del trattamento, credo che il consiglio che do sia quello di mantenere o ripristinare i legami come un modo per rendere l’esperienza del cancro un po’ sopravvissuta, in modo che si possa passare attraverso qualcosa di veramente difficile e sentirsi ancora intatti. Può aiutare a vivere giorni significativi fino alla fine della vita.

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Recensito da Poonam Sachdev il 19 febbraio 2022

Trascrizione video

SPEAKER: Circa due terzi delle persone affette da cancro al seno hanno un tipo di tumore noto come positivo ai recettori ormonali. Gli ormoni sono sostanze chimiche che circolano nel sangue e aiutano a controllare la maggior parte dei sistemi principali del nostro corpo. Due di essi possono influire sul cancro al seno: gli estrogeni e il progesterone. Essi contribuiscono a regolare le caratteristiche e le funzioni sessuali, ma possono anche portare alla crescita di alcuni tumori al seno. Le cellule di questi tumori al seno hanno proteine chiamate recettori ormonali. Quando un ormone si lega a un recettore, dice alla cellula di diventare cancerosa. Il medico potrà verificare se il tumore al seno presenta recettori ormonali con una biopsia. In tal caso, il medico potrà prescrivere una forma di terapia ormonale. Questi farmaci abbassano i livelli ormonali o bloccano l’azione degli estrogeni sulle cellule tumorali. In questo modo si rallenta o si arresta la crescita del tumore. Non tutte le forme di cancro al seno presentano recettori ormonali. Queste forme sono dette negative ai recettori ormonali. Questi tipi di cancro non rispondono alla terapia ormonale. Il trattamento per questo tipo di tumore può includere la chemioterapia.

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Quali sono le cause dei tumori del cervello e del midollo spinale dei bambini?

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I tumori cerebrali e del midollo spinale nei bambini possono influire sull’apprendimento, sul linguaggio, sulla vista e altro ancora. Il medico ci spiega quali sono le cause e cosa mette a rischio un bambino.

I tumori del cervello e del midollo spinale nei bambini sono il risultato di cellule che crescono senza controllo. Quando diventano più grandi, questi tumori possono premere sulle cellule circostanti e causare danni. Ciò può impedire al sistema nervoso centrale di funzionare come dovrebbe.

A causa della loro localizzazione, questi tumori possono influenzare il comportamento, l’equilibrio, la vista, la parola e l’udito del bambino. Possono anche compromettere il controllo dell’intestino e della vescica. A volte sono pericolosi per la vita.

Quali parti del corpo colpiscono?

I tumori cerebrali e midollari infantili possono essere localizzati nel midollo spinale o in una delle tre parti principali del cervello: cerebro, cervelletto o tronco encefalico.

Il cervelletto si trova nella parte superiore della testa. Controlla l’apprendimento, le emozioni e i movimenti volontari.

Il cervelletto si trova vicino al centro della testa, più indietro. Controlla l’equilibrio.

Il tronco encefalico è collegato al midollo spinale. Controlla la respirazione, la frequenza cardiaca e i nervi e i muscoli che servono per camminare, parlare, ascoltare, mangiare e vedere.

Il midollo spinale collega il cervello con i nervi di tutto il corpo. Manda segnali avanti e indietro per far muovere i muscoli.

Quali sono i diversi tipi?

Ne esistono molti, ma rientrano in due categorie principali: benigni (non cancerosi) o maligni (cancerosi).

I tumori benigni del cervello e del midollo spinale possono colpire il cervello, il tronco encefalico e il midollo spinale. Raramente si diffondono ad altre parti del corpo. Tuttavia, questi tumori possono causare gravi problemi a causa della loro localizzazione. Possono anche essere pericolosi per la vita.

I tumori maligni possono crescere rapidamente. Possono anche diffondersi in altri tessuti cerebrali o in altre parti del corpo.

Alcuni dei tipi più comuni di tumori che colpiscono i bambini sono:

Astrocitomi

Questi tumori hanno inizio in un comune tipo di cellula gliale a forma di stella chiamata astrocita. Costituiscono circa il 10-20% di tutti i tumori cerebrali nei bambini. Gli astrocitomi iniziano spesso nel pons, una parte del tronco encefalico che controlla la respirazione e la frequenza cardiaca, ma possono formarsi ovunque nel cervello o nel midollo spinale. Possono essere benigni o maligni.

Gli astrocitomi di solito si diffondono in tutto il cervello e si mescolano con altri tessuti. Ma non tutti questi tumori si comportano allo stesso modo. Alcuni crescono velocemente, altri lentamente. Non tutti si sviluppano in altri tessuti.

Gli astrocitomi di alto e medio grado crescono e si diffondono rapidamente. Gli astrocitomi di basso grado tendono a crescere più lentamente.

Gli astrocitomi pilocitici sono astrocitomi di basso grado, responsabili di 1 tumore cerebrale su 5 nei bambini. Di solito iniziano nel cervelletto, che si trova nella parte posteriore del cervello. Possono insorgere anche in altre aree, come il nervo ottico, l’ipotalamo e il tronco encefalico. Si tratta dei cosiddetti gliomi pontini intrinseci diffusi (DIPG).

Tumori neuroectodermici primitivi (PNET)

Costituiscono circa 1 tumore cerebrale su 5 nei bambini. Iniziano nelle cellule nervose centrali immature (cellule neuroectodermiche). Sono più comuni nei bambini più piccoli che in quelli più grandi e in genere crescono rapidamente.

Il PNET più comune è il medulloblastoma, che inizia nel cervelletto. Altri PNET sono i pineoblastomi, che hanno inizio nella ghiandola pineale. I neuroblastomi hanno inizio nel cervello o nel midollo spinale.

Ependimomi

Questi tumori hanno inizio nelle cellule ependimali che rivestono i ventricoli del cervello o il canale centrale del midollo spinale. Le cellule ependimali producono il liquido cerebrospinale (CSF).

Il liquor scorre lungo il canale e attraverso i ventricoli. Gli ependimomi possono bloccare il flusso del liquor fuori dai ventricoli. Questo può causare un accumulo di liquido nel cervello, una condizione chiamata idrocefalo. Quando ciò accade, il medico dovrà probabilmente drenare il liquido in eccesso. Può anche inserire uno shunt per favorire il drenaggio del liquido.

Circa 1 tumore cerebrale su 20 nei bambini è un ependimoma. Possono essere a crescita rapida o lenta. Se sono a crescita rapida, sono chiamati ependimomi anaplastici. Questi tumori si diffondono lungo il percorso del liquor, ma non si diffondono nel tessuto cerebrale normale.

Craniofaringiomi

Questi tumori iniziano appena sopra l’ipofisi e appena sotto il cervello. Rappresentano 1 su 25 tumori cerebrali infantili e si ritiene che siano ereditari. Ciò significa che sono presenti nelle famiglie.

I craniofaringiomi possono premere sul nervo ottico e causare problemi alla vista. Possono anche premere sulla ghiandola pituitaria e sull’ipotalamo, causando problemi ormonali.

Oligodendrogliomi

Questo raro tumore cerebrale inizia nel cervello, nelle cellule gliali chiamate oligodendrociti. Questo tumore tende ad avere una crescita lenta, ma può penetrare nei tessuti circostanti.

Schwannomi

Iniziano nelle cellule di Schwann che circondano e isolano i nervi. Tendono a essere benigni. Questi tumori sono rari nei bambini e di solito sono il risultato di una condizione ereditaria, come la neurofibromatosi di tipo 2.

Gli schwannomi si formano di solito vicino al cervelletto, su un nervo responsabile dell’udito e dell’equilibrio. Questi sono chiamati schwannomi vestibolari acustici o vestibolari.

Tumori del plesso coroideo

Sono tumori rari, per lo più benigni, che si formano nei ventricoli del cervello.

Gliomi misti

Sono costituiti da più di un tipo di cellula. Possono includere oligodendrociti, astrociti e cellule ependimali.

Tumori misti gliali e neuronali

Sono costituiti da cellule gliali e neuronali. Tendono a colpire i bambini e i giovani adulti. Comprendono il ganglioglioma, lo xantoastrocitoma pleomorfo (PXA) e il tumore neuroepiteliale disembrioplastico (DNET).

Quali sono le cause?

I medici non ne sono certi.

In rari casi, i bambini hanno ereditato dei geni che aumentano il rischio di tumore al cervello o al midollo spinale. Questi includono la neurofibromatosi, la sindrome di Li Fraumeni, la sindrome di Lynch e la sclerosi tuberosa.

Cosa mette a rischio un bambino?

Le radiazioni sono l’unico fattore di rischio ambientale noto. Di solito è il risultato di un trattamento medico per qualche altra condizione. La radioterapia, le TAC e i raggi X alla testa aumentano il rischio di tumori.

Le radiazioni elettromagnetiche dei telefoni cellulari e delle linee elettriche sono state studiate come possibili fattori di rischio. Ma i ricercatori non hanno trovato prove convincenti che colleghino questi elementi ai tumori cerebrali infantili.

A che età viene diagnosticato il tumore nei bambini?

A meno che non abbiano un rischio genetico più elevato, i bambini non vengono sottoposti di routine al test per i tumori del cervello o del midollo spinale. Di solito vengono esaminati solo se manifestano dei sintomi. Ciò significa che non esiste un’età standard per la diagnosi di tumore al cervello o al midollo spinale.

I bambini possono sviluppare un tumore da neonati o da adolescenti. I sintomi, come mal di testa, vomito, vertigini e sensazione di squilibrio, possono svilupparsi lentamente o manifestarsi rapidamente.

Come vengono diagnosticati questi tumori?

Il medico del bambino può far controllare il bambino da uno specialista chiamato neurologo pediatrico. Se si tratta di un tumore, il bambino verrà visitato da un oncologo pediatrico.

Per iniziare, il medico chiederà informazioni sui sintomi e sulla storia sanitaria del bambino. Inoltre, porrà domande e farà alcuni esami per verificare il funzionamento del cervello e del midollo spinale del bambino. Si tratta di un esame neurologico. Il medico controllerà i riflessi, i sensi e la capacità di pensiero del bambino.

Altri esami utilizzati per diagnosticare i tumori sono:

  • Risonanza magnetica (RM). Questo esame utilizza un potente magnete e onde radio per creare immagini del cervello e del midollo spinale del bambino. Può mostrare la posizione e le dimensioni di un tumore. Al bambino potrebbero essere somministrati farmaci per aiutarlo a dormire, in modo che rimanga immobile durante l’esame. Prima della risonanza magnetica, il medico potrebbe fargli un’iniezione di gadolinio in vena. Questa sostanza fa sì che il tumore risulti più chiaro nell’immagine.

  • Tomografia computerizzata o TAC: questo esame utilizza i raggi X e un computer per ottenere immagini dettagliate dell’interno del corpo. Al bambino potrebbe essere iniettato del colorante in una vena prima dell’esame per aiutare il medico a vedere più facilmente il tumore.

  • Puntura lombare (rachicentesi). In questo esame il medico inserisce un ago nella schiena del bambino e preleva un piccolo campione di liquido spinale. Prima si usa un farmaco per addormentare l’area. Un tecnico di laboratorio controlla il liquido al microscopio per verificare se contiene cellule tumorali.

  • Biopsia. È l’unico esame che può confermare la presenza di un tumore nel bambino. Il chirurgo rimuove un piccolo pezzo di tessuto cerebrale attraverso un ago. Se sono presenti cellule cancerose, il medico rimuoverà il tumore durante lo stesso intervento.

Dopo gli esami, il medico assegnerà al tumore un grado in base alla velocità di crescita. I tumori di basso grado crescono più lentamente di quelli di alto grado. Una volta che il medico conosce il grado, può pianificare meglio il trattamento del bambino.

Trattamento dei tumori cerebrali e del midollo spinale nei bambini

Se al vostro bambino è stato diagnosticato un tumore al cervello o al midollo spinale, il medico discuterà con voi le migliori opzioni di trattamento. Di solito si tratta di un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. A seconda che si tratti di un tumore benigno o maligno, possono seguire altri trattamenti come la radioterapia o la chemioterapia.

Sono diversi gli elementi che determinano il tipo di trattamento consigliato dal medico. Tra questi vi sono:

  • Dimensione e localizzazione del tumore

  • Se il tumore è benigno o maligno

  • L’età del bambino e il suo stato di salute generale

  • I rischi di un particolare trattamento

  • Il trattamento che il genitore preferisce

L’intervento chirurgico è sempre necessario?

No. Un tumore benigno è preoccupante, ma potrebbe non essere necessario rimuoverlo subito. Se il tumore del bambino cresce lentamente o non sembra cambiare, il medico può decidere di aspettare. Il medico può monitorare il tumore con l’aiuto di una risonanza magnetica. Questo esame indolore utilizza un campo magnetico e onde radio per creare immagini all’interno del corpo del bambino.

Prima di decidere di operare, il medico effettuerà una biopsia del tumore per verificare se contiene un cancro.

Trattamenti non chirurgici

In molti casi, il monitoraggio non è sufficiente. Il tumore può essere canceroso e in crescita. Se l’intervento chirurgico non è un’opzione, ci sono altre possibilità, come ad esempio:

La radioterapia. Utilizza particelle o onde ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. Può anche danneggiare le cellule sane intorno al tumore e avere gravi effetti sullo sviluppo del cervello. Di solito la radioterapia non viene effettuata su bambini di età inferiore ai 3 anni. Le nuove tecniche rendono la radioterapia più precisa.

Chemioterapia (chemio). Si tratta di farmaci che il bambino assume per bocca o riceve in vena attraverso una flebo. Viene spesso utilizzata per i tumori a crescita rapida. Può essere somministrata ai bambini di età inferiore ai 3 anni.

Sia la radioterapia che la chemioterapia possono causare nausea e affaticamento. La radioterapia spinale tende a causare più nausea delle radiazioni al cervello. Ma le radiazioni al cervello possono causare nei bambini la perdita di alcune funzioni cerebrali.

Altri possibili effetti collaterali della chemioterapia sono:

  • Piaghe in bocca

  • Perdita di appetito e di peso

  • Diarrea

  • Perdita di capelli

  • Facile formazione di lividi e sanguinamenti

  • Aumento del rischio di infezioni a causa di un sistema immunitario indebolito

Trattamenti chirurgici

Craniotomia. È l’intervento più comune per rimuovere un tumore al cervello. Il chirurgo inizia tagliando il cuoio capelluto. Rimuoverà un pezzo di cranio per esporre il cervello. L’obiettivo è rimuovere l’intero tumore o la maggior parte possibile (ciò dipende dalla posizione del tumore). Il chirurgo riposiziona il pezzo di cranio e ricuce il cuoio capelluto. Se compare un nuovo tumore o se il bambino continua ad avere sintomi, potrebbe essere necessario un secondo intervento.

Neuroendoscopia. Il chirurgo pratica un piccolo foro nel cranio o passa attraverso il naso o la bocca, a seconda della posizione del tumore. Utilizza piccoli strumenti per rimuovere il tumore. Uno di questi strumenti è dotato di una minuscola telecamera che invia le immagini a un monitor accanto al tavolo operatorio. Il chirurgo utilizza queste immagini per individuare e rimuovere il tumore.

Chirurgia spinale. Questa può assumere diverse forme, a seconda che il tumore si trovi nella parte bassa della schiena (lombare) o in quella alta (toracica). A volte la chirurgia spinale viene eseguita dal davanti. Altre volte viene eseguita dalla schiena o addirittura da una combinazione di entrambi. Questo approccio può essere necessario quando il tumore si trova in un punto difficile da raggiungere in modo sicuro e completo da un lato.

Se il tumore è un cancro, oltre all’intervento chirurgico i medici possono consigliare la radioterapia o la chemioterapia per assicurarsi che tutte le cellule tumorali siano morte.

Gli interventi chirurgici al cervello e alla colonna vertebrale sono procedure complicate e rischiose. Tuttavia, i trattamenti migliorano di anno in anno, offrendo ai bambini affetti da tumore possibilità migliori che in passato.

Cure successive

L’intervento chirurgico per il tumore al cervello e al midollo spinale richiede di solito almeno alcuni giorni di recupero in ospedale. I tempi potrebbero essere più lunghi, a seconda dell’età del bambino, del suo stato di salute generale e del tipo di trattamento. Dopo l’intervento potrebbe essere necessario sottoporlo a chemioterapia o radioterapia. Anche questo potrebbe influire sulla durata della degenza in ospedale.

Durante la convalescenza possono essere eseguiti esami indolori, come la TAC e la risonanza magnetica. Entrambi forniscono ai medici immagini del cervello per aiutarli a vedere se ci sono stati cambiamenti evidenti.

A seconda delle condizioni del bambino, potrebbe essere necessario un soggiorno in un centro di riabilitazione.

Un’équipe di medici e infermieri si prenderà cura del bambino. Insieme elaboreranno un piano di trattamento e recupero post-operatorio. Alcuni degli specialisti a cui il bambino potrà rivolgersi sono:

  • Neurologo per valutare e trattare le condizioni del sistema nervoso.

  • Endocrinologo per assicurarsi che il bambino abbia i giusti livelli ormonali per una crescita e uno sviluppo sani

  • Fisioterapista per aiutare a camminare e a svolgere altre attività per i grandi muscoli

  • Terapista occupazionale per aiutare la funzione dei muscoli più piccoli, come usare gli utensili per mangiare, abbottonarsi la camicia, lavarsi i denti e altre attività simili.

  • Logopedista per aiutare a migliorare le capacità di parlare e comunicare

  • Oftalmologo per controllare la vista del bambino

  • Audiologo per controllare l’udito del bambino

  • Psichiatra o psicologo per valutare eventuali cambiamenti nella capacità di apprendimento, nella memoria, nell’intelligenza generale e in altre aree correlate del vostro bambino

Possibili complicazioni

Una volta tornati a casa, è necessario chiamare il 911 se il bambino ha problemi di respirazione o ha una crisi epilettica, soprattutto se è diversa da quelle precedenti o se non ne ha mai avuta una.

Altri sintomi che dovrebbero indurre a chiamare il medico del bambino sono:

  • Problemi di memoria

  • Allucinazioni

  • Cambiamenti d’umore importanti

  • Problemi con i movimenti intestinali e la minzione

  • Mal di testa frequenti

  • Debolezza o formicolio alle braccia o alle gambe

  • Nausea

  • Febbre superiore a 100,5 F

Chiamare il medico in caso di domande sulla salute del bambino durante la convalescenza.

Prospettive per i bambini con tumori cerebrali e spinali

La qualità della vita dopo il trattamento del tumore al cervello o al midollo spinale dipende dall’entità della malattia e dal suo trattamento. Il bambino potrebbe riprendersi completamente dal trattamento del tumore in pochi mesi, oppure potrebbe impiegare più di un anno. Alcuni bambini potrebbero avere pochi problemi duraturi legati al tumore. Altri potrebbero avere problemi di apprendimento o limitazioni nello sport e in altre attività ricreative. Il primo anno è di solito il più impegnativo.

Per quanto possibile, il bambino dovrebbe frequentare la scuola, passare del tempo con gli amici e cercare di ristabilire una routine normale. Comprendete che i loro amici e compagni di classe potrebbero non capire molto dei tumori del cervello o del midollo spinale. Potete contribuire a colmare questo divario collaborando con l’insegnante di vostro figlio.

Alcuni centri medici hanno programmi per aiutare le scuole a far sì che l’adattamento di vostro figlio abbia successo. Questi programmi forniscono alle scuole informazioni sulla salute dello studente e consigli sull’educazione speciale o sui servizi di cui potrebbe avere bisogno.

Preoccupazioni a lungo termine

Una delle grandi sfide nell’affrontare la vita dopo il trattamento di un tumore al cervello o al midollo spinale è che alcuni effetti possono non diventare evidenti per anni. Ciò è particolarmente vero se il bambino è molto giovane al momento del trattamento. Alcuni disturbi dell’apprendimento possono manifestarsi solo dopo aver frequentato la scuola per un certo periodo di tempo.

Il bambino potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare altri tumori più avanti nella vita. Sarà importante seguire i consigli del medico per quanto riguarda i controlli e le cure a lungo termine.

Man mano che il bambino cresce, potrebbe provare un certo risentimento per aver dovuto affrontare il trattamento e la guarigione. Potrebbe anche preoccuparsi di avere una vita normale in futuro. In questo caso il sostegno di amici, familiari e altre persone che hanno vissuto esperienze simili può fare la differenza.