Il medico vi dice

Scoprite le differenze tra i disturbi del linguaggio ricettivo ed espressivo e conoscete le cause, i sintomi, la diagnosi e il trattamento dei disturbi del linguaggio.

Alcuni bambini possono presentare un disturbo misto del linguaggio ricettivo ed espressivo, mentre altri ne presentano solo uno.

Che cos’è il disturbo del linguaggio ricettivo?

Un bambino con un disturbo del linguaggio ricettivo incontra problemi nel tentativo di comprendere i messaggi degli altri?

Questo tipo di ritardo linguistico fa sì che il bambino abbia difficoltà a tradurre le informazioni che gli vengono date.

Quali sono le cause del disturbo del linguaggio ricettivo?

Le cause del disturbo del linguaggio ricettivo sono in gran parte sconosciute, ma diversi fattori contribuiscono al suo sviluppo, tra cui:

• Storia familiare del disturbo

• Comunicazione limitata con le altre persone, a volte a causa di problemi alla vista o all’udito

• Capacità di pensiero (cognitive) generali

• Disturbi dell’attenzione

• Disturbi dello sviluppo, come l’autismo o la sindrome di Down

In alcuni casi, anche eventuali danni al cervello (dovuti a un trauma o a un tumore) possono portare a un disturbo del linguaggio ricettivo.

Quali sono i sintomi del disturbo del linguaggio ricettivo?

Alcuni sintomi comuni del disturbo del linguaggio ricettivo sono:

• Difficoltà a comprendere ciò che l’interlocutore sta dicendo?

• Difficoltà a seguire le indicazioni fornite?

• Impiegare molto tempo per decidere cosa parlare o scrivere

Cos’è il disturbo del linguaggio espressivo?

Un bambino con disturbo del linguaggio espressivo ha difficoltà a far capire agli altri ciò che intende dire?

Il bambino fatica a trasmettere il proprio messaggio all’interlocutore quando comunica verbalmente.

Quali sono le cause del disturbo del linguaggio espressivo?

Come per il disturbo del linguaggio ricettivo, le cause del disturbo del linguaggio espressivo sono sconosciute?

Alcuni bambini possono avere difficoltà solo nella comunicazione con gli altri. Per altri, il disturbo del linguaggio espressivo può essere correlato a molti problemi di sviluppo, come la sindrome di Down, l’autismo e la perdita dell’udito.

La maggior parte dei bambini può anche presentare una combinazione di ritardo (disturbo) del linguaggio e di disturbo del linguaggio ricettivo-espressivo, il che significa che hanno difficoltà sia a capire che a parlare.

Alcune cause del disturbo del linguaggio espressivo sono:

• Disturbi dello sviluppo, che possono essere acquisiti o ereditati.

• Trauma causato da un forte colpo alla testa

• Una condizione medica

Quali sono i sintomi del disturbo del linguaggio espressivo?

I bambini con disturbo del linguaggio espressivo possono presentare questi sintomi:

• Difficoltà a formulare una frase appropriata o a mettere insieme le parole in un messaggio significativo.

• Difficoltà a trovare la parola giusta per esprimere i propri sentimenti

• Conoscere solo poche parole rispetto ad altri bambini della stessa età

• Omissione di parole nelle frasi durante la conversazione

• Confusione sull’uso corretto dei tempi passati, presenti e futuri

Come viene diagnosticato un disturbo del linguaggio?

Il bambino sarà sottoposto a una valutazione del tipo di ritardo del linguaggio. Queste valutazioni possono consistere in colloqui con i genitori per conoscere l’anamnesi del bambino, la sua capacità di comprendere ed essere compreso e i suoi comportamenti.

Il risultato della valutazione aiuterà il medico a creare un piano di trattamento per il bambino.

Qual è il trattamento per un disturbo del linguaggio?

Esistono diverse opzioni per il trattamento dei disturbi del linguaggio. Esse comprendono:

• Sessioni di terapia di gruppo e individuale con un logopedista

• Sviluppare programmi di intervento linguistico?

• Ricevere aiuto dagli insegnanti di educazione speciale

• Pianificazione di programmi a casa per i genitori per comunicare con il proprio figlio

• Fare giochi di parole con il bambino per aumentare il suo vocabolario

• Esercitarsi a creare frasi brevi e semplici

• Visitare uno psicologo per il trattamento di problemi comportamentali (se presenti)

Le persone affette da fibrosi cistica hanno esigenze alimentari molto specifiche. Per saperne di più su come e cosa si dovrebbe mangiare, consultare questa pagina.

Che cos’è la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica, o FC, è una malattia genetica che può causare danni a organi importanti come i polmoni e l’apparato digerente. Nella fibrosi cistica, il muco, il sudore e i succhi digestivi diventano appiccicosi e spessi, intasando tubi, condotti e altri passaggi. Questi intasamenti si verificano soprattutto nei polmoni e nel pancreas, causando infezioni respiratorie e difficoltà a digerire il cibo o ad assorbirne i nutrienti.

Le persone affette da fibrosi cistica hanno esigenze alimentari specifiche che devono soddisfare.

Che cos’è una dieta per la fibrosi cistica?

Se il corpo brucia più calorie di quelle necessarie per mantenere un peso sano, può essere difficile combattere le infezioni e mantenere i polmoni sani.

Le persone affette da fibrosi cistica hanno bisogno di una quantità di calorie fino a 1 volta superiore rispetto alle persone non affette dalla malattia. Il fabbisogno energetico può aumentare se si sta combattendo un’infezione.

Gli adulti con fibrosi cistica dovrebbero cercare di mantenere il proprio peso corporeo o di aumentarlo se sono al di sotto del peso raccomandato. La dieta ideale per la fibrosi cistica dovrebbe contenere molte calorie e grassi, essenziali per l’assorbimento delle vitamine liposolubili. I grassi dovrebbero costituire il 40% delle calorie.

Il medico vi aiuterà a determinare il vostro peso corporeo ideale.

Cosa mangiare in caso di fibrosi cistica?

Le persone affette da fibrosi cistica dovrebbero concentrarsi sul consumo di alimenti ricchi di sostanze nutritive che coprano tutti i seguenti gruppi di alimenti principali nelle quantità raccomandate dal dietologo o dal medico curante:

• Carboidrati complessi (amidacei). Questi includono pane, cereali, patate, riso e pasta, che vengono digeriti lentamente e rilasciano energia in modo costante senza causare bruschi picchi nei livelli di zucchero nel sangue.

• Proteine. Scegliete carni magre, pollame, frutti di mare e uova. Le fonti proteiche vegetariane includono fagioli, piselli, lenticchie, noci, semi e prodotti di soia.

• Latte e latticini. Scegliete tra latte, yogurt e formaggio, o bevande di soia e yogurt fortificati come alternative per il vostro piano alimentare per la fibrosi cistica. ?

• Frutta e verdura. Cercate di mangiare una varietà di frutta e verdura come parte della vostra dieta, in quanto sono ottime fonti di vitamine e minerali, oltre che di fibre, soprattutto sotto forma di alimenti integrali. ?

• Grassi. I pesci grassi come il salmone, il tonno e le sardine sono ottime fonti di grassi sani. Scegliete tra gli oli vegetali più salutari, come l’olio di girasole, di oliva, di soia, di sesamo e di colza. Anche le noci e i semi sono buone fonti di grassi sani.

Le calorie extra assunte dovrebbero sempre far parte di pasti ben bilanciati. Le ricerche suggeriscono che le persone affette da fibrosi cistica tendono a mangiare più grassi saturi, il che può aumentare il rischio di malattie cardiache. Utilizzate più grassi insaturi, come quelli contenuti nell’avocado, nelle noci e in oli come quello di noci e di semi di lino?

Scoprite cosa c’è da sapere sull’idranencefalia e le possibili cause, le misure diagnostiche e cosa aspettarsi prima e dopo la nascita del vostro bambino.

La malattia colpisce circa 1 su 50.000 nascite.

Se il bambino è affetto da questa patologia, una parte della parte anteriore del suo cervello è mancante e si riempie di liquido cerebrospinale. Questo accumulo di liquido nel cervello è chiamato idrocefalo e spesso causa un aumento della pressione all’interno della testa del bambino.

L’idranencefalia spesso porta alla morte.

Quali sono le cause dell’idranencefalia?

L’idranencefalia è stata collegata a diverse possibili cause, quali:

• Un’ostruzione dell’arteria carotidea che ha impedito l’afflusso di sangue al cervello.

• Infezioni nel grembo materno che hanno causato la morte del tessuto cerebrale del bambino

• Mancanza di ossigeno al cervello del bambino

• Sindromi genetiche o mutazioni genetiche

• Esposizione a tossine nel grembo materno

• Sindrome da trasfusione da gemello a gemello

• Sindrome di Fowler, Trisomia 13 e altre sindromi rare

Sebbene la causa esatta dell’idranencefalia sia sconosciuta, essa colpisce allo stesso modo sia i bambini di sesso maschile che quelli di sesso femminile. L’aumento del rischio di sviluppare l’idranencefalia non è stato collegato ad alcuna razza o etnia specifica.

Come viene diagnosticata l’idranencefalia?

I primi segni di idranencefalia possono talvolta essere diagnosticati durante le ecografie prenatali? Alcuni bambini non mostrano alcun segno di idranencefalia fino alla nascita o addirittura mesi dopo?

Se il vostro bambino presenta i sintomi di questa patologia, i medici utilizzeranno una combinazione di test per fare una diagnosi accurata. Chiederanno informazioni sull’anamnesi familiare e ordineranno esami di diagnostica per immagini, come una TAC o una risonanza magnetica, per vedere meglio l’interno del cervello del bambino. Questi esami consentono ai medici di vedere le parti del cervello del bambino che non sono sviluppate. Il medico potrebbe anche suggerire di sottoporsi a un’amniocentesi per verificare la presenza di difetti nei cromosomi del bambino e per confermare la diagnosi.

Quando si verifica l’idranencefalia?

L’idranencefalia si verifica dopo la 12a settimana di gravidanza, mentre il cervello del bambino si sta sviluppando. Le probabilità di aborto spontaneo e di nati morti sono più elevate per i bambini affetti da idranencefalia, ma le gravidanze possono apparire normali. Potreste avvertire movimenti fetali regolari e l’utero si espanderà e crescerà normalmente.

Cosa succede a un bambino con idranencefalia dopo la nascita?

A volte i bambini con idranencefalia hanno un parto normale e non mostrano alcun segno di idranencefalia alla nascita. Potrebbero avere dimensioni medie della testa, riflessi e controllo muscolare, ma iniziare a presentare sintomi nelle settimane o nei mesi successivi. I segni dell’idranencefalia nei neonati includono:

• Irritabilità e pianto

• Aumento del tono muscolare

• Ingrossamento della testa (idrocefalo)

• Cattiva alimentazione

• Difficoltà a mantenere la temperatura corporea

• Crisi epilettiche o spasmi muscolari

• Rigidità o paralisi?

I bambini che vivono oltre l’infanzia dovranno affrontare continue sfide di salute. È probabile che questi bambini abbiano problemi di vista o cecità, sordità e uno sviluppo fisico e mentale compromesso. Potrebbero anche avere problemi respiratori e gastrointestinali cronici.

Esiste un trattamento per l’idranencefalia?

Attualmente non esiste un trattamento in grado di far crescere o sviluppare il tessuto cerebrale mancante del bambino?

I trattamenti per l’idranencefalia si concentrano sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita del bambino. È probabile che il vostro bambino debba essere sottoposto a un intervento chirurgico per l’impianto di uno shunt nel cervello. Lo shunt è un tubo cavo che drena il liquido e riduce la pressione nella testa del bambino.

A seconda delle sue condizioni, il bambino potrebbe aver bisogno di altre cure e trattamenti per gestire altri sintomi.

Quali sono le prospettive per i bambini nati con idranencefalia?

La maggior parte dei bambini nati con idranencefalia non sopravvive più di un anno e quelli che sopravvivono oltre l’infanzia hanno un’aspettativa di vita ridotta. La loro condizione richiede cure e gestione costanti per tutta la vita.

La durata della sopravvivenza di un bambino affetto da idranencefalia dipende dalla quantità di cervello che funziona correttamente. Il tronco encefalico è responsabile del controllo della respirazione e della regolazione della temperatura corporea. Più il cervello del bambino è sviluppato, maggiori sono le possibilità di sopravvivere oltre l’infanzia”.

Negli ultimi anni si sono verificati casi di persone affette da idranencefalia con aspettative di vita più lunghe. Alcune hanno vissuto 20 anni o più. La persona più longeva affetta da questa patologia è morta all’età di 33 anni. ?

Cosa c’è da sapere sulla traslocazione robertsoniana. Scoprite questa anomalia dei cromosomi e come può influire su di voi o sui vostri figli.

Le traslocazioni robertsoniane sono anomalie cromosomiche strutturali molto rare: solo una persona su 900 ne è affetta. Le traslocazioni di questo tipo avvengono da sole e sono fuori dal nostro controllo medico.

Se la traslocazione robertsoniana viene trasmessa a un bambino, può causare un tipo di sindrome di Down. Esiste anche il rischio di avere un bambino con la sindrome di Patau, una rara condizione genetica che causa gravi difetti alla nascita. ?

Come avviene una traslocazione robertsoniana?

I cromosomi sono i microscopici mattoni del nostro patrimonio genetico. Essi forniscono al nostro corpo tutte le informazioni di cui ha bisogno per prendere forma e funzionare correttamente.

Gli esseri umani hanno normalmente 46 cromosomi, 23 provenienti dalla madre e 23 dal padre. Ogni cromosoma ha un braccio corto e uno lungo.

I cromosomi 13, 14, 15, 21 e 22 hanno un braccio molto corto, che non contiene materiale genetico unico, e sono chiamati cromosomi acrocentrici.

In una traslocazione, due di questi cinque cromosomi si rompono in corrispondenza del braccio corto. I cromosomi acrocentrici rotti si fondono insieme, in modo che questi cromosomi abbiano ora due bracci lunghi ma nessun braccio corto. Mentre i bracci corti di questi cromosomi non sono funzionali, i bracci corti dei cromosomi acrocentrici rimanenti possono essere utili.

Poiché gli altri cromosomi acrocentrici prestano solo i loro bracci corti, le traslocazioni robertsoniane non comportano problemi di salute. Tuttavia, un portatore di traslocazione robertsoniana avrà solo 45 cromosomi, non 46.?

La traslocazione robertsoniana può essere ereditata dai genitori o acquisita nel tempo. Quindi, si può anche trasmetterla a un figlio.

Esistono due tipi di traslocazioni robertsoniane:

• Traslocazione robertsoniana bilanciata Se una persona ha questo tipo di traslocazione robertsoniana, viene chiamata portatrice di traslocazione robertsoniana. Questi portatori vivono sani e a lungo. Possono anche non sapere di avere questa traslocazione e possono trasmetterla di generazione in generazione senza che nessuno lo sappia.

• Traslocazione robertsoniana sbilanciata Questa traslocazione può essere scoperta solo dopo la nascita del bambino. In molti bambini con traslocazione robertsoniana sbilanciata, i cui genitori hanno cromosomi normali, il bambino si ammala quando cresce nel grembo materno. In pochissimi bambini con questa condizione, uno dei genitori può essere portatore della traslocazione robertsoniana.

Come si eredita la traslocazione robertsoniana?

La principale preoccupazione medica per le persone che hanno una traslocazione robertsoniana è che possano trasmettere materiale genetico extra ai loro figli. Ma non sempre i figli ereditano la traslocazione.

L’eredità di una traslocazione robertsoniana da voi a vostro figlio può avvenire in tre modi:

• Vostro figlio potrebbe non ricevere nessuno dei cromosomi coinvolti nella traslocazione robertsoniana da nessuno dei due genitori. Il risultato sarà un bambino sano e privo di anomalie genetiche.

• Il bambino può ricevere una serie di cromosomi con traslocazioni robertsoniane e una serie di cromosomi normali da un genitore e poi una serie di cromosomi normali dall’altro genitore. In questo caso, il bambino avrà dei geni in più. Questo può portare a una disabilità come la sindrome di Down da traslocazione nel bambino. Tuttavia, il tipo e la gravità della disabilità dipendono esattamente dai cromosomi ereditati dal bambino.

• Il bambino può ricevere una copia dei cromosomi traslocati e una serie di cromosomi normali. Anche se il bambino non avrà una disabilità, sarà un portatore di traslocazione robertsoniana.

Una donna con traslocazione robertsoniana ha un rischio elevato di aborto spontaneo o di avere un figlio disabile. Tuttavia, il rischio di aborto spontaneo è piuttosto basso nei portatori della traslocazione robertsoniana.

Alcuni uomini con una traslocazione robertsoniana presentano una riduzione del numero di spermatozoi o una minore capacità di produrre spermatozoi.

Come viene diagnosticata la traslocazione robertsoniana?

La maggior parte delle persone potrebbe non sapere di avere una traslocazione robertsoniana finché non nasce un bambino con materiale genetico in più. Tuttavia, esistono dei test che sia voi che il vostro partner potete fare per avere un’idea più precisa del rischio che vostro figlio possa avere una disabilità.

Questo test è solitamente consigliato alle persone che hanno già avuto traslocazioni cromosomiche in famiglia o alle persone che sono a rischio di irregolarità cromosomica.

L’esame consiste in un semplice prelievo di sangue che consente di osservare al microscopio i cromosomi presenti nelle cellule del sangue. L’operatore sanitario controlla se i cromosomi sono regolari o meno.

Scoprite cos’è la sindrome di Goldenhar, come influisce sul vostro corpo e le opzioni di trattamento disponibili.

La sindrome di Goldenhar colpisce un bambino su 3.500-25.000 al momento della nascita. I difetti di formazione si manifestano nella colonna vertebrale, negli occhi, nel viso e nelle orecchie delle persone affette dalla sindrome di Goldenhar.

In alcuni casi, questa condizione può anche causare danni agli organi interni. La gravità della sindrome di Goldenhar dipende dal singolo caso.

La condizione è classificata sotto il gruppo di disturbi chiamati microsomia craniofacciale.

Quali sono le cause della sindrome di Goldenhar?

Non esiste una causa definitiva della sindrome di Goldenhar. Tuttavia, alcune ricerche suggeriscono che essa derivi da una restrizione della crescita fetale o da problemi di circolazione sanguigna.

I ricercatori sospettano anche che la genetica possa avere un ruolo, dal momento che una piccola percentuale di persone con la sindrome di Goldenhar ha membri della famiglia con la stessa condizione?

Quali sono i sintomi della sindrome di Goldenhar?

I sintomi della sindrome di Goldenhar variano da persona a persona e possono essere lievi o gravi, a seconda della condizione.

Alcuni sintomi comuni sono:?

• Microtia, una condizione in cui manca un orecchio completo o parte di esso?

• Altre anomalie dell’orecchio?

• Sottosviluppo dei muscoli facciali

• Sottosviluppo dell’osso della mascherina, dello zigomo e della mascella?

• Labbro leporino?

• Palatoschisi?

• Bocca insolitamente piccola o grande?

• Problemi dentali?

• Tumori epibulbari, ovvero crescita di cellule non cancerose negli occhi, o perdita della vista?

• Difetti nella retina degli occhi

In genere, la sindrome di Goldenhar colpisce solo un lato del viso. Tuttavia, in alcuni casi, può colpire entrambi i lati.

Le persone affette dalla sindrome di Goldenhar possono presentare anche alcuni sintomi aggiuntivi, come perdita dell’udito, problemi polmonari, difetti agli arti, problemi alla colonna vertebrale e patologie renali?

Come viene diagnosticata la sindrome di Goldenhar?

Il medico diagnostica la sindrome di Goldenhar sulla base di segni e sintomi visivi. In primo luogo, effettuerà un esame fisico. Poi ordinerà studi di imaging per confermare la diagnosi. Alcuni studi di imaging comuni sono:?

• TAC?

• Radiografia?

• Ecocardiogramma?

• Ultrasuoni?

A seconda del singolo caso, il medico può anche consigliare un test genetico per escludere alcune condizioni che possono avere caratteristiche simili. ?

Qual è il trattamento della sindrome di Goldenhar?

Il trattamento della sindrome di Goldenhar dipende dai segni che l’individuo manifesta e dalla sua età. Il medico può consigliare interventi diversi a seconda delle fasi di sviluppo.

Ecco i vari trattamenti che possono essere somministrati a una persona con la sindrome di Goldenhar:?

• Alimentazione. Le persone con la sindrome di Goldenhar possono avere difficoltà a mangiare a causa della malformazione del viso. Il medico può consigliare biberon speciali per questa condizione. Un’altra opzione è il sondino nasogastrico, un tubo speciale che porta medicine e cibo attraverso il naso fino allo stomaco. Un’infermiera vi insegnerà come usare e sciacquare il sondino e come curare la pelle dell’area intorno al naso?

• Respirazione. Alcune persone, soprattutto quelle con una mandibola poco sviluppata, possono sviluppare l’apnea notturna. A questi soggetti devono essere fornite strategie di intervento adeguate da parte di medici specialisti.

• Il linguaggio. Le persone con la sindrome di Goldenhar hanno anche problemi di linguaggio a causa di una malformazione cranio-facciale. Il medico può consigliare una terapia logopedica per questo problema.

• Perdita dell’udito. Quando i bambini nascono con la sindrome di Goldenhar, i medici raccomandano una valutazione dell’udito a sei mesi. Se vengono rilevati problemi di udito, il medico può consigliare l’uso di apparecchi acustici o trattamenti simili, a seconda della gravità della perdita uditiva.

• Labiopalatoschisi. Il trattamento appropriato è la riparazione chirurgica. Allo stesso modo, se ci sono difetti cardiaci, problemi alla colonna vertebrale o ai reni, anche questi saranno trattati con la chirurgia.

• Tumori epibulbari. Si tratta di escrescenze cellulari non cancerose negli occhi. Il chirurgo li rimuove se interferiscono con gli occhi o sono generalmente troppo grandi per essere lasciati in sede.

Poiché la sindrome di Goldenhar è visibile alla nascita, il medico può creare un piano di trattamento precoce. Gli interventi e i trattamenti varieranno con la crescita e lo sviluppo del bambino. Rivolgetevi al vostro medico se il vostro bambino ha problemi di respirazione, alimentazione o linguaggio.

L’ibuprofene è un buon farmaco per un bambino con la febbre? Scoprite quando somministrare l’ibuprofene e come calcolare la dose giusta per il vostro bambino.

Che cos’è l’ibuprofene?

L’ibuprofene è un farmaco usato per il dolore, il gonfiore e la febbre. Viene venduto come farmaco da banco, quindi è possibile ottenerlo senza la prescrizione del medico. È anche uno dei più comuni farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che si trovano sugli scaffali delle farmacie. Vi sarà capitato di usarlo per domare un mal di testa, ridurre l’infiammazione di un polso slogato o abbassare la febbre durante l’influenza?

Il dosaggio dell’ibuprofene per i neonati e i bambini è più complicato rispetto a quello degli adulti, perché il bambino potrebbe aver bisogno del farmaco in forma liquida. È necessario prestare molta attenzione a utilizzare la giusta tabella di dosaggio dell’ibuprofene per il bambino, in base alla sua età, al suo peso e alle sue condizioni mediche. Parlate con il vostro medico se non siete sicuri che l’ibuprofene sia il farmaco giusto per il vostro bambino.

Quali condizioni può trattare l’ibuprofene?

Gli usi dell’ibuprofene sono numerosi, poiché questo farmaco può alleviare rapidamente la febbre e molti tipi di dolore. Se il vostro bambino si sente male a causa di una delle seguenti condizioni, utilizzate una tabella di dosaggio dell’ibuprofene per neonati e bambini per somministrare la giusta quantità di farmaco.

Febbre. L’ibuprofene può ridurre la febbre oltre al gonfiore. L’ibuprofene per bambini può aiutare ad abbassare una febbre alta che fa sentire male il bambino o gli fa perdere il sonno.

Dolori e malesseri. I bambini che hanno dolori corporei dovuti a malattie come l’influenza o a dolori muscolari dovuti ad attività sportive possono sentirsi meglio dopo aver assunto l’ibuprofene?

Mal di denti. L’uso della giusta dose di ibuprofene può lenire il mal di denti di un bambino. Molti medici consigliano l’ibuprofene anche per i dolori della dentizione nei primi anni di vita del bambino, ma solo se il bambino ha almeno sei mesi.

Gonfiore. I bambini piccoli cadono quando imparano a camminare e spesso si feriscono durante i giochi violenti. L’ibuprofene può ridurre il gonfiore mentre il bambino guarisce da urti, lividi e distorsioni.

L’Ibuprofene per neonati è uguale all’Ibuprofene per bambini?

No, l’ibuprofene per bambini è solitamente più denso e contiene una quantità maggiore di farmaco in ogni millilitro di liquido. Molti flaconi di ibuprofene per bambini hanno lo stesso aspetto di quello per bambini, quindi bisogna fare attenzione a non confonderli.

Spesso i genitori si chiedono se possono dare ai neonati il farmaco per bambini o viceversa. È possibile scambiare i due liquidi, ma solo se si misura correttamente la dose. La dose per i bambini è di solito più grande di quella per i neonati, perché il farmaco per bambini contiene più liquido.

Per esempio, un genitore può somministrare a un bambino 1,25 millilitri di ibuprofene per lattanti o 2,5 millilitri di ibuprofene per bambini. Chiedete sempre consiglio al vostro medico se non siete sicuri della dose giusta per l’età e il peso del vostro bambino o se avete bisogno di aiuto per convertire la dose.

È pericoloso ignorare la tabella di dosaggio dell’ibuprofene per neonati e bambini?

Può essere pericoloso somministrare al bambino una dose troppo elevata di ibuprofene e il dosaggio dell’ibuprofene nei bambini deve essere monitorato da un medico. Se si sospetta che il bambino abbia assunto una dose eccessiva di farmaco, tenere in considerazione i segnali riportati di seguito:

Sovradosaggio. Se il bambino assume una quantità eccessiva di ibuprofene, rischia di andare in overdose. Tenete d’occhio il bambino in caso di nausea, problemi di respirazione o se si lamenta di un ronzio nelle orecchie.

Danni alla mucosa dello stomaco. Questo danno intestinale può verificarsi quando un bambino assume troppo ibuprofene per troppo tempo. Quando i bambini assumono l’ibuprofene solo quando ne hanno bisogno e nella giusta dose, è considerato sicuro.

La tabella di dosaggio dell’ibuprofene per neonati e bambini è calcolata in base all’età e al peso?

È molto importante somministrare al bambino la giusta dose di questo farmaco in modo che si senta meglio il prima possibile. Prima di somministrare l’ibuprofene al neonato o al bambino, leggere le indicazioni riportate sulla confezione o sul flacone del farmaco e consultare le linee guida riportate di seguito.

Neonati. Il medico probabilmente vi dirà di non somministrare l’ibuprofene al vostro bambino se ha meno di sei mesi. Non ignorate queste linee guida sulla sicurezza dell’ibuprofene?

Se il bambino ha più di sei mesi, la dose da somministrare dipende dall’età e dal peso. Se il bambino è più grande o più piccolo della media, chiedete al vostro medico se dovete dosarlo in base al peso sulla tabella di dosaggio dell’ibuprofene. Secondo la tabella di dosaggio dell’ibuprofene per neonati e bambini, un bambino di otto mesi più grande della media può assumere una dose maggiore di un bambino di 12 mesi più piccolo della media.

Bambini. I bambini hanno più opzioni per quanto riguarda il dosaggio dell’ibuprofene. Per dosare l’ibuprofene ai bambini si potrebbe continuare a usare un contagocce, in modo che il farmaco non fuoriesca dalla bocca del bambino. In questo caso, assicuratevi di misurare accuratamente la dose. Ricordate che l’ibuprofene per bambini è più concentrato e contiene più farmaco per millilitro rispetto a quello per bambini?

I bambini più grandi possono bere l’ibuprofene liquido dal bicchierino dosatore incluso nella confezione del farmaco. Assicuratevi di usare questa tazza per il dosaggio invece del cucchiaio. Il bambino può anche scegliere di assumere compresse di ibuprofene masticabili.

Non date al bambino una pillola di ibuprofene per adulti. La quantità di ibuprofene contenuta nelle pillole da banco per adulti è troppo elevata per un bambino.

Posso usare un cucchiaio da cucina per misurare l’ibuprofene di mio figlio?

La risposta semplice è no. I cucchiaini e i cucchiai che si trovano nel cassetto della cucina hanno dimensioni e forme diverse. Non sono destinati a misurare i farmaci. Utilizzate il contagocce o la coppetta fornita con il flacone del farmaco, insieme a una tabella di dosaggio dell’ibuprofene per neonati e bambini, per essere certi di somministrare al bambino la quantità giusta e costante di farmaco ogni volta.

Scoprite cos’è la sindrome di Kleine Levin. Capire come si presenta questo raro disturbo, quali sono le cause, come si diagnostica e come si cura.

I sintomi della sindrome di Kleine-Levin sono associati a una parte del cervello chiamata ipotalamo. L’ipotalamo è noto per regolare il sonno, il desiderio sessuale, la fame, la sete e l’appetito.

La sindrome di Kleine-Levin rientra nella categoria diagnostica dell’ipersonnia. Questa categoria descrive semplicemente disturbi specifici del sonno che provocano lunghi periodi di sonno. A causa della difficoltà di diagnosi, la Kleine-Levin può spesso essere erroneamente diagnosticata come un disturbo psichiatrico.

I sintomi della sindrome di Kleine-Levin si attenuano con il tempo. Una persona di età superiore ai 50 anni raramente presenta i sintomi della KLS.

Quali sono le cause della sindrome KLS?

Sebbene la causa esatta della KLS sia sconosciuta, vi sono prove emergenti che suggeriscono che i sintomi del raffreddore o dell’influenza spesso precedono un episodio di sindrome di Kleine-Levin.

I ricercatori ipotizzano anche che la KLS possa essere causata da un trauma cranico, un’infezione, una malattia infettiva o un disturbo autoimmune. Raramente più di un membro della famiglia è affetto dalla sindrome di Kleine-Levin.

Quali sono i sintomi della sindrome di Kleine-Levin?

Sebbene gli episodi di KLS siano più strettamente associati a grandi quantità di sonno, possono anche comportare specifici cambiamenti comportamentali, aumento della fame e ipersessualità. Ogni episodio può durare da un minimo di una settimana a un massimo di due mesi.

Le persone affette da KLS possono passare lunghi periodi senza episodi e non sentirne gli effetti. La maggior parte delle persone ha da due a 12 episodi all’anno. In genere, i sintomi non si manifestano dopo i 40 anni.

Durante gli episodi, è possibile che:

• dormire fino a venti ore per volta

• Essere irritabili

• Senso di sonnolenza quando si è svegli

• Sensazione di indifferenza verso gli altri

• Confusione

• Vedere allucinazioni

• Mangiare più del normale

• Si sveglia solo per mangiare, bere e andare in bagno

• Si sente distaccato dalla realtà

• Sperimentare un desiderio sessuale anormalmente elevato?

• Ricorda male le cose

• Non riesce a concentrarsi

• Si sente depresso, ansioso o aggressivo?

Durante gli episodi, si può avere una forte sonnolenza e disorientamento. Gli episodi possono verificarsi spontaneamente. Per questo motivo, molte persone con la sindrome di Kleine-Levin indossano gioielli medici o portano con sé altri oggetti identificativi che descrivono la sindrome di Kleine-Levin?

Come viene diagnosticata la sindrome di Kleine-Levin?

È difficile diagnosticare la sindrome di Kleine-Levin. In genere, vengono prima escluse altre condizioni con sintomi simili.

La KLS viene spesso erroneamente diagnosticata come depressione o disturbo bipolare.

Può anche essere interpretata erroneamente come:

• Narcolessia

• Epilessia

• Sclerosi multipla

• Tumori

• Emicranie

• Effetti collaterali di benzodiazepine o droghe illecite

Il colloquio con il medico aiuterà a formulare una diagnosi. Il medico può anche intervistare i genitori o altre persone che hanno assistito a un episodio per determinare se si è affetti da KLS.

Qual è il trattamento della sindrome di Kleine-Levin?

Il trattamento della sindrome di Kleine-Levin mira a ridurre i sintomi, principalmente attraverso l’uso di farmaci.

Per la sonnolenza, i medici possono prescrivere stimolanti come:

• Anfetamine

• Metilfenidato

• Modafinil

Il litio è il farmaco più popolare ed efficace per stabilizzare una persona che sta vivendo un episodio di KLS e per prolungare i periodi tra gli episodi. I ricercatori ipotizzano che le somiglianze tra i disturbi dell’umore e la LRC possano spiegare la capacità del litio di essere efficace in entrambe le situazioni.

Altri trattamenti sono in fase di studio.

Per i bambini in età scolare, mantenere un peso sano è importante quanto prendere buoni voti, forse di più.

Per i ragazzi in età scolare, mantenere un peso sano è importante quanto prendere buoni voti, forse anche di più. Questo perché i bambini e gli adolescenti in sovrappeso possono trovarsi ad affrontare problemi che sono più stressanti delle interrogazioni a sorpresa e dei troppi compiti a casa. Molti sviluppano una scarsa autostima, un’immagine corporea negativa, depressione e una vita di gravi problemi di salute, afferma Jill Castle, dietista, autrice ed esperta di nutrizione infantile.

L’obesità infantile è un problema in crescita. Circa 1 bambino e adolescente americano su 3 è in sovrappeso o obeso, quasi il triplo rispetto al 1963. Questi bambini sviluppano problemi di salute che i medici non vedevano prima dell’età adulta: diabete di tipo 2, pressione alta e livelli elevati di colesterolo. Il peso eccessivo in giovane età è stato collegato a tassi più elevati di morte precoce in età adulta.

Con l’inizio dell’anno scolastico, Castle consiglia ai genitori di fare i compiti a casa quando si tratta di stabilire abitudini e aspettative alimentari sane.

Secondo la dottoressa, una delle migliori pratiche che i genitori possono adottare è la strutturazione. “Incoraggiate i vostri figli a fare colazione, indipendentemente dalla loro età”, suggerisce. “Fare colazione ogni mattina mette in moto i cicli di fame e sazietà. Spesso i bambini saltano la colazione e gli adolescenti saltano o sono molto leggeri anche a pranzo, per poi tornare a casa affamati. Questo li porta a mangiare tutto quello che trovano e a fare scelte sbagliate in seguito”.

Un pasto e uno spuntino regolari mantengono i bambini sazi, in modo che siano meno propensi a mangiare troppo quando è davvero il momento di mangiare. “Assicuratevi di dare ai vostri figli un equilibrio di proteine magre, carboidrati, compresi i cereali integrali, e grassi sani”, dice Castle.

Nessun alimento dovrebbe essere off-limits, nemmeno il fast food o i dolci occasionali. “Invece, è bene incorporare i dolci in modo equilibrato. Per esempio, concedete il fast food non più di una o due volte alla settimana”. I bambini troppo controllati non sono in grado di autoregolarsi e cercano semplicemente gli articoli vietati a casa degli amici. “Il vostro compito è insegnare loro un atteggiamento sano nei confronti del cibo”, dice Castle. “Non fateli vergognare”.

Oltre alla struttura e all’equilibrio, Castle ricorda ai genitori di offrire una guida chiara: Trovo che molti genitori non facciano “conversazione” con i loro figli. Molti preparano il pranzo al sacco. Pochi però dicono: ‘Mi aspetto che tu mangi il panino e la frutta prima di mangiare i biscotti'”.

Ma mangiare bene è solo una parte del mantenimento di un peso sano. “I bambini hanno bisogno di un’ora intera di esercizio fisico vigoroso e sudato ogni giorno, con il battito cardiaco accelerato”, dice Castle. “Può accumularsi tra palestra, ricreazione e sport”, ma assicuratevi che i vostri figli facciano tutti i 60 minuti, anche nei fine settimana.

Anche un buon sonno è fondamentale. “I bambini che in media dormono meno di 6 ore a notte tendono ad avere difficoltà a gestire il loro peso. Puntate a un minimo di 7 ore”, consiglia la dottoressa. “Il sonno è il momento in cui i bambini crescono”.

Ecco un’introduzione a ciò che serve a vostro figlio per trascorrere un anno scolastico sano e sicuro.

Che il vostro bambino stia entrando a scuola per la prima volta o si stia per diplomare, il periodo del ritorno a scuola è una buona occasione per i genitori per controllare la salute dei loro figli e assicurarsi che siano protetti contro le malattie infantili più comuni.

La prima cosa da fare è la vaccinazione. I requisiti di vaccinazione possono variare a seconda dello Stato o del distretto scolastico. Per sapere esattamente quali sono le vaccinazioni richieste dalla scuola di vostro figlio, contattate il consiglio scolastico locale.

Di seguito sono riportate le linee guida raccomandate che sono state approvate dal Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione del CDC, dall’Accademia Americana di Pediatria e dall’Accademia Americana dei Medici di Famiglia.

Entro i 2 anni

La serie di vaccinazioni per i seguenti elementi dovrebbe essere completata entro i 2 anni di età in tutti i bambini:

• Epatite B

• DTaP (difterite, tetano e pertosse)

• Hib (Haemophilus influenzae)

• Polio

• Pneumococco

• MMR (morbillo, parotite e rosolia)

• Varicella (protegge dal virus della varicella)

La vaccinazione antinfluenzale annuale è raccomandata per tutti i neonati di età compresa tra i 6 e i 24 mesi, poiché questo gruppo di età è a rischio sostanzialmente più elevato di complicazioni dovute all’influenza che possono richiedere l’ospedalizzazione.

Una serie di vaccini contro l’epatite A può essere raccomandata a partire dall’età di 2 anni per i bambini di alcuni gruppi o aree ad alto rischio. Per ulteriori informazioni, consultare il medico o il dipartimento di sanità pubblica locale. I vaccini antinfluenzali annuali sono necessari perché l’immunità al virus dell’influenza non persiste e i ceppi del virus dell’influenza cambiano di anno in anno.

Età 4-6 anni

I richiami sono raccomandati tra i 4 e i 6 anni per i seguenti vaccini:

• DTaP

• Polio

• MMR

I bambini di età inferiore ai 9 anni che non hanno ricevuto in precedenza il vaccino antinfluenzale necessitano di due dosi di vaccino, somministrate a distanza di più di un mese l’una dall’altra. Se possibile, la seconda dose dovrebbe essere somministrata prima di dicembre. Dopo tale data si raccomanda la vaccinazione annuale.

La vaccinazione antinfluenzale annuale è raccomandata per i bambini che sono a maggior rischio di complicazioni dovute all’influenza, compresi quelli con asma o altre malattie polmonari, anemia falciforme, HIV, diabete e malattie cardiache o renali.

Età 11-12 anni

All’età di 11-12 anni si raccomanda una visita dal pediatra per rivedere tutte le vaccinazioni e assicurarsi che siano stati somministrati tutti i vaccini necessari. È possibile somministrare una serie di vaccini contro l’epatite B, l’MMR o la varicella se sono stati saltati o incompleti in età precedenti.

Inoltre, se sono trascorsi almeno cinque anni dall’ultimo vaccino Td, è necessario effettuare un richiamo combinato per tetano e difterite (Td).

Sebbene il vaccino antinfluenzale non sia specificamente raccomandato per questa fascia d’età, tutti i bambini a maggior rischio di complicazioni da influenza, compresi quelli affetti da asma, malattia a cellule falciformi, HIV, diabete e malattie cardiache, dovrebbero ricevere un vaccino antinfluenzale annuale.

Per ulteriori informazioni sugli attuali programmi di vaccinazione, le linee guida, le carenze e le risposte alle domande più frequenti, visitare il sito web del Programma nazionale di immunizzazione del CDC o chiamare la Linea diretta nazionale di immunizzazione al numero (800) 232-2522 (inglese) o (800) 232-0233 (spagnolo).

Problemi di salute da tenere d’occhio:

Una volta che un bambino è stato infettato dai pidocchi, i piccoli insetti possono diffondersi rapidamente ad altri bambini attraverso il contatto ravvicinato o la condivisione di oggetti personali come spazzole per capelli, pettini, sciarpe e cappelli. I sintomi includono prurito e piccole uova marroni o bianche, chiamate lendini, possono essere viste sui fusti dei capelli (anche se potrebbe essere necessaria una lente di ingrandimento per vederle). Se si sospetta la presenza di pidocchi, si può provare un prodotto senza ricetta per ucciderli o contattare un professionista per confermare la diagnosi.

I pidocchi di solito non causano gravi problemi di salute. Tuttavia, contattate un medico se il bambino sviluppa i segni di un’infezione cutanea, come febbre, dolore, gonfiore o arrossamento nel punto dell’infestazione, o una fuoriuscita di pus.

Sebbene la maggior parte delle mense scolastiche sia stata istruita per evitare di servire articoli che potrebbero causare una grave reazione allergica, ci sono ancora potenziali insidie a scuola a cui i genitori di bambini con allergie alimentari dovrebbero prepararsi.

Le allergie alimentari sono più comuni nei bambini che negli adulti, anche se molti le superano. Gli alimenti più comuni che causano allergie nei bambini sono quelli ad alto contenuto proteico, come arachidi, latte, grano, soia e uova.

Se vostro figlio soffre di allergie alimentari, dovreste istruirlo a evitare di condividere il cibo con i compagni o gli amici a scuola e in occasione di altri eventi come vendite di dolci, gite di classe o feste. Fornite a vostro figlio cibo e snack propri per le gite e altri eventi scolastici in cui potrebbero incontrare alimenti problematici.

Inoltre, avvertite l’infermiera della scuola se vostro figlio ha un’allergia alimentare potenzialmente letale. Il medico può anche prescrivere all’infermiera una EpiPen da tenere a portata di mano in caso di reazione grave. Queste penne erogano un’iniezione di epinefrina (anche detta adrenalina) che può aprire le vie respiratorie e consentire al bambino di respirare fino all’arrivo dei soccorsi medici.

La congiuntivite, nota anche come congiuntivite, può diffondersi a macchia d’olio nelle classi una volta che un bambino viene infettato.

I sintomi della congiuntivite comprendono arrossamento dell’occhio, palpebre gonfie, prurito, secrezione o drenaggio insolito dall’occhio e sensibilità alla luce. La maggior parte dei casi di congiuntivite nei bambini è causata da virus per i quali non esistono trattamenti medici: l’infezione si risolve lentamente da sola.

Per questo motivo è importante bloccare la diffusione dell’infezione quando si manifesta.

Il lavaggio insufficiente delle mani è la causa principale della diffusione della congiuntivite. Anche condividere un oggetto con qualcuno che ha la congiuntivite può diffondere l’infezione. I bambini affetti da congiuntivite non dovrebbero andare a scuola fino a quando i sintomi non migliorano. La maggior parte dei casi guarisce in pochi giorni.

Gli zaini sovraccarichi possono danneggiare la schiena del bambino. Secondo l’American Chiropractic Association, lo zaino di un bambino non dovrebbe pesare più del 10% del suo peso corporeo.

Se il vostro bambino si trascina abitualmente dietro più di quanto raccomandato per il suo peso, provate ad acquistare uno zaino con le ruote o uno con una cintura di supporto per distribuire il peso in modo più uniforme.

Scopri di più sul gomito della Little League, comprese le cause, i sintomi e i trattamenti.

Cos’è il gomito della Little League?

Il gomito della Little League, noto formalmente come apofisite dell’epicondilo mediale, è una lesione che si verifica nei tendini, nei legamenti e nelle ossa dei giovani atleti. Di solito colpisce i giovani giocatori di baseball che eseguono ripetuti movimenti di lancio con la mano. Questo movimento può irritare la placca di crescita che si trova all’interno del gomito del bambino.

Il gomito della Little League si manifesta nei giovani giocatori prima della pubertà, di solito in ragazzi di età compresa tra gli 11 e i 13 anni. Di solito sono i lanciatori a esserne colpiti, ma anche i giocatori di baseball che giocano in altre posizioni con lanci molto ampi possono esserlo. Tra questi figurano anche i ricevitori, gli esterni e gli interbase. I giocatori più a rischio sono quelli che:

• giocano per più squadre

• Giocare in squadre di baseball altamente competitive con intensi programmi di allenamento

• Giocare a baseball tutto l’anno e non solo in primavera

• Lanciare per più giorni di seguito

Cause del gomito nella Little League

Il gomito del giocatore di Little League è una lesione da stress ripetitivo che deriva da un uso eccessivo. Ripetendo sempre lo stesso movimento, come il lancio o il rovescio, il bambino potrebbe lesionare la placca di crescita del gomito. Si tratta di uno strato di cartilagine all’estremità dell’osso, dove l’osso continua a crescere.

Il gomito del bambino è costituito da tre ossa circondate da legamenti, muscoli e tendini. Tutti questi elementi lavorano insieme per aiutare il braccio a muoversi. All’estremità delle ossa sono presenti aree morbide di cartilagine, chiamate apofisi. Queste aree sono morbide nei bambini più piccoli e si induriscono con la crescita. Pur essendo morbide, le apofisi sono piuttosto soggette a lesioni e possono diventare dolorose e infiammate.

Alcune cause del gomito della Little League sono:

• Lanciare troppo senza riposare

• Lancio ripetuto overhand

• Lanciare o fare lanci utilizzando tecniche improprie

• Non c’è sufficiente forza muscolare nella spalla

Sintomi del gomito nella Little League

I sintomi del gomito della Little League di solito non iniziano a causa di un infortunio specifico o si verificano in un momento particolare. Questo tipo di lesione è graduale e molti bambini ignorano o minimizzano i sintomi per poter continuare a giocare.

Alcuni segni e sintomi a cui prestare attenzione sono:

• Dolore all’interno del gomito che può o meno continuare fino all’avambraccio

• Gonfiore all’interno del gomito

• Presa debole o dolorosa

• Gomito rigido

• Difficoltà a raddrizzare il braccio fino in fondo

Il gomito di un giocatore di Little League può essere percepito come un dolore acuto o come un fastidio. Più a lungo la lesione non viene trattata, più il dolore continuerà ad essere intenso. Se si continua a giocare con una lesione da stress, i legamenti e i tendini possono strapparsi dalle ossa a cui sono collegati o le ossa possono separarsi l’una dall’altra.

Se vostro figlio presenta i sintomi del gomito da Little League, è importante che venga curato subito. Se l’infortunio progredisce, può portare a problemi più gravi, come:

• Fratture della placca di crescita

• Schegge nell’osso

• Speroni ossei

• Artrite precoce

Trattamento e diagnosi del gomito nella Little League

Per diagnosticare il bambino, il medico o il pediatra chiederà innanzitutto informazioni sui sintomi e sulla sua storia sanitaria. Chiederà anche quali sono gli sport o le attività praticate dal bambino, poiché il gomito della Little League è legato a sport con movimenti a mano libera. Poi eseguirà un esame fisico che si concentrerà sul gomito.

Durante l’esame fisico, il pediatra potrebbe ordinare alcuni test o immagini per osservare più da vicino il gomito. Le radiografie o le risonanze magnetiche possono aiutare il medico a vedere se la placca di crescita è ancora aperta o a verificare se ci sono problemi all’osso. Potrebbe trattarsi di schegge o artrite.

Dopo aver confermato che il bambino è affetto dal gomito della Little League, il pediatra può elaborare un piano di trattamento. In genere, il trattamento del gomito della Little League prevede tre fasi.

Riposo. Il medico chiederà al bambino di smettere di lanciare per un determinato periodo di tempo, di solito almeno tre settimane. L’interruzione dei lanci dovrebbe contribuire ad alleviare il dolore e il gonfiore. Il medico può anche consigliare di applicare del ghiaccio sul gomito o di assumere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ma di solito non sono necessari.

Terapia fisica. Il passo successivo nel processo di guarigione è la terapia fisica. Un fisioterapista certificato può lavorare con il bambino per recuperare la forza dei muscoli del braccio e della spalla. Di solito si tratta di una serie specifica di allungamenti ed esercizi che mirano ad aumentare la forza, la flessibilità e la gamma di movimenti.

Ritorno al lancio. Dopo circa sei settimane, se il bambino non prova più dolore e ha recuperato la forza e il movimento, può iniziare un programma progressivo per ricominciare a lanciare, con l’approvazione del pediatra. Questi programmi progressivi sono pensati per aiutare a continuare a costruire la forza senza forzare i muscoli ad adattarsi troppo rapidamente. Il bambino dovrebbe comunque continuare a praticare esercizi di forza circa tre volte alla settimana durante la stagione sportiva.

Prevenire il gomito del bambino

Ci sono diverse cose che potete fare per evitare che vostro figlio si ammali di gomito da Little League. USA Baseball, l’organismo nazionale che governa il baseball amatoriale organizzato, ha delle linee guida specifiche per il numero di lanci giornalieri che i bambini possono effettuare in base alla loro età e per il riposo necessario in base al numero di lanci effettuati. È importante seguire queste linee guida per evitare lesioni.

I giocatori di baseball possono continuare a trarre beneficio dall’esercizio fisico durante tutto l’anno, ma dovrebbero fare una pausa dagli sport di lancio per 3-6 mesi all’anno. Durante questo periodo, il bambino può continuare a mantenersi in forma e attivo praticando uno sport che non preveda il lancio. Può anche provare un allenamento di resistenza o un condizionamento aerobico per continuare a sviluppare forza, velocità e resistenza.

Infine, parlate con vostro figlio del dolore. Fate capire loro che se provano dolore durante una partita o un allenamento, devono fermarsi e comunicarlo all’allenatore, invece di cercare di superarlo. Se il dolore persiste, fatelo controllare da un medico o da un allenatore prima di tornare in campo.