Il medico vi dice

Nel difetto congenito della gastroschisi, l’intestino e altri organi interni si spingono attraverso un foro nella parete della pancia e appaiono all’esterno del corpo del bambino.

Inizia quando il bambino cresce nel grembo materno. Se i muscoli della pancia del bambino non si formano correttamente, si crea un’apertura e gli organi interni del bambino vi passano attraverso.

I bambini affetti da gastroschisi devono essere operati subito dopo la nascita e possono rimanere in ospedale per qualche tempo. Anche se questa condizione può essere particolarmente spaventosa per i genitori, spesso i bambini se la cavano bene una volta che la condizione è stata risolta.

Chi ne è affetto e perché?

La gastroschisi si verifica in circa un caso su 5.000 nascite. È più comune nei bambini di mamme giovani, tra la fine dell’adolescenza e i 20 anni. Le adolescenti bianche hanno tassi più elevati rispetto alle adolescenti afroamericane. E si verifica più spesso nelle mamme che fumano o bevono alcolici.

Le cause potenziali sono molteplici. Non si tratta sempre di una cosa sola e alcuni casi non hanno una causa chiara. Alcuni pensano che sia dovuta a cambiamenti nei geni o nei cromosomi del bambino, o a un problema di afflusso di sangue al tratto digestivo. Altri dicono che potrebbe essere dovuto ai farmaci assunti dalla madre o all’esposizione a sostanze presenti nell’ambiente. Alcuni medici ritengono che possa essere causato da ciò che la mamma mangia o beve. Ma altri dicono che non c’entra nulla.

Test

Intorno alla 16a settimana di gravidanza, il medico può eseguire un test per verificare la presenza di una determinata proteina nel sangue. Se il livello è elevato, il medico effettuerà un’ecografia.

L’ecografia è un modo indolore per guardare all’interno dell’utero. Può aiutare a determinare se il bambino è affetto da gastroschisi. In tal caso, è necessario rivolgersi a un medico esperto in gravidanze ad alto rischio.

Che effetto ha sulla mamma?

Se il vostro bambino è affetto da gastroschisi, dovrete prestare maggiore attenzione durante la gravidanza. L’ecografia e altri esami aiuteranno il medico a conoscere la crescita e lo sviluppo del bambino. Questo è importante perché i bambini con gastroschisi tendono a essere più piccoli degli altri. Con il procedere della gravidanza, gli esami saranno più frequenti.

Il medico probabilmente vi chiederà di tenere traccia di quante volte il bambino si muove dentro di voi. Si tratta del cosiddetto conteggio dei movimenti fetali. È un modo per sapere se il bambino sta bene e si muove come dovrebbe. Il medico vi spiegherà come contare i movimenti e cosa osservare.

Il medico probabilmente indurrà il travaglio a 35-37 settimane. Questo è un po’ prima delle normali 40 settimane. Hanno imparato che è più sicuro avere il bambino in anticipo. La gastroschisi non implica necessariamente un parto cesareo (un’operazione in cui il bambino viene rimosso attraverso un’incisione nella parte inferiore dell’addome). Ma dovreste pianificare il parto in un ospedale con una nursery di terapia intensiva. Questo perché il bambino dovrà essere operato subito dopo la nascita.

Che effetto ha sul bambino?

Con la gastroschisi, gli organi che crescono all’esterno del bambino non sono protetti come se fossero all’interno. Sono esposti al liquido amniotico, il liquido che circonda il bambino nell’utero. Questo può causare danni agli organi. Una volta nato il bambino, l’intestino può essere attorcigliato. Oppure l’intestino potrebbe non essere nella posizione giusta. Il bambino potrebbe avere problemi di digestione e di alimentazione.

Se gli organi non sono stati danneggiati troppo prima della nascita, il bambino ha buone possibilità di crescere normalmente una volta che gli organi sono tornati all’interno.

Intervento chirurgico

Esistono due modi per risolvere il problema.

La riparazione della gastroschisi primaria viene effettuata se la condizione non è troppo grave. Subito dopo la nascita del bambino, il chirurgo rimette gli organi all’interno della pancia del bambino. Il chirurgo riparerà poi l’apertura.

La riparazione della gastroschisi a stadi è per i casi più gravi. Dopo la nascita del bambino, gli organi che fuoriescono vengono accuratamente coperti per proteggerli. Nell’arco di alcuni giorni, vengono spinti lentamente all’interno. Una volta che tutto è rientrato, il chirurgo opera per riparare il foro nella pancia.

Il bambino potrebbe aver bisogno di aiuto per respirare dopo l’intervento, a causa della pressione aggiuntiva esercitata dagli organi che ora sono tornati all’interno del suo corpo. I medici vorranno mantenere lo stomaco vuoto, quindi il bambino sarà nutrito per via endovenosa (attraverso una flebo) e non per bocca. Questo è anche un modo per somministrare in modo sicuro le medicine.

Gli organi che sono stati rimessi a posto possono essere spessi e gonfi. Il vostro bambino dovrà probabilmente rimanere in ospedale per settimane, a volte anche più a lungo, finché tutto non guarirà e non inizierà a funzionare correttamente.

Tutti sperano in un bambino sano. Ma con una buona cura per voi e per il vostro bambino, sia prima che dopo la nascita, potete aspettarvi un buon risultato nonostante questo difetto di nascita.

Cosa dicono la temperatura, la frequenza cardiaca e respiratoria e la pressione sanguigna del vostro bambino? Scoprite cosa è normale e cosa è motivo di preoccupazione.

I segni vitali del bambino possono fornire importanti indicazioni sulla sua salute. Molti fattori possono influenzare i valori. Ma se i valori non rientrano nella norma, potrebbero essere un segnale di possibili problemi di salute.

I valori normali dei segni vitali per i bambini sono diversi da quelli degli adulti. Variano anche a seconda dell’età, del sesso e del peso.

I quattro segni vitali sono:

• Temperatura corporea

• Frequenza cardiaca

• Frequenza respiratoria

• Pressione sanguigna

Temperatura

La febbre significa che la temperatura del bambino è più alta del solito. È il modo principale in cui il corpo combatte un’infezione.

Come controllarla

Utilizzate un termometro digitale per misurare la temperatura del bambino in bocca o per via rettale. La temperatura rettale fornisce una lettura più accurata. Questo è il modo in cui si dovrebbe fare se il bambino ha meno di 3 mesi. Per i neonati e i bambini più grandi, la lettura orale va bene, a meno che il medico non vi dica altrimenti. Pulire sempre il termometro con acqua e sapone e sciacquarlo con acqua fresca prima di usarlo. Non utilizzare mai lo stesso termometro per misurare la temperatura orale e rettale.

Per misurare la temperatura rettale:

• Mettete il bambino a pancia in giù sulle vostre ginocchia.

• Mettete una piccola quantità di vaselina sull’estremità di un termometro.

• Inserirlo di mezzo centimetro nell’apertura anale.

• Rimuovere il termometro quando emette un segnale acustico e leggere la temperatura. (È normale che il bambino faccia la cacca dopo aver rimosso il termometro).

Per misurare la temperatura orale:

• Infilare l’estremità del termometro sotto la lingua del bambino.

• Chiedete al bambino di chiudere le labbra intorno al termometro.

• Rimuoverlo quando emette un segnale acustico e controllare la temperatura.

Temperatura normale

La temperatura normale è di 98,6 F se presa in bocca e di 99,6 F se presa nella parte inferiore. Se la temperatura orale è superiore a 99,5 F o la lettura rettale è di 100,4 F o più, il bambino ha la febbre.

Chiamate il vostro medico il prima possibile se il vostro bambino ha meno di 3 mesi e ha una temperatura rettale di 100,4 gradi o superiore. Anche se il bambino non presenta altri sintomi, la febbre nei neonati può essere grave.

Frequenza cardiaca

Chiamata anche polso, indica il numero di battiti del cuore al minuto. È più veloce quando il bambino è attivo e più lenta quando è seduto o dorme. Il medico controllerà la frequenza cardiaca durante le visite di controllo del bambino. Se è necessario monitorare la frequenza cardiaca del bambino a causa di una condizione medica, il medico vi dirà come e quanto spesso controllarla.

Dovete anche controllare il polso del bambino se:

• Si lamenta di un dolore al petto o di cose come una sensazione di accelerazione o un battito cardiaco saltato

• Debolezza

• Difficoltà a respirare (non a causa dell’asma)

• Diventano pallidi o le labbra diventano blu

Come controllare

Assicurarsi che il bambino sia seduto da almeno 5 minuti prima di iniziare. Appoggiate le prime due dita sulla parte anteriore del collo o all’interno della piega del polso, dell’ascella o del gomito. Dovreste sentire dei colpi contro le vostre dita. Impostate un timer per 30 secondi e contate i battiti. Raddoppiate questo numero ed ecco la frequenza cardiaca del bambino.

Frequenza cardiaca normale:

• Neonato (fino a 12 mesi): 100-160 battiti al minuto (bpm)

• Bambino (1-3 anni): 90-150 bpm

• Bambino in età prescolare (3-5 anni): 80-140 bpm

• Bambino in età scolare (5-12 anni): 70-120 bpm

• Adolescente (12-18 anni): 60-100 bpm

Una frequenza cardiaca più lenta del solito può segnalare un problema. Per i neonati, può significare:

• Esposizione a determinati farmaci prima della nascita

• Problemi di respirazione

• Abbassamento della temperatura corporea (ipotermia)

Una frequenza cardiaca più lenta del solito nei bambini può anche significare che c’è un problema nella struttura del loro cuore.

Frequenza respiratoria

È il numero di respiri che il bambino compie al minuto. Questo numero può aumentare in caso di eccitazione, nervosismo, dolore o febbre alta. Una frequenza respiratoria veloce o lenta significa che il bambino potrebbe avere problemi di respirazione. Chiamate il vostro pediatra se avete dei dubbi.

Come controllare

Impostate un timer per 30 secondi e contate il numero di volte che il petto del bambino si alza. Raddoppiate il numero per ottenere la frequenza respiratoria.

Frequenza normale (respiri al minuto):

• Neonato (0-12 mesi): 30-60

• Bambino (1-3 anni): 24-40

• Bambino in età prescolare (3-5 anni): 22-34

• Bambino in età scolare (5-12 anni): 18-30

• Adolescente (12-18 anni): 12-16

Se il polso del bambino o della bambina è veloce o presenta uno dei seguenti sintomi, potrebbe significare che ha problemi di respirazione:

• Colore bluastro intorno alla bocca

• Pelle pallida o grigia

• Un suono di grugnito ad ogni espirazione

• Il naso si apre

• Fruscio

• Sudorazione

• Stanchezza

• La parte superiore del torace sprofonda ad ogni respiro

• Non si mangia e non si beve bene

• Vocalizzi meno

La sofferenza respiratoria è grave. Significa che il bambino non riceve abbastanza ossigeno. Ciò potrebbe essere dovuto a:

• Un’infezione

• Malattia cronica

• Vie aeree ostruite

Chiamate il vostro medico o il 911, oppure recatevi subito al pronto soccorso. Mantenete la calma e cercate di tenere il bambino in una posizione comoda.

Pressione sanguigna

La pressione arteriosa è la forza del sangue che scorre nei vasi sanguigni che portano il sangue dal cuore al corpo. I bambini possono avere la pressione alta proprio come gli adulti. Se il bambino cresce con la pressione alta, o ipertensione, potrebbe avere maggiori probabilità di avere un ictus, un infarto, un’insufficienza cardiaca e una malattia renale.

La pressione arteriosa si misura con due numeri:

• La sistolica è il primo numero. Misura la pressione esercitata sulle pareti delle arterie ogni volta che il cuore batte.

• La diastolica è il secondo numero. Misura la pressione esercitata sulle pareti delle arterie tra un battito e l’altro, quando il cuore è a riposo.

Il bambino potrebbe avere la pressione alta a causa di:

• Un difetto cardiaco

• Malattia renale

• Una condizione genetica

• Un disturbo ormonale

• Sovrappeso

L’ipotensione è una pressione sanguigna troppo bassa. Può provocare nel bambino nausea, vertigini o svenimenti.

Il bambino può avere la pressione bassa a causa di:

• Farmaci che sta assumendo

• Disidratazione

• Perdita di sangue

• Problemi cardiaci

• Infezione

• Allergie

• Problemi endocrini

• Problemi di nutrizione

Come fare i controlli

Il medico inizierà a controllare la pressione arteriosa all’età di 3 anni. Il bambino potrebbe aver bisogno di essere controllato prima se:

• sono nati prematuri o con un basso peso alla nascita

• Hanno una malattia cardiaca congenita

• Assumere farmaci che possono far salire la pressione sanguigna

• Avere altre condizioni mediche che possono portare all’ipertensione arteriosa

Se il medico vi dice di controllare la pressione sanguigna del bambino a casa, usate un monitor automatico con un bracciale da applicare alla parte superiore del braccio. Portate con voi il monitor al prossimo appuntamento, in modo che il medico possa controllare che lo usiate correttamente.

Livelli normali

Questi valori variano a seconda dell’età, dell’altezza e del sesso dei bambini. Il numero superiore è la pressione sistolica e quello inferiore è la pressione diastolica. Entrambi i numeri dovrebbero essere inferiori al limite.

Per i bambini:

1 anno: meno di 98/52

2 anni: meno di 100/55

3 anni: meno di 101/58

4 anni: meno di 102/60

5 anni: meno di 103/63

6 anni: meno di 105/66

7 anni: meno di 106/68

8 anni: meno di 107/69

9 anni: meno di 107/70

10 anni: meno di 108/72

11 anni: meno di 110/74

12 anni: meno di 113/75

Per le bambine:

1 anno: meno di 98/54

2 anni: meno di 101/58

3 anni: meno di 102/60

4 anni: meno di 103/62

5 anni: meno di 104/64

6 anni: meno di 105/67

7 anni: meno di 106/68

8 anni: meno di 107/69

9 anni: meno di 108/71

10 anni: meno di 109/72

11 anni: meno di 111/74

12 anni: meno di 114/75

Per ragazzi e ragazze dai 13 anni in su: meno di 120/80.

Segni vitali anormali

Se i segni vitali del bambino sono anomali, potrebbe essere necessario consultare un medico. I segni vitali possono variare in base all’ora del giorno e allo stato emotivo del bambino. Se il bambino subisce un cambiamento drastico, potrebbe essere il segno di un problema.

Il medico avrà un’idea più precisa di ciò che è fuori dalla norma e potrà monitorare il bambino nel tempo, se necessario.

La vostra bambina ha appena un giorno di vita e già si sottopone al suo primo test. Questo importante esame del sangue è volto alla ricerca di patologie rare, tra cui la PKU. Ecco cosa dovete sapere.

La PKU è una rara condizione genetica che influisce sul metabolismo, ovvero sul modo in cui il corpo trasforma il cibo in energia. I bambini affetti da PKU non riescono a produrre un enzima necessario per scomporre la fenilalanina (Phe) C, un aminoacido presente nelle proteine. Gli aminoacidi regolano quasi tutti i processi metabolici del corpo umano. Se il Phe si accumula nel sangue, provoca danni.

Ogni bambino negli Stati Uniti viene sottoposto a un test per la PKU nell’ambito degli screening neonatali che controllano anche molte altre condizioni.

Non esiste una cura. Ma con il trattamento, il bambino può diventare un adulto sano.

Quando e come si esegue il test?

Un operatore sanitario dell’ospedale preleverà un campione di sangue non prima di 24 ore dalla nascita del bambino. Se avete partorito fuori dall’ospedale, portate il vostro bambino da un medico entro uno o due giorni per sottoporlo a tutti gli esami neonatali.

Di solito il sangue viene prelevato attraverso una puntura sul tallone del neonato. Viene messo su una carta speciale e inviato a un laboratorio. Il medico del vostro bambino vi comunicherà i risultati.

Cosa significano i risultati?

Il test misura la quantità di Phe nel sangue del bambino.

Un livello normale è inferiore a 2 milligrammi per decilitro (mg/dL). Più di 4 mg/dL sono considerati alti. Anche se i risultati del vostro bambino non rientrano in questo intervallo, non significa necessariamente che abbia la PKU. Significa che ha bisogno di altri esami per scoprirlo con certezza.

Se il vostro bambino è prematuro, potrebbe ottenere quello che viene chiamato un falso positivo perché l’enzima che scompone il Fe non si è ancora sviluppato completamente.

Potrebbe avere un falso negativo se non mangia (allattato al seno o al biberon), se vomita o se il test è stato fatto troppo presto.

Perché il test è così importante?

Se la PKU non viene diagnosticata e trattata subito, può causare problemi duraturi, tra cui:

• Ritardi nello sviluppo

• QI inferiore

• Disturbi dell’umore

• Iperattività

• Grave disabilità intellettiva

Come viene trattata?

Se il bambino è affetto da PKU, deve seguire una dieta speciale a basso contenuto di Phe per tutta la vita. Dovreste iniziarla il prima possibile, possibilmente entro una settimana o 10 giorni dalla nascita.

Al bambino verrà somministrato un latte artificiale privo di Phe. Potrà avere anche un po’ di latte materno.

Alcuni bambini hanno bisogno di una dieta più rigida di altri. Un dietologo esperto in PKU può elaborare un piano alimentare specifico per il bambino, in modo che cresca e prosperi.

Probabilmente il bambino dovrà mangiare porzioni accuratamente misurate di frutta, verdura e cereali, pane e pasta a basso contenuto proteico.

Gli alimenti con livelli più elevati di Phe sono generalmente off-limits. Tra questi vi sono:

• Latticini

• Uova

• Carne, pollame e pesce

• Frutta a guscio

• Fagioli

• Cibi o bevande con il dolcificante artificiale aspartame

Poiché la dieta del bambino è limitata, è necessario che beva una formula speciale che contenga proteine (senza Phe) e altri nutrienti di cui ha bisogno.

Esami del sangue e visite mediche regolari aiutano a capire se la dieta sta funzionando.

Alcune persone assumono un farmaco che aiuta a elaborare la Phe, come la sapopterina (Kuvan). È più probabile che funzioni nei soggetti con forme lievi o particolari di PKU. Il bambino continuerà a seguire il suo piano alimentare speciale, ma potrà avere un po’ più di libertà durante l’assunzione del farmaco.

Il controllo dei livelli di fenilchetonuria è un processo che dura tutta la vita. Gli adulti con alte concentrazioni incontrollate di PKU possono essere trattati con il farmaco pegvaliase-pqpz (Palynziq) per ridurre i livelli.

La galattosemia è una rara condizione genetica che impedisce ai bambini di elaborare il galattosio, un importante zucchero presente nel latte materno. Sebbene la malattia possa causare molti problemi, è facilmente diagnosticabile e curabile.

Ma alcuni bambini nascono con la galattosemia. Si tratta di una rara condizione metabolica che impedisce loro di elaborare il galattosio (uno degli zuccheri presenti nel latte materno e nel latte artificiale) e di trasformarlo in energia. Questo disturbo può causare molti problemi ai neonati e può essere pericoloso per la vita se non viene trattato.

È facile fare il test per la galattosemia. È anche semplice da trattare una volta diagnosticata. E i bambini che ne sono affetti possono vivere una vita normale.

Quali sono le cause?

La galattosemia è ereditaria. Entrambi i genitori devono trasmetterla perché il bambino ne sia affetto.

Se il vostro bambino è affetto da questa patologia, significa che i geni che producono gli enzimi per la scissione del galattosio in glucosio (uno zucchero) mancano di parti fondamentali. Senza queste parti, i geni non possono dire agli enzimi di fare il loro lavoro. Questo fa sì che il galattosio si accumuli nel sangue, creando problemi soprattutto ai neonati.

Esistono tre tipi principali di galattosemia:

• Classica (tipo I)

• Deficit di galattochinasi (tipo II)

• Deficit di galattosio epimerasi (tipo III)

Il tipo I è presente in circa 1 persona su 30.000-60.000. Il tipo II e il tipo III sono meno comuni.

In qualità di genitori o potenziali genitori, voi e il vostro partner potete essere sottoposti a uno screening genetico per la galattosemia. Se siete portatori, non significa che dovete evitare il galattosio. Ma significa che potete trasmettere la galattosemia ai vostri figli.

Sintomi

Se il neonato è affetto da galattosemia classica, alla nascita appare normale. I sintomi iniziano a manifestarsi pochi giorni dopo l’assunzione di latte materno o artificiale contenente lattosio, lo zucchero del latte che contiene galattosio.

Il bambino perde innanzitutto l’appetito e inizia a vomitare. Poi compare l’ittero, un ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi. Anche la diarrea è comune. La malattia porta a una grave perdita di peso e il bambino fatica a crescere e a prosperare.

Se non viene curato, nel tempo il bambino può sviluppare la cataratta e può essere soggetto a infezioni. Può presentare danni al fegato e problemi renali. Il loro cervello potrebbe non maturare bene. Questo può causare disabilità nello sviluppo. Alcuni bambini hanno problemi con le capacità motorie e i muscoli. Per le ragazze, può causare l’interruzione del funzionamento delle ovaie. La maggior parte delle persone affette da questa patologia non può avere figli.

Test e trattamento

Ogni bambino nato in un ospedale statunitense viene sottoposto a quello che viene chiamato screening neonatale. Un campione di sangue viene prelevato da un tallone (un piccolo taglio nel piede del bambino) e viene analizzato per diverse condizioni. La galattosemia è una di queste.

Se il bambino mostra i segni della malattia, il medico suggerirà un test di controllo per confermare la malattia. Questo esame comprende un campione di sangue e di urina.

Se il bambino è affetto da galattosemia, il medico pianificherà con voi una dieta. Il lattosio e il galattosio vengono eliminati dalla dieta. Viene invece somministrata una formula a base di soia e si devono evitare il latte o i suoi derivati.

Anche se una persona affetta da galattosemia non sarà mai in grado di elaborare questo tipo di zucchero, può vivere una vita normale se la malattia viene presa in tempo.

Oltre all’eliminazione dei latticini, il medico potrebbe consigliare di eliminare frutta, verdura e caramelle che contengono galattosio. Inoltre, il bambino potrebbe dover assumere integratori di vitamine e minerali, come calcio, vitamina C, vitamina D e vitamina K.

Alcuni bambini presentano una forma di galattosemia di Duarte (DG), più lieve rispetto alla forma classica (tipo I). I bambini affetti da DG possono avere qualche problema nell’elaborazione del galattosio, ma un recente studio ha dimostrato che non è necessario modificare la dieta e che la maggior parte dei bambini se la cava bene continuando l’allattamento al seno o il latte artificiale con il galattosio.

Anche i bambini con galattosemia di tipo II o III avranno meno problemi rispetto ai bambini con galattosemia classica. Tuttavia, possono sviluppare cataratta, problemi ai reni e al fegato e avere ritardi nella crescita. Le ragazze con galattosemia possono richiedere un trattamento ormonale quando raggiungono la pubertà.

È importante che i genitori di un bambino con galattosemia lavorino con un’équipe sanitaria per trovare il modo di aiutarli a convivere con la condizione e con i suoi effetti sulla loro vita quotidiana.

Una nuova ricerca mostra che negli Stati Uniti i bambini superano il limite delle bevande zuccherate.

Se siete preoccupati per la quantità di zucchero che mangiano i vostri figli, è ora di dare una seconda occhiata a quanto bevono. Una nuova ricerca conferma che i bambini e gli adolescenti ingeriscono troppi zuccheri dalle bevande zuccherate. Uno studio del CDC mostra che due terzi dei bambini negli Stati Uniti bevono almeno una bevanda zuccherata al giorno (si pensi alla soda, alle bevande sportive o alle bevande dolci a base di caffè). Il rapporto ha anche rilevato che i ragazzi bevono in media un po’ di più: il 20% dei ragazzi consuma 2 o più bevande zuccherate al giorno, rispetto al 18% delle ragazze.

Poiché gli zuccheri aggiunti contribuiscono a problemi di salute come l’aumento di peso, le malattie cardiache, la glicemia alta e le carie, ci sono molte ragioni per evitare che i bambini li ingurgitino quotidianamente. L’American Heart Association raccomanda ai bambini e agli adolescenti di limitare le bevande zuccherate a 8 once a settimana, cioè meno di una normale lattina di soda da 12 once.

Come limite giornaliero complessivo di zuccheri aggiunti, i giovani dovrebbero assumerne meno di 6 cucchiai (pari a circa 100 calorie o 25 grammi). Inoltre, con gli zuccheri aggiunti che si nascondono in alimenti apparentemente innocenti come il sugo per la pasta, lo yogurt e i condimenti per l’insalata, è fin troppo facile per i bambini e gli adolescenti superare il limite in un solo pasto, senza considerare i dolcetti. Oltre a ridurre le bibite zuccherate e le altre bevande dolci, gli esperti raccomandano ai bambini di evitare gli alimenti trasformati e i prodotti da forno come biscotti, torte e cereali dolci.

È difficile vedere il proprio figlio avere una crisi epilettica. Tuttavia, quando si verificano insieme alla febbre, di solito non sono pericolose. Scoprite dal medico quali sono le crisi febbrili e cosa fare per aiutare il vostro bambino.

I medici non sono certi di come si scatenino. Può essere una temperatura superiore a 100,4 gradi, oppure le convulsioni possono essere il risultato della rapidità con cui la febbre del bambino sale. È probabile che vi accorgiate delle convulsioni e che sentiate che sta bruciando. Potrebbe essere la prima indicazione che avete della sua malattia.

Chi ha le convulsioni febbrili?

I bambini di età compresa tra i 3 mesi e i 6 anni possono averne una. Ma sono più frequenti nei bambini tra i 12 e i 18 mesi. Di solito i bambini li superano entro i 6 anni di età.

Il bambino ha maggiori probabilità di contrarre una crisi se altre persone della sua famiglia l’hanno avuta. Anche una seconda crisi epilettica è più probabile una volta che il bambino ha avuto la prima.

Che aspetto ha?

Dipende dal tipo di crisi febbrile.

Crisi semplici: Sono le più comuni e di solito finiscono in un minuto o due. Ma possono durare anche 15 minuti.

I sintomi includono:

• Convulsioni C scosse e contrazioni in tutto il corpo

• Febbre pari o superiore a 100,4

• Roteazione degli occhi

• Irrequietezza

• Gemiti

• Perdita del controllo dell’intestino o della vescica

• Sanguinamento della lingua o della bocca a causa del morso

Il bambino potrebbe sentirsi assonnato, irritabile, irritabile o confuso per alcune ore una volta terminate le crisi.

Crisi complesse: Sono meno comuni e possono durare più di 15 minuti. Il bambino può averne più di una al giorno. Solo una parte del corpo del bambino può avere contrazioni o scosse. In seguito, il braccio o la gamba possono sentirsi deboli.

Una crisi febbrile complessa è più preoccupante. Può richiedere ulteriori esami, tra cui esami di laboratorio, diagnostica per immagini, una rachicentesi o addirittura un ricovero in ospedale.

Quali sono le cause?

Ogni volta che il bambino ha la febbre e ha meno di 6 anni, è possibile che si verifichi una crisi febbrile. Queste sono le cause più comuni della febbre:

Infezioni: Se il bambino ha contratto un’infezione batterica o virale può avere la febbre. La rosolia, nota anche come sesta malattia, è spesso una delle cause perché fa salire rapidamente la febbre.

Vaccinazioni: La febbre può seguire alcune vaccinazioni, in particolare quella per il morbillo, la parotite e la rosolia (MMR). Il bambino può avere la febbre da 8 a 14 giorni dopo l’iniezione.

Come posso aiutare mio figlio?

Mantenere la calma e agire rapidamente per evitare un infortunio:

• Spostate il bambino in un luogo sicuro (come il pavimento) in modo che non possa cadere.

• Giratela su un fianco per evitare che soffochi con la saliva o il vomito.

• Non mettete nulla in bocca al vostro bambino.

• Non tenetela ferma e non cercate di controllare le convulsioni.

Chiamare il medico al termine della crisi, purché questa duri meno di qualche minuto e il bambino respiri in modo stabile. Potrebbe essere necessario visitare il bambino per scoprire la causa della febbre.

Alcuni bambini, soprattutto quelli di età inferiore ai 12 mesi, potrebbero aver bisogno di esami medici. Il medico potrebbe volersi assicurare che la febbre non sia causata dalla meningite, una grave infezione del rivestimento cerebrale.

Devo chiedere aiuto in caso di emergenza?

Chiamare il 911 se:

• L’attacco dura più di 5 minuti.

• Il bambino ha difficoltà a respirare o diventa blu.

• Una sola parte del corpo è soggetta a scatti o contrazioni.

• Il bambino si comporta in modo strano un’ora o più dopo.

• Sembra disidratata.

• Entro 24 ore si verifica un’altra crisi.

Succederà di nuovo?

Circa il 35% dei bambini che hanno avuto una crisi febbrile ne avrà un’altra entro un anno o due. I bambini che hanno meno di 15 mesi quando hanno la prima crisi hanno maggiori probabilità di ripeterla.

Non è detto che si verifichi ogni volta che il bambino ha la febbre o alla stessa temperatura della prima.

Il mio bambino può essere curato?

Il medico può prescrivere un farmaco antiepilettico a lungo termine da somministrare al bambino a casa. Questo è più probabile dopo una crisi epilettica complessa. Una dose di gel di diazepam da mettere nel sedere del bambino di solito ferma le convulsioni. In caso di crisi acuta, i farmaci da somministrare sono quelli che durano più di 5 minuti.

Le convulsioni febbrili causano altri problemi?

Le crisi febbrili semplici non causano danni cerebrali o influiscono sulla capacità di apprendimento del bambino. Non è la stessa cosa dell’epilessia. Questa si verifica quando un bambino ha due o più crisi senza febbre. Le convulsioni febbrili aumentano solo leggermente le probabilità che il bambino si ammali di epilessia.

Il bambino dovrebbe avere uno sviluppo e un apprendimento normali dopo una semplice crisi febbrile. Una semplice crisi febbrile non dovrebbe causare conseguenze a lungo termine.

Scoprite i tipi di vaccino contro la meningite e quando è necessario per vostro figlio.

Gli adolescenti e i giovani adulti hanno maggiori probabilità di contrarre la meningite, quindi molte scuole ora richiedono il vaccino a un certo punto dei gradi 7-12. Molte università e l’esercito lo fanno. Anche molti college e le forze armate lo richiedono, poiché vivere in ambienti ristretti come dormitori e caserme può aumentare le probabilità di contrarre la meningite.

La maggior parte delle persone colpite da meningite si riprende, ma può essere una malattia potenzialmente letale. Può anche causare condizioni che durano tutta la vita, come difficoltà di apprendimento e perdita dell’udito. Il tipo più grave di meningite è causato da batteri, ed è esattamente quello che il vaccino copre.

Tipi di vaccini

I vaccini possono proteggere il bambino da cinque dei batteri che causano la meningite, compresi quelli più comuni negli Stati Uniti. I tipi si chiamano A, B, C, W e Y.

Per i bambini e i giovani adulti esistono principalmente due tipi di vaccini contro la meningite:

• Vaccino coniugato meningococcico (MenACWY) per proteggere dai tipi A, C, W e Y.

• Vaccini contro il meningococco B (MenB) per prevenire il tipo B

?

Programma tipico

?

I medici raccomandano vivamente una dose di vaccino MenACWY per i bambini all’età di 11 o 12 anni, poi un richiamo all’età di 16 anni. Alcuni bambini, compresi quelli affetti da HIV, potrebbero aver bisogno di più dosi. Verificate con il medico di vostro figlio.

Se l’adolescente riceve la prima dose tra i 13 e i 15 anni, avrà bisogno di un richiamo tra i 16 e i 18 anni. Se la prima dose viene somministrata all’età di 16 anni o più, non è necessario un richiamo.

Il medico può suggerire il vaccino MenB per gli adolescenti e i giovani adulti dai 16 ai 23 anni. Il momento migliore per farlo è tra i 16 e i 18 anni. Avranno bisogno di due o tre dosi, a seconda della marca utilizzata dal medico.

Programma per i bambini che hanno maggiori probabilità di contrarre la meningite

I bambini più piccoli necessitano di un vaccino se hanno un rischio maggiore di contrarre la meningite perché:

• hanno una carenza di componenti del complemento, una rara malattia del sistema immunitario

• Hanno danni alla milza o sono stati sottoposti a rimozione della stessa

• Vivere in un’area in cui si è verificata un’epidemia di meningite

• Assunzione di farmaci che influenzano il sistema immunitario

• Viaggiare in un paese in cui la meningite è diffusa

Per questi casi, i medici raccomandano vivamente MenACWY per i bambini dai 2 mesi ai 10 anni. “Il numero di dosi e di richiami di cui il bambino ha bisogno dipende dalla sua salute, dall’età e dal periodo di tempo in cui è a rischio per la malattia. “Per esempio, un bambino con danni alla milza sarà a rischio più a lungo di uno che viaggia per una settimana in un paese dove la meningite è comune. Consultate il vostro medico per sapere di cosa ha bisogno il vostro bambino.

I medici raccomandano inoltre che i bambini dai 10 anni in su con questi rischi ricevano le dosi standard di MenB.

Programma per gli adulti

Gli adulti hanno bisogno del vaccino se hanno una maggiore probabilità di contrarre la meningite. I rischi sono gli stessi dei bambini, più alcuni altri:

• Gli scienziati che lavorano con la Neisseria meningitides, il batterio che causa la meningite, hanno bisogno di MenAWCY e MenB.

• Chi entra nell’esercito o è al primo anno di università e vive in un dormitorio ha bisogno di MenAWCY.

Esiste un altro vaccino per gli adulti, chiamato vaccino polisaccaridico meningococcico (MPSV4). È destinato a persone di età pari o superiore a 56 anni, che probabilmente avranno bisogno di una sola dose:

• Non hanno mai ricevuto un vaccino MenACWY prima d’ora.

• Vivere in un’area in cui è presente un focolaio di meningite A, C, W o Y

• Viaggio in un luogo dove la meningite è comune

Le persone di età pari o superiore a 56 anni che necessitano di più di una dose o che hanno già effettuato un’iniezione di MenACWY possono continuare a utilizzare il vaccino MenACWY.

Ci sono momenti in cui non si dovrebbe fare il vaccino?

In genere, è meglio evitare di sottoporsi al vaccino se:

• Siete molto malati. Un leggero raffreddore va bene, ma se si tratta di qualcosa di più, è meglio astenersi.

• Ha avuto un’allergia grave e pericolosa per la vita a un vaccino contro la meningite o a una sua parte. Il medico può dirvi cosa contiene il vaccino.

• Ha avuto una reazione grave al vaccino DTap o al lattice.

• avere la sindrome di Guillain-Barre. Chiedete al vostro medico se il vaccino è sicuro per voi.

• Avete un’allergia al lattice

Può essere incinta o sta allattando. In genere è meglio evitare il vaccino in questo caso, ma se è necessario, il medico può aiutare a valutare i pro e i contro.

Il vaccino ha dei rischi?

Con MenACWY, è possibile che si verifichino arrossamenti o dolori nel punto in cui si effettua l’iniezione. In genere questo scompare in un giorno o due. Alcuni hanno anche una leggera febbre.

Con la MenB, alcuni di questi sintomi possono persistere per 3-7 giorni:

• Diarrea

• Febbre o brividi

• Mal di testa

• Dolore ai muscoli delle articolazioni

• Dolore, arrossamento o gonfiore nel punto in cui è stata effettuata l’iniezione

• Disturbi di stomaco

• Stanchezza

È raro, ma si può avere una reazione allergica ai vaccini. È molto grave e di solito si verifica entro poche ore dall’iniezione. Cercare:

• Vertigini

• Battito cardiaco accelerato

• Difficoltà a respirare

• Orticaria

• Gonfiore al viso e alla gola

• Comportamento insolito

• Febbre molto alta

• Debolezza

Chiamate il 911 se notate uno di questi sintomi. Se non siete sicuri che qualcosa sia normale, consultate il vostro medico.

Quasi tutte le ragazze iniziano ad avere le mestruazioni prima dei 15 anni. Ecco alcuni motivi comuni per cui la prima mestruazione può essere ritardata.

A 15 anni, il 98% delle adolescenti ha iniziato ad avere le mestruazioni. Se non sei una di loro, prendi un appuntamento con il tuo medico. Il medico potrà chiedere a te e a un genitore informazioni sulla tua storia familiare, sul livello di attività quotidiana e potrà esaminarti per capire le cause del tuo ritardo. I motivi potrebbero non essere preoccupanti. Oppure potrebbero essere un segnale di una condizione di salute da curare.

Storia della famiglia

Se tua madre non ha avuto le mestruazioni fino a 15 anni o più, è probabile che la tua famiglia sia caratterizzata da un ritardo mestruale. Questo può essere vero soprattutto se anche le tue zie, le tue nonne e le tue cugine hanno iniziato ad avere le mestruazioni solo dopo aver frequentato le scuole superiori. Le ragazze tendono ad avere le mestruazioni 2-3 anni dopo l’inizio dello sviluppo del seno e 6-12 mesi dopo aver notato una perdita vaginale simile a muco nella biancheria intima. Tutte queste tappe fondamentali possono verificarsi più tardi della media in alcune famiglie, compresa la vostra. Tuttavia, il medico potrebbe voler escludere altri problemi di salute.

Basso peso

Se pesate molto meno del normale, questo può influire sui vostri livelli ormonali e impedirvi di avere le mestruazioni. Se il tuo peso è inferiore del 10% rispetto a quello sano per la tua altezza, può impedire agli ormoni di funzionare correttamente e bloccare le mestruazioni. Per questo motivo le ragazze che soffrono di disturbi alimentari come l’anoressia o la bulimia possono non iniziare ad avere le mestruazioni.

Peso extra

Se siete obese, potreste anche non avere la prima mestruazione al solito orario. Per avere un ciclo mestruale mensile, il corpo ha bisogno di una gamma normale di livelli di grasso. Troppo o troppo poco grasso corporeo può portare a un ritardo delle mestruazioni. L’obesità per una persona alta 1,5 metri e 2 pollici inizia con un peso di 155 libbre.

Troppo esercizio fisico

Anche uno sforzo fisico eccessivo può far ritardare l’arrivo delle mestruazioni. Questo può accadere a ballerine, corridori o altri atleti. Gli allenamenti intensi bruciano molte calorie e possono lasciare poco grasso corporeo. Se a questo si aggiunge la pressione agonistica, le mestruazioni possono slittare fino alle scuole superiori.

Troppo stress

Lo stress può essere molto forte per il tuo corpo, e uno dei possibili effetti è il ritardo della prima mestruazione. Questo può accadere se si è sempre stressate, non importa se a causa di troppi compiti, problemi familiari, allenamenti sportivi intensi o altro.

Farmaci

Alcuni tipi di farmaci possono impedire il ciclo mestruale, tra cui quelli usati per trattare il cancro, l’ipertensione, le allergie e la depressione. Se state assumendo uno di questi farmaci, il vostro medico potrebbe avervi spiegato che questo potrebbe accadere.

Problemi fisici

Molto raramente, può capitare di non avere le mestruazioni a causa della forma o di altri problemi della vagina, delle ovaie, delle tube di Falloppio o dell’utero. Potreste avere del tessuto in più che copre un’apertura, un’ostruzione o problemi fisici. Il medico può scoprire se questi problemi possono essere la causa.

Altri problemi di salute

Tra le condizioni che possono essere all’origine del ritardo mestruale vi sono:

• Problemi a una parte del cervello chiamata ipotalamo o a un organo vicino chiamato ghiandola pituitaria. Questi organi lavorano insieme per controllare gli ormoni

• Sindrome dell’ovaio policistico, che provoca uno squilibrio degli ormoni

• Condizioni genetiche come la sindrome dell’X fragile, la sindrome di Turner o la sindrome da insensibilità agli androgeni

Esistono molti tipi di abuso sui minori e i segnali non sono sempre chiari. Il medico mostra come riconoscere l’abuso sui minori e cosa fare in caso di sospetto.

Quando si pensa a un abuso su un minore, il primo pensiero può essere quello di un bambino con lividi o altri segni che fanno scattare l’allarme. Ma i segnali non sono sempre così chiari. L’abuso può essere fisico, sessuale o emotivo. Oppure un bambino può essere trascurato, il che significa che chi si prende cura di lui non provvede alle necessità di base, come il cibo o la sicurezza.

Ciò che rende l’abuso ancora più difficile da fermare è che, nella maggior parte dei casi, chi abusa è qualcuno che il bambino conosce. Il bambino può essere riluttante a dire qualcosa perché vuole proteggere quella persona o ha paura di quello che farà se parla.

È importante sapere come riconoscere i diversi tipi di abuso e cosa fare in caso di sospetto.

Tipi di abuso sui minori

L’abuso sui minori avviene quando qualcuno danneggia il corpo o la salute emotiva, lo sviluppo e il benessere di un bambino. Esistono 4 tipi principali.

Abuso fisico significa che qualcuno fa del male al corpo del bambino o lo mette in pericolo fisico. Non importa se il bambino viene ferito gravemente o se lascia un segno. Qualsiasi danno è un abuso. Include il caso in cui qualcuno:

• Brucia un bambino

• Colpi, calci o morsi

• Tiene il bambino sott’acqua

• Scuote o lancia il bambino

• Lancia oggetti contro il bambino

• Legare il bambino

Per abuso sessuale si intende qualsiasi tipo di attività sessuale con un bambino, non solo il contatto fisico. Include quando qualcuno:

• costringe un bambino a partecipare a immagini o video pornografici

• Ha qualsiasi contatto sessuale con il bambino, dal bacio in modo sessuale al rapporto sessuale

• Effettua telefonate o invia e-mail, sms o altri messaggi a sfondo sessuale

• Mostrare al bambino i genitali di un’altra persona, ad esempio con il flashing

• Mostra pornografia

• Racconta barzellette o storie sconce

L’abuso emotivo è una serie di comportamenti che danneggiano il benessere emotivo e lo sviluppo di un bambino. Questo può significare quando qualcuno:

• Abusa di altri quando il bambino è presente, come un genitore, un fratello, una sorella o un animale domestico.

• Non riesce a dimostrare amore e affetto

• Ignora il bambino e non fornisce supporto emotivo e guida

• Svergogna, sminuisce, critica o mette in imbarazzo il bambino

• Prende in giro, minaccia, bullizza o urla

La trascuratezza si verifica quando chi si occupa del bambino non gli fornisce le cure e la protezione di base, come ad esempio:

• Abbigliamento

• Alimenti

• Calore nella stagione fredda

• Alloggi con condizioni di vita pulite

• Assistenza medica

Si parla di negligenza anche quando qualcuno lascia il bambino da solo per lunghi periodi di tempo o in condizioni pericolose.

Altri tipi di abuso sui minori sono:

Abuso di sostanze da parte dei genitori. Si verifica quando gli adulti trascurano o danneggiano i bambini attraverso l’uso di droghe o alcol. Include situazioni come:

• Un genitore non è in grado di prendersi cura di un bambino perché è sotto l’effetto di droghe o alcol.

• Dare droghe illegali o alcol a un bambino

• Produrre metanfetamina (metanfetamina) in presenza di un bambino

• Abuso di droghe o alcol da parte di una donna incinta, che espone il bambino a queste sostanze

Trascuratezza o abuso medico. Un bambino viene trascurato dal punto di vista medico quando chi si occupa di lui non gli fornisce le cure mediche o mentali necessarie. L’abuso medico è una situazione rara in cui un operatore mente sui sintomi di un bambino o lo danneggia per cercare di ottenere cure mediche non necessarie. È anche chiamata sindrome di Munchausen per procura.

Abbandono. Molti Stati lo considerano una forma di negligenza infantile. Si verifica quando un genitore lascia un bambino senza alcun sostegno o preoccupazione per il suo benessere, o quando la posizione del genitore è sconosciuta.

Traffico di esseri umani. Si tratta di un tipo di schiavitù. I bambini sono vittime della tratta quando vengono utilizzati per la prostituzione o la pornografia, oppure per chiedere l’elemosina, vendere droga o lavorare a lungo per una paga bassa.

Segni di abuso sui minori

L’abuso può essere difficile da riconoscere. I bambini possono procurarsi tagli e lividi o mostrare segni di stress per molte ragioni che sono parte normale dell’infanzia. Per questo è utile conoscere i segni specifici da cercare e fidarsi del proprio istinto guardando all’intero quadro della salute fisica ed emotiva del bambino.

I segni di abuso fisico possono essere

• Lividi, ferite o altre lesioni che non possono essere spiegate o che non corrispondono alla storia del bambino.

• Bruciature, soprattutto da sigaretta, che non possono essere spiegate

• Segni di ferite che hanno un disegno, come quelli di una mano, di una cintura o di altri oggetti

• Lesioni che si trovano in diversi stadi di guarigione

• Problemi medici o dentali non trattati

I bambini che hanno subito abusi fisici possono anche:

• Evitare qualsiasi tipo di contatto fisico

• Avere paura di tornare a casa

• Sembrano essere sempre in stato di allerta

• Indossare indumenti non adatti al clima, come le maniche lunghe nelle giornate più calde, per coprire i lividi.

• Ritirarsi dagli amici e dalle attività

I segni di abuso sessuale possono includere

• Evitare una certa persona senza un motivo preciso.

• Biancheria intima insanguinata, strappata o macchiata

• Ecchimosi o sanguinamento intorno ai genitali

• Dolore o prurito intorno ai genitali che potrebbe causare problemi a camminare o a sedersi

• Gravidanza o malattie sessualmente trasmissibili, soprattutto per i bambini di età inferiore ai 14 anni

• Rifiuto di cambiarsi d’abito davanti agli altri

• Scappare da casa

• Attività o conoscenze sessuali che di solito si hanno solo quando si è più grandi

I segni di abuso emotivo possono essere

• Preoccupazione costante di fare qualcosa di sbagliato

• Problemi di linguaggio o ritardi nell’apprendimento e nello sviluppo emotivo

• Depressione e bassa autostima

• Scarso rendimento scolastico

• Comportamento estremo, come essere troppo obbedienti o troppo esigenti

• Mal di testa e mal di stomaco senza una chiara causa

• Il bambino non sembra vicino a un genitore o a chi si prende cura di lui

• Mostra scarso interesse per gli amici e le attività

I segni di trascuratezza possono includere

• aspetto sempre sporco

• Essere lasciato solo o affidato ad altri bambini piccoli

• Mangiano più del solito durante un pasto o conservano il cibo per un secondo momento

• Manca molto a scuola

• Scarso aumento di peso e crescita

• Non riceve cure mediche, dentistiche o di salute mentale (negligenza medica)

È possibile riscontrare gli stessi segni di trascuratezza nei bambini i cui genitori o tutori abusano di alcol o altre droghe.

I segni di traffico di minori possono includere:

• Manca spesso da scuola

• Scappare da casa

• Cambiamenti improvvisi nel modo di vestire o nelle relazioni

• Ha un “fidanzato” o una “fidanzata” più anziani

• Parlano della necessità di saldare un debito

• Spesso si occupano di bambini che non sono membri della loro famiglia

• Le loro risposte alle domande sembrano provate

Cosa fare se si sospetta un abuso

Se si sospetta un abuso su un minore, è importante segnalarlo. Non si tratta di una questione privata o di un problema familiare. Il benessere fisico ed emotivo di un bambino, e forse anche la sua vita, potrebbero essere in gioco.

Non c’è bisogno di prove per denunciare un abuso. Se lo sospettate, chiamate i servizi locali di protezione dell’infanzia, la polizia, un ospedale o una linea telefonica diretta, come la Childhelp National Child Abuse Hotline al numero 800-422-4453. Non è necessario fornire il proprio nome.

Se si sospetta un traffico di minori, chiamare la Linea diretta nazionale per il traffico di esseri umani al numero 888-373-7888.

A seconda della situazione, ci sono molti modi per aiutare il bambino:

• Se ha bisogno di cure mediche immediate, chiamate il 911.

• Portate il bambino in ospedale: è un rifugio per i bambini maltrattati. I medici possono controllare i segni di abuso e fornire assistenza medica.

• Aiutate il bambino a stare al sicuro. Se pensate che qualcuno, come una babysitter o un assistente sociale, abbia abusato di vostro figlio, tenetelo lontano da loro e contattate la polizia. Se si sospetta di un genitore o di una persona che si prende cura del bambino, sorvegliatelo quando si trova nei paraggi.

• Se l’abuso è avvenuto a scuola, parlatene al preside. Ma riferitelo anche all’agenzia di protezione dell’infanzia locale o statale.

• Aiutate il bambino a seguire una terapia per iniziare a curare i danni emotivi dell’abuso.

• Incoraggiate il bambino a parlarvi dell’accaduto. Ma non fatelo diventare un interrogatorio. Concentratevi sull’ascolto.

• Assicuratevi che si sentano sostenuti e che sappiano che non è colpa loro.

• È meglio non affrontare personalmente il maltrattatore. Contattate invece la polizia o un’agenzia di protezione dei minori e lasciate che se ne occupino loro.

Come si fa a sapere se si ha un avvelenamento da piombo? Potreste non avere sintomi. Scoprite come individuare i possibili segnali di allarme di questa pericolosa condizione.

• Pressione sanguigna elevata

• Dolori articolari e muscolari

• Perdita di memoria o di concentrazione

• Mal di testa

• Dolore allo stomaco

• Malumore

• Riduzione del numero di spermatozoi negli uomini

• Aborto spontaneo, parto morto o prematuro in caso di gravidanza

Sintomi nei bambini

I bambini intossicati dal piombo possono non mostrare alcun sintomo. Per sicurezza, è bene sottoporre i bambini a un test. Se i bambini sviluppano i segni di avvelenamento da piombo, questi possono manifestarsi come uno dei seguenti:

• Irritabilità o problemi di comportamento

• Mal di testa

• Problemi renali

• Perdita dell’udito

• Perdita di appetito

• Perdita di peso inspiegabile

• Stitichezza

• Dolore allo stomaco che va e viene

• Vomito o nausea

• Sapore di metallo in bocca

• Dolori muscolari e articolari

• Crisi epilettiche

Se il vostro bambino presenta uno di questi sintomi, fate subito il test del piombo. Il medico può misurare la quantità di piombo nel sangue con un semplice esame del sangue.

Chiamate il 911 se il bambino presenta sintomi gravi di possibile avvelenamento da piombo, come vomito o convulsioni.

L’avvelenamento da piombo può avere effetti permanenti sul bambino.

Se siete incinte, potete trasmettere l’avvelenamento da piombo al vostro bambino semplicemente ingerendo un oggetto che contiene piombo o respirando polvere di piombo. I bambini esposti al piombo prima della nascita possono nascere prematuri, avere un peso inferiore alla nascita o presentare problemi di apprendimento o di comportamento.