Il medico vi dice

La sindrome di Smith-Magenis (SMS) è un disturbo dello sviluppo che colpisce diverse parti del corpo.

La sindrome di Smith-Magenis (SMS) è un disturbo dello sviluppo che colpisce diverse parti del corpo. Circa 1 persona su 25.000 nel mondo ne è affetta. Ma gli esperti ritengono che la percentuale sia più vicina a 1 su 15.000, poiché molti casi non vengono diagnosticati.

Alcuni sintomi sono presenti alla nascita, ma altri si manifestano più tardi. Questi possono includere:

• Caratteristiche fisiche uniche

• Problemi comportamentali

• Difficoltà di apprendimento

Cause

La maggior parte dei casi di SMS è causata dalla mancanza di parti del cromosoma 17, in particolare di un gene chiamato RAI1. In altri casi, il gene RAI1 è presente ma è mutato, o cambiato. È possibile che altri geni giochino un ruolo nella condizione, ma sono necessarie ulteriori ricerche.

In genere, la SMS non viene trasmessa dai genitori. La maggior parte delle persone non ha una storia familiare della malattia. Invece, i cambiamenti avvengono in modo casuale nell’ovulo o nello sperma, o nel bambino prima della nascita. Molto raramente, una porzione del cromosoma 17 della madre o del padre si sposta dalla sua posizione normale a un’altra.

Segni e sintomi

Sono molti, ma dipendono dalla persona. I segni fisici dell’SMS possono essere

• Testa corta e piatta

• Fronte larga

• Un viso ampio e squadrato

• Occhi profondi

• Naso corto

• Un mento piccolo che diventa più grande con l’età

• Essere insolitamente bassi

Sono possibili anche problemi dentali. Questi includono:

• Mancanza di denti permanenti

• Taurdautismo (denti grandi con radici più piccole)

• Macroglossia (lingua grande)

• Bruxismo (digrignamento dei denti)

I sintomi fisici più comuni sono:

• Ripetute infezioni alle orecchie e ai seni paranasali

• Problemi di udito

• Problemi agli occhi, come ad esempio la miopia

• Problemi alla cassa vocale e alle corde vocali

• Problemi di movimento dei muscoli delle labbra, della lingua e della mandibola

• Aumento di peso

• Scoliosi (colonna vertebrale curva)

• Minore sensibilità al dolore e alla temperatura

I bambini affetti da SMS hanno spesso un tono muscolare e riflessi insufficienti. A volte hanno difficoltà a succhiare, quindi non sempre ricevono le sostanze nutritive di cui hanno bisogno. Per questo motivo, è possibile che non crescano o aumentino di peso con la stessa velocità dei bambini che non presentano il disturbo. I bambini con SMS tendono anche a dormire più a lungo e sono letargici, ovvero non hanno molta energia.

Tuttavia, con l’avanzare dell’età, i bambini affetti da SMS hanno spesso problemi di sonno, che possono persistere anche in età adulta. Possono avere difficoltà ad addormentarsi, svegliarsi spesso di notte ed essere particolarmente assonnati durante il giorno.

Molti bambini con SMS sono più lenti a raggiungere il linguaggio e altre tappe dello sviluppo. I bambini tendono a piangere meno e a non fare molto rumore in generale. Gli adulti possono avere una disabilità intellettiva da lieve a moderata.

I problemi comportamentali si manifestano in genere con l’età. Questi possono includere:

• Sbattere la testa

• Abbracciarsi spesso

• Scarso controllo degli impulsi

• Iperattività e difficoltà di attenzione

• Tentennamenti, malumore, aggressività

• Auto-lesionismo, come mordere o grattarsi la pelle

Ma le persone con SMS tendono anche ad avere un grande senso dell’umorismo e un’ottima memoria a lungo termine.

Ottenere una diagnosi

Un esame del sangue che controlla i cromosomi può dire se voi o il vostro bambino avete l’SMS.

Domande per il medico

È sempre bene annotare le domande da fare al medico per non dimenticarle. Tra queste potrebbero esserci:

• In che modo l’SMS sta influenzando il mio corpo o quello di mio figlio e il suo sviluppo?

• Quali sono le opzioni di trattamento?

• Come posso trovare risorse, come la fisioterapia, per me o per mio figlio?

• Cosa posso fare per aiutare mio figlio a casa o per rendere le cose più facili a me stesso?

• Ci sono alcuni sintomi che dovrei tenere sotto controllo?

• Cosa posso aspettarmi che cambi nel tempo con l’invecchiamento mio o di mio figlio?

Trattamento

Il trattamento dipende dai sintomi, ma sarà probabilmente un lavoro di squadra che coinvolgerà diversi operatori sanitari. Questi possono includere:

• Pediatri

• Chirurghi

• Cardiologi (medici del cuore)

• Specialisti in odontoiatria

• Patologi del linguaggio

• Audiologi (medici dell’orecchio)

• Oftalmologi (medici oculisti)

• Psicologi

Quanto più precocemente si inizia nell’infanzia, tanto meglio è. Ad esempio, la terapia logopedica, occupazionale e fisica può aiutare il bambino a migliorare in determinate situazioni. La formazione al lavoro, la terapia sensoriale e altri servizi possono aiutare ad affrontare le sfide della vita quotidiana. Alcuni farmaci possono alleviare i problemi comportamentali e aiutare a dormire. Ma non è mai troppo tardi: Anche se siete adulti con SMS, queste terapie possono aiutarvi a gestire meglio le sfide legate alla vostra condizione.

Cosa aspettarsi

È importante ricordare che ogni persona affetta da SMS è unica. Se il vostro bambino è affetto dalla malattia, è probabile che abbiate bisogno di un sostegno supplementare da parte della famiglia e degli amici. Ma con l’aiuto di esperti, il bambino potrà imparare e crescere, dedicarsi agli hobby, trovare un lavoro e acquisire una certa indipendenza. Per saperne di più su cosa aspettarsi, parlate con il medico di vostro figlio della sua situazione specifica.

Prendersi cura di una persona con sindrome di Smith-Magenis

Prendersi cura di una persona affetta da SMS può essere talvolta stressante. Si deve tenere il passo con diversi medici e altri operatori sanitari. E i problemi comportamentali che spesso accompagnano la SMS possono essere difficili da gestire. Non si può fare da soli. È importante chiedere aiuto ad amici e familiari e prendersi del tempo per se stessi.

Prendersi cura di sé

Se avete l’SMS, probabilmente siete ben consapevoli di come questo abbia influenzato la vostra vita. Potreste sembrare invecchiare più velocemente di altri, ma probabilmente vivrete altrettanto a lungo. Alcuni problemi medici possono peggiorare nel tempo, ma questo può accadere a chiunque. Tuttavia, le vostre capacità mentali rimarranno forti come lo sono state finora. Da adulti, è probabile che abbiate ancora bisogno di un aiuto supplementare per le attività quotidiane e la cura di voi stessi, o che viviate a casa con la vostra famiglia. È fondamentale essere informati sulle proprie possibilità.

Ottenere supporto

Ci sono molti gruppi pronti a offrire supporto se voi o vostro figlio avete la SMS. Tra questi ci sono:

• The Arc, per le persone con disabilità intellettive e dello sviluppo

• Easterseals, per persone con disabilità

• Global Genes, per le persone con malattie rare e i loro cari

• Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD)

• Parent to Parent USA, per le famiglie di persone con disabilità e/o bisogni sanitari speciali

• Genitori e ricercatori interessati alla Fondazione per la Sindrome di Smith Magenis (PRISMS)?

• Fondazione per la sindrome di Smith-Magenis nel Regno Unito

• Fondazione di ricerca Smith-Magenis?

• Variety C the Childrens Charity, per bambini affetti da gravi malattie, disabilità o svantaggio

Scoprite la trisomia 8 a mosaico, le cause di questa malattia genetica e come gestirla.

La condizione non è di solito pericolosa per il bambino e non rappresenta un pericolo durante la gravidanza. Una volta nato, il bambino avrà probabilmente delle disabilità fisiche. Alcune persone con trisomia 8 a mosaico presentano anche disabilità intellettive.

Cosa sono la trisomia e il mosaicismo cromosomico?

I cromosomi sono strutture filiformi che contengono il nostro DNA. Il DNA è il materiale genetico ereditato dai genitori. Una copia dell’intera struttura cromosomica è presente in ogni cellula del corpo. I cromosomi sono formati da coppie, una per ogni genitore biologico. Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi.

La trisomia e il mosaicismo sono situazioni in cui i cromosomi non si sviluppano in modo tipico. I cromosomi fanno parte del manuale di istruzioni genetiche che indica a ciascuna cellula come svilupparsi e cosa fare. Una struttura cromosomica insolita o una distribuzione variabile dei cromosomi possono determinare differenze fisiche e cognitive?

Trisomia. A volte si può avere un cromosoma in più. Invece della tipica coppia, ci saranno tre cromosomi in fila. Questo fenomeno si chiama trisomia. La presenza di un cromosoma in più può comportare differenze fisiche o cognitive per tutta la vita. La sindrome di Down è un esempio di trisomia.

Mosaicismo. La trisomia può interessare il DNA di ogni cellula del corpo. Tuttavia, in alcuni casi, non tutte le cellule hanno il cromosoma in più. Questa miscela di cellule tipiche e cellule con una trisomia cromosomica è chiamata mosaicismo.

Cause della trisomia 8 a mosaico

La formazione del cromosoma in più e la distribuzione dei cromosomi nelle cellule avviene durante lo sviluppo del bambino nel grembo materno. Nella maggior parte dei casi, si verificano spontaneamente senza alcuna causa scatenante nota. Non sono il risultato di una condizione genetica di uno dei due genitori biologici.

L’età del genitore gestazionale è il principale fattore di rischio per questa e per tutte le condizioni di trisomia. Le donne incinte tra i 30 e i 40 anni hanno un tasso più elevato di bambini affetti da trisomia. Potreste parlare con il vostro medico di un test prenatale per verificare la presenza di disturbi genetici.

Sintomi della trisomia 8 a mosaico

Nella trisomia 8 a mosaico, in alcune cellule è presente una copia in più dell’ottavo cromosoma. Non si tratta di una condizione comune, che si verifica solo in circa 1 bambino su 25.000-50.000 nati vivi. Si manifesta più frequentemente nei ragazzi che nelle ragazze. Nella letteratura medica sono stati descritti circa 120 casi di trisomia 8 a mosaico.

Le persone con trisomia 8 a mosaico tendono a presentare differenze fisiche. Alcune delle caratteristiche fisiche più comuni della condizione includono:

• Caratteristiche facciali distintive, come fronte prominente, occhi ampiamente distanziati, occhi profondamente incastonati e naso largo e rovesciato

• Mascella e denti piccoli

• Palato molto arcuato o palatoschisi

• Collo corto con pieghe cutanee extra

• Forma del corpo distintiva con petto, spalle e bacino stretti

• Problemi ai reni?

• Anomalie cardiache

• Dita piegate e articolazioni rigide

• Ginocchia mancanti o malformate

• Problemi alla colonna vertebrale, come la scoliosi

• Condizioni oculari come lo strabismo?

Le capacità cognitive delle persone con trisomia 8 a mosaico sono variabili. Alcune persone hanno un’intelligenza tipica, senza differenze di apprendimento. Altre presentano disabilità intellettive, con un QI compreso tra 50 e 75.

Gli esperti hanno scoperto che le persone con trisomia 8 a mosaico possono avere un rischio maggiore di alcune condizioni di salute. Possono essere suscettibili alle infezioni. La condizione può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro, come il tumore di Wilms, la mielodisplasia e la leucemia mieloide acuta. L’aspettativa di vita per le persone con trisomia 8 a mosaico è normale, a meno che non insorgano altre condizioni di salute come il cancro.

Trattamento della trisomia 8 mosaica

Non esiste un trattamento per le condizioni genetiche come la trisomia o il mosaicismo cromosomico. Non è possibile modificare o riparare la struttura dei cromosomi. La trisomia 8 a mosaico è una condizione che dura tutta la vita.

Esistono trattamenti che aiutano a gestire i sintomi causati dalla condizione. Alcune persone traggono beneficio dalla terapia occupazionale e dalla fisioterapia per aiutare le loro disabilità fisiche. Le persone che necessitano di sistemazioni scolastiche a causa di disabilità cognitive possono collaborare con gli insegnanti e gli amministratori per ottenere servizi adeguati.

Scoprite se è stato dimostrato che è sicuro dare ai vostri bambini il latte di capra, insieme alle preoccupazioni più comuni al riguardo.

Le formule di latte di capra possono essere salutari per i neonati e i bambini che hanno problemi con il latte di mucca. Il latte di capra è più digeribile di quello di mucca e assomiglia di più al latte umano che a quello di mucca.

Il latte di capra e la sicurezza del bambino

Il latte di capra da solo non è raccomandato per i bambini. Il latte ha un’alta concentrazione di minerali e proteine, ma una quantità di folati inferiore a quella necessaria per soddisfare le esigenze nutrizionali di un bambino. Alcuni studi indicano anche che il latte di capra è associato ad alti tassi di anemia.

Anche se il latte di capra da solo non è sicuro per il bambino, alcuni medici consigliano formule a base di latte di capra. Queste possono essere sicure dalla nascita del bambino fino all’anno di età. Tuttavia, è bene evitare il latte di capra fresco e qualsiasi altro latte animale puro durante i primi 12 mesi di vita del bambino.

Una volta che il bambino ha superato l’anno di età, si può introdurre nella sua dieta un po’ di latte di capra, ma è necessario consultare il medico per assicurarsi che il bambino riceva tutto il nutrimento di cui ha bisogno?

Perché prendere in considerazione il latte di capra? Il latte di capra è un’ottima fonte di proteine e calcio. Gli studi indicano anche che il latte di capra è una buona fonte di vitamina B1, cloro, fosforo e vitamine. Se si somministra il latte di capra al bambino più grande, si può ridurre il rischio di stitichezza, diabete e cancro.

Il latte di capra aiuta a ridurre i livelli di colesterolo. Se il vostro bambino ha livelli elevati di colesterolo nelle arterie e nella cistifellea, potreste prendere in considerazione l’uso del latte di capra. Il latte di capra ha una concentrazione di colesterolo pari alla metà di quella del latte vaccino. Potete somministrare il latte di capra al vostro bambino per aiutarlo a tenere sotto controllo l’assunzione di grassi saturi e i livelli di colesterolo.

Confronto nutrizionale tra latte di capra e latte di mucca

Il latte di capra ha più proteine e grassi rispetto al latte di mucca. Il latte di capra contiene anche più potassio, vitamina A e calcio, essenziali per la crescita del bambino. Inoltre, è generalmente più povero di sodio e di carboidrati.

Il latte di capra contiene lattosio come quello di mucca. Se il vostro bambino è intollerante al lattosio, potete prendere in considerazione il latte vegetale, che non contiene lattosio. Esempi di latte vegetale sono il latte di canapa, di soia o di mandorla. Inoltre, il latte di capra è più facile da digerire rispetto al latte vaccino.

Svantaggi del latte di capra. Il fatto che le proteine del latte di capra abbiano una struttura simile a quella del latte vaccino significa che entrambi possono provocare reazioni allergiche al bambino. In questo caso, il latte di capra potrebbe non essere un’alternativa sicura al latte vaccino. Poiché il latte di capra non è così comune come il latte vaccino, potreste avere qualche problema a trovarlo nei negozi.

Quando il latte di capra è sicuro. Prendete in considerazione formule di latte di capra adeguate dal punto di vista nutrizionale per il vostro bambino se ha meno di 12 mesi. La migliore formula a base di latte di capra deve essere arricchita con minerali e vitamine. Potete consultare il vostro pediatra, che potrebbe consigliarvi di integrare la vitamina D se la formula di capra manca di questo nutriente.

Se il vostro bambino è sensibile al latte di mucca, proponete il latte di capra come alternativa. Le formule a base di latte di capra sono un’opzione sana e nutriente per i bambini che mostrano sensibilità al latte vaccino?

Il medico spiega le cause, i sintomi e il trattamento delle malattie da immunodeficienza primaria (PIDD), un gruppo di condizioni che rendono difficile per l’organismo combattere le infezioni.

Quando il bambino è affetto da una malattia da immunodeficienza primaria (PIDD), il suo organismo fa più fatica a combattere i germi che lo fanno ammalare. Potrebbero verificarsi molte infezioni alle orecchie, ai polmoni, alla pelle o in altre aree che richiedono molto tempo per scomparire.

La maggior parte dei casi si verifica nei neonati o nei bambini piccoli, ma a volte si manifesta solo in età adulta. Ne esistono molti tipi diversi – più di 200 – e colpiscono parti diverse del sistema immunitario. Tutti rendono più probabile la possibilità di ammalarsi a causa di infezioni.

Ogni persona affetta da PIDD vive un’esperienza diversa. Se vostro figlio ne è affetto, nella maggior parte dei casi potrà andare a scuola e fare amicizia come gli altri bambini. Da adulto con una PIDD, potrà lavorare e avere una vita attiva e normale.

Se la PIDD è lieve, il bambino può avere bisogno di assumere farmaci per trattare le infezioni che contrae.

I medici trattano alcuni dei tipi più gravi di PIDD con dosi di anticorpi per combattere le infezioni. Gli anticorpi vengono somministrati attraverso una flebo nelle vene. Il trattamento dura alcune ore e deve essere ripetuto ogni poche settimane.

Alcune forme gravi di PIDD possono richiedere un trattamento ancora più serio: un trapianto di midollo osseo, che richiede un lungo periodo di recupero.

Quando si scopre per la prima volta che il bambino è affetto da PIDD, ci si può preoccupare che le infezioni vadano fuori controllo. Ma ci sono molti trattamenti che possono tenere sotto controllo i sintomi e aiutare il bambino a rimanere sano e attivo.

Non dovete affrontare questa situazione da soli. Rivolgetevi alla famiglia e agli amici per avere un sostegno emotivo. Parlate con il vostro medico di come incontrare altre famiglie che hanno affrontato la PIDD. Capiranno cosa state passando.

Cause

La PIDD non si può prendere come un raffreddore o un’influenza. Il bambino ne è affetto perché è nato con un gene difettoso che influisce sul suo sistema immunitario.

A volte questo problema è familiare. Oppure può verificarsi da solo.

Normalmente, i globuli bianchi del corpo combattono le infezioni. Ad alcune persone affette da PIDD mancano alcuni tipi di globuli bianchi, oppure questi ultimi non funzionano molto bene. Se questo è il caso di vostro figlio, è più probabile che si ammali di infezioni che in un’altra persona non avrebbero attecchito.

Sintomi

È possibile che non si noti alcun sintomo fino a quando il bambino non ha qualche mese di vita. Può capitare che il bambino contragga molte infezioni gravi o che la sua malattia inizi come un comune raffreddore ma si trasformi in bronchite o polmonite.

I segnali che indicano che il bambino potrebbe avere una PIDD sono:

• Ha quattro o più infezioni all’anno alle orecchie, ai polmoni, alla pelle, agli occhi, alla bocca o alle parti intime.

• Ha bisogno di ricevere antibiotici attraverso una flebo per le infezioni

• Ha più di una malattia grave e in rapida evoluzione, come la setticemia, un’infezione batterica del sangue

• Ha un mughetto (un’infezione fungina della bocca) che non scompare

• Gli antibiotici non funzionano bene

• Ha la polmonite più di una volta all’anno

Ottenere una diagnosi

Il medico effettuerà un esame fisico e potrà porre domande come:

• Il vostro bambino ha avuto molte infezioni gravi?

• Se sì, quanto durano?

• Il bambino rimane malato anche dopo aver preso gli antibiotici?

• Altre persone della sua famiglia tendono ad ammalarsi spesso?

Il medico potrebbe anche richiedere che il bambino si sottoponga ad alcuni esami del sangue. Il medico preleverà del sangue e lo invierà a un laboratorio per analizzarlo. Alcuni esami contano il numero di globuli bianchi presenti nell’organismo del bambino. Altri esami misureranno alcune proteine che combattono le malattie, chiamate immunoglobuline.

Molti stati ora testano i neonati per il tipo più grave di PIDD, chiamato SCID (immunodeficienza combinata grave).

Domande per il medico

• Cos’altro potrebbe causare questi sintomi?

• Come posso evitare che mio figlio si ammali?

• Quali reazioni devo aspettarmi dal trattamento?

• Il mio bambino deve fare tutti i vaccini abituali?

• Mio figlio deve rinunciare ad alcuni sport?

Trattamento

Le infezioni sono inevitabili, ma le terapie possono risolvere i sintomi in modo che il bambino possa guarire il prima possibile e tornare a fare le sue cose preferite.

Potrebbe essere necessario somministrare dosi più elevate di farmaci per combattere le infezioni e assumerli per un periodo più lungo. Se l’infezione è grave, potrebbe essere necessario somministrare al bambino degli antibiotici in vena attraverso una flebo.

Anche se il bambino non è malato, il medico può somministrargli antibiotici o altri farmaci per prevenire una malattia.

Il medico può anche suggerire trattamenti per far funzionare meglio il sistema immunitario del bambino:

Si tratta di proteine che combattono le malattie, chiamate anticorpi, di cui il bambino ha bisogno. I medici di solito le somministrano attraverso un ago, per via endovenosa.

Gli anticorpi durano solo per un certo periodo di tempo, quindi il bambino potrebbe aver bisogno di un trattamento ogni 3 o 4 settimane.

Potrebbero verificarsi alcuni effetti collaterali, come dolori muscolari o articolari, mal di testa o febbre bassa.

È raro, ma in caso di PIDD molto grave il bambino potrebbe aver bisogno di un trapianto di cellule staminali. In alcuni casi, si tratta di una cura.

Le cellule staminali aiutano a produrre nuove cellule del sangue. Provengono dal midollo osseo, che è il centro morbido delle ossa.

Per un trapianto, un donatore fornisce cellule staminali con geni intatti. Il bambino dovrà trovare una persona compatibile, in modo che il suo corpo accetti le nuove cellule.

I parenti stretti, come un fratello o una sorella, sono le migliori possibilità. Anche una persona della stessa razza o etnia può essere un buon donatore. Se nessuno dei vostri conoscenti è compatibile, potete inserire vostro figlio in una lista d’attesa.

Durante il trapianto, il bambino riceverà le nuove cellule staminali attraverso una flebo. Non sentirà alcun dolore e sarà sveglio durante l’operazione.

Potrebbero essere necessarie da 2 a 6 settimane perché le nuove cellule staminali si moltiplichino e inizino a produrre cellule del sangue sane e funzionanti. Durante questo periodo, il bambino potrebbe aver bisogno di rimanere in ospedale o, per lo meno, di fare visite giornaliere per essere controllato dall’équipe che si occupa del trapianto. Possono essere necessari da 6 mesi a un anno prima che il numero di cellule del sangue sane nel corpo del bambino torni alla normalità.

Prendersi cura del bambino

Anche in presenza di un PIDD, vostro figlio potrà andare a scuola, farsi degli amici e seguire le attività. Dovrete incontrare gli insegnanti per spiegare la loro condizione e per far loro sapere che potrebbero dover saltare le lezioni a causa della malattia più spesso degli altri bambini. Dovrete anche informare la scuola dei farmaci che dovranno essere assunti.

Come chiunque altro, vostro figlio dovrebbe mangiare cibi buoni come frutta, verdura, cereali integrali e proteine magre. Fate in modo che l’esercizio fisico diventi un’abitudine e fate in modo che dorma a sufficienza.

Per tenere lontani i germi, lavate spesso le mani, insaponandole per almeno 20 secondi. Insegnate loro a continuare a strofinare le mani insaponate mentre cantano due volte la canzone “Happy Birthday”: è un tempo sufficiente per portare a termine il lavoro. In mancanza di acqua e sapone, si può usare un disinfettante per mani a base di alcol.

Lo stress può rendere più difficile per il corpo combattere le malattie. Incoraggiateli a prendersi del tempo per rilassarsi, giocare e praticare degli hobby. La massoterapia, l’esercizio fisico, lo stare con le persone che piacciono, la preghiera o la meditazione sono altri modi per ridurre lo stress.

Cosa aspettarsi

L’esperienza di una PIDD è diversa per tutti, perché esistono molti tipi di questa malattia. La maggior parte delle persone, con il giusto trattamento, può vivere una vita piena e attiva.

Le forme più gravi della malattia possono essere trattate, ed eventualmente curate, con il trapianto di cellule staminali, anche se non è un processo semplice.

Quando vostro figlio è affetto da questa malattia, tutta la famiglia avrà bisogno di un grande sostegno emotivo da parte di persone come amici, membri della famiglia allargata e vicini di casa. Parlate con il vostro medico per entrare in contatto con altre famiglie che hanno un figlio con una PIDD grave e che possono capire cosa si prova.

Ottenere supporto

Il sito web della Immune Deficiency Foundation può aiutarvi a trovare un medico o a mettervi in contatto con un gruppo di supporto.

Il sito contiene anche informazioni sugli studi clinici. Queste sperimentazioni testano nuovi farmaci per verificarne la sicurezza e l’efficacia. Le sperimentazioni sono un modo per provare farmaci che non sono disponibili per tutti. Il medico può dirvi se questa è una buona opzione per il vostro bambino.

Scoprite cosa c’è da sapere sul disturbo ossessivo compulsivo nei bambini, comprese le cause, i sintomi e i trattamenti.

Cosa sapere sul disturbo ossessivo compulsivo nei bambini

Il disturbo ossessivo compulsivo è una malattia mentale che comporta pensieri e preoccupazioni ripetitivi e indesiderati (ossessioni) e comportamenti ripetitivi (compulsioni) che una persona sente di dover mettere in atto per risolvere le proprie ossessioni.

Le ossessioni legate al disturbo ossessivo compulsivo sono diverse dai pensieri indesiderati di tutti i giorni. Queste ossessioni causano un’ansia tale da influire sulla qualità della vita quotidiana e non riescono a essere controllate o superate. Esempi di ossessioni sono:

• Paura dei germi o di ammalarsi

• Paura di ferire accidentalmente qualcun altro

• Pensieri di fare del male a se stessi o ad altri (anche se non si vuole)

• Pensieri o immagini sessuali

• Paura di perdere oggetti o beni

• Preoccupazione per il numero pari o dispari di oggetti

• Estrema preoccupazione che le proprie azioni siano moralmente giuste o sbagliate

I comportamenti compulsivi di solito mirano a prevenire gli esiti negativi delle proprie paure o preoccupazioni ossessive, anche se ciò potrebbe non avere senso per gli altri. Si ha la sensazione che possa accadere qualcosa di brutto se non si esegue uno specifico comportamento o rituale. Esempi di compulsioni sono:

• Controllare più volte le cose in casa prima di uscire, come spegnere il forno, spegnere il riscaldamento o chiudere la porta a chiave.

• Contare ripetutamente il numero di oggetti in un gruppo

• Evitare a tutti i costi un determinato luogo o oggetto, come i bagni pubblici.

• lavarsi le mani o il corpo un numero specifico di volte

• Toccare o sfiorare un oggetto specifico

• Organizzare o posizionare gli oggetti fino a quando non si sente che sono giusti

Sintomi del disturbo ossessivo compulsivo nei bambini

I bambini a partire dai tre anni possono sviluppare il disturbo ossessivo compulsivo, anche se la maggior parte dei bambini con disturbo ossessivo compulsivo inizia a mostrare i primi segni intorno ai 10-12 anni. I sintomi del disturbo ossessivo compulsivo nei bambini possono essere diversi da quelli degli adulti in base a come si manifestano in classe e a casa. Si possono notare segni di disturbo ossessivo compulsivo nei bambini attraverso le loro parole, come ad esempio:

• Domande ripetute come “Starò bene?” o “Sei sicuro che sia questa la risposta?” e ricerca di rassicurazioni.

• Lamentarsi di essere stanchi di affrontare i pensieri e le paure che fanno parte del disturbo ossessivo compulsivo può essere mentalmente e fisicamente estenuante.

• Chiedere spesso scusa, sia a una persona che a una figura religiosa, come Dio.

• Pronunciare parole o frasi fortunate apparentemente casuali?

Si possono notare segni di disturbo ossessivo compulsivo anche attraverso il comportamento del bambino, come ad esempio:

• Evitare attività specifiche in contesti di gruppo, come raccogliere oggetti da terra o toccare qualcosa toccato da altri.

• Toccare con le mani, con i piedi o con un’altra parte del corpo oggetti come sedie, scrivanie e strumenti di scrittura.

• Impiegare molto tempo per finire test e compiti, spesso a causa di ripetute verifiche

• Ritornare nelle stanze per controllare piccole cose che potrebbero aver dimenticato o per correggere qualcosa di sbagliato che hanno fatto mentre uscivano da un posto la prima volta

• Andare ripetutamente in bagno, spesso per lavarsi le mani.

• Distrazione e incapacità di cambiare argomento durante l’apprendimento in classe, soprattutto se non hanno capito bene qualcosa

Cause del disturbo ossessivo compulsivo nei bambini

Gli scienziati non sono certi di quali siano le cause esatte del disturbo ossessivo compulsivo. Le ricerche suggeriscono che gli squilibri chimici e le altre parti del cervello hanno un ruolo.

Un bambino può avere maggiori probabilità di sviluppare il disturbo se ha parenti stretti affetti da disturbo ossessivo compulsivo o se ha vissuto di recente un evento di vita importante come la morte di una persona cara, il divorzio dei genitori, l’inizio di un nuovo anno scolastico o un trasloco?

Talvolta, infezioni come l’influenza o la malattia di Lyme possono scatenare sintomi improvvisi di disturbo ossessivo compulsivo nei bambini attraverso una risposta immunitaria che colpisce il cervello.

Trattamento del disturbo ossessivo compulsivo nei bambini

Un medico, uno psichiatra o un altro professionista della salute mentale può diagnosticare il disturbo ossessivo compulsivo in un bambino ponendo domande sui suoi pensieri e comportamenti. Una volta che il bambino riceve una diagnosi ufficiale, il medico offrirà alcune opzioni di trattamento.

La terapia può affrontare i pensieri e le convinzioni che causano il disturbo ossessivo compulsivo nei bambini. La terapia cognitivo-comportamentale (CBT) si concentra sull’identificazione dei modelli di pensiero non utili e sulla loro sostituzione con pensieri e comportamenti più sani per affrontare lo stress. Il terapeuta potrebbe esporre lentamente il bambino alle sue paure attraverso un metodo chiamato esposizione e prevenzione della risposta, che lo aiuterà a superare le ossessioni e le compulsioni basate su quella paura.

Il medico può anche raccomandare farmaci come gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SRI), che aiutano a ridurre gli squilibri chimici nel cervello che sono alla base del disturbo ossessivo compulsivo. Questi farmaci non eliminano il disturbo ossessivo compulsivo da soli, ma possono rendere meno gravi i pensieri intrusivi. Se i sintomi del disturbo ossessivo compulsivo sono legati a un’infezione o a un problema del sistema immunitario, il medico prescriverà antibiotici o altri farmaci per queste condizioni.

Scoprite se è sicuro dare un deodorante ai vostri bambini e quali sono le preoccupazioni più comuni.

Che cos’è il deodorante?

I deodoranti e gli antitraspiranti possono essere applicati sulle ascelle per ridurre la sudorazione. Sono spesso disponibili in formato roll-on e spray. Poiché il sudore provoca cattivi odori, la maggior parte dei deodoranti contiene fragranze ed eliminatori di odori?

Una preoccupazione comune riguardo ai deodoranti è che impediscano al corpo di liberarsi delle tossine nocive, ma il corpo non elimina le tossine attraverso il sudore. Le tossine escono invece dal corpo attraverso l’urina o le feci.

Ingredienti potenzialmente nocivi nei deodoranti

Alluminio. L’alluminio contenuto nel deodorante si presenta sotto forma di sale che si dissolve nei pori e impedisce al sudore di formarsi sulla superficie della pelle. Molti sostengono che l’alluminio contenuto nei deodoranti provochi la trasformazione delle cellule dei linfonodi in pericolose cellule cancerogene. Tuttavia, queste affermazioni sono in gran parte false”.

Parabeni. I parabeni sono utilizzati nei deodoranti per impedire la crescita di funghi, batteri e lieviti. Poiché le ascelle sono umide e calde, è possibile che la sudorazione porti a una crescita eccessiva della candida, un tipo di lievito.?

I parabeni del deodorante vengono assorbiti dalla pelle. Una volta entrati nel sistema, funzionano come gli estrogeni, un ormone sessuale. L’esposizione a lungo termine agli estrogeni può aumentare il rischio di cancro, ma il deodorante da solo non è dannoso. La quantità di parabeni contenuta in prodotti cosmetici come i deodoranti non è abbastanza elevata da aumentare il rischio.

Deodorante per bambini

I bambini entrano generalmente nella pubertà tra i 9 e i 14 anni. In questo periodo diventano più consapevoli del proprio corpo e possono iniziare a sviluppare un odore corporeo. Possono sentirsi a disagio per la sudorazione e il cattivo odore.

Il deodorante può essere usato tranquillamente dai bambini quando sono pronti. Infatti, molte marche producono deodoranti appositamente formulati per i più giovani.

Problemi di sicurezza

Evitare gli spray aerosol per i bambini più piccoli, che potrebbero non capire come usare correttamente lo spray. Se il bambino inala una quantità eccessiva di deodorante aerosol, potrebbe avere gravi sintomi respiratori.

In alcuni casi, gli ingredienti del deodorante possono causare nausea, vomito o diarrea. Questo accade in caso di uso eccessivo o di ingestione accidentale. Se pensate che il vostro bambino stia avendo una reazione negativa al deodorante, interrompete subito l’uso e parlatene con il vostro pediatra.

Alternative naturali al deodorante

Sebbene nessuno studio abbia stabilito un collegamento tra gli ingredienti dei deodoranti e problemi di salute come il cancro, potreste comunque essere preoccupati di iniziare troppo presto l’uso di un deodorante tradizionale per il vostro bambino.

In questo caso, provate a cercare alternative di deodoranti naturali fino a quando il bambino non avrà bisogno di qualcosa di più forte:

• L’amamelide è abbastanza delicata per la pelle sensibile. Se il bambino ha una reazione all’alcol contenuto nei deodoranti, è preferibile usare l’amamelide. Può restringere i pori del bambino e far evaporare il sudore.

• Gli oli essenziali sono estratti dalle piante e imbottigliati in quantità concentrate. Rappresentano un’alternativa naturale alle fragranze presenti nei deodoranti. Alcuni oli come il rosmarino, la salvia, la citronella e l’olio di tea tree hanno proprietà antibatteriche e possono aiutare a ridurre i cattivi odori prima che inizino.

• I sali minerali sono una buona alternativa all’alluminio. Si dissolvono nei pori e, anche se non impediscono la sudorazione, impediscono ai batteri di creare un odore quando si dissolvono?

• Il bicarbonato di sodio neutralizza gli odori e assorbe l’umidità extra. Può bloccare le ghiandole sudoripare del bambino per ridurne la sudorazione?

• L’olio di cocco è un idratante antibatterico, quindi è un altro ottimo ingrediente da cercare nei deodoranti naturali?

• Il succo di limone uccide i batteri che causano i cattivi odori, ma va usato con parsimonia, perché il succo di agrumi può anche irritare la pelle del bambino?

• Il burro di karité aiuta a ridurre l’infiammazione, quindi può attenuare gli effetti di ingredienti più forti. Inoltre, non unge, quindi non si deposita sui vestiti del bambino e non li macchia.

Se non riuscite a trovare un deodorante che piaccia a voi e a vostro figlio, provate a crearne uno voi stessi utilizzando gli ingredienti elencati sopra.

Scoprite come si presenta una dieta sana per i bambini e come insegnare ai vostri figli abitudini alimentari sane.

Alcuni consigli per regolare e gestire le abitudini alimentari non hanno a che fare con il momento del pasto. Potreste trovare una serie di queste strategie utili a casa vostra.

Programmare i pasti

Mangiare sano non deve essere per forza noioso o complicato. Ci sono molti modi per rendere il mangiare divertente, semplice e delizioso, e pianificare il tempo per mangiare è un ottimo inizio.

Date il buon esempio. Se il bambino vede che voi mantenete delle buone abitudini, probabilmente vorrà seguirvi e avrà un’idea più precisa di come mangiare in modo sano.

Fate in modo che il momento del pasto sia un’esperienza che unisce. Mangiare può essere un ottimo modo per creare un legame comune. La condivisione di cibo nutriente in un contesto di pasto centra il tempo trascorso in famiglia su abitudini sane per tutti. Stabilisce un orario per mangiare e insegna ai bambini a condividere.

Rispettate gli orari. Avere un orario regolare aiuta i bambini a consumare pasti più equilibrati e completi, invece di fare spuntini tutto il giorno o fino a tarda notte. Se voi e la vostra famiglia cenate a un’ora più mattutina, anche il vostro bambino potrebbe dormire meglio.

Pianificare pasti equilibrati

Pensare con attenzione agli alimenti da offrire ai bambini li aiuterà a prendere decisioni corrette dal punto di vista nutrizionale. Ecco alcuni consigli da tenere a mente.

Bilanciare il piatto. Quando guardate il piatto di vostro figlio, metà dello spazio dovrebbe essere occupato da frutta e verdura e l’altra metà da cereali e proteine.

• Verdure o frutta. Cercate di utilizzare una varietà ogni volta che è possibile. Il piatto deve essere molto colorato.

• Cereali di qualità. Scegliete più spesso i cereali integrali. Meno sono lavorati, meglio è. Sono ottimi il riso integrale, la quinoa e la pasta integrale. Potete anche incorporare la carne in questa metà del piatto. ?

• Proteine. Per quanto riguarda le proteine di origine animale, limitate le carni rosse o quelle troppo lavorate come il bacon o gli hot dog. Il tacchino, il pollo e il pesce sono ottimi esempi di proteine animali sane. Se voi o il vostro bambino siete vegetariani, potete utilizzare fagioli, lenticchie o altri legumi come fonte di proteine.

Scegliete con cura i grassi. Il latte, il formaggio e altri prodotti lattiero-caseari hanno una discreta quantità di vitamine e possono essere utili, ma spesso sono lavorati e contengono elevate quantità di grassi. Inseriteli nella dieta del vostro bambino con moderazione.

Concentratevi sull’uso di grassi sani come l’olio di oliva, di mais e di girasole per ottenere una quantità equilibrata di grassi.

Bevete molta acqua. L’acqua dovrebbe essere la bevanda più comune nella dieta dei vostri figli. Li manterrà idratati senza alcuno svantaggio. Assicuratevi di tenere a portata di mano l’acqua in bottiglia per i vostri figli, in modo che possano prenderla non appena hanno sete. Questo aiuterà a sviluppare presto un’abitudine.

Limitare succhi e altre bevande. Le bevande zuccherate, come i succhi di frutta o le bevande sportive, hanno pochi benefici nutrizionali, ma contengono molti additivi, zuccheri e calorie inutili. Si raccomanda di limitare i succhi di frutta a una tazza al giorno per la maggior parte dei bambini e di scegliere di dare loro frutta intera.

Lasciate spazio alla scelta. Un eccessivo coinvolgimento in ciò che mangia il bambino può talvolta ritorcersi contro di lui e non gli insegna le abitudini a lungo termine. Lasciategli la possibilità di scegliere ciò che mangia per creare fiducia nelle sue buone abitudini?

A volte a vostro figlio potrebbe non piacere tutto ciò che gli mettete davanti. Altre volte può capitare che non riesca a finire tutto quello che c’è nel piatto, anche se gli è piaciuto in precedenza. È importante accettarlo. Lasciare che sia il bambino a decidere cosa gli piace e cosa no aiuta a evitare pressioni o forzature.

L’alimentazione fa parte di uno stile di vita sano

Mangiare bene non è l’unica buona abitudine da insegnare ai vostri figli. L’alimentazione e l’esercizio fisico vanno di pari passo.

Incoraggiate l’attività fisica. Incoraggiate i vostri figli a fare almeno un’ora di attività fisica al giorno. Fa bene al corpo, alla mente e, se svolta con regolarità, può aiutare il bambino a sentire la fame in certi momenti.

Se state iniziando a insegnare a vostro figlio a mangiare sano e a scegliere uno stile di vita sano, alcune delle cose principali che potete fare per aiutarlo a formare abitudini alimentari sane sono:

• Modellare le abitudini attraverso i pasti in comune.

• Diversificate le verdure, le proteine e i cereali che mangiate.

• Limitare i latticini, i grassi, lo zucchero e le bevande che non sono acqua.

• Mangiare in modo regolare.

• Mantenere il bambino attivo.

Alcuni di questi cambiamenti potrebbero richiedere più tempo o essere più impegnativi di altri. Lavorate passo dopo passo e non scoraggiatevi con voi stessi o con vostro figlio. Tutte le abitudini richiedono tempo per formarsi e possono essere raggiunte con la pratica e la pazienza.

Piedi di piccione è il nome di una condizione comune in cui un bambino cammina con uno o entrambi i piedi rivolti verso l’interno invece che dritti in avanti.

Segni dei piedi di piccione

Quando i bambini imparano a stare in piedi, le loro gambe tendono naturalmente a girarsi verso l’interno. Quando imparano a camminare, i piedi dei bambini puntano spesso in direzioni strane fino a quando non si abituano.

Piedi di piccione o piedi di piccione è solo un modo per dire che un piede o i piedi di un bambino si girano verso l’interno quando cammina. I medici la chiamano in-toeing. Si può notare l’in-toeing anche quando il bambino corre o anche quando sta fermo?

Per la maggior parte dei bambini, l’in-toeing non è un problema. Non provoca dolore. I bambini con i piedi da piccione possono comunque saltare, correre e fare sport.

In alcuni casi, un bambino con i piedi a piccione inciampa più spesso. Questo perché un piede girato verso l’interno si blocca sul tallone dell’altro piede mentre si cammina.

Cause dei piedi a piccione

Tende a manifestarsi nelle famiglie. Se voi o uno dei vostri parenti avete camminato con i piedi a piccione, è più probabile che anche vostro figlio abbia un po’ di in-toe. Non si può fare nulla per prevenire i piedi di piccione, ma la maggior parte dei bambini li supera senza trattamento.

L’in-toe non significa che i piedi del bambino abbiano qualcosa che non va. Infatti, è quasi sempre causato da un osso della gamba ruotato. Esistono tre condizioni che causano i piedi di piccione, ognuna delle quali prende il nome dall’osso della gamba che è ruotato.

Metatarso adduttore. Il metatarso è un gruppo di cinque piccole ossa al centro del piede. Alcuni bambini nascono con queste ossa girate verso l’altro piede. Ciò conferisce al piede una forma curva che si può notare quando il bambino è appena nato.

Torsione tibiale. La tibia, spesso chiamata tibia, è una delle ossa della parte inferiore della gamba. Quando il bambino cresce nel grembo della madre e comincia a non avere più spazio, una o entrambe le tibie possono torcersi verso l’interno per aiutare il bambino a inserirsi nello spazio ristretto. Di solito le gambe del bambino si raddrizzano con il tempo.

Nel caso della torsione tibiale, la gamba non si è ancora raddrizzata quando il bambino inizia a camminare. La torsione della tibia spinge il piede verso il centro del corpo e può far inciampare alcuni bambini.

La torsione tibiale non è facile da vedere come l’adduzione del metatarso, quindi molti genitori non si accorgono di nulla finché il bambino non inizia a camminare.

Anteroversione femorale. Il femore è l’osso superiore della gamba, noto anche come osso della coscia. Nell’antiversione femorale, l’estremità superiore del femore è attorcigliata verso l’interno, facendo sì che il ginocchio e il piede siano rivolti verso l’interno quando il bambino cammina. Si nota soprattutto intorno ai 5 o 6 anni. I bambini con l’antiversione femorale spesso amano sedersi in una posizione a W, con le ginocchia davanti, rivolte in avanti, e i piedi accanto ai fianchi, rivolti verso i lati.

Trattamenti per i piedi di piccione

La maggior parte dei bambini la supera all’età di 8 anni senza alcun trattamento. In passato, i medici hanno provato apparecchi, inserti nelle scarpe e altri trattamenti per aiutare a raddrizzare i piedi a piccione. Nessuno di questi trattamenti ha funzionato.

Evitate qualsiasi dispositivo che dichiari di aiutare i piedi a piccione, a meno che non sia stato prescritto dal medico del vostro bambino. Scarpe speciali e tutori possono impedire al bambino di camminare e giocare normalmente e non risolvono il problema. Nella maggior parte dei casi, le gambe del bambino si raddrizzano da sole con il tempo.

Nell’improbabile caso in cui il vostro piccolo abbia bisogno di un trattamento, le opzioni dipendono dalla condizione che causa l’in-toeing.

Per il metatarso adduttore. Di solito il piede si raddrizza da solo entro i primi 6 mesi. Quando il bambino ha circa 6-9 mesi, il medico può prendere in considerazione l’uso di scarpe speciali o di una serie di gessi se la curvatura del piede è ancora grave o se il piede è particolarmente rigido. Nei rari casi in cui questi trattamenti sono necessari, di solito funzionano molto bene”.

Per la torsione tibiale. Nella maggior parte dei bambini, la tibia si raddrizza naturalmente entro i 4 anni. Non sono necessari apparecchi o altri trattamenti. Se a 9 o 10 anni il bambino ha ancora una torsione della tibia tale da causare problemi di deambulazione, il medico può consigliare un intervento chirurgico.?

Per l’antiversione del femore. La torsione del femore si corregge quasi sempre da sola senza trattamento. Il medico prenderà in considerazione l’intervento chirurgico solo se all’età di 9 o 10 anni la gamba ha ancora una torsione abbastanza significativa da rendere difficile la deambulazione.

Quando rivolgersi al medico per i piedi di piccione

Poiché le ossa si raddrizzano gradualmente nel tempo, può essere difficile capire se il bambino sta migliorando. Una volta all’anno, riprendete il bambino mentre cammina. Potete confrontare i video e vedere se c’è un miglioramento.

Rivolgetevi al vostro medico se siete preoccupati per il modo in cui il bambino cammina, soprattutto se:?

• Il bambino sembra soffrire quando cammina.

• La deambulazione non migliora entro i 3 anni.

• L’inedia peggiora invece di migliorare.

• Il bambino presenta anche ritardi nello sviluppo, ad esempio non impara a parlare all’età tipica.

Scoprite cosa c’è da sapere sul vomito proibito e su come può influire sulla salute generale.

Questo perché il vomito proiettivo non è un semplice vomito. Comporta una maggiore forza. A volte, il vomito di un bambino, quando viene “liberato”, può volare attraverso la stanza.

Questo articolo illustra i motivi per cui il vostro bambino o la vostra bambina potrebbe vomitare così tanto e vi aiuterà a capire cosa fare.

Vomito proiettivo e problemi di digestione

Un bambino che vomita troppo e con molta forza potrebbe avere un problema allo stomaco o all’intestino. Uno di questi problemi nei bambini più piccoli è la stenosi pilorica.

La stenosi pilorica è una condizione rara che colpisce circa tre bambini su 1.000 negli Stati Uniti. Un bambino con questa condizione inizia a vomitare a getto a tre-cinque settimane di età. Ciò accade perché l’apertura all’estremità inferiore dello stomaco, il piloro, è troppo stretta per consentire il passaggio del cibo o del latte verso l’intestino tenue.

Altri sintomi della stenosi pilorica. Se il bambino vomita dopo la poppata, è necessario rivolgersi immediatamente al pediatra. Se la causa è la stenosi pilorica, il bambino può presentare anche questi sintomi:?

• Fame costante

• Tensione allo stomaco e all’addome

• Stitichezza

• Disidratazione: una perdita malsana di liquidi corporei?

• Perdita di peso

Gastroenterite. Questa infezione dello stomaco del bambino può essere chiamata “influenza intestinale” o “gastroenterite”. Può causare vomito frequente che dura alcuni giorni. Può provocare disidratazione.

Altre cause di vomito proiettivo

Allergia alimentare. In alcuni casi, il bambino può avere un’allergia alimentare che causa un vomito eccessivo. Il vomito è accompagnato da pelle sollevata, rossa e pruriginosa e da gonfiore al viso, agli occhi, alla bocca o alla lingua.

Per questa reazione è necessario rivolgersi immediatamente a un medico. Cercate di tenere sotto controllo ciò che il bambino ha mangiato prima dell’inizio del vomito.

Infezione. Oltre alla gastroenterite, altre infezioni che possono causare il vomito a getto sono le otiti, la polmonite o la meningite. Il vomito proiettivo è un sintomo grave di queste condizioni. Il bambino avrà anche febbre alta e sarà nervoso.

Appendicite. Se il bambino ha un intenso dolore allo stomaco e vomita a getto, l’appendice potrebbe essere gonfia e prossima a scoppiare. Questa condizione richiede un’attenzione immediata. È probabile che l’appendice debba essere rimossa. ?

Effetti del vomito proiettivo a lungo termine

Se il vostro bambino o la vostra bambina soffre di vomito proiettivo che si protrae per giorni, a causa della stenosi pilorica o di altro, ha bisogno di cure mediche.

Non è mai auspicabile che un neonato, un bambino o chiunque altro sia affidato alle vostre cure vada incontro a disidratazione. La rapida perdita di liquidi è molto pesante per l’organismo di un bambino e può anche provocare infezioni e compromettere i reni e il cervello.

In presenza di stenosi pilorica, i rischi sono:?

• Mancata crescita e sviluppo adeguati

• Irritazione dello stomaco

• Ittero

Trattamento del vomito proiettivo

Il trattamento migliore per il vomito proiettivo consiste nel somministrare al bambino molti liquidi chiari. Se il bambino ha più di due anni, è necessario assicurarsi che assuma molta acqua ed elettroliti, minerali di cui il suo organismo ha bisogno per funzionare correttamente. Fategli bere qualcosa ogni quarto d’ora circa.

Si può anche dare loro una zuppa di pollo, con un brodo chiaro, perché questo apporta più liquidi al corpo. Si possono anche offrire bevande chiare e senza polpa, comprese le bevande sportive, ma non bibite gassate o succhi di frutta densi.

I farmaci da banco non sono consigliati per fermare il vomito. Questi farmaci possono causare altri effetti collaterali che non sono positivi. Rivolgetevi al vostro medico quando il vostro bambino soffre di vomito proiettivo che non accenna a diminuire. Il medico prescriverà il farmaco giusto, se necessario.

Un bambino piccolo che vomita a getto può avere bisogno di un trattamento leggermente diverso. Tuttavia, l’assunzione di liquidi a sufficienza è sempre la cosa più importante. Si può continuare ad allattare al seno o a somministrare latte artificiale, se necessario.

Potete anche chiedere al vostro medico se dovete somministrare al vostro bambino una soluzione di reidratazione orale. Si tratta di una polvere da aggiungere al biberon contenente zucchero e sali.

Quando rivolgersi al medico

A meno che il vostro bambino o neonato non abbia una condizione di base che sapete essere causa di vomito proiettivo, è probabile che vogliate consultare il medico quando si verifica. Questi segnali possono indicare che il vostro bambino ha bisogno di un rapido intervento medico:?

• Diminuzione della minzione

• Vomito di colore verde

• Febbre pari o superiore a 102

• Mancanza di lacrime

• Bocca secca

• Occhi infossati

• Mani e piedi infreddoliti

• Poca o nessuna energia

In presenza di questi sintomi, il bambino dovrà essere trattato per la disidratazione. E il bambino potrebbe provare un dolore intenso?

Ricordate che il vomito proiettivo non è un vomito “normale”. E quando si verifica spesso, è motivo di preoccupazione.

Durante tutto questo, tenete sotto controllo la salute e il benessere del bambino. Confortate e rassicurate il bambino per aiutarlo a calmarsi una volta che lo stomaco si è stabilizzato.?

La frattura di Salter-Harris è un tipo di frattura ossea che si verifica nei bambini. Scoprite i diversi tipi di fratture di Salter-Harris e molto altro.

Le fratture di Salter-Harris possono svilupparsi in qualsiasi osso lungo, da quelli delle gambe alle dita. Continuate a leggere per saperne di più sulle fratture di Salter-Harris e su come diagnosticarle, trattarle e prevenirle.

Che cos’è una frattura di Salter-Harris?

Le fratture di Salter-Harris sono fratture che si verificano solo nelle ossa in via di sviluppo dei bambini. Sono piuttosto comuni e rappresentano dal 15% al 30% di tutte le fratture nei bambini.

Le fratture della placca di crescita si verificano di solito al polso, alle dita e alla parte inferiore della gamba a causa di un trauma o di un uso eccessivo. Per questo motivo, i bambini lanciatori e ginnasti hanno maggiori probabilità di sviluppare queste fratture. Anche i ragazzi hanno maggiori probabilità di sviluppare questa patologia, poiché sono più propensi a partecipare ad attività fisiche ad alto rischio?

È importante che queste fratture vengano diagnosticate il prima possibile. Possono influenzare la crescita del bambino danneggiando le placche di crescita alle estremità delle ossa. Le placche di crescita sono delicati dischi di cartilagine presenti alle estremità delle ossa lunghe dei bambini, dove avviene la crescita?

Se una frattura della placca di crescita non viene trattata correttamente o in tempo, gli arti, i polsi o le dita di vostro figlio potrebbero diventare di lunghezza disuguale o storti. Se sospettate che il vostro bambino abbia una frattura, portatelo subito da un medico. Se si tratta di una frattura, per ottenere un risultato ottimale è necessario rivolgersi a un ortopedico entro i primi cinque-sette giorni dall’infortunio.

Tipi di fratture di Salter-Harris

Esistono diversi tipi di fratture di Salter-Harris:

Tipo I. Si tratta di una frattura attraverso la placca di crescita. Questo tipo di frattura è più comune nei bambini più piccoli e in genere non influisce sulla crescita del bambino.

Tipo II. Questa frattura attraversa la porzione larga dell’osso lungo e la placca di crescita, ma non interessa la parte terminale dell’osso. Questo tipo è il più comune e di solito si riscontra nei bambini dai 10 anni in su. La guarigione è rapida e la crescita del bambino di solito non viene influenzata.

Tipo III. Attraversa la parte terminale dell’osso lungo e la placca di accrescimento, ma non interessa il fusto dell’osso. Di solito colpisce i bambini di età superiore ai 10 anni. Rispetto ai tipi I e II, il tipo III ha maggiori probabilità di causare disabilità cronica, poiché può colpire l’articolazione del bambino. Spesso è necessario un intervento chirurgico per trattarla.

Tipo IV. Si tratta di una lesione che attraversa la placca di crescita, la parte larga e la parte terminale dell’osso lungo. Come il tipo III, il tipo IV può influire sulla crescita e sull’articolazione del bambino e può causare una disabilità cronica. Può essere necessario un intervento chirurgico.

Tipo V. La forma più rara di frattura di Salter-Harris, il tipo V si verifica quando la placca di crescita del bambino viene compressa o schiacciata. Trattandosi di una lesione grave, può portare all’indurimento della placca di crescita, con conseguente arresto della crescita ossea. Ciò significa che l’osso del bambino potrebbe non essere in grado di continuare a crescere.

Con una frattura di tipo V, l’arto del bambino può diventare storto o crescere in modo irregolare.

Sintomi

Il bambino potrebbe avere una frattura di Salter-Harris se presenta sintomi quali:

• Tenerezza nell’area della sospetta frattura

• Gonfiore nell’area della sospetta frattura

• Impossibilità di appoggiare il peso sulla zona interessata

• Incapacità di muovere l’area interessata

Una frattura di Salter-Harris non causa necessariamente un aspetto storto o deforme dell’articolazione. Se il bambino lamenta un forte dolore, un dolore che non passa o se non usa l’articolazione o non porta peso sull’arto, portatelo dal medico.

Diagnosi

Le fratture di Salter-Harris vengono diagnosticate attraverso radiografie ed esami.

Se il bambino è molto dolorante, il medico può decidere di sottoporlo a una tomografia computerizzata (TC) o a una risonanza magnetica (RM) per esaminare la lesione dopo averla esaminata ai raggi X.

Trattamento

Il trattamento dipende dal tipo di frattura di Salter-Harris del bambino.

Le fratture di tipo I e II vengono trattate con gesso e stecche. Si tratta di esempi di riduzione chiusa, che rimette a posto l’osso senza aprire la pelle.

Le fratture di tipo III e IV richiedono probabilmente una riduzione aperta o una fissazione interna. In una riduzione aperta, il chirurgo sposta i pezzi dell’osso al loro posto aprendo la pelle. La fissazione interna viene quindi utilizzata per ricollegare i pezzi ossei utilizzando viti, chiodi e fili.

Le fratture di tipo V sono difficili da diagnosticare, quindi potrebbe essere necessario un po’ di tempo per determinare se il bambino ha questo tipo di lesione. Una volta ottenuta la diagnosi, tuttavia, è necessario prenotare un appuntamento per il bambino con un ortopedico o un medico delle ossa. Questo tipo di frattura è la più probabile causa di arresto della crescita, quindi è importante parlare con il medico di ciò che si può fare.

Prevenzione

La maggior parte delle fratture di Salter-Harris si verifica a causa di traumi provocati da incidenti infantili, come una caduta dalla bicicletta o una spinta a terra durante una partita sportiva.

Per evitare che il vostro bambino sviluppi fratture di Salter-Harris, potete prendere delle precauzioni, tra cui:

• Incoraggiare il bambino a fare più pause quando fa sport?

• Monitorare l’allenamento sportivo del bambino durante i periodi di rapida crescita, che sono quelli in cui il bambino può avere maggiori probabilità di sviluppare fratture della placca di crescita.

Dovreste anche incoraggiare vostro figlio a concentrarsi sullo sviluppo delle abilità piuttosto che sulla competizione e sulla vittoria. In questo modo, il bambino avrà meno probabilità di incorrere in incidenti che possono causare fratture di Salter-Harris.