Il medico vi dice

Scoprite cos’è la focomelia, come si manifesta, le sue caratteristiche e altro ancora.

La focomelia non può essere eliminata, ma esistono modi per aiutare le persone a gestire la condizione.

Cosa sapere sulla focomelia

La focomelia è un raro difetto di nascita. Viene chiamata con nomi diversi, tra cui sindrome da pseudo-talidomide e sindrome di Roberts SC-focomelia. Questa rara condizione accorcia le ossa e causa la compressione degli arti e delle appendici o il loro mancato sviluppo. In alcuni casi, la focomelia fonde anche le dita delle mani.

Questo difetto di nascita ha due cause principali. La focomelia può essere causata geneticamente da famiglie con un tratto autosomico recessivo. Ma può anche essere causata dall’assunzione di un farmaco durante la gravidanza, il talidomide.

Cause della focomelia

La causa più nota di focomelia è l’uso di un farmaco chiamato talidomide durante la gravidanza. Un tempo la talidomide era commercializzata come farmaco sicuro per la gravidanza. Veniva usato per trattare l’ansia e la nausea mattutina?

La talidomide avrebbe curato depressione, gastrite e insonnia. Si è scoperto che la focomelia è un effetto collaterale dell’assunzione del farmaco. In alcuni casi, questo difetto congenito ha causato la morte alla nascita. Negli anni ’60, la talidomide fu ritirata dal mercato per le donne in gravidanza.

La talidomide è stata largamente utilizzata nei paesi di tutto il mondo, il che ha portato a un’impennata dei casi di focomelia. Nonostante l’aumento dei casi, la condizione è rimasta estremamente rara, in termini relativi”.

La focomelia può anche essere ereditaria. L’Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD) afferma che la causa può essere un “numero irregolare di cromosomi”. Con un numero irregolare di cromosomi, si formano difetti nell’organismo. Questo è collegato a arti accorciati o mancanti.

Presentazione della focomelia

Nessuno è colpito allo stesso modo, ma questa condizione presenta delle somiglianze.

La focomelia provoca l’accorciamento delle braccia e delle gambe o la loro totale assenza. Questo raro difetto congenito colpisce le ossa, la pelle, le appendici e persino gli organi interni. In alcuni casi, le mani o le dita possono essere attaccate alla spalla. Le dita dei piedi possono essere attaccate alle caviglie o i piedi ai fianchi.

Nella maggior parte dei casi di focomelia, gli arti sono fusi insieme e sembrano pinne, da cui deriva il nome della condizione. “Phoco” significa foca e “melia” significa arti. Solo in casi estremamente rari si verificano malformazioni del viso o del cranio. ?

Sintomi

Sebbene la focomelia sia un difetto congenito che causa l’accorciamento o la mancanza degli arti, possono essere presenti altri sintomi. Questi includono:?

• Vomito

• Emicrania

• Aumento della pressione all’interno del cranio a causa dell’eccesso di liquido cerebrospinale

• Lunghezza del collo ridotta

• Carenze mentali

• Malformazione dell’utero, dell’uretra, dei reni o del cuore

• Problemi di coagulazione del sangue?

Questi sintomi possono essere trattati con interventi chirurgici e farmaci. Se voi o una persona affetta da questa patologia state sperimentando questi sintomi, potete parlare con il vostro medico delle opzioni per affrontarli.

Complicazioni della focomelia

La focomelia può avere gravi complicazioni nella fase iniziale, con un alto tasso di nati morti per i bambini. I bambini avranno bisogno di ulteriori trattamenti medici anche dopo la nascita. Muoversi e svolgere le attività quotidiane può essere una sfida. Tuttavia, il progresso della tecnologia protesica e un’équipe di assistenza sanitaria possono aiutarli a sviluppare una maggiore mobilità. ?

La maggior parte delle complicazioni si verifica alla nascita o prima. Una volta nato il bambino, saranno disponibili opzioni di trattamento e gestione. ?

Trattamento della focomelia

La focomelia è una condizione che non può essere curata. Può solo essere gestita. Si possono costruire protesi per sostituire gli arti mancanti. Un altro modo per gestire questa condizione è la terapia fisica, occupazionale e logopedica.

Se la focomelia è associata a deformità facciali o craniche, può essere necessario un intervento chirurgico per migliorare la qualità della vita?

Oggi, grazie ai progressi medici e tecnologici, sono disponibili opzioni protesiche per i bambini a sei mesi. Iniziare il trattamento precocemente può aiutare il bambino ad adattarsi a questo stile di vita.

La focomelia è un difetto congenito molto raro che pone delle sfide, ma grazie alle moderne tecnologie l’attenzione è rivolta alla gestione della condizione?

Scoprite i rimedi casalinghi e i trattamenti medici per il croup per alleviare i sintomi e prevenirne la diffusione.

Il croup può essere causato da diversi virus, tra cui la parainfluenza (il comune raffreddore), il virus respiratorio sinciziale, l’influenza, l’adenovirus, l’enterovirus, il morbillo e, raramente, anche da allergie o infezioni batteriche. In genere, il croup colpisce più i bambini che le bambine ed è più comune in autunno e in inverno.

Il croup si diffonde facilmente. Di solito inizia con i sintomi del raffreddore, ma si sposta nei polmoni. Il gonfiore intorno alla trachea e alla scatola della voce (laringe) nelle piccole vie aeree del bambino rende più difficile la respirazione.

I sintomi del croup includono:

• Sintomi di raffreddore, come starnuti e naso che cola.

• Febbre

• Tosse aspra e abbaiante, come quella di una foca o di un cane

• Raucedine

• Difficoltà di respirazione, che può includere stridore, un rantolo acuto durante la respirazione a causa della restrizione delle vie respiratorie

• Linfonodi ingrossati

• Arrossamento intorno agli occhi

• Eruzione cutanea

I sintomi della croup sono generalmente più gravi durante la notte e durano diversi giorni. La croup di solito non è grave, ma i genitori dovrebbero fidarsi del loro istinto e chiamare il medico se sono preoccupati. Se il bambino ha difficoltà a respirare, ha la febbre oltre i 39,5 gradi, non vuole bere, ha stridore mentre riposa o ha sintomi che non migliorano dopo alcuni giorni, contattate il medico.

Rimedi e trattamenti per il croup

Trattamenti a casa

I seguenti rimedi possono essere provati per mantenere il bambino a suo agio fino alla scomparsa del croup, che in genere dura da tre a cinque giorni:

• Mantenete il bambino il più possibile calmo e tranquillo. Leggete storie e coccolatelo. Cercate di evitare pianti o corse, che rendono più difficile la respirazione.

• Somministrare altri liquidi. I neonati dovrebbero bere latte materno o artificiale, mentre i bambini più grandi possono bere acqua, succhi di frutta, zuppe o ghiaccioli.

• Evitare i farmaci per la tosse, perché non aiutano.

• Tenere il bambino in posizione verticale, per facilitare la respirazione.

• Utilizzare aria fresca e umidificata o vapore. Sebbene non vi siano prove mediche che ciò migliori i sintomi, molti genitori lo trovano utile. Utilizzate un umidificatore a nebbia fredda, sedetevi in bagno con la doccia calda per creare vapore o portate il bambino fuori all’aria fredda della notte per qualche minuto, avvolgendolo per tenerlo al caldo.

• Incoraggiare il riposo e il sonno.

Prevenzione del Croup

La croup è altamente contagiosa. Si diffonde nell’aria attraverso le goccioline prodotte da tosse e starnuti che possono finire su giocattoli e altre superfici. Per questo motivo è difficile da prevenire, ma si può evitare che si diffonda facendo quanto segue:

• Lavarsi le mani frequentemente. Tenete le mani pulite mentre vi occupate del neonato e insegnate ai bambini a lavarsi le mani da soli.

• Tenete il bambino lontano da altri malati evidenti. Se frequentano l’asilo o gruppi di gioco con altri bambini, teneteli a casa se potete quando ci sono malattie in giro.

• Insegnare ai bambini più grandi il corretto galateo dello starnuto e del colpo di tosse, come ad esempio usare l’incavo del braccio invece della mano per bloccare le goccioline?

• Sebbene non esista un vaccino per il croup o per i virus che causano la maggior parte dei casi, mantenere aggiornate le altre vaccinazioni aiuterà il bambino a evitare le infezioni respiratorie più gravi.

Quando rivolgersi a un medico

Nella maggior parte dei casi, il croup è curabile a casa. Se i sintomi sono gravi, persistono o peggiorano, è necessario contattare il medico del bambino per un consiglio. Potrebbe essere utile annotare le domande, i sintomi (e i loro cambiamenti), i farmaci somministrati e la durata delle febbri, in modo da fornire al medico tutte le informazioni necessarie per elaborare un piano di trattamento.

Il medico può somministrare i seguenti trattamenti:?

• Iniezioni di steroidi (glucocorticoidi) che riducono il gonfiore delle vie aeree del bambino e danno sollievo nel giro di poche ore.

• Trattamenti respiratori, come nebulizzatori o inalatori?

• Epinefrina nebulizzata nei casi più gravi per ridurre il gonfiore delle vie aeree e facilitare la respirazione.

• Steroidi somministrati per bocca. Il desametasone dà risultati rapidi, ma può essere somministrato anche il prednisone.

• Esami per altre malattie e infezioni.

• Monitoraggio dei livelli di ossigeno nel sangue. Nei casi più gravi può essere somministrato ossigeno.

Scoprite cos’è la melatonina e se è sicuro somministrarla ai bambini.

Ci sono alcuni semplici cambiamenti che i genitori possono fare per incoraggiare le buone abitudini del sonno. Orari regolari per andare a letto, mantenere le camere da letto buie e silenziose e limitare il tempo trascorso sullo schermo la sera aiutano i bambini ad addormentarsi più facilmente.

Quando questi accorgimenti non aiutano i bambini ad addormentarsi o a rimanere addormentati, i genitori potrebbero pensare di utilizzare l’integratore di melatonina per aiutarli a riposare meglio.

Scoprite la melatonina e se è sicura per i bambini.

Che cos’è la melatonina?

La melatonina è un ormone che il nostro cervello produce naturalmente. È legata alla sensazione di sonnolenza e alla capacità di addormentarsi. Di solito il livello di melatonina in circolazione durante il giorno è basso. Poi, il nostro cervello ne produce di più in prossimità dell’ora in cui dovremmo andare a dormire.

La melatonina contenuta negli integratori è simile a quella già prodotta dal nostro cervello. Assumerne una piccola dose un’ora o poco prima di andare a letto può aiutare a segnalare al nostro cervello e al nostro corpo che è ora di andare a dormire.

Cosa fa la melatonina?

Le ricerche hanno dimostrato che l’assunzione di integratori di melatonina è particolarmente utile per le persone che hanno problemi specifici di sonno. È utile per resettare il corpo dal jet lag. Può aiutare le persone che hanno difficoltà ad addormentarsi se sono in ansia per un intervento chirurgico.

La melatonina può aiutare i bambini a dormire meglio prima di andare a letto. Questo li aiuta a rilassarsi e ad andare a dormire prima di quanto farebbero senza l’integratore.

La melatonina è particolarmente utile per aiutare i bambini con specifiche condizioni di salute o di comportamento, tra cui:?

• Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

• Asma

• Disturbi dello spettro autistico

• Dermatite atopica

I bambini che hanno questi problemi tendono ad avere difficoltà ad addormentarsi da soli. Gli integratori di melatonina li aiutano ad addormentarsi più facilmente.

La melatonina è sicura?

Non sono stati condotti molti studi sull’uso della melatonina nei bambini. Tuttavia, le prove che abbiamo suggeriscono che la melatonina dovrebbe essere sicura per i bambini. Gli scienziati hanno esaminato un piccolo gruppo di bambini che hanno assunto regolarmente la melatonina per 3,7 anni. I ricercatori hanno dichiarato che nessuno dei bambini ha avuto effetti collaterali negativi dall’integratore.

Il Centro antiveleni dell’Ohio centrale riferisce di gestire ogni anno oltre 500 casi di ingestione involontaria di melatonina. I bambini non hanno avuto problemi a causa dell’assunzione dell’integratore, anche se hanno assunto una dose superiore a quella raccomandata.

Effetti collaterali della melatonina

Di solito l’assunzione di integratori di melatonina non comporta effetti collaterali. Gli effetti riscontrati sono stati lievi e comprendono:

• Mal di testa

• Vertigini

• Nausea

• Sonnolenza

Quanta melatonina devo dare a mio figlio?

Il dosaggio della melatonina è una questione da discutere con il pediatra. In generale, i bambini non hanno bisogno di dosi elevate. A volte sono sufficienti dosi di 0,5 milligrammi. Dovreste parlare con il medico di vostro figlio delle sue esigenze specifiche. Il medico vorrà escludere gravi problemi di salute prima di consigliare la melatonina.

Il pediatra può anche aiutarvi a decidere a che ora somministrare la melatonina al bambino. Di solito è meglio somministrare la melatonina al bambino circa 90 minuti prima di andare a letto, ma voi e il vostro medico potete decidere quale sia il momento migliore per la vostra famiglia.

Chiedete al vostro medico quale marca di melatonina acquistare. La FDA non regolamenta gli integratori alimentari come la melatonina, quindi la qualità può variare. Il medico può suggerire una marca affidabile che abbia compresse masticabili o gommose facili da assumere per i bambini.

Altri consigli sul sonno per i genitori

Anche se la melatonina può essere uno strumento utile per far dormire i bambini, ci sono altri modi in cui i genitori possono incoraggiare abitudini di sonno sane.

• I bambini più grandi e gli adolescenti dovrebbero evitare i sonnellini durante il giorno?

• Stabilite orari regolari per andare a letto e svegliarvi, per aiutare a regolare l’orologio del corpo del bambino.

• Evitare lo schermo almeno un’ora prima di andare a letto. La luce blu dei tablet o dei monitor può rendere più difficile addormentarsi.

• Cenare almeno 2 ore prima di andare a letto ed evitare cibi e bevande con caffeina.

• Assicuratevi che le camere da letto siano silenziose e buie.

• Impostate il termostato a una temperatura confortevole. Le camere da letto non dovrebbero essere troppo calde.

• Predisporre una routine rilassante per aiutare i bambini a rilassarsi prima di dormire?

Se il bambino ha problemi ad addormentarsi o a rimanere addormentato, chiedete consiglio al vostro pediatra e chiedete se gli integratori di melatonina possono essere d’aiuto.

Scoprite cosa c’è da sapere sui calcoli renali nei bambini: quali sono le cause, come si curano e altro ancora.

Tipi di calcoli renali nei bambini

I calcoli renali si formano quando grandi quantità di sostanze come il sale si accumulano nei reni, trasformandosi alla fine in una pietra o in cristalli. Altre malattie causano alcuni calcoli, ma molti di essi si formano a causa di problemi di dieta e alimentazione. Alcuni medici sospettano che un numero maggiore di bambini si ammali di questa patologia a causa dell’eccesso di sale nella dieta.

Alcuni tipi di calcoli renali sono:

• I calcoli di calcio sono causati da un eccesso di sale.

• I calcoli di cistina possono formarsi nelle persone affette da cistinuria, una malattia ereditaria caratterizzata da una maggiore formazione di calcoli nel rene, nella vescica e nell’uretere.

• I calcoli di struvite sono più comunemente causati da infezioni del tratto urinario.

• I calcoli di acido urico possono verificarsi dopo la chemioterapia o in caso di gotta.

Sintomi dei calcoli renali

I calcoli renali colpiscono i bambini in modi diversi. I sintomi variano da calcoli che non causano dolore (calcoli che sono ancora nel rene e non si sono spostati nell’uretere) a calcoli che causano un’ostruzione urinaria, con conseguente forte dolore. I sintomi più comuni della calcolosi renale sono:

• dolore all’addome, al fianco, alla schiena o all’inguine

• Sangue nelle urine

• Minzione frequente

• Nausea e/o vomito

Qualsiasi bambino che avverta dolore e presenti sangue nelle urine deve essere valutato da un medico, anche se è solo un po’.

Cause dei calcoli renali

I calcoli renali si formano quando nel corpo del bambino sono presenti troppi minerali (come il sale) e poca acqua nelle urine, spesso a causa della disidratazione.

Alcune rare condizioni genetiche possono indurre il corpo del bambino a produrre calcoli renali. Se c’è una storia familiare di calcoli, è più probabile che altre persone della famiglia possano soffrire di calcoli renali.

I bambini che non si muovono o non possono muoversi per lunghi periodi a causa di un intervento chirurgico o di altre complicazioni possono avere maggiori probabilità di avere calcoli renali. Questo accade perché quando le ossa del bambino sono inattive, non sono in grado di rigenerarsi, con il risultato che il minerale calcio viene scaricato nel sistema.

Fattori di rischio per i calcoli renali nei bambini

La dieta, la genetica e lo stile di vita possono contribuire alla formazione di calcoli renali.

Perdita di liquidi (disidratazione). Se il bambino non beve abbastanza liquidi, l’urina può diventare concentrata e scura. Quando non ci sono abbastanza liquidi per sciogliere normalmente i minerali, aumenta la probabilità che si formino cristalli o calcoli renali.

Dieta. Il tipo di alimentazione del bambino può influire sulle probabilità di formazione di calcoli renali. Gli alimenti ricchi di proteine possono provocare un aumento dell’acido nel corpo, riducendo la quantità di citrato urinario (una sostanza chimica che aiuta a prevenire i calcoli renali). Senza una quantità sufficiente di citrato urinario, è probabile che si formino calcoli renali.

Un altro fattore di rischio è una dieta ad alto contenuto di sale. Quando una grande quantità di sale passa attraverso l’urina, può trascinare con sé il calcio, aumentando la possibilità che si formino calcoli renali. Il consumo di alimenti ricchi di ossalati, come tè, cioccolato o verdure a foglia verde, può peggiorare la situazione.

Una storia familiare di calcoli. Se un membro della famiglia (ad esempio un genitore o un fratello) ha avuto calcoli renali, aumenta notevolmente la possibilità che il bambino soffra di calcoli renali.

Diagnosi dei calcoli renali nei bambini

Il medico del bambino eseguirà una serie di esami per determinare la presenza di calcoli renali. Potrebbero essere eseguiti:

• Un test per misurare i livelli di acido urico del bambino

• Analisi delle urine

• TAC addominale

• Risonanza magnetica addominale/renale

• Radiografia addominale

• Ecografia renale

Una volta trovato il calcolo, il medico lo analizzerà per determinare di che tipo di calcolo renale si tratta.

Trattamento dei calcoli renali nei bambini

La maggior parte dei calcoli renali passa da sola attraverso il tratto urinario dell’organismo e alla fine lascia il sistema del bambino. Per gestire il dolore si possono usare degli antidolorifici. Se i calcoli renali hanno causato un’infezione del tratto urinario, possono essere somministrati antibiotici.

In alcuni casi, il medico può somministrare al bambino dei farmaci per aiutarlo a far passare il calcolo renale. I farmaci noti come alfa-bloccanti rilassano i muscoli dell’uretere, aiutandovi a far passare il calcolo renale più rapidamente e con meno dolore.

Se il bambino ha un calcolo renale molto grande che non passa con la dieta o i farmaci, il medico può consigliare un intervento chirurgico. In genere si tratta di un intervento in cui il medico pratica una piccola incisione nella schiena e inserisce piccoli telescopi e strumenti per rimuovere i calcoli. Per un intervento di questo tipo viene somministrata un’anestesia generale (un farmaco che mette in uno stato simile al sonno).

Scoprite quali sono gli spuntini sicuri da dare ai vostri figli e quali sono i problemi più comuni legati agli spuntini.

Gli snack per bambini sono sicuri?

In generale, gli spuntini per i bambini sono sicuri. Ma per instaurare abitudini sane, è bene dare gli spuntini con l’intenzione di farlo. Alcuni bambini mangiano sempre e non si sentono mai veramente affamati o sazi. È importante che i bambini imparino i segnali della fame per mantenere un peso sano durante l’infanzia e l’età adulta. Gli spuntini impediscono inoltre ai bambini di avere “fame”, cioè di essere nervosi a causa della fame.

Quanti spuntini dovrebbero fare i bambini? I bambini più piccoli hanno bisogno di tre pasti più due spuntini al giorno. I bambini più grandi e gli adolescenti hanno bisogno di tre pasti e uno spuntino al giorno. I bambini più grandi e gli adolescenti possono avere bisogno di due spuntini se fanno sport, sono molto attivi o hanno uno scatto di crescita.

Quando i bambini dovrebbero fare merenda? Offrite ai bambini uno spuntino qualche ora dopo i pasti e almeno 1 o 2 ore prima del pasto successivo. I bambini in età scolare dovrebbero sempre avere la possibilità di fare uno spuntino dopo la scuola. Se i vostri figli svolgono delle attività dopo la scuola, assicuratevi di preparare loro qualcosa di gustoso e sano.

Sette spuntini sani per i bambini. Avete quindi elaborato un programma per la merenda. Ora, cosa darete da mangiare ai vostri figli? Ecco sette idee di spuntini sani che potete provare:

• Frutta fresca

  • Mele

  • Pere

  • Arance

  • Uva

  • Frutti di bosco

  • Ciliegie

  • Avocado

• Frutta secca

  • Albicocche

  • Uva passa

  • Datteri

  • Prugne secche

  • Mirtilli rossi

• Verdure fresche (servite con hummus per uno spuntino più attraente)

  • Bastoncini di carota

  • Bastoncini di sedano

  • Peperoni

  • Cetriolo

  • Pomodori ciliegini

• Burro di arachidi su pane tostato

• Tonno su pane tostato

• Uova sode

• Yogurt con frutta

Spuntini da evitare. Tutti si meritano un dolcetto ogni tanto, ma tenete fuori di casa caramelle, dolci, patatine e gelati. Se questi snack non ci sono, è più facile che i bambini li evitino. Questo non significa che non si debba servire la torta per il compleanno del bambino, per esempio. Gli esperti non la consigliano come spuntino quotidiano dopo la scuola.

Cercate di evitare di servire troppi cibi elaborati. Si tratta di tutto ciò che è contenuto in una scatola o in un sacchetto. Questi alimenti tendono ad avere più zuccheri e sale aggiunti rispetto agli altri e non offrono lo stesso valore nutrizionale di frutta, verdura e proteine magre e naturali.

Altre cose a cui pensare

Oltre al contenuto degli spuntini, sono importanti anche le abitudini di consumo!

Tenete gli spuntini sani in vista. Mettete i prodotti in un cestino dove i bambini possano vederli. Mettete gli spuntini sani all’altezza degli occhi dei bambini o dei più piccoli nel frigorifero. Quando i bambini hanno voglia di sgranocchiare, è più probabile che afferrino ciò che cattura la loro attenzione. Date a vostro figlio un cassetto o un armadietto per gli spuntini a portata di mano. Riempitelo con prodotti sani che gli piacciono. Quando hanno fame, incoraggiateli a scegliere da soli.

Incoraggiate l’indipendenza dalla merenda. I bambini più piccoli possono prepararsi la merenda da soli, se è abbastanza semplice. Carote, peperoni a fette o cereali integrali vanno bene per molti bambini. Con la vostra supervisione, anche i bambini in età prescolare possono imparare a lavare la frutta o a spalmare il burro di arachidi sul pane tostato.

Designate un’area per gli spuntini. Per evitare di fare spuntini senza pensieri, limitate il consumo di cibo a una o due aree della casa. Può trattarsi della normale zona pranzo, di uno spazio in cucina o di entrambi.

Non permettete che lo spuntino sia accompagnato dal tempo trascorso davanti allo schermo. Alcuni studi hanno dimostrato che mangiare mentre si guarda la TV può portare a mangiare troppo. Limitate il consumo di cibo all’area snack e non permettete a vostro figlio di usare la TV, l’iPad o lo smartphone mentre mangia.

Insegnate ai vostri figli a conoscere il cibo. Mostrate ai bambini che mangiare tutti i colori dell’arcobaleno è importante. Potete anche insegnare loro l’agricoltura e la provenienza del cibo per dare loro maggiori informazioni su un’alimentazione sana e sulla produzione alimentare.

Spuntini con un budget limitato. Risparmiate sulla frutta preferendo quella surgelata a quella fresca. Ha gli stessi benefici nutrizionali e spesso costa meno. Inoltre, è possibile acquistare frutta congelata all’ingrosso senza preoccuparsi che vada a male prima di poterla utilizzare tutta. La frutta congelata è ottima nei frullati o come guarnizione per lo yogurt o la ricotta.

Adolescenti impegnati. Quando i ragazzi diventano più grandi e più indipendenti, avete meno controllo sui loro spuntini. Potrebbero trovare un lavoro o avere un calendario sociale fitto di impegni. Impostando buone abitudini di spuntino fin dalla prima infanzia e offrendo agli adolescenti opzioni sane e comode da consumare in viaggio, si possono trovare due ottimi modi per mantenere gli spuntini sani.

Scoprite cosa c’è da sapere se il vostro bambino ha l’herpes simplex, quali sono i fattori scatenanti dell’herpes simplex e altro ancora.

Che cos’è l’herpes labiale?

Le malattie da raffreddamento sono piccole vesciche che compaiono intorno alle labbra e alla bocca. Talvolta possono comparire anche su naso, mento e guance. Le vesciche diventano piaghe piene di liquido e si forma una crosta.

I sintomi possono manifestarsi in modo diverso in ogni bambino, a seconda che si tratti della prima volta che ha l’herpes labiale o che l’abbia avuta più volte. Quando il bambino ha un’herpes labiale per la prima volta, può avere anche:

• febbre

• Ghiandole linfatiche ingrossate

• Mal di gola

• Sbavamenti eccessivi

• Irritabilità e irrequietezza

• Gengive gonfie e rosse che possono sanguinare.

Non esiste una cura per l’herpes labiale. È possibile prevenirle e alleviare il dolore e il fastidio?

Cause dell’herpes labiale nei bambini

L’herpes labiale è causata dal virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1). Esistono due tipi di HSV. Il tipo 1 è quello che causa l’herpes labiale. Il tipo 2 (HSV-2) si trasmette per via sessuale e causa l’herpes genitale.

L’herpes labiale è molto contagiosa. Può diffondersi attraverso la saliva e può infettare gli altri baciando e condividendo oggetti come tazze, utensili, asciugamani o giocattoli. Il virus può diffondersi anche attraverso il contatto con la pelle. Alcune persone affette dal virus possono non avere alcun sintomo, ma possono comunque diffonderlo attraverso la saliva?

Uno studio del 2018 ha rilevato che quasi la metà (47,8%) degli americani di età compresa tra i 14 e i 49 anni ha il virus HSV-1.?

I comuni fattori scatenanti delle malattie da raffreddamento

Una volta che il bambino è stato infettato dal virus dell’herpes labiale, lo porterà con sé per il resto della sua vita. Il virus rimane inattivo o dormiente nelle cellule nervose fino a quando non si scatena un’epidemia. A quel punto si sposta sulle labbra, dove compare l’herpes labiale.

Alcuni comuni fattori scatenanti dell’herpes labiale sono:

• Malattie, come l’influenza

• Stress?

• La fatica

• Labbra screpolate o danneggiate

• Disidratazione

• Dieta scorretta

• Cambiamenti ormonali, ad esempio durante il periodo mestruale

• Esposizione a temperature estremamente calde o fredde.

Come si diagnostica l’herpes labiale?

Il medico del bambino è in grado di diagnosticare la condizione osservando le piaghe. Può anche eseguire un raschiamento della pelle per verificare la presenza del virus. Può anche essere effettuato un esame del sangue. ?

Quando rivolgersi al medico

L’herpes labiale può essere sgradevole da vedere e può far male. Ma la maggior parte dei casi non è grave. In genere le piaghe scompaiono dopo pochi giorni.

Se il bambino ha meno di 6 mesi. Il sistema immunitario dei bambini piccoli non è ancora completamente sviluppato. L’herpes labiale potrebbe causare al bambino gravi problemi di salute, come febbre alta e convulsioni.

Se si tratta della prima malattia da raffreddamento. Rivolgetevi al pediatra per la prima infezione da herpes labiale, soprattutto se il bambino ha un sistema immunitario indebolito o una patologia cronica della pelle come l’eczema (dermatite atopica). I bambini affetti da eczema hanno maggiori probabilità di contrarre infezioni cutanee in generale?

Il virus dell’herpes labiale può causare una rara ma dolorosa infezione nota come eczema erpetico. I sintomi includono febbre, ingrossamento dei linfonodi e gruppi di vesciche pruriginose e dolorose, di solito sul viso e sul collo. L’eczema erpetico può essere grave e infettare vari organi, tra cui il cervello, i polmoni e il fegato?

Se il bambino ha piaghe vicino agli occhi. Il virus può diffondersi all’occhio e causare un’infezione potenzialmente grave della cornea, chiamata cheratite da HSV. La cornea è la cupola trasparente che si trova nella parte anteriore dell’occhio. Le infezioni gravi possono portare alla cecità.

Se le piaghe non guariscono da sole entro due settimane. È consigliabile consultare il medico nel caso in cui il bambino soffra di altre condizioni mediche?

Se il bambino si ammala spesso di herpes labiale. Il medico curante può prescrivere un farmaco antivirale se il bambino ha più di cinque o sei infezioni da raffreddamento all’anno.

Se il bambino ha mal di testa, febbre, sonnolenza o confusione. Questo può essere un segno di un disturbo raro noto come encefalite da herpes simplex. L’encefalite si manifesta quando il cervello si infiamma e si gonfia. Ogni anno negli Stati Uniti si registrano circa 2.000 casi di encefalite da herpes simplex.

Come alleviare il disagio

Evitare i cibi acidi. Gli alimenti acidi, come gli agrumi e i pomodori, possono irritare l’herpes labiale.

Impacchi freddi. Applicare un panno freddo bagnato sulla piaga. Questo aiuta a ridurre il rossore e il dolore.

Idratare. Mantenete ben idratata la zona delle labbra e della bocca del bambino. In questo modo si eviterà che la piaga si secchi. Una volta che la piaga è guarita, gettate via il balsamo per labbra.

Alleviare il dolore. Se il bambino non vuole mangiare o bere a causa del dolore, chiedete al medico di somministrargli acetaminofene o ibuprofene.

Come fermare la diffusione dell’herpes labiale

• Praticare una buona igiene, come il lavaggio regolare e accurato delle mani.

• Assicuratevi che il vostro bambino non tocchi la piaga da raffreddamento.

• Disinfettate gli oggetti che vengono toccati spesso, come i giocattoli e le maniglie delle porte.

• Non permettete ai vostri figli di condividere i giocattoli, soprattutto se li mettono in bocca.

Il lettino linguale è un dispositivo metallico utilizzato per correggere la spinta della lingua nei bambini e negli adulti. Scoprite come funziona e quando è opportuno utilizzarlo.

Che cos’è la spinta della lingua?

La spinta della lingua è un riflesso in cui si posiziona la lingua in modo errato durante la deglutizione, essenzialmente perché si spinge la lingua contro i denti anteriori. Questa condizione è comune nei bambini che si succhiano il pollice e può diventare permanente.

Nei bambini, la culla linguistica impedisce al bambino di succhiarsi il dito o il pollice, poiché l’aspirazione è impossibile.

Cause dell’inginocchiamento della lingua

La spinta della lingua può essere dovuta a:

• Succhiamento prolungato del pollice o utilizzo di succhiotti

• Anomalie muscolari e fisiologiche

• Uso di alcuni capezzoli artificiali per l’alimentazione dei neonati

• Una lingua grande

• Fattori ereditari come l’angolo della mascella

• Difficoltà a deglutire a causa di condizioni quali mal di gola frequenti, adenoidi e tonsille grandi

• Congestione nasale e allergie che causano la respirazione con la bocca con conseguente lingua molto bassa

Quando inizia la penetrazione con la lingua?

Succhiare il pollice, il ciuccio e tutto ciò su cui possono mettere le mani è un’abitudine naturale per i bambini, che inizia fin dalla nascita. I bambini possono avere questo modello di deglutizione fino all’età di quattro anni e, nella maggior parte dei casi, lo supereranno naturalmente man mano che svilupperanno modelli di deglutizione maturi?

Se l’abitudine non cessa naturalmente entro questa età, la spinta si rafforza e diventa difficile da trattare senza un addestramento o una culla per la lingua.

Come funziona una culla per la lingua?

Quando il bambino si succhia il dito, spinge con forza la lingua verso i denti anteriori. La forza altera la posizione dei denti in via di sviluppo e influisce sulla corretta crescita della bocca e sull’allineamento dei denti.

Inoltre, altera il tetto della bocca e lascia il bambino con un morso aperto tra i denti anteriori superiori. La fessura rende difficile masticare, parlare e deglutire, una condizione che i bambini portano con sé in età adulta se non viene trattata.

Una culla linguistica interrompe immediatamente questo comportamento, impedendo al pollice di raggiungere il tetto della bocca. Il bambino non riceve più la gratificazione che deriva dal succhiare la lingua e interrompe immediatamente questa abitudine.

Inoltre, il lettino chiude la fessura del morso, in modo che i denti dei bambini si allineino come dovrebbero, ponendo fine alla sporgenza dei denti anteriori.

Quando è opportuno acquistare una culla linguale?

Gli adulti e i bambini possono ottenere un lettino linguale dai dentisti locali una volta diagnosticata la condizione. Per i bambini, la spinta della lingua diventa un problema significativo quando iniziano a crescere i denti permanenti. Se a quattro anni il vostro bambino si succhia ancora il pollice, visitate il vostro dentista per stabilire se ha bisogno di un lettino linguale per correggere il comportamento e i suoi effetti?

Se siete adulti e non riuscite a superare l’abitudine di spingere la lingua, consultate il vostro dentista per vedere se avete bisogno di una culla per la lingua. Se necessario, il dentista vi consiglierà anche quando farlo. Una culla per la lingua rimarrà al suo posto per un periodo che va dai sei ai 12 mesi, a seconda della gravità della spinta della lingua.

Che cosa ci si deve aspettare quando si prende una culla linguale?

All’inizio i pasti saranno probabilmente un po’ scomodi. Se l’imbarazzo è eccessivo, è bene limitarsi a cibi e liquidi morbidi. In seguito, riprenderete le vostre abitudini alimentari. Anche parlare sarà scomodo, perché la lingua potrebbe essere irritata. Per evitare l’indolenzimento, applicare un po’ di cera nei punti in cui la culla della lingua si attacca alle fasce.

Gengive irritate. Le gengive possono irritarsi o gonfiarsi, soprattutto a causa di tecniche di spazzolamento scorrette. Controllare il porta-lingua dopo lo spazzolamento per assicurarsi che non stia premendo contro la gengiva.?

Pulizia. Come i denti, anche il porta-lingua è soggetto a placca e tartaro. Lavate sempre i denti e il porta-lingua dopo i pasti. Se non è possibile accedere allo spazzolino, sciacquare la bocca con molta acqua. Spazzolare correttamente i molari manterrà le gengive sane.

Rottura del porta-lingua. Se il porta-lingua si rompe o si allenta, rivolgetevi al vostro dentista. Evitare di giocare con i fili per evitare che si allentino da un lato.

Le culle linguistiche sono efficaci?

Se usato correttamente, il lettino linguale può migliorare significativamente la salute orale. L’uso è sicuro e, a differenza degli apparecchi ortodontici, non provoca alcun dolore dopo l’imbarazzo iniziale.

Le culle linguistiche sono state create per prevenire la suzione del pollice e invertire gli effetti della spinta della lingua. Poiché è collegata alla parte posteriore della bocca (in particolare ai molari), gli altri non possono vederla. Ciò significa che potete svolgere le vostre normali attività in tutta tranquillità.

Il medico spiega l’immunodeficienza combinata grave da adenosina deaminasi (ADA-SCID), una condizione ereditaria che priva il bambino della capacità di combattere le infezioni.

Quando si è affetti da immunodeficienza combinata grave (SCID), il sistema immunitario non è in grado di combattere da solo nemmeno le infezioni più lievi.

Nell’immunodeficienza combinata grave da adenosina deaminasi (ADA-SCID), le difese dell’organismo smettono di funzionare a causa di un problema genetico.

L’ADA-SCID è una malattia grave che di solito si manifesta precocemente. Tuttavia, i trattamenti possono essere utili e le persone che si sottopongono alle cure prima che si verifichi un’infezione possono vivere a lungo e in salute.

Tutti hanno i geni ADA. Se si è affetti da carenza di ADA, si ha un’anomalia (mutazione) nei propri geni. Di conseguenza, il corpo non produce una quantità sufficiente di un determinato strumento, chiamato enzima, che aiuta i globuli bianchi a proteggersi dalle malattie. Senza questa protezione, è facile contrarre infezioni.

Se il bambino nasce con una carenza di ADA, probabilmente riceverà una diagnosi di SCID entro i 6 mesi di età. Se la malattia inizia più tardi, i sintomi possono essere meno gravi.

Con il trattamento è possibile gestire i sintomi ed evitare le infezioni. Se non viene trattata, l’organismo diventa sempre meno capace di combattere le infezioni, che possono essere pericolose per la vita.

Cause

Si contrae l’ADA-SCID solo se entrambi i genitori trasmettono una copia di un gene difettoso. Se la copia viene trasmessa da un solo genitore, non si può contrarre il disturbo, ma si può trasmettere la copia ai propri figli.

Sintomi

I sintomi compaiono solitamente nei primi mesi di vita. Se il bambino è affetto da questa malattia, può avere molte infezioni in diverse parti del corpo, tra cui:

• Orecchio

• Seno

• Bocca

• Polmone

• Pelle

È comune che i bambini contraggano infezioni. Prestate particolare attenzione se il vostro bambino ne soffre spesso e se:

• Sono gravi

• Sono di lunga durata

• Sono insoliti

• Si ripetono frequentemente

I bambini con ADA-SCID presentano spesso diarrea ed eruzioni cutanee diffuse. Possono anche crescere lentamente e avere ritardi in altre aree dello sviluppo, come le abilità motorie e sociali.

Se la malattia si manifesta solo più tardi, nell’infanzia o nell’età adulta, i sintomi possono essere inizialmente lievi. I primi sintomi possono essere infezioni all’orecchio o alle vie respiratorie superiori che si ripresentano continuamente.

Ottenere una diagnosi

Le possibilità di vivere bene sono maggiori con una diagnosi e un trattamento precoci.

Alcuni Stati sottopongono a screening tutti i neonati per l’ADA-SCID e molti esperti sostengono che il test precoce dovrebbe essere obbligatorio in tutti gli Stati. Il controllo può essere effettuato a qualsiasi età. Un medico preleverà un campione di sangue e lo analizzerà per vedere se il sistema immunitario funziona correttamente.

A volte il medico deve eseguire più di un esame del sangue per diagnosticare l’ADA-SCID.

Il medico vorrà sapere:

• Che tipo di infezioni avete avuto voi (o il vostro bambino)?

• Quanto sono durati?

• Sono scomparsi dopo il trattamento?

• Sono tornati?

• Qualcun altro nella sua famiglia ha problemi al sistema immunitario?

• Qualcuno in famiglia si è sottoposto a test genetici?

Se scoprite che voi o il vostro bambino siete affetti da ADA-SCID, il vostro medico potrebbe parlarvi di consulenza genetica e di test ematici precoci per tutti i vostri figli.

Domande per il medico:

• Ho bisogno di altri esami?

• Quanto è grave il mio caso?

• Ha già trattato qualcuno con questa patologia?

• Che tipo di farmaci dovrò assumere?

• Dove posso ottenere maggiori informazioni?

• Come posso trovare altre famiglie che si occupano di ADA-SCID?

• Come posso proteggermi dalle infezioni?

• Posso partecipare a studi clinici? Come?

• Altri membri della famiglia lo riceveranno?

Trattamento

È bene iniziare subito il trattamento. Cercate uno specialista che tratti le immunodeficienze.

Il medico prescriverà farmaci antibiotici, antimicotici o antivirali per trattare eventuali infezioni esistenti.

Il medico può anche prescrivere antibiotici per prevenire nuove infezioni. Un neonato o un bambino con ADA-SCID potrebbe dover trascorrere un periodo di tempo in una stanza d’ospedale isolata, ma i genitori potranno stare con loro.

Anche se non cura la malattia, la terapia enzimatica sostitutiva (ERT) può aiutare il sistema immunitario a funzionare meglio e a prevenire le infezioni. Questa terapia prevede iniezioni di enzimi sani, solitamente provenienti da una mucca.

L’unico modo per curare l’ADA-SCID è il trapianto di cellule staminali. I medici inseriscono nel corpo cellule staminali sane per cercare di ricostruire il sistema immunitario. I risultati migliori si ottengono nei neonati e quando le cellule staminali del donatore provengono da un parente stretto. In alcuni casi, prima del trapianto è necessario sottoporsi a chemioterapia per eliminare le cellule danneggiate.

Gli scienziati stanno cercando altri modi per trattare l’ADA-SCID. Gli studi che utilizzano la terapia genica sono promettenti. In questi studi, i ricercatori aggiungono geni sani alle cellule del paziente in laboratorio e li trapiantano nel corpo per correggere le cellule difettose.

Prendersi cura di sé o del proprio figlio

Se voi o il vostro bambino siete affetti da ADA-SCID, evitate il più possibile le infezioni. Lavatevi spesso le mani, state lontani dalle persone malate e parlate con il vostro medico prima di fare qualsiasi vaccinazione. Non si dovrebbero fare vaccini con virus vivi. Tra questi vi sono il rotavirus, l’MMR, la varicella e il vaccino antinfluenzale in forma di nebbia. (È possibile ottenere altri tipi di vaccini antinfluenzali che non contengono virus vivi).

Prendetevi cura di voi stessi. Mangiate bene, fate esercizio fisico e dormite a sufficienza per mantenere il vostro corpo in salute.

Rimanete in stretto contatto con il vostro medico e seguite le visite di controllo.

Cercate sostegno. Altre famiglie che convivono con la malattia possono essere d’aiuto. Parlate delle vostre difficoltà e ottenete consigli per semplificare la vostra vita quotidiana.

Cosa aspettarsi

La chiave è la tempestività con cui si inizia il trattamento. Senza di esso, i bambini con ADA-SCID raramente vivono oltre il secondo compleanno. Ma coloro che si sottopongono al trattamento prima che si verifichino le infezioni possono vivere a lungo e in buona salute.

Ottenere supporto

Per saperne di più sull’ADA-SCID, visitate il sito web della Immune Deficiency Foundation. Il sito contiene collegamenti per aiutarvi a entrare in contatto con altre famiglie che si trovano ad affrontare questa condizione.

Erik Erikson ha delineato la psicologia degli otto stadi di sviluppo nell’arco della vita. Scoprite ogni fase della vita e come gli individui si muovono attraverso di essa.

In quella che divenne nota come la teoria degli otto stadi dello sviluppo, Erikson fornì intuizioni sullo sviluppo sociale e psicologico. Il quadro del suo pensiero valuta il contesto delle relazioni nella vostra vita in queste fasi.

Comprendere le 8 fasi dello sviluppo di Eriksons

La teoria di Eriksons suggerisce che l’identità dell’Io si sviluppa durante tutta la vita in otto fasi specifiche:

• Infanzia C Fiducia di base contro diffidenza

• Bambino C Autonomia contro vergogna e dubbio

• Età prescolare C Iniziativa contro senso di colpa

• Età scolare C Industria contro inferiorità

• Adolescenza C Identità contro confusione di identità

• Giovane età adulta C Intimità contro isolamento

• Media età C Generatività contro stagnazione?

• L’età adulta C Integrità contro disperazione

Ognuna di queste fasi è un elemento fondamentale per la maturazione nell’arco della vita. Questi stadi, però, non finiscono con uno e iniziano con un altro. Erikson suggerisce che queste fasi possono sovrapporsi. Una fase che non si padroneggia può estendersi ad altre fasi più avanti nella vita.

Se un bambino, per esempio, non supera la vergogna e i dubbi su se stesso, questi sentimenti continueranno a influenzare il suo sviluppo mentre attraversa altre fasi dell’infanzia. Nel frattempo, i bambini continuano a progredire attraverso le fasi successive?

Stadio 1 Infanzia. In questa fase lo sviluppo è incentrato sulla fiducia e sulla sfiducia. Questa fase inizia alla nascita e di solito dura fino ai 18 mesi di età del bambino. Quando il bambino nasce, sta imparando a conoscere il mondo che lo circonda. Dipende completamente da voi per le cure.

Quando il bambino piange o si agita e voi rispondete ai suoi bisogni tenendolo in braccio, dandogli da mangiare e prendendolo in braccio, instaurate un rapporto di fiducia. Con il tempo, il bambino impara che può fidarsi anche di altre persone che si prendono cura di lui.

Quando i bambini vengono trascurati o i loro bisogni non vengono soddisfatti, sviluppano sfiducia. Se la fiducia non si instaura in questa fase dello sviluppo, è più difficile che si instauri più avanti nella vita. Possono provare un senso di disperazione di fronte alle crisi”.

Fase 2 dell’infanzia. In questa fase, che inizia a 18 mesi e dura fino a due o tre anni, lo sviluppo del bambino si concentra sull’autonomia rispetto alla vergogna o al dubbio.

Ora il bambino sta imparando a fare le cose da solo. Elogiandolo, lo aiutate a creare le basi per la fiducia in se stesso e l’autonomia. Se lo scoraggiate o non gli permettete di lavorare in modo indipendente, il bambino potrebbe sentirsi scoraggiato, vergognarsi e dubitare delle proprie capacità.

Stadio 3 Prescolare. Lo sviluppo in questa fase è incentrato sull’iniziativa e sul senso di colpa. Questa fase inizia a tre anni e dura fino a cinque anni. Qui il bambino si concentra sul fare le cose in modo indipendente e inizia a sviluppare un senso di obiettivi e finalità.

Quando si sentono incoraggiati, questi bambini prendono l’iniziativa di fare le cose in modo indipendente. Sentono un senso di scopo nella loro vita. Se vengono criticati o scoraggiati da chi si occupa di loro, possono invece sentirsi in colpa.

Fase 4 Primi anni di scuola. Qui lo sviluppo è incentrato sull’industria e sull’inferiorità. Questa fase inizia all’età di sei anni e dura fino agli 11 anni. In questa fase il bambino prende coscienza della propria individualità. Vede i risultati ottenuti a scuola e nello sport e cerca l’elogio e il sostegno di chi lo circonda.

Se gli insegnanti, gli assistenti e i coetanei offrono sostegno e senso di realizzazione, si sentono competenti e produttivi. Se non ricevono un rinforzo positivo per i loro risultati, possono sentirsi inferiori o incompetenti?

Fase 5 Adolescenza. In questa fase lo sviluppo è incentrato sulla confusione di identità e di ruolo. Questa fase inizia intorno ai 12 anni e dura fino ai 18 anni. Il termine psicologico “crisi d’identità” si riferisce a questa fase dello sviluppo.

Durante l’adolescenza si cerca di capire chi si è e di stabilire obiettivi e priorità per la propria vita adulta. Si sta stabilendo il proprio posto nel mondo. Se i giovani sono sopraffatti dalle aspettative e dalle responsabilità in questa fase, possono non essere in grado di stabilire la propria identità. Questo porta alla confusione su quali siano i loro bisogni e i loro obiettivi.

Fase 6 Giovane età adulta. In questa fase, l’intimità e l’isolamento sono al centro dello sviluppo. Questa fase inizia a 19 anni e dura fino a 40 anni. In questo periodo della vita si stabiliscono e si costruiscono relazioni.

Se si hanno relazioni significative con amici e familiari, si sperimenta l’intimità con gli altri. Se le relazioni sono difficili, ci si può sentire isolati e soli.

Fase 7 Media età adulta. Lo sviluppo in questa fase è incentrato sulla generatività e sulla stagnazione o sull’autoassorbimento. Questa fase inizia a 40 anni e dura fino a 65 anni.

Quando si prova un senso di cura e di responsabilità, si parla di generatività. Ci si prende cura di chi ci circonda e si sente il bisogno di trasmettere ciò che si è imparato alle nuove generazioni. Ma se non si agisce come mentore in qualche modo, ci si può sentire amareggiati e infelici. Questo porta all’inquietudine e all’isolamento dagli amici, dalla famiglia e dalla società.

Fase 8 Tarda età adulta. L’ultima fase del processo di sviluppo proposto da Erikson è incentrata sull’integrità dell’ego e sulla disperazione. Questa fase inizia a 65 anni e dura per tutto il resto della vita. Se si è soddisfatti della propria vita, si invecchia con grazia. Spesso si è orgogliosi di ciò che si è realizzato e si vuole dimostrare agli altri la propria saggezza.

Se non si prova un senso di realizzazione quando si guarda alla propria vita, si può cadere nello sconforto. Quando ciò accade, si tende a concentrarsi maggiormente sui rimpianti.