Il medico vi dice

La malattia di Fabry può essere difficile da diagnosticare perché i suoi sintomi possono imitare molte altre condizioni. Scoprite come i medici confermano la presenza di questa malattia ereditaria.

La malattia di Fabry viene spesso scambiata per altri problemi, tra cui artrite, fibromialgia o sclerosi multipla. Possono essere necessarie molte visite con diversi medici per ottenere la diagnosi giusta.

Diagnosi della malattia di Fabry

Potrebbe essere l’oculista a sospettare per primo che siate affetti da questa patologia. Questo perché molte persone affette da questa patologia presentano striature torbide o aree a forma di cerchio sulla cornea nella parte anteriore dell’occhio. Questi disegni nebulosi non si verificano spesso con altri disturbi, quindi possono aiutare a diagnosticare più rapidamente la malattia di Fabry.

Alcune persone possono scoprire di essere affette dalla malattia di Fabry se qualcuno di loro conosce altre persone che ne sono affette o ne riconosce i sintomi.

L’anamnesi familiare può suggerire che si è affetti dalla malattia di Fabry, soprattutto se si ha un parente maschio che da giovane ha avuto un’insufficienza renale, una malattia cardiaca o un ictus. Le ricerche dimostrano che, in media, ogni persona a cui viene diagnosticata la malattia di Fabry ha altri cinque familiari che ne sono affetti.

Se il vostro medico ritiene che possiate avere la malattia di Fabry, potrebbe farvi visitare da uno specialista per confermarlo. Tra questi potrebbero esserci nefrologi, specializzati in problemi renali, e genetisti. Altri possibili specialisti sono i pediatri, i cardiologi e i reumatologi.

Test per la malattia di Fabry

Il medico chiederà innanzitutto informazioni sui sintomi e sull’anamnesi familiare e vi visiterà. Poi potrebbe suggerire degli esami di laboratorio per verificare la presenza della malattia di Fabry.

Potrebbe prelevare un campione di sangue da utilizzare per un paio di test. Questi sono diversi per uomini e donne.

• Uomini. Il test misura la quantità di un enzima chiamato alfa-GAL, o il suo funzionamento. Questo enzima è assente o ridotto se si è affetti dalla malattia di Fabry. L’alfa-GAL scompone una sostanza grassa che si accumula nel corpo e può danneggiare la pelle, i reni, il cuore, il cervello e il sistema nervoso.

• Donne. Il medico eseguirà un test del DNA sul sangue per individuare eventuali alterazioni di un gene specifico che causa la malattia di Fabry. Questo perché i livelli dell’enzima alfa-GAL nelle donne potrebbero essere quasi normali anche se si è affetti dalla malattia.

Entrambi i tipi di esami del sangue possono dire con certezza se si è affetti o meno dalla malattia di Fabry.

Test genetico

I padri che hanno il gene difettoso della malattia di Fabry lo trasmetteranno a tutte le loro figlie, ma non a nessuno dei loro figli. Le madri con il gene Fabry hanno il 50% di possibilità di trasmetterlo a un figlio di entrambi i sessi.

Se avete intenzione di avere figli, potete sottoporvi a un test genetico per verificare se siete portatori del gene. Anche le donne incinte possono essere sottoposte a un test per verificare se i loro bambini sono affetti da questa patologia. Alcuni stati degli Stati Uniti sottopongono i neonati a screening per la malattia di Fabry. Il medico o un consulente genetico possono offrire informazioni e indicazioni.

Scoprite le cause e il trattamento della sindrome di Muckle-Wells, una rara malattia genetica che causa infiammazioni nell’organismo.

La sindrome di Muckle-Wells è una malattia genetica che crea infiammazione nell’organismo. Se ne siete affetti, potreste avere problemi come febbre ricorrente o eruzioni cutanee. Il medico può suggerire un trattamento in grado di contenere l’infiammazione e di dare sollievo ai sintomi.

La sindrome di Muckle-Wells è una delle diverse malattie note come sindromi periodiche associate alla criopirina. In queste condizioni, una mutazione (cambiamento) in un particolare gene causa una maggiore attività della proteina criopirina, che crea infiammazione in tutto il corpo.

La sindrome di Muckle-Wells esordisce di solito da neonati o nella prima infanzia e provoca “vampate” nel corso della vita.

Cause

La sindrome di Muckle-Wells è causata da una mutazione del gene CIAs1/NLRP3, responsabile della criopirina. La mutazione del gene rende la criopirina iperattiva, inducendo l’organismo a rilasciare un’altra proteina chiamata interleuchina-1 beta. Quando l’interleuchina-1 beta aumenta, aumenta anche l’infiammazione nel corpo, che porta a problemi come febbre, dolori articolari ed eruzioni cutanee.

La sindrome di Muckle-Wells è una malattia genetica dominante, il che significa che è sufficiente ereditare un gene anomalo da uno dei genitori per contrarre la condizione. In alcuni casi, tuttavia, invece di ereditare un gene difettoso, il gene cambia in una persona e causa la sindrome di Muckle-Wells.

Sintomi

Alcuni dei sintomi della sindrome di Muckle-Wells sono simili a quelli di altre patologie infantili, ma la differenza è che continuano a manifestarsi ogni poche settimane fino all’età adulta. A volte sono scatenati da temperature fredde o calde o dall’esercizio fisico.

Alcuni sintomi della sindrome di Muckle-Wells sono:

• eruzioni cutanee o orticaria che iniziano quando si è neonati o nella prima infanzia

• Febbre che dura da 12 a 36 ore

• Dolori articolari

• Tigna (congiuntivite), arrossamento e gonfiore dello strato esterno dell’occhio, a volte con secrezione di liquido

• Perdita dell’udito che peggiora

• Amiloidosi, che si verifica quando una proteina normalmente non presente nel corpo, chiamata amiloide, si accumula in diverse parti del corpo.

Ottenere una diagnosi

Il medico vi chiederà i sintomi e se avete una storia familiare di condizioni autoinfiammatorie come la sindrome di Muckle-Wells.

Per verificare se voi o il vostro bambino ne siete affetti, vi preleverà del sangue e cercherà le mutazioni genetiche che causano la condizione.

Domande per il medico

È utile scrivere un elenco di domande e portarlo con sé alla visita medica. Alcune domande da porre sono:

• Può indirizzarmi a uno specialista esperto in sindrome di Muckle-Wells o in malattie genetiche?

• Ci sono studi clinici a cui dovrei partecipare?

• Quali sono i possibili effetti collaterali del mio trattamento?

• Potrei avere una reazione allergica pericolosa e cosa devo fare in caso di reazione allergica?

• Cosa posso fare a casa per alleviare i sintomi?

• Ci sono farmaci o attività che dovrei evitare?

• Di quali esami o visite di controllo avrò bisogno e con quale frequenza?

Trattamento

Il trattamento della sindrome di Muckle-Wells cerca di ridurre l’infiammazione che causa i sintomi e di colpire direttamente alcuni di essi.

Il medico può suggerire:

• apparecchi acustici in caso di perdita dell’udito

• Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l’ibuprofene per abbassare la febbre e ridurre il dolore articolare

• Corticosteroidi come il prednisone per controllare l’infiammazione

• Rilonacept (Arcalyst), approvato dalla FDA per il trattamento della Muckle-Wells negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni. Si assume sotto forma di iniezione. Agisce bloccando l’interleuchina-1.

• Canakinumab (Ilaris) è approvato dall’FDA per il trattamento della Muckle-Wells negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Si assume sotto forma di iniezione. È un farmaco biologico che blocca l’interleuchina-1 beta dal creare infiammazione.

• Anakinra (Kineret) non è approvato dall’FDA per il trattamento della Muckle-Wells, ma alcuni medici lo prescrivono. Blocca anche l’interleuchina-1.

Prendersi cura di sé

È importante lavorare con un medico che comprenda la vostra condizione e vi aiuti a scegliere il trattamento più efficace con il minor numero di effetti collaterali. Ma ci sono cose che si possono fare da soli per gestire alcuni dei sintomi della sindrome di Muckle-Wells.

Se l’eruzione cutanea è pruriginosa, provate le creme da banco o chiedete al vostro medico di prescriverle. Indossare indumenti larghi, morbidi e comodi.

Provate i FANS da banco, come l’ibuprofene, per abbassare la febbre. Indossate abiti leggeri e larghi e bevete molti liquidi per evitare la disidratazione. Se il bambino si sente a disagio, un bagno tiepido può essere d’aiuto.

Provate gli antidolorifici da banco, come acetaminofene e ibuprofene. Parlate con il vostro medico anche delle opzioni di prescrizione.

Applicare un impacco freddo o caldo per attenuare il prurito e il fastidio. Anche i colliri da banco che imitano le lacrime naturali possono dare sollievo. Se si portano le lenti a contatto, è bene interromperle.

Cosa aspettarsi

I nuovi farmaci che hanno come bersaglio l’interleuchina-1 hanno reso la sindrome di Muckle-Wells più facile da gestire. Hanno anche il vantaggio di ridurre i rischi di effetti collaterali dei corticosteroidi, che in passato erano l’unico trattamento.

I nuovi farmaci possono aiutare a tenere a bada le crisi per un periodo di tempo più lungo e a ridurre le probabilità di sviluppare le complicazioni più gravi della condizione.

La sindrome di Muckle-Wells può aggravarsi con l’età. Durante l’infanzia può non dare fastidio, ma i sintomi più gravi della condizione, come la perdita dell’udito e l’amiloidosi, possono manifestarsi più avanti nella vita.

La perdita dell’udito può insorgere durante l’adolescenza, mentre l’amiloidosi, che colpisce solo 1/3 delle persone affette da questa patologia, può iniziare in età adulta. L’amiloidosi può portare a danni ai reni.

Ottenere supporto

È importante rivolgersi a familiari e amici che possano dare il sostegno emotivo necessario per gestire la propria condizione. Cercate anche dei gruppi di sostegno, dove potrete parlare con altre persone affette dalla sindrome di Muckle-Wells che capiscono cosa state passando.

Per trovare un gruppo di sostegno, visitate i siti web di RareConnect, dell’Alleanza Autoinfiammatoria o dell’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare.

Se le sfide della gestione della malattia vi rendono depressi o ansiosi, parlatene con il vostro medico. Questi può mettervi in contatto con professionisti della salute mentale esperti nel trattamento di questi problemi.

Vi sentite confusi o combattuti se portare vostro figlio alle visite mediche durante la pandemia COVID-19? Potete e dovete farlo, in tutta sicurezza. Ecco come fare.

Anche durante una pandemia di COVID-19, è necessario mantenere le visite di controllo dei bambini, soprattutto se hanno meno di 2 anni. I bambini e i neonati hanno bisogno di molti test di screening e vaccini regolari.

La buona notizia è che gli studi pediatrici hanno adottato pratiche che aiutano a proteggere voi e il vostro bambino dal coronavirus durante la visita.

Cosa potete aspettarvi

Prima della visita del bambino, telefonate allo studio medico o consultate il sito web per conoscere le procedure di sicurezza. Ecco alcuni dei cambiamenti che potete aspettarvi:

Maschere e altri dispositivi di protezione personale. Se vostro figlio è abbastanza grande, potreste spiegargli che nello studio medico tutti, compreso il personale della reception e le infermiere, indosseranno delle mascherine. Potrebbero avere anche altri dispositivi come schermi facciali, guanti e camici.

Sale d’attesa chiuse. È probabile che il pediatra vi chieda di rimanere in macchina quando arrivate e di mandare un messaggio o una telefonata per avvisarvi della vostra presenza. Se lo studio del pediatra si trova in un grande edificio, potrebbe non essere pratico aspettare in macchina. In tal caso, le sale d’attesa dovrebbero avere posti a sedere distanti almeno due metri. Dovrete andarvene subito dopo la fine della visita del bambino.

Pulizia tra le visite. Le sale di visita vengono igienizzate dopo ogni controllo. Se l’aspirazione dell’aria o altre procedure possono provocare la presenza di molte gocce, la stanza può rimanere inutilizzata per 2 ore tra un utilizzo e l’altro.

Niente giocattoli/libri/mobili extra. Il medico potrebbe aver rimosso gli oggetti condivisi dalle sale visite e dalle aree comuni per evitare la diffusione di infezioni.

Orari o luoghi diversi per le visite ai malati. Il medico può impedire che i bambini malati e quelli che vengono a fare i controlli di routine si sovrappongano l’uno all’altro. Può riservare a un gruppo determinate fasce di appuntamenti durante il giorno e utilizzare stanze o ingressi specifici. Possono anche dedicare un ufficio separato solo alle visite di controllo e alle vaccinazioni.

Molti studi medici controllano ogni giorno la temperatura del personale per individuare eventuali sintomi di malattia.

Cosa si può fare

Le misure di sicurezza che potete adottare prima dell’appuntamento con il vostro bambino includono:

Indossare una maschera. Sia voi che il vostro bambino dovreste indossarne una, a meno che non abbia meno di 2 anni. Se non avete una mascherina, l’ufficio del pediatra dovrebbe fornirvela.

Non portate nessuno in più. Per quanto possibile, lasciate a casa fratelli e sorelle o altri membri della famiglia quando portate il bambino dal medico.

Compilate i documenti prima della visita a casa. Riducete al minimo il tempo trascorso nello studio medico inviando le informazioni online. In alternativa, potete portare con voi una stampa.

Effettuate i pagamenti online o per telefono. In questo modo si accorciano i tempi di visita e si riducono le possibilità di contatto personale.

Considerare una visita virtuale

Alcune cose possono essere fatte solo in uno studio medico. Ad esempio, esami fisici, esami del sangue o delle urine, screening della vista o dell’udito e vaccinazioni.

In altri casi, però, il pediatra può controllare il bambino attraverso la telemedicina. Si utilizza uno smartphone o un computer per connettersi con il medico a distanza tramite video, telefono o messaggi online. ?

In molti casi, il pediatra può ascoltarvi, mettervi a vostro agio e darvi indicazioni su cosa fare a casa per il vostro bambino. Il pediatra può essere in grado di visitare il bambino virtualmente per alcuni problemi come:

• allergie

• Sintomi di raffreddore

• Tosse

• Tagli e graffi

• Diarrea

• Febbre

• Sintomi influenzali

• Punture di insetti

• Nausea

• Colpo di spillo

• Eruzioni cutanee

• Vomito

• Gestione di condizioni come asma, ADHD e crisi epilettiche

• Adattare i farmaci

• Controlli sulla salute mentale e comportamentale

Il medico può decidere di vedere il bambino di persona dopo una visita virtuale, soprattutto se ritiene che il bambino abbia bisogno di esami per confermare una diagnosi.

I cardiologi pediatrici sono medici che si occupano di bambini con problemi cardiaci. Scoprite perché vostro figlio potrebbe aver bisogno di rivolgersi a un cardiologo pediatrico.

Il cardiologo pediatrico collabora con il pediatra abituale del bambino o con un altro medico di base. I cardiologi pediatrici non effettuano interventi chirurgici. Se vostro figlio ha bisogno di un’operazione, dovrete rivolgervi a un cardiochirurgo pediatrico. ?

Cosa fa un cardiologo pediatrico?

I cardiologi pediatrici cercano problemi cardiaci utilizzando strumenti come l’ecocardiogramma, l’elettrocardiogramma e i test di imaging. Cercano problemi nella formazione del cuore o nel modo in cui batte. I bambini possono rivolgersi a un cardiologo pediatrico se hanno problemi come dolore al petto, vertigini o svenimenti e il medico esclude problemi cardiaci.

I cardiologi pediatrici trattano bambini con problemi cardiaci sia congeniti (presenti fin dalla nascita) sia acquisiti. Come gli altri pediatri, di solito vedono i bambini fino all’età di 18 o talvolta 21 anni. Alcuni possono vedere pazienti più anziani che convivono con difetti cardiaci. I recenti sviluppi della cardiologia hanno permesso a un maggior numero di persone con problemi cardiaci infantili di raggiungere l’età adulta. Molti devono sottoporsi a controlli medici regolari e a interventi chirurgici da adulti. Alcuni cardiologi pediatrici sono specializzati nel trattamento di adulti con problemi cardiaci congeniti.

A seconda delle esigenze, i cardiologi pediatrici possono prestare assistenza ospedaliera o ambulatoriale. Piuttosto che vedere i pazienti, alcuni lavorano nella ricerca o si dedicano alla formazione medica.

Istruzione e formazione

Chi vuole diventare cardiologo pediatrico deve avere una laurea quadriennale. Devono inoltre possedere:

• Quattro anni di scuola di medicina

• Tre anni di specializzazione in pediatria

• Certificazione del Board of Pediatrics americano

• Tre o più anni di formazione nella sottospecialità della cardiologia pediatrica

I cardiologi pediatrici possono trascorrere l’ultimo anno o due della loro formazione concentrandosi su una particolare abilità, come il cateterismo cardiaco, i trapianti di cuore o l’assistenza ai bambini in terapia intensiva cardiaca.

Motivi per rivolgersi a un cardiologo pediatrico

I motivi per cui il vostro bambino potrebbe aver bisogno di rivolgersi a un cardiologo pediatrico includono:

Difetti cardiaci congeniti critici?

Ogni anno nascono circa 40.000 bambini americani con un difetto cardiaco congenito (CHD). Circa un quarto dei CHD è grave. Spesso un bambino con un CHD necessita di un intervento chirurgico nel primo anno di vita. I medici diagnosticano alcuni problemi cardiaci quando il bambino è ancora nel grembo materno, di solito utilizzando una tecnica chiamata ecocardiogramma fetale. Altri problemi cardiaci vengono diagnosticati solo dopo la nascita del bambino, a volte anche più tardi.

Altri difetti cardiaci congeniti

Alcuni difetti cardiaci congeniti non sono considerati critici. Per esempio, i piccoli difetti del setto atriale e ventricolare, comunemente noti come difetti del cuore, possono non causare problemi e chiudersi da soli. Per quelli più grandi è più probabile che sia necessario un intervento chirurgico.

Condizioni genetiche con coinvolgimento cardiaco

Diverse sindromi genetiche includono tipicamente problemi cardiaci. Tra queste vi sono la sindrome di Down, la sindrome di Marfan, la sindrome di Turner e la sindrome di Williams. I bambini affetti da queste sindromi hanno probabilmente bisogno di un cardiologo pediatrico.

Aritmia

Le aritmie sono disturbi del sistema elettrico che fa battere il cuore. Comportano un battito cardiaco troppo veloce, troppo lento o irregolare. Alcune aritmie, come le contrazioni premature, sono comuni e di solito non sono gravi. Altre possono essere gravi e possono richiedere trattamenti, tra cui farmaci o l’impianto di un dispositivo come un pacemaker.

Cosa aspettarsi dal cardiologo pediatrico

Ogni situazione è unica. Le visite del bambino dipendono dalle sue condizioni specifiche e dalla sua situazione. Ma una visita di routine potrebbe svolgersi in questo modo:

Il bambino può essere sottoposto ad alcuni esami prima della visita medica. Questi possono includere elettrocardiogramma, ecocardiogramma o radiografie del torace. Il medico esaminerà i risultati degli esami del bambino. Durante la visita farà domande ed effettuerà un esame fisico. Il medico vi comunicherà se ritiene che il vostro bambino abbia bisogno di ulteriori esami. Potrà prescrivere o modificare i farmaci e comunicare quando sarà necessaria una visita di controllo. In alcuni casi, il medico può indirizzarvi a un cardiochirurgo pediatrico o a un altro specialista.

Scopri di più su questa rara malattia che provoca infiammazione per tutta la vita.

La sindrome da iperimmunoglobulina D è una malattia che scatena episodi di infiammazione nell’organismo. È chiamata anche sindrome da iper-IgD o HIDS. È una forma meno grave di un disturbo metabolico chiamato deficit di mevalonato chinasi (MKD).

La condizione causa questi sintomi:

• Dolore articolare

• Febbre

• Eruzione cutanea

• Dolore alla pancia

• Linfonodi gonfi

L’HIDS è qualcosa con cui si nasce. I sintomi si manifestano in genere nel primo anno di vita. Non esiste una cura, ma il trattamento può aiutare a gestire i sintomi.

Cause

È una malattia genetica autosomica recessiva. Ciò significa che entrambe le copie del gene in ciascuna delle vostre cellule presentano la mutazione che causa la HIDS. Una viene ereditata dal padre e l’altra dalla madre. I genitori con la mutazione spesso non hanno il disturbo. Possono essere solo portatori di una copia del gene.

La mutazione del gene che causa la HIDS influisce sulla forma della proteina MVK, rendendola instabile. Questo le impedisce di funzionare come farebbe la MVK normale.

I ricercatori non sono sicuri di cosa scateni i sintomi della HIDS. Pensano che possa essere legato a un accumulo di acido mevalonico, che la MVK utilizza quando funziona nel modo giusto.

Potreste anche avere un minor numero di molecole che aiutano a controllare l’infiammazione. Ciò significa che alcuni fattori scatenanti l’infiammazione nel corpo possono portare a un episodio di HIDS. Tra questi vi sono:

• Infezione

• Stress emotivo o fisico

• Trauma

• Chirurgia

• Vaccinazioni

Il più delle volte non c’è una ragione precisa. Ma gli episodi tendono a verificarsi meno spesso con l’avanzare dell’età.

Sintomi

La febbre alta è il sintomo principale della HIDS. Le febbri si verificano in genere ogni 2-12 settimane. Tendono a presentarsi all’improvviso con brividi di freddo. La febbre può durare 3-7 giorni. Tra un episodio e l’altro non si manifesta alcun sintomo.

Altri sintomi includono:

• Linfonodi gonfi

• Dolore alla pancia

• Diarrea

• Vomito

• Perdita di appetito

• Sintomi influenzali

• Mal di testa

• Dolori articolari

• Fegato più grande (epatomegalia)

• Milza più grande (splenomegalia)

• Eruzioni cutanee

• Afte

• Sanguinamento nel tratto gastrointestinale

Ogni persona affetta da HIDS presenta sintomi diversi. È raro, ma può verificarsi un accumulo di depositi di proteine in alcuni organi, compresi i reni. Questa condizione, chiamata amiloidosi, può portare all’insufficienza renale.

La maggior parte delle persone affette da HIDS presenta livelli elevati nel sangue di alcune proteine del sistema immunitario chiamate immunoglobuline D (IgD) e immunoglobuline A (IgA). Gli esperti non sono sicuri del motivo per cui questo accade in alcune persone e non in altre. Non sembra causare alcun sintomo.

Ottenere una diagnosi

Poiché l’HIDS è rara, è meglio rivolgersi a un medico che ha trattato la malattia per scoprire se ne siete affetti. In genere è possibile trovarli rivolgendosi a:

• Gruppi di sostegno

• Ricercatori che conducono studi clinici sui farmaci

Ricercatori che si occupano di studi clinici per farmaci

Ricercatori che hanno pubblicato studi sulla sindrome

Anche le università e i grandi centri medici possono avere contatti con medici che possono aiutarvi. Il medico può ottenere il massimo delle informazioni eseguendo alcuni esami durante un episodio. Potrebbero essere richiesti questi esami:

Esame del sangue. Può mostrare se si hanno livelli elevati di IgD. Può anche mostrare la presenza di alcuni marcatori dell’infiammazione. L’esame non sempre conferma la presenza della sindrome. Questo perché le IgD elevate possono essere un segno di altre malattie autoinfiammatorie. Inoltre, il test non funziona nei bambini di età inferiore ai 3 anni.

Esame delle urine. Le urine possono mostrare livelli elevati di acido mevalonico durante un episodio.

Test genetico. Il medico vi chiederà di visitare uno specialista genetico per essere sicuri di avere la HIDS. Può esaminare i vostri geni per vedere se c’è un difetto nel gene MVK.

Domande per il medico

Può essere utile portare un elenco di domande e dubbi alla visita medica. Tra le cose che si possono chiedere ci sono:

• Ho bisogno di altri esami?

• Cosa posso fare a casa per gestire i miei sintomi?

• Qual è il trattamento migliore per me?

• Quali sono gli obiettivi del mio trattamento?

• A quali effetti collaterali devo prestare attenzione durante il trattamento?

• Ci sono farmaci che dovrei evitare?

• Esistono studi clinici che potrebbero aiutarmi?

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Trattamento

Poiché l’HIDS è genetica, non è possibile curarla. Esistono però trattamenti che aiutano a gestire i sintomi.

Durante un episodio si possono assumere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che aiutano a gestire il dolore. Tra questi vi sono l’ibuprofene e il naprossene. Il medico può anche prescrivere steroidi per aiutare l’infiammazione.

Potrebbe essere necessaria anche una terapia biologica. Si tratta di farmaci che utilizzano sostanze provenienti da esseri viventi per trattare le condizioni. Le terapie biologiche per l’HIDS agiscono bloccando le proteine infiammatorie. In questo modo possono scongiurare un attacco o evitare che si verifichi con la stessa frequenza.

Le opzioni includono:

Anakinra (Kineret). Questo farmaco blocca il marcatore dell’infiammazione interleuchina-1. Viene somministrato sotto forma di iniezione all’inizio di un episodio per alleviare i sintomi.

Canakinumab (Ilaris). Anche questo è un bloccante dell’interleuchina-1. Può essere somministrato una volta al mese per evitare che gli attacchi si verifichino con una certa frequenza.

Etanercept (Enbrel). È un tipo di farmaco biologico chiamato bloccante del fattore di necrosi tumorale. I medici lo prescrivono spesso in caso di forma più grave della malattia.

Potete anche chiedere al vostro medico se partecipare a uno studio clinico potrebbe aiutarvi.

Prendersi cura di sé

È possibile scongiurare gli episodi evitando il più possibile i fattori scatenanti. Queste pratiche per alleviare lo stress possono essere d’aiuto:

• La meditazione

• Esercizi di respirazione profonda

• Lo yoga

Dovreste anche provare a:

• Esercitarsi?

• Dormire a sufficienza

• Mangiare sano

• Evitare il fumo, l’alcol e i cibi elaborati.

Chiedete al vostro medico altri modi per evitarlo.

Cosa aspettarsi

Anche se non esiste una cura per la HIDS, è probabile che gli episodi migliorino e si verifichino meno spesso nel corso del tempo. Questo avviene di solito dopo l’adolescenza. Da adulti si possono ancora avere fino a 6 episodi all’anno. La HIDS non accorcia la vita.

I bambini con HIDS possono perdere molta scuola perché hanno la febbre. Ma non è contagiosa. Non si può trasmettere a nessuno come un raffreddore o l’influenza.

Ottenere supporto

Esistono organizzazioni che possono fornire maggiori informazioni sulla malattia. Inoltre, è più facile entrare in contatto con altre persone affette dalla malattia. A seconda del luogo in cui si vive, si possono trovare gruppi di sostegno online o di persona.

Le organizzazioni che si occupano di HIDS e di altre patologie autoinfiammatorie sono:

• Alleanza autoinfiammatoria

• Comunità per le condizioni infiammatorie rare del Regno Unito (RACC-UK)

• Febbre mediterranea familiare e malattie autoinfiammatorie (FMF & AID Global Association)

• Società internazionale delle malattie autoinfiammatorie sistemiche (ISSAID)

Informate il vostro medico se la HIDS causa sintomi di depressione o ansia. Potrà aiutarvi a trovare un terapeuta o un altro professionista della salute mentale con cui parlare di ciò che provate.

Scoprite cosa c’è da sapere sull’anemia nei bambini, comprese le cause, i rischi e altro ancora.

La maggior parte dei tipi di anemia sono curabili. La scomparsa dei sintomi può richiedere un po’ di tempo, quindi il bambino deve stare tranquillo durante la convalescenza.

Cause comuni di anemia nei bambini

Il bambino potrebbe soffrire di anemia se il suo organismo:

Non produce abbastanza globuli rossi. Se non assume abbastanza ferro o altri nutrienti nella sua dieta tipica, questo può accadere.

Distrugge troppi globuli rossi. Quando un bambino ha ereditato un disturbo dei globuli rossi come l’anemia falciforme (quando una proteina chiamata emoglobina all’interno dei globuli rossi forma catene che si agglomerano e causano la forma dei globuli rossi come una mezzaluna o la lettera C D, detta falce) o una malattia di base, questo può accadere.

Perdita di globuli rossi per emorragia. Ciò può verificarsi come perdita di sangue a lungo termine e di basso grado, a volte nelle feci. Può anche verificarsi in caso di perdite di sangue significative, come un forte sanguinamento mestruale.

Tipi di anemia nei bambini

Esistono diversi tipi di anemia:

• Anemia da carenza di ferro. Quando non c’è abbastanza ferro nel sangue.

• Anemia megaloblastica. Si verifica quando i globuli rossi sono troppo grandi a causa della mancanza di acido folico o di vitamina B-12.

• Anemia emolitica. Quando i globuli rossi vengono distrutti, in genere a causa di una grave infezione o di alcuni farmaci.

• Anemia falciforme. Un tipo di anemia ereditaria in cui il bambino presenta globuli rossi di forma anomala.

• Anemia di Cooley (talassemia). Una diversa forma ereditaria di anemia con anomalie dei globuli rossi.

• Anemia aplastica. Quando il midollo osseo del bambino non riesce a produrre cellule del sangue.

Quali bambini sono a rischio di anemia?

Alcuni fattori di rischio per l’anemia nei bambini sono:

• Nascita prematura o basso peso alla nascita

• Vivere in povertà o impossibilità di permettersi alimenti ricchi di ferro

• Consumo di latte vaccino in età precoce (i bambini piccoli possono sviluppare anemia da carenza di ferro se bevono troppo latte vaccino)

• Dieta povera di ferro, vitamine o minerali

• Intervento chirurgico o incidente con perdita di sangue

• Infezioni

• Malattie renali o epatiche

• Anamnesi familiare di anemia ereditaria, più comunemente anemia falciforme

Sintomi di anemia nei bambini

I sintomi più comuni dell’anemia nei bambini sono:

• Aumento della frequenza cardiaca

• Difficoltà a riprendere fiato o mancanza di respiro

• Mancanza di energia, stanchezza facile

• Vertigini quando si sta in piedi

• Mal di testa

• Irritabilità

• Lingua dolorante e gonfia

• Occhi, pelle e bocca ingialliti

• Ingrossamento della milza o del fegato

• Ritardo nella crescita e nello sviluppo

• Scarsa guarigione di ferite e tessuti

L’anemia è spesso un sintomo di un’altra malattia. Se sospettate che il vostro bambino abbia l’anemia, fissate subito un appuntamento con il vostro medico.

Diagnosi dell’anemia nei bambini

Il medico può aiutare a diagnosticare l’anemia facendo uno screening e alcuni esami del sangue. Spesso:

• Fare domande sui sintomi del bambino

• Chiedere informazioni sulla dieta del bambino

• Chiedere se qualche membro della famiglia soffre di anemia

• Eseguire un esame fisico del bambino

Il medico può anche eseguire esami del sangue e osservare i globuli rossi sotto un telescopio per verificarne la forma e le dimensioni, controllare la quantità di emoglobina e di ferro nel sangue e verificare la presenza di eventuali anemie.

Per completare questi esami, il medico inserisce un ago nella pelle del bambino per prelevare il sangue. A seconda dei risultati degli esami del sangue, il medico può anche effettuare esami del midollo osseo del bambino.

Il midollo osseo è la parte spugnosa all’interno dell’osso dove si formano le cellule del sangue. Il medico inserisce un ago nell’osso e preleva un piccolo campione da esaminare in laboratorio.

Dopo aver compreso meglio le cause dell’anemia del bambino, il medico può contribuire a creare un piano di trattamento.

Trattamento dell’anemia nei bambini

Il trattamento dipende dai sintomi, dall’età, dallo stato di salute e dalla gravità dell’anemia.

Alcuni tipi di anemia non richiedono un trattamento. Altri tipi di anemia, invece, possono richiedere farmaci, trasfusioni di sangue, interventi chirurgici o trapianti di cellule staminali. In alcuni casi, l’operatore sanitario del bambino può indirizzarvi a un ematologo. Si tratta di uno specialista nel trattamento dei disturbi del sangue.

Le opzioni di trattamento più comuni per l’anemia nei bambini includono:

• Gocce o pillole di vitamine e minerali

• Integratori di ferro

• Un cambiamento nella dieta del bambino

• Interruzione di un farmaco che causa anemia

• Farmaci

• Intervento chirurgico di rimozione della milza

• Trasfusioni di sangue

• Trapianti di cellule staminali

Prevenire l’anemia nei bambini

Se l’anemia del vostro bambino è legata a una carenza di ferro o a una carenza nutrizionale, potete aiutarlo a prevenirla assicurandovi che mangi una dieta ben bilanciata.

Evitate di dare al vostro bambino latte vaccino. Aspettate che il vostro bambino abbia almeno 12 mesi prima di dargli il latte vaccino. Il consumo di latte vaccino prima che il bambino sia pronto può diminuire la quantità di ferro assorbita dall’intestino e può causare perdite di sangue nelle feci.

Se allattate al seno, il vostro bambino avrà un adeguato apporto di ferro almeno fino ai 4 mesi di età. A 4 mesi di età, i bambini allattati al seno devono ricevere integratori di ferro fino a quando non assumono una quantità sufficiente di alimenti ricchi di ferro.

Se il bambino viene alimentato con latte artificiale, utilizzare un latte artificiale arricchito di ferro.

Nutrite il bambino con una dieta ricca di ferro. Il latte può far sentire i bambini sazi e ha un basso contenuto di ferro, il che può diminuire la probabilità che mangino altri alimenti ricchi di ferro. Buone fonti di ferro sono i fagioli, i tuorli d’uovo, la melassa, le patate, i pomodori, l’uvetta e la carne rossa.

Se il vostro bambino è affetto da un disturbo ereditario dei globuli rossi, un ematologo pediatrico vi aiuterà a gestire i sintomi e a fornirgli cure di supporto.

Che cos’è l’ansia e come riconoscerla? Scoprite i segnali dei disturbi d’ansia e cosa fare se a vostro figlio ne viene diagnosticato uno.

Ogni bambino vive momenti in cui è preoccupato o ha paura. Tuttavia, a volte questi sentimenti diventano opprimenti. Questa sensazione intensa si chiama ansia.

L’ansia è una reazione normale agli stress della vita. È il modo in cui l’organismo segnala il pericolo o la cautela in determinate situazioni. Tuttavia, a volte questa sensazione dura a lungo.

L’ansia colpisce tutti in modo diverso. Sia i bambini che gli adulti sperimentano l’ansia nella loro vita. Quando un bambino soffre di ansia, le sue preoccupazioni possono essere così forti da ostacolare la scuola, la casa o il gioco.

Capire i segnali dell’ansia nei bambini è un passo importante per aiutarli a gestire le loro emozioni e le loro reazioni allo stress.

Tipi di disturbi d’ansia nei bambini

Esiste più di un tipo di ansia. Sebbene la maggior parte di essi possa essere sperimentata a qualsiasi età, spesso si presentano in modo diverso nei bambini piccoli. Alcuni disturbi d’ansia comuni nei bambini sono:?

Disturbo d’ansia generalizzato (GAD)

I bambini affetti da GAD si preoccupano eccessivamente di una serie di cose, come i problemi familiari, le relazioni con i coetanei o le prestazioni scolastiche o sportive.

Disturbo di panico

I bambini possono provare paura o timore per cose di poco conto o per nessun motivo. Se un bambino soffre di due o più attacchi di panico o di ansia (episodi in cui è spaventato o preoccupato quando non c’è un pericolo reale) e passa il mese successivo o più a preoccuparsi di averne un altro o di perdere il controllo, potrebbe avere un “disturbo di panico”.

Avere un disturbo di panico significa che la persona ha una forte reazione fisica allo stress e fa di tutto per evitare di reagire in quel modo. Tale reazione comporta normalmente un turbamento visibile, come lacrime o iperventilazione (respirazione rapida e profonda) e una preoccupazione cronica (di lunga durata).

Disturbo d’ansia da separazione

Tra i 18 mesi e i tre anni di età, è molto comune che i bambini provino ansia quando un genitore si allontana dalla stanza o dalla loro linea di vista.

Per i bambini affetti da disturbo d’ansia da separazione, questo può verificarsi in età più avanzata. Possono impiegare più tempo della maggior parte dei bambini per calmarsi. Questo disturbo, che colpisce il 4% dei bambini, comprende un’estrema nostalgia di casa e sentimenti di infelicità per la mancanza dei propri cari.

Fobie specifiche

Se un bambino ha una fobia specifica, ha una paura intensa e irrazionale di una determinata cosa o situazione. Le fobie più comuni nei bambini sono:?

• Gli animali

• Tempeste

• Acqua

• Altezze

• Sangue

• Tenebre

• Procedure mediche?

Disturbo d’ansia sociale

Il disturbo d’ansia sociale è chiamato anche fobia sociale. È caratterizzato da un’intensa paura delle situazioni sociali e di prestazione. Senza un trattamento, l’ansia sociale può compromettere il rendimento scolastico del bambino e la sua capacità di socializzare e di instaurare o mantenere relazioni.

Segni di ansia nei bambini

Poiché alcuni bambini ansiosi possono essere tranquilli e desiderosi di compiacere, i loro sintomi possono essere trascurati. I genitori e le altre figure di riferimento dovrebbero prestare attenzione ai numerosi segnali di ansia, in modo da poter intervenire il prima possibile.

Sebbene molti di questi segnali si sovrappongano, i sintomi nei bambini dipendono dal tipo di ansia che presentano.

Sintomi dell’ansia da separazione

• Paure continue riguardo alla sicurezza dei genitori e di chi si prende cura del bambino.

• Rifiuto di andare a scuola

• Frequenti disturbi fisici, come ad esempio mal di stomaco

• Estrema preoccupazione di dormire fuori casa

• Appiccicosità

• Tentennamenti o panico in caso di separazione dai genitori

• Problemi di sonno come incubi (o terrori notturni)?

Sintomi di fobie specifiche

• Paura estrema nei confronti di una cosa o di una situazione specifica che dura per sei mesi o più.

• Quando si è esposti a una fobia, si prova disagio fisico, tra cui:?

  • Aumento della frequenza cardiaca

  • Sudorazione

  • Agitazione

  • Sensazione di soffocamento

  • Mal di stomaco

Sintomi dell’ansia sociale

• Paura di incontrare o parlare con le persone

• Evitare le situazioni sociali

• Pochi amici al di fuori della famiglia

Screening per l’ansia

La United States Preventive Service Task Force raccomanda lo screening per l’ansia nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 8 e 18 anni e lo screening per il disturbo depressivo maggiore (MDD) negli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni.

Trattamento dell’ansia nei bambini

Quanto più precocemente si possono trattare i disturbi d’ansia nei bambini, tanto meglio è. Un trattamento precoce può prevenire difficoltà future, come la perdita di amicizie, il mancato raggiungimento del potenziale accademico e una bassa autostima.

Se uno dei sintomi sopra descritti arriva a interferire con la vita di vostro figlio, dovreste prendere in considerazione la possibilità di richiedere una valutazione da parte di un professionista della salute mentale qualificato, come uno psichiatra infantile e adolescenziale. Se il medico stabilisce che vostro figlio ha bisogno di un trattamento, può suggerirvi diverse opzioni:

Antidepressivi

Proprio come nel caso di un adulto, il medico può prescrivere al bambino dei farmaci per alleviare i sintomi dell’ansia. Gli antidepressivi sono in genere la prima scelta.

Terapia

Il medico può anche raccomandare una terapia cognitivo-comportamentale (CBT). Si tratta di un tipo di terapia orale, in cui il bambino racconta a un terapeuta i propri sentimenti e le proprie esperienze. La CBT può aiutare i bambini con ansia a disimparare i comportamenti di evitamento. Inoltre, li aiuta ad apprendere modelli di pensiero più utili.

Un’altra opzione è la terapia di esposizione, che mira ad aiutare sistematicamente il bambino ad affrontare le proprie paure. “In questo tipo di terapia, il bambino vede la propria paura o rivive un momento che lo ha reso ansioso (il tutto in un ambiente controllato, come lo studio di un terapeuta).

Con il tempo e utilizzando le tecniche apprese in terapia, il bambino sarà in grado di affrontare meglio le proprie paure o preoccupazioni e di affrontare meglio momenti simili in futuro.

Rispondete a questa domanda del medico per saperne di più su miele e tosse.

Il miele può calmare la tosse di un bambino?

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Scoprite se è stato dimostrato che è sicuro somministrare il CBD a un bambino con ADHD, insieme alle preoccupazioni più comuni al riguardo.

Che cos’è il CBD?

Il CBD è un componente della cannabis e della marijuana terapeutica, ma deriva dalla pianta di canapa, una cugina della pianta di marijuana. Il CBD da solo non fa sballare. Non contiene THC, la sostanza chimica della marijuana che provoca lo sballo.

I prodotti a base di CBD sono disponibili in un’ampia gamma di prodotti, tra cui olio, gommose, vaping e lozioni. Poiché la marijuana e i prodotti a base di cannabis sono illegali negli Stati Uniti dal 1970, non sono stati condotti molti studi su di essi. Il CBD derivato dalla canapa è ora legale a livello federale. Tuttavia, il CBD derivato dalla marijuana è ancora illegale a livello federale. ?

Il CBD aiuta l’ADHD?

La ricerca sul fatto che il CBD aiuti l’ADHD è molto limitata. La maggior parte delle ricerche disponibili si è concentrata su prodotti a base di cannabis che contengono anche THC?

Un piccolo studio del 2017 ha rilevato che gli adulti trattati con il Sativex, che contiene CBD e THC, hanno sperimentato una piccola riduzione dei sintomi dell’ADHD senza alcun deterioramento cognitivo. Tuttavia, il miglioramento non è stato significativamente migliore di quello ottenuto con il placebo”.

Un altro studio condotto nel 2020 ha rilevato che gli adulti che assumevano dosi più elevate di cannabis terapeutica assumevano meno farmaci per l’ADHD e riportavano punteggi più bassi.

Non ci sono prove scientifiche che il CBD funzioni o sia sicuro per i bambini. Finché non ci saranno prove che il CBD sia sicuro o efficace per trattare l’ADD, i farmaci stimolanti come l’Adderall sono ancora un’opzione migliore. Ci sono alcune prove che l’olio di CBD possa aiutare con l’ansia, che alcuni bambini con ADHD hanno anche. Uno studio del 2018 condotto su 60 bambini con autismo ha dimostrato che l’ansia è migliorata nel 39% dei bambini.

Il CBD è sicuro per i bambini?

Non ci sono prove che i prodotti a base di CBD presenti sul mercato siano sicuri o efficaci per i bambini. L’FDA ha approvato solo un prodotto a base di CBD, un farmaco da prescrizione chiamato Epidiolex che tratta le crisi associate ad alcuni tipi di epilessia in pazienti di età superiore a 1 anno. Sebbene si sia dimostrato efficace nel ridurre le crisi, ha evidenziato rischi ed effetti collaterali significativi, tra cui:

• Elevazione degli enzimi epatici

• Diminuzione dell’appetito

• Stanchezza

• Sonnolenza

• Malessere

• Problemi di sonno

• Aumento dei pensieri suicidi

• Interferenza nel funzionamento di altri farmaci, tra cui propofol, bupropione, morfina, clobazam, lorazepam e fenitoina.

Gli effetti a lungo termine del CBD non sono noti. L’olio di CBD non è stato studiato adeguatamente in studi clinici per problemi come l’ADHD. L’Accademia Americana dei Pediatri non sostiene l’uso di prodotti a base di marijuana medica che non siano stati approvati dalla FDA. ?

Problemi con affermazioni mediche non provate

Tutti i prodotti a base di CBD diversi da Epidiolex che riportano indicazioni mediche non sono stati valutati dalla FDA. Inoltre, non sono stati valutati per determinare la dose corretta o per individuare eventuali effetti collaterali pericolosi o altri problemi di sicurezza. La FDA ha testato la quantità di CBD contenuta in alcuni prodotti e ha scoperto che non contenevano la quantità di CBD dichiarata.

Altri problemi di sicurezza

Oltre ai possibili effetti collaterali e alle indicazioni mediche non provate, l’olio di CBD presenta altri problemi di sicurezza, tra cui:?

• I prodotti forniscono una quantità inaffidabile di CBD. Non c’è modo di sapere quanto si sta assumendo.

• Non c’è modo di sapere quanto viene assorbito. I diversi metodi di somministrazione, come il vaping, l’assunzione per via orale e il consumo, hanno tassi di assorbimento diversi.

• I prodotti contengono altri ingredienti che potrebbero non essere sicuri?

• Non c’è modo di sapere quale dose dare al bambino?

Scoprite cosa c’è da sapere sulla respirazione bocca a bocca nei bambini. Scoprite le cause, i segni e i sintomi, le potenziali complicazioni per la salute e il trattamento.

I bambini piccoli non sviluppano il riflesso di respirare con la bocca prima dei 3 o 4 mesi di vita. Gli studi dimostrano che la respirazione con la bocca durante il sonno può essere dovuta a un’ostruzione delle vie aeree superiori, comprese la gola e il naso. L’ostruzione potrebbe essere dovuta a un naso chiuso, a una reazione allergica o a una condizione più complessa che provoca la respirazione con la bocca?

Se non trattata, la respirazione con la bocca può avere conseguenze a lungo termine sulla salute. In molti casi, è un sintomo che indica una restrizione delle vie aeree. Il bambino ricorrerà alla respirazione con la bocca come adattamento per ottenere ossigeno a sufficienza.

Cause della respirazione con la bocca nei bambini

È più probabile che si noti una respirazione con la bocca nel bambino mentre dorme. In altri casi, potrebbe essere un’abitudine regolare anche quando è sveglio. Indipendentemente dal momento in cui si verifica, la respirazione con la bocca è un rischio per i cervelli giovani e in via di sviluppo.

Il motivo principale per cui si verifica la respirazione con la bocca ha a che fare con la mandibola. Idealmente, la mascella del bambino dovrebbe essere a forma di U e larga. Tuttavia, è ormai frequente che le mascelle siano più piccole, con conseguente sovraffollamento dei denti e sorrisi storti. Inoltre, si verificano morsi eccessivamente allentati e morsi che sembrano fuori posizione. Il risultato sono mascelle a forma di V che causano un palato alto e stretto. Tali mascelle causano anche l’ostruzione delle fosse nasali, che può portare a..:

• Apnea notturna. Se il bambino russa durante il sonno, non è perché russare è normale. L’apnea notturna significa che le vie aeree superiori del bambino sono bloccate in qualche modo. Ciò potrebbe essere dovuto alle adenoidi o alle tonsille ingrossate. Altri sintomi che accompagnano il russare sono: tosse, pause nella respirazione, soffocamento e irrequietezza.

• Muco. Quando il bambino ha il naso chiuso o ostruito dal muco, può respirare con la bocca per necessità.

• Problemi anatomici. Uno dei problemi anatomici più comuni che portano alla respirazione con la bocca è un setto significativamente deviato. Ciò significa che la cartilagine e l’osso che separano le narici del bambino sono in posizioni anomale. Il risultato è una difficoltà respiratoria che induce il bambino a respirare con la bocca?

Il bambino è a rischio di respirazione bocca a bocca se:

• smette di allattare prima dei tre mesi di vita. Ci sono molti casi in cui i bambini smettono di allattare presto o si autosvezzano. Tuttavia, anche una sola poppata al giorno può aiutare il bambino a ridurre il rischio di respirare regolarmente con la bocca. L’allattamento al seno favorisce la respirazione nasale e fa sì che i muscoli della bocca e della lingua del bambino si impegnino. La pressione sul palato del bambino favorisce anche la crescita ossea della mascella, facendola allargare. Questo porta a una maggiore apertura delle vie respiratorie.

• Hanno il frenulo della lingua. Se il frenulo della lingua del bambino è stretto, avrà difficoltà ad agganciarsi e ad allattare correttamente. A lungo termine, in alcuni casi, questo può portare a problemi di alimentazione, deglutizione e linguaggio. Il frenulo della lingua impedisce anche lo sviluppo orofacciale, il che può potenzialmente portare a un blocco parziale delle vie aeree durante la notte.

• Succhiamento del pollice e uso prolungato del ciuccio. La pressione che il bambino esercita sul palato quando succhia il pollice o il ciuccio costringe la mascella a rimanere stretta.

• Tonsille ingrossate. Le tonsille infiammate e gonfie possono ostruire parzialmente le vie respiratorie. Questo fa sì che il bambino respiri attraverso la bocca quando dorme.

• Allergie. Le allergie non diagnosticate possono creare difficoltà respiratorie al bambino, facendolo respirare con la bocca.

Segni che il bambino respira con la bocca

Se il bambino respira ripetutamente con la bocca mentre dorme, è segno che soffre di questa condizione. Altri segni sono:

• russare forte

• Respirazione con la bocca quando si è svegli

• Digrignamento dei denti durante il sonno

• Sbuffare quando piangono

• Respirazione silenziosa

• Problemi di concentrazione o di comportamento a scuola

Complicazioni per la salute della respirazione con la bocca

Per una buona salute, tutti dovrebbero respirare con il naso. Quando l’aria passa attraverso la via nasale, viene filtrata per rimuovere le tossine. Inoltre, raggiunge i polmoni a una pressione ottimale, fattore che favorisce l’estrazione di ossigeno e il rilascio di acido nitrico per una corretta circolazione.

Quando il bambino respira con la bocca, le tossine filtrate sono meno numerose e ciò può inibire la circolazione. Ciò influisce sul trasferimento dell’ossigeno in tutto il corpo, con conseguenze sul benessere del bambino:

• Problemi di salute orale come la secchezza delle fauci, che riduce la salivazione e fa sì che i batteri rimangano più a lungo sui denti. Questo aumenta il rischio di gengivite e carie.

• Problemi di salute generale come pressione alta, disturbi del sonno e allergie.

• Problemi ortodontici dovuti a un cattivo sviluppo della mascella, con conseguente affollamento dei denti

• Scarso sviluppo del viso

• Problemi di linguaggio a causa della spinta in avanti della lingua

• Disturbi del sonno come apnea e russamento.

Trattamento della respirazione bocca a bocca

Se notate sintomi di respirazione bocca a bocca nel vostro bambino, prendete un appuntamento con il suo dentista pediatrico. In questo modo, il bambino verrà indirizzato a un altro professionista per una diagnosi e un trattamento adeguati. Le opzioni comprendono:

• riqualificazione della respirazione e corretta postura della lingua per insegnare al bambino a respirare con il naso

• Gestione di allergie, suzione del pollice e infezioni

• Trattamento ortodontico che prevede l’applicazione di apparecchi per guidare il movimento della mandibola e dei denti

• Intervento chirurgico per rimuovere un’ostruzione fisica come adenoidi, setto nasale deviato, lingua a sventola o tonsille ingrossate.