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Portare il bambino in ospedale durante la COVID-19

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Molte famiglie sono preoccupate di portare i loro figli in ospedale durante il periodo di diffusione della COVID-19. Scoprite cosa stanno facendo gli ospedali per mantenere voi e i vostri figli al sicuro.

È importante non ritardare o saltare le cure ospedaliere del bambino per evitare che i suoi problemi diventino più gravi.

Cambiamenti da aspettarsi

Ecco alcuni dei modi principali in cui gli ospedali salvaguardano la salute vostra e dei vostri figli.

Una pulizia profonda. Gli ospedali disinfettano più spesso i loro spazi e a volte utilizzano stanze separate per le persone affette da COVID-19. Forniscono inoltre disinfettanti per le mani e spazi per lavarsele.

Moduli online. È possibile che vi venga chiesto di iscrivervi a un portale per pazienti o a un altro modo per rispondere alle domande prima di recarvi in ospedale. Questo può aiutare voi e il vostro bambino a passare meno tempo in sala d’attesa e a tenere le mani lontane da penne o altre superfici?

Limite di visitatori. La maggior parte degli ospedali chiede che solo un genitore o un tutore stia con il bambino. I fratelli non sono ammessi, quindi lasciate a casa gli altri bambini. Se il bambino deve rimanere in ospedale per una notte, è probabile che amici e familiari non possano visitarlo. Ma le videochiamate possono aiutarli a rimanere in contatto. Un genitore o una persona che si prende cura del bambino può rimanere con lui in ospedale 24 ore su 24, 7 giorni su 7, e può dormire nella sua stanza, anche durante la COVID-19.

Maschere. Tutto il personale e i visitatori devono indossare sempre una mascherina. Portare una mascherina da casa aiuterà l’ospedale a non rimanere senza. Se non avete una maschera, ve ne daranno una. I bambini di età inferiore ai 2 anni non devono indossare la mascherina. Se il bambino ha più di 2 anni e ha difficoltà a indossare la mascherina, chiamare l’ospedale in anticipo e chiedere come comportarsi.

Controlli dei sintomi. Quando arrivate in ospedale, un’infermiera può controllare la vostra temperatura e chiedervi quali sono i possibili sintomi della COVID-19. A volte si tratta delle stesse domande a cui avete già risposto online. Se avete febbre o tosse, potreste dover tornare a casa e rimandare l’appuntamento con il vostro bambino.

Test della COVID-19. Il personale può sottoporre il bambino a un test se deve sottoporsi a un intervento chirurgico ambulatoriale o se deve passare la notte per qualsiasi motivo. Potrebbero essere allestite delle stanze per i bambini affetti da COVID-19 per tenerli lontani da chiunque altro.

Distanza sociale. Nelle sale d’attesa possono essere presenti cartelli e posti a sedere per aiutarvi a stare ad almeno due metri di distanza dagli altri. I cartelli vi indicheranno come utilizzare in modo sicuro gli ascensori e le aree comuni come le caffetterie, le farmacie, le palestre terapeutiche e i negozi di souvenir. Alcuni di questi luoghi potrebbero essere chiusi.

Regole per il personale. Potete essere certi che i medici e gli altri membri del personale che si occupano di vostro figlio sono controllati ogni giorno per verificare l’eventuale presenza di segni di COVID-19. Inoltre, devono indossare maschere, camici, guanti e altri dispositivi di sicurezza per garantire la sicurezza di vostro figlio e di tutti gli altri.

Se vi sentite insicuri o a disagio nel recarvi in ospedale dopo esservi isolati a casa, parlatene con il vostro pediatra o con l’ospedale.

Rimedi per la tosse dei bambini: Cosa fare e quando rivolgersi al medico

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Scoprite i rimedi casalinghi e i trattamenti medici per alleviare la tosse dei vostri bambini.

La tosse acuta (di breve durata) dura meno di un mese. Di solito è associata a un raffreddore o a un’allergia. Questo tipo di tosse non richiede necessariamente un viaggio dal medico. Di solito può essere trattata a casa. Ma una tosse cronica che dura più di quattro settimane dovrebbe essere valutata da un pediatra”.

Anche se raramente è grave, la tosse può essere spiacevole per genitori e bambini. Può interrompere il sonno e altre routine abituali e causare irritabilità.

È importante ricordare che la tosse è in realtà positiva, poiché aiuta l’organismo a liberarsi dal muco che ostruisce la gola o il naso. Tuttavia, nei casi in cui la tosse persiste, alcuni rimedi casalinghi possono aiutare ad alleviare i sintomi del bambino?

Rimedi e trattamenti per la tosse del bambino

Purtroppo non è dimostrato che i farmaci aiutino ad alleviare i sintomi della tosse acuta nei bambini. Tuttavia, oltre al riposo e ai liquidi, i seguenti rimedi possono fornire un po’ di conforto:

Miele

È dimostrato che il miele riduce i sintomi della tosse nei bambini. In tre studi condotti su 568 bambini, il miele è risultato efficace quanto due farmaci da banco per la tosse, il destrometorfano e la difenidramina, e più efficace di un placebo.

Finché il vostro bambino ha più di un anno, potete dargli un cucchiaino di miele. Ma ai bambini di età inferiore a un anno non deve essere somministrato perché può causare il botulismo infantile, una malattia rara e potenzialmente fatale. In alcuni casi, il botulismo può causare paralisi o morte.

Placebo

Anche se può sembrare strano, è stato dimostrato che i placebo sono più efficaci del non somministrare alcun trattamento per la tosse.

In uno studio, ai bambini è stato somministrato uno sciroppo d’agave, un placebo di acqua zuccherata colorata o nessun trattamento. I bambini a cui è stato somministrato lo sciroppo d’agave e l’acqua zuccherata hanno tossito meno spesso e meno gravemente. Dal momento che lo sciroppo non è risultato più efficace del placebo, entrambi sono sembrati opzioni appropriate per ridurre la tosse nei bambini.

Fluidi caldi

I bambini raffreddati dovrebbero bere molti liquidi. I liquidi caldi aiutano a fluidificare il muco e a lenire il mal di gola. Provate a bere acqua calda con limone, tè o brodo per aiutare il bambino a sentirsi meglio.

Umidificatore

Gli umidificatori aggiungono umidità all’aria e aiutano a liberare i seni paranasali. Quando i bambini sono raffreddati, i loro seni paranasali ne risentono. L’uso di un umidificatore potrebbe aiutarli a tossire meno.

Se decidete di usarne uno, assicuratevi che sia del tipo a nebbia fredda. Gli umidificatori a vapore possono causare ustioni.

Assicuratevi di mantenere l’apparecchio pulito e privo di muffa. Un umidificatore sporco può fare più male che bene perché espelle i batteri.

Bagno caldo

Anche stare con il bambino in un bagno caldo può essere utile, per ragioni simili a quelle degli umidificatori. Fate il bagno con il vapore e fate al bambino una doccia o un bagno caldo prima di andare a letto. Ma non lasciate mai un bambino piccolo incustodito in bagno.

Spray nasale salino e aspirazione

Anche se alla maggior parte dei bambini non piace, lo spray nasale salino e l’aspirazione possono aiutare a eliminare il muco che causa la tosse. Molte tossi dei bambini sono causate dal gocciolamento postnasale dovuto a raffreddori o allergie. Tendono a peggiorare di notte, perché sdraiarsi fa defluire il muco in gola. Gli spray nasali salini aiutano a sciogliere il muco, in modo che sia più facile rimuoverlo con un aspiratore.

Quando rivolgersi al medico

La maggior parte dei bambini ha da quattro a sei raffreddori all’anno. Non è necessario rivolgersi al medico se si sospetta che la tosse del bambino sia causata da un raffreddore. Tuttavia, è necessario rivolgersi al pediatra in presenza di uno dei seguenti sintomi:

  • Tosse costante

  • Tosse abbaiante

  • Tosse che dura più di tre settimane

  • Tosse con l’esercizio fisico

  • Tosse con tosse

  • Eccessiva irritabilità o sonnolenza

  • Dolore persistente all’orecchio

  • Segni di disidratazione, come ad esempio urine scure

Assistenza d’emergenza

Se si sospetta che qualcosa si sia incastrato nella gola del bambino, è necessario rivolgersi immediatamente alle cure del caso. E rivolgetevi al pronto soccorso se il vostro bambino presenta uno dei seguenti sintomi:

  • Problemi di respirazione

  • Colore bluastro intorno alle labbra

  • Problemi di deglutizione

  • Sbavamenti insoliti

  • Collo rigido

  • Febbre alta

  • Stridore (suono acuto durante l’inspirazione)

Malattia di Fabry: Cause, sintomi e trattamento

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Il medico esamina le cause, i sintomi e il trattamento della malattia di Fabry, una condizione ereditaria che comporta una serie di sintomi, tra cui il dolore alle mani e ai piedi.

La malattia di Fabry è diffusa nelle famiglie. Può avere molti sintomi diversi, tra cui dolore alle mani e ai piedi e un tipo specifico di eruzione cutanea.

Quando si è affetti dalla malattia di Fabry, un certo tipo di sostanza grassa si accumula nelle cellule del corpo. Questa sostanza restringe i vasi sanguigni e può danneggiare la pelle, i reni, il cuore, il cervello e il sistema nervoso.

Il medico potrebbe definire la malattia di Fabry un “disturbo da accumulo”. Di solito inizia nell’infanzia ed è molto più comune negli uomini che nelle donne.

Esistono trattamenti che possono fare la differenza nel modo in cui ci si sente giorno per giorno. Anche il sostegno della famiglia e degli amici è fondamentale.

Cause

La malattia di Fabry viene trasmessa dai genitori. Si trasmette attraverso i geni.

Il problema è che il corpo non riesce a produrre un enzima chiamato alfa-galattosidasi A, necessario per scomporre le sostanze grasse come oli, cere e acidi grassi. Quando si è affetti dalla malattia di Fabry, o si è nati senza questo enzima o non funziona bene.

Sintomi

Si possono notare cose come:

  • dolore e bruciore alle mani e ai piedi che peggiorano con l’esercizio fisico, la febbre, il caldo o quando si è stanchi

  • Piccole macchie rosso scuro che di solito si trovano tra l’ombelico e le ginocchia.

  • Visione nuvolosa

  • Perdita dell’udito

  • Ronzio nelle orecchie

  • Sudorazione inferiore al normale

  • Dolore allo stomaco, movimenti intestinali subito dopo aver mangiato

La malattia di Fabry può portare a problemi più gravi, soprattutto negli uomini. Questi possono includere:

  • Maggiore probabilità di attacco cardiaco o ictus

  • Gravi problemi ai reni, compresa l’insufficienza renale

  • Alta pressione sanguigna

  • Insufficienza cardiaca

  • Cuore ingrossato

  • Osteoporosi

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Ottenere una diagnosi

La diagnosi di malattia di Fabry può richiedere molto tempo. Questo perché i sintomi sono comuni e possono interessare diverse parti del corpo.

Molte persone affette dalla malattia di Fabry ricevono la diagnosi solo dopo anni dalla comparsa dei primi sintomi. Spesso hanno visto diversi medici per vari sintomi e a volte ricevono una diagnosi sbagliata.

Se la vostra storia familiare suggerisce che potreste essere a rischio di malattia di Fabry, potreste chiedere al vostro medico di sottoporvi a un test genetico.

Quando vi recate dal medico, questi vi sottoporrà a un esame fisico e vi porrà domande quali:

  • Come si sente?

  • Cosa la preoccupa?

  • Quali sintomi ha notato?

  • Quando sono iniziati i sintomi?

  • Quali condizioni mediche sono presenti nella sua famiglia?

  • Ha visitato altri medici per questo problema? Cosa le hanno detto?

Se il medico ritiene che possa trattarsi della malattia di Fabry, le chiederà di sottoporsi a un esame del sangue per misurare il livello di alfa-galattosidasi A o a un test del DNA.

Domande per il medico

Quando il medico vi dice che avete la malattia di Fabry, potrebbe essere la prima volta che ne sentite parlare. Probabilmente avete molte domande, soprattutto se state cercando di capire la causa dei vostri sintomi da molto tempo.

Potreste iniziare a porre al vostro medico domande come queste:

  • Come è stata diagnosticata la malattia di Fabry?

  • Come ha influenzato il mio corpo?

  • Quante persone affette dalla malattia di Fabry ha trattato?

  • Ci sono altri medici che mi consiglierebbe di visitare?

  • Quale trattamento mi consiglia?

  • Come facciamo a sapere se il trattamento funziona?

  • Quali sono gli effetti collaterali?

  • Le altre persone della mia famiglia devono sottoporsi a un test genetico per verificare se ne sono affette?

  • I miei figli possono contrarre la malattia di Fabry?

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Trattamento

Esistono due trattamenti. Il più comune è la terapia enzimatica sostitutiva (ERT), che sostituisce l’enzima mancante o che non funziona correttamente. Ciò consente al corpo di scomporre le sostanze contenenti acidi grassi come dovrebbe. Inoltre, aiuta ad alleviare il dolore e gli altri sintomi che la malattia di Fabry provoca. Probabilmente ci si recherà in un centro ambulatoriale ogni poche settimane per farsi iniettare l’enzima in vena.

Un’opzione più recente è il farmaco orale migalastat (Galafold), che si differenzia dalla ERT perché agisce per stabilizzare gli enzimi che non funzionano. Questo aiuta anche ad alleviare gli effetti della malattia sugli organi.

Il medico può anche consigliare:

  • farmaci per alleviare il dolore (con o senza prescrizione medica)

  • Farmaci per problemi di stomaco

  • anticoagulanti o altri farmaci per il battito cardiaco irregolare o altri problemi cardiaci

  • Farmaci per la pressione sanguigna, che aiutano anche a proteggere i reni

Se la malattia di Fabry ha causato gravi danni ai reni, può essere necessaria la dialisi o un trapianto di rene.

È inoltre necessario sottoporsi a esami periodici per tenere sotto controllo il proprio stato di salute. Questi esami possono includere:

  • Esami del sangue, delle urine e della tiroide

  • Un infermiere o un altro professionista medico applicherà dei cerotti morbidi e appiccicosi a diverse parti del corpo. Questi cerotti misurano i segnali elettrici provenienti dal cuore e possono dire a che velocità batte il cuore e se ha un ritmo sano.

  • Ecocardiogramma: si tratta di un’ecografia del cuore. Può mostrare se tutte le parti del cuore sono in buona salute e se il suo pompaggio è corretto.

  • Risonanza magnetica del cervello. La risonanza magnetica consente di ottenere immagini di organi e strutture all’interno del corpo.

  • La TAC, o tomografia computerizzata, è una potente radiografia che consente di ottenere immagini dettagliate dell’interno del corpo.

  • Esami dell’udito e degli occhi

  • Test di funzionalità polmonare per verificare la quantità di aria inspirata ed espirata e la quantità di ossigeno che arriva al sangue

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Prendersi cura di sé

Siate buoni con voi stessi. Fate cose che vi piacciono, passate del tempo con persone di buona compagnia e risparmiate le energie per le cose che vi interessano davvero. In parte, questo potrebbe comportare la necessità di dire “no” più spesso e di far sapere alle persone cosa vi aiuterebbe.

I vostri familiari e amici potrebbero non sapere molto della malattia di Fabry. Aiutateli a capire cosa vi sta succedendo. A volte, quando le persone hanno gravi condizioni di salute, diventano depresse o ansiose perché la condizione è molto difficile da gestire. Il medico dovrebbe verificare come vi sentite, ma potreste parlarne e chiedere di essere indirizzati a un consulente. Parlare con qualcuno può aiutare.

Cosa aspettarsi

Sebbene non esista una cura per la malattia di Fabry, il trattamento può tenere sotto controllo i sintomi.

Anche se non ci si sente male o non sembra che ci siano problemi, è importante seguire i trattamenti e gli esami suggeriti dal medico.

Ottenere supporto

È possibile trovare altre persone che convivono con la malattia di Fabry e i loro assistenti attraverso il gruppo di supporto e informazione sulla malattia di Fabry.

Disturbi digestivi gravi: Come aiutare il bambino ad assumere la nutrizione di cui ha bisogno

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Quando il vostro bambino ha un disturbo digestivo, può essere difficile assicurarsi che assuma una buona alimentazione. Scoprite quanto dovrebbe mangiare il vostro bambino, se ha bisogno di integratori e come gestire i problemi.

Far mangiare cibi sani a qualsiasi bambino è una sfida. Quando il bambino ha un grave disturbo digestivo o un problema gastrointestinale (GI), può sembrare una Mission: Impossibile. Ma non dovete farlo da soli. Ecco come aiutare il bambino o l’adolescente ad avere l’alimentazione necessaria per crescere e svilupparsi.

Collaborare con l’équipe medica del bambino

Ogni tipo di disturbo digestivo comporta una serie di esigenze dietetiche uniche. Una volta diagnosticato il disturbo, è probabile che un’équipe di persone (medici, infermieri, nutrizionisti e altri) si occupi di capire se il bambino assume abbastanza calorie o determinati nutrienti dagli alimenti. Insieme creeranno un piano di trattamento incentrato su una buona alimentazione. Il piano può comprendere:

  • Una dieta speciale

  • Integratori

  • Farmaci

  • Alimentazione per via endovenosa o con un tubo di alimentazione inserito nel corpo della paziente

Ogni membro del team svolge un ruolo diverso. “È importante creare una buona alleanza con il proprio medico di base”, afferma Vincent Mukkada, MD. Questo medico può essere il “quarterback della squadra”, dice Mukkada. “È molto importante avere un medico di base che possa prendere tutte le informazioni e sintetizzarle”.

Uno dei membri del team seguirà lo sviluppo del bambino su una tabella di crescita. Se la sua crescita o il suo peso diminuiscono molto, questo può essere motivo di preoccupazione, dice la dietista Julia Driggers, RD. In tal caso, il medico del bambino può modificare il suo piano di trattamento.

Dare al bambino la giusta nutrizione

Se il bambino ha problemi a prendere peso, l’obiettivo, dice Mukkada, “non è quello di introdurre più nutrienti, ma quello di introdurre i nutrienti giusti”. Il trucco non consiste solo nell’apportare calorie, vitamine e minerali. È anche assicurarsi che assuma i macronutrienti C necessari in grandi quantità, soprattutto le proteine.

Questi consigli possono anche aiutare a mantenere il peso e la crescita del bambino:

  • Attenersi al piano di trattamento.

    Il trattamento aiuterà il bambino a mangiare meglio. Prendete i bambini a cui viene diagnosticata la malattia di Crohn, dice Asim Maqbool, MD. “Arrivano in ospedale non sentendosi bene, non mangiando bene, e non appena iniziano a ricevere i farmaci per trattare la diagnosi di base, si accorgono che sono in grado di mangiare di più e possono aumentare di peso”.

  • Scegliete un dietologo o un nutrizionista specializzato in bambini.

    Una cosa è dire a un adulto cosa mangiare. Un’altra cosa è dire a un bambino di 4 anni schizzinoso, dice Mukkada.

  • Chiedete di quali integratori ha bisogno il vostro bambino.

    Problemi digestivi diversi possono causare lacune diverse nell’alimentazione del bambino. Ad esempio, se il bambino soffre di diarrea cronica, potrebbe aver bisogno di zinco supplementare. Oppure se la sua patologia causa perdite di sangue, come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, potrebbe aver bisogno di più ferro.

  • Evitare le calorie vuote.

    Le patatine hanno un ottimo sapore, ma il cibo spazzatura non è il modo migliore per aiutare il bambino ad aumentare di peso. I grassi sani, come l’avocado e l’olio d’oliva, gli faranno più bene. Anche una bevanda a base di carboidrati o proteine in polvere o un integratore possono essere utili. Chiedete al nutrizionista o al medico cosa è giusto per il vostro bambino.

  • Eliminate gli zuccheri aggiunti.

    Lo zucchero è un’altra facile fonte di calorie, ma lo zucchero non è nutriente. Inoltre, troppo zucchero, soprattutto quello contenuto nei succhi di frutta, può causare diarrea, soprattutto nei bambini piccoli.

  • Fattore in fibra.

    Il medico di vostro figlio potrebbe consigliarvi di proporgli una dieta a basso contenuto di fibre, soprattutto quando la malattia si aggrava. “Non si tratta di una dieta a vita”, dice Maqbool. È molto probabile che vostro figlio abbia bisogno di fibre anche quando la malattia non si sta aggravando. Per sapere di quante fibre ha bisogno, aggiungete 5 all’età del bambino, dice Driggers. Questo è il numero di grammi di fibre che dovrebbe assumere al giorno. Chiedete al medico o al nutrizionista quali sono i tipi di fibre migliori.

  • Mantenere i pasti strutturati.

    Può aiutare il bambino a consumare pasti più piccoli e frequenti invece di tre pasti abbondanti. Fate in modo che alcuni pasti siano eventi familiari, in modo che mangiare sia più divertente. Stabilite degli orari per i pasti e cercate di enfatizzare il fatto che la famiglia mangi insieme, in modo che sia un evento nutrizionale e sociale, dice Mukkada.

Una delle cose migliori che potete fare per vostro figlio è non rendere la crescita un problema importante per lui. Evitate di confrontare la sua crescita con quella degli altri bambini della sua classe. L’importante è che la sua altezza e il suo peso siano nella norma e che continui a crescere.

Deficit di mevalonato chinasi: Diagnosi, sintomi e trattamento

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Scoprite il deficit di mevalonato chinasi, una malattia rara, e come i medici la trattano.

Il deficit di mevalonato chinasi (MKD) è una malattia che si manifesta in famiglia. Un problema del sistema immunitario causa attacchi di febbre e sintomi come ghiandole gonfie, brividi e dolori al ventre ogni poche settimane.

I medici chiamano la MKD una malattia autoinfiammatoria perché causa una forte infiammazione nel corpo. Non è la stessa cosa di una malattia autoimmune come l’artrite reumatoide o il lupus, in cui il sistema immunitario – la difesa dell’organismo contro i germi – attacca il proprio corpo.

La MKD è molto rara e può richiedere molti anni per essere diagnosticata.

La malattia si presenta in due forme:

  • Sindrome da iper IgD (HIDS), che è il tipo più comune e più lieve.

  • Aciduria mevalonica (MVA), che è più grave

Non esiste una cura, ma i trattamenti possono aiutare a gestire la MKD. Assicuratevi di contattare familiari e amici che possano sostenervi nello stress che a volte comporta la convivenza con questa malattia. Il medico può anche suggerirvi gruppi di sostegno che possano darvi il supporto emotivo di cui avete bisogno.

Cause

Una mutazione (cambiamento) nel gene della mevalonato chinasi (MVK) causa questa malattia. Per avere dei sintomi è necessario ereditare una copia del gene difettoso da ciascun genitore.

La maggior parte delle persone che hanno una sola copia del gene sono portatori. Non presentano sintomi della malattia, ma possono trasmetterla ai loro figli.

Il gene MVK contiene le istruzioni per la produzione di una proteina chiamata mevalonato chinasi, che aiuta il corpo a produrre colesterolo. Il colesterolo è necessario per produrre ormoni steroidei, che aiutano il corpo a crescere, e acidi biliari, che scompongono i grassi.

Quando non c’è abbastanza mevalonato chinasi, il sistema immunitario produce una quantità eccessiva di proteine che causano infiammazioni nel corpo. Quanto minore è la quantità di mevalonato chinasi prodotta dall’organismo, tanto più gravi possono essere i sintomi.

Se si soffre di MKD, alcuni fattori scatenanti provocano episodi di sintomi. Alcuni di essi sono comuni:

  • Lesioni

  • Interventi chirurgici

  • Vaccini

  • Stress

È anche possibile avere sintomi senza alcuna causa scatenante.

Sintomi

La MKD può avere un aspetto molto diverso in ogni persona e in ogni tipo di malattia. La HIDS presenta sintomi più lievi rispetto alla MVA.

Il primo attacco avviene di solito prima del primo anno di età. Ma alcuni bambini non presentano alcun sintomo fino all’età di 8 anni o più.

Il sintomo principale è la febbre che sale molto rapidamente. Se si è affetti dal tipo HIDS, si può avere la febbre una volta ogni 4-6 settimane.

Oltre alla febbre, si manifestano sintomi quali:

  • Ghiandole gonfie

  • Stanchezza

  • Brividi

  • Piaghe alla bocca

  • Dolore alla pancia

  • Gonfiore e dolore articolare

  • Eruzione cutanea con macchie o protuberanze rosse

  • Vomito

  • Diarrea

  • Mal di testa

Ogni episodio dura da 3 a 7 giorni. Una volta terminato l’attacco, i sintomi dovrebbero cessare, ma potrebbe essere necessario più tempo per la scomparsa del dolore articolare e dell’eruzione cutanea.

Se si è affetti dal tipo MVA, si avranno anche episodi di febbre, ma questi si verificano più spesso e sono più gravi rispetto al tipo HIDS. Altri sintomi, come le ghiandole gonfie e i dolori alla pancia, sono sempre presenti, non solo quando si ha la febbre.

I sintomi possono essere diversi nei bambini. Spesso i sintomi sono più gravi, come febbre alta e..:

  • convulsioni

  • Problemi di equilibrio e coordinazione

  • Muscoli deboli

  • Perdita della vista e talvolta un colore blu nella parte bianca dell’occhio

  • Occhi larghi, fronte ampia, ciglia lunghe e viso a forma di triangolo

  • Crescita lenta e aumento di peso

La MKD di solito non causa problemi a lungo termine negli adulti. Tuttavia, raramente, le persone possono avere complicazioni come queste:

  • accumulo di proteine che danneggiano i reni o altri organi (amiloidosi AA)

  • Un’articolazione che si blocca in posizione diritta o piegata (contratture)

  • Fasce anomale che fanno aderire gli organi e i tessuti della pancia (aderenze)

  • Infezioni

I trattamenti possono aiutare a prevenire questi e altri problemi legati alla malattia.

Ottenere una diagnosi

La diagnosi di MKD può richiedere alcuni anni. Non solo è molto rara, ma i suoi sintomi sono diversi da persona a persona. E assomiglia molto a malattie più comuni, come le infezioni o l’artrite giovanile. Per ottenere una diagnosi corretta potrebbe essere necessario rivolgersi a un medico specializzato in MKD.

Il medico vi chiederà la vostra storia sanitaria e se qualcuno nella vostra famiglia ha la MKD. Verrà inoltre effettuato un esame fisico. In base ai sintomi, potrebbero essere necessari esami quali:

Esami del sangue e delle urine. Il medico controlla il sangue e le urine per verificare la presenza di sostanze chimiche o di sostanze correlate alla MKD. Un esame del sangue mostra segni di infiammazione se si è affetti da questa malattia. Un esame delle urine mostra livelli elevati di acido mevalonico.

Test genetico. I tecnici di laboratorio controllano un campione di sangue o di tessuto per vedere se ci sono cambiamenti nel gene MKV. Questo test conferma la presenza della MKD.

Domande per il medico

È utile scrivere un elenco di domande da portare con sé alla visita medica. Alcune domande da porre sono:

  • I sintomi potrebbero essere causati da un’altra malattia?

  • Quali sono le opzioni terapeutiche? Quali mi consiglia?

  • Quali effetti collaterali può causare il trattamento?

  • Cosa posso fare a casa per alleviare i sintomi?

  • Dovrei visitare un consulente genetico?

  • Di quali visite di controllo avrò bisogno e con quale frequenza?

Trattamento

L’obiettivo del trattamento è ridurre l’infiammazione nel corpo, alleviare i sintomi e aiutare a sentirsi meglio.

I trattamenti per la MKD comprendono:

FANS. Questi comuni antidolorifici includono ibuprofene e naprossene.

Acetaminofene. È un altro comune farmaco da banco che abbassa la febbre e allevia il dolore.

Steroidi. Farmaci come il prednisone riducono l’infiammazione del corpo.

Farmaci biologici. Questi farmaci bloccano le proteine che causano l’infiammazione, come l’interleuchina-1 (IL-1) e il fattore di necrosi tumorale (TNF), per prevenire o ridurre il numero di attacchi. Anakinra (Kineret) e canakinumab (Ilaris) agiscono sull’IL-1. L’etanercept (Enbrel) è un bloccante del TNF. Aiuta a prevenire gli attacchi nelle persone con MKD grave.

Prendersi cura di sé

Seguire il trattamento consigliato dal medico. A volte i FANS e altri farmaci che riducono l’infiammazione nel corpo possono portare a una remissione, il che significa che i sintomi sono scarsi o assenti.

Uno dei modi migliori per gestire la MKD è evitare i fattori scatenanti. Tenete traccia dello stress e di altri fattori che causano i sintomi e parlatene con il vostro medico.

Cosa aspettarsi

Il modo in cui la malattia si manifesta dipende dal tipo di MKD che si ha. Nel tipo HIDS, gli episodi di febbre e gli altri sintomi si susseguono nel corso della vita, ma possono trascorrere mesi o addirittura anni senza sintomi. Di solito i sintomi diventano più lievi e si verificano meno spesso con l’avanzare dell’età.

Il tipo MVS causa sintomi più gravi che possono non scomparire tra un attacco e l’altro. Può anche causare complicazioni più gravi che richiedono un trattamento.

Indipendentemente dal tipo, il medico dovrà sottoporsi a controlli regolari per monitorare la malattia e assicurarsi che i trattamenti funzionino.

Ottenere assistenza

È importante ottenere supporto per una malattia come la MKD, che può essere impegnativa quando i sintomi compaiono quando meno ce lo si aspetta. Poiché la MKD è così rara, i vostri conoscenti potrebbero non capire cosa state passando.

Un gruppo di sostegno può essere di grande aiuto. Potrete parlare con altre persone negli Stati Uniti e in altri Paesi che hanno malattie simili. Molti di questi gruppi si riuniscono online.

Per trovare un gruppo di sostegno, potete chiedere al vostro medico o a un assistente sociale. Oppure visitare il sito web dell’Alleanza autoinfiammatoria.

Se la vostra malattia vi fa sentire ansiosi o depressi, parlatene con il vostro medico. Può consigliarvi un esperto di salute mentale che possa aiutarvi a risolvere i vostri problemi.

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Emofilia B: cause, sintomi e trattamento

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Il medico spiega le cause, i sintomi e il trattamento dell’emofilia B, un disturbo in cui il sangue non coagula normalmente.

Se vostro figlio ha l’emofilia, il suo sangue non coagula come dovrebbe. Se subisce un taglio, un graffio o un’altra ferita, sanguina più a lungo di altre persone. L’emorragia può avvenire sia in superficie che all’interno del corpo.

Può essere grave. Con il giusto trattamento, però, ed evitando alcuni rischi, il bambino può avere una vita attiva.

Le persone affette da emofilia non hanno una quantità sufficiente di una proteina che aiuta il sangue a coagulare. Esistono due tipi principali di emofilia: Il tipo di emofilia dipende da quale proteina, o fattore di coagulazione, manca al bambino.

Nel sangue sono presenti 13 fattori di coagulazione. Nell’emofilia B, il fattore IX non è sufficiente. Più della metà delle persone affette da questa malattia ha un caso grave: non ha quasi nessun fattore IX nel sangue.

La diagnosi arriva di solito nella prima infanzia. Solo circa 2 persone su 10 hanno questo tipo di emofilia. Si verifica più nei ragazzi che nelle ragazze.

Cause

La maggior parte delle persone la eredita dalla madre, portatrice di un gene difettoso. Ma può anche verificarsi quando un gene cambia (muta) prima della nascita.

Sintomi

I due sintomi principali sono il sanguinamento più lungo del normale e la facilità di formazione di lividi.

Il bambino potrebbe avere:

  • Sangue dal naso senza motivo apparente

  • Perdita di sangue da piccoli tagli

  • Sanguinamento a lungo termine della bocca a causa del morso o dopo la rimozione di un dente

  • Sanguinamento da un taglio o da una ferita che riprende dopo essersi fermato

  • Sangue nella pipì o nelle feci

  • Lividi di grandi dimensioni

Se il bambino ha un muscolo o un’articolazione che sanguina, può fargli male, soprattutto quando la muove. Di solito è gonfio e caldo al tatto.

Con questa malattia, anche un piccolo urto alla testa può essere grave. In tal caso, è necessario rivolgersi a un medico d’urgenza per individuare uno di questi segni di emorragia cerebrale:

  • Mal di testa

  • Dolore e rigidità del collo

  • Vomito

  • Sonnolenza

  • Debolezza improvvisa o problemi di deambulazione

Ottenere una diagnosi

Nei primi 6 mesi di vita, i bambini non cadono o si fanno male spesso, quindi una diagnosi precoce è rara. Potreste iniziare a notare dei problemi quando il bambino diventa più attivo. Quando inizia a gattonare, può presentare urti e lividi in rilievo. Possono verificarsi emorragie nelle articolazioni. I lividi e le emorragie di lunga durata causate anche da piccole ferite possono indurre il medico a sospettare l’emofilia.

Il medico può chiedere:

  • Che cosa è successo per causare i bernoccoli, i lividi o le emorragie di vostro figlio?

  • Quanto è durato il sanguinamento?

  • Stanno assumendo farmaci?

  • Hanno altri problemi medici?

Il medico chiederà anche informazioni sull’anamnesi familiare per scoprire se qualcuno ha avuto problemi di emorragia o coagulazione del sangue.

Per ottenere la diagnosi, i medici analizzeranno il sangue del bambino per scoprire quanto tempo impiega a coagulare e per vedere se manca qualche fattore di coagulazione. Spesso si tratta di:

  • Emocromo completo (CBC). Fornisce informazioni importanti sul tipo e sul numero di cellule presenti nel sangue.

  • Tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (PTT). Entrambi verificano quanto tempo impiega il sangue a coagulare.

  • Test del fattore VIII e del fattore IX. Misurano i livelli di questi fattori di coagulazione.

Domande per il medico

Se a vostro figlio viene diagnosticata l’emofilia B, probabilmente avrete molte domande. Potreste chiedere al vostro medico:

  • Si tratta di un caso grave?

  • Ha già trattato qualcuno con questa patologia?

  • Quale trattamento consiglia?

  • Con quale frequenza dovremo recarci presso lo studio medico?

  • Quanto tempo è troppo lungo per sanguinare da un piccolo taglio?

  • A cosa dobbiamo prestare attenzione? Alcuni sintomi sono più gravi di altri?

  • Ci sono farmaci da banco che dovremmo o non dovremmo usare?

  • Come ci si mantiene al sicuro? Dobbiamo limitare le attività?

  • Dobbiamo sensibilizzare gli insegnanti e gli operatori?

  • Come possiamo entrare in contatto con altre famiglie che hanno figli con emofilia?

  • Quali sono le probabilità che altri nostri figli abbiano l’emofilia? E i nostri nipoti?

Trattamento

Non esiste una cura, ma è possibile gestire la condizione e il bambino può godere di una vita attiva. Possono ricevere il fattore IX che il loro organismo non produce. Si tratta della cosiddetta terapia sostitutiva. Con questo trattamento, i medici utilizzano un ago per immettere il fattore IX di coagulazione nel flusso sanguigno. La proteina sostitutiva può provenire da sangue umano o essere prodotta in laboratorio.

Se il bambino è affetto da emofilia grave, potrebbe aver bisogno di trattamenti regolari per prevenire le emorragie. In caso contrario, potrebbe aver bisogno solo di un trattamento per fermare l’emorragia dopo che è iniziata.

La terapia sostitutiva può essere somministrata in una clinica o da un’infermiera visitatrice, oppure si può imparare a farla a casa.

Prendersi cura del bambino

Oltre a fornire qualsiasi ricambio necessario, un pronto soccorso rapido è importante quando il bambino si fa male. Pulite eventuali piccoli tagli, graffi e ferite e applicate immediatamente una pressione e una fasciatura. Le lesioni gravi richiedono l’intervento di un medico.

Anche l’esercizio fisico e il mantenimento del peso forma sono importanti. L’esercizio fisico aiuta a rafforzare i muscoli, riducendo così il sanguinamento dovuto alle ferite. I chili in più sottopongono il corpo a maggiori sforzi e questo può aumentare i problemi di sanguinamento.

Assicuratevi che tutti gli operatori sanitari siano a conoscenza delle condizioni del bambino. Potrebbe essere necessario assumere farmaci per aiutare la coagulazione del sangue prima di alcune procedure, come gli interventi dentistici.

Alcuni farmaci da banco, come l’ibuprofene, possono causare emorragie, quindi consultate il medico prima di somministrarli.

Cercate di evitare le lesioni. Assicuratevi che il bambino indossi ginocchiere, gomitiere e un casco quando gioca. Usate le cinghie di sicurezza nei seggiolini auto, nei passeggini e nei seggioloni. Controllate la casa e il giardino per individuare eventuali problemi, come ad esempio gli spigoli vivi.

Cosa aspettarsi

Con le giuste precauzioni e la giusta pianificazione, vostro figlio potrà continuare a fare tutte le cose che ama fare.

Consultate regolarmente il medico e assicuratevi di seguire il piano di trattamento.

Ottenere supporto

Per ulteriori informazioni sull’emofilia B, visitate il sito web della National Hemophilia Foundation.

Esposizione dei bambini alle radiazioni di raggi X e TAC

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I rapporti dei medici sulle radiazioni prodotte da raggi X e TAC e su quando i bambini potrebbero non aver bisogno di questi esami.

Quando un bambino è malato o ferito, si desidera che venga sottoposto a tutti gli esami medici necessari, il prima possibile.

Ma quando si tratta di esami di diagnostica per immagini, come radiografie, PET e TAC, la parola chiave è “necessari”.

Questi esami utilizzano radiazioni che, se esposte abbastanza spesso, sono state collegate a una maggiore probabilità di ammalarsi di cancro più tardi nella vita. E poiché i bambini stanno ancora crescendo, sono più sensibili alle radiazioni.

“Nessun paziente dovrebbe essere esposto a più radiazioni del necessario a qualsiasi età”, afferma la radiologa pediatrica Marta Hernanz-Schulman, MD, presidente della Commissione di Imaging Pediatrico dell’American College of Radiology.

Non c’è dubbio: Radiografie e scansioni possono essere utili, persino salvavita. Ma a volte non sono necessarie.

Quando sono davvero necessari questi esami? Ecco cosa c’è da sapere.

Troppi test?

Secondo uno studio recente, oggi un bambino medio si sottopone a sette scansioni con radiazioni prima dei 18 anni.

La maggior parte di questi esami sono radiografie, che utilizzano livelli relativamente bassi di radiazioni. Circa una scansione su otto ordinata ai bambini è una TAC.

Poiché ruotano intorno al corpo acquisendo più immagini, le TAC possono fornire dosi di radiazioni fino a 200 volte superiori rispetto a una radiografia media del torace.

Ogni anno vengono effettuate circa 7 milioni di TAC su bambini statunitensi. E questo numero aumenta di circa il 10% all’anno.

Perché? Il chirurgo pediatrico Thomas Pranikoff, MD, del Brenner Children’s Hospital di Winston-Salem, N.C., lo ha studiato.

Secondo lui, il motivo è in parte l’uso della tecnologia da parte dei medici. “Le persone non si concentrano più tanto sulle competenze cliniche, come la raccolta dell’anamnesi e l’esame fisico”, afferma.

È anche una questione di genitori che chiedono test. “Vogliono una risposta immediata e questo mette sotto pressione i medici che si occupano di loro”, dice Pranikoff.

A volte i bambini non hanno affatto bisogno di una TAC. Hanno solo bisogno di essere osservati in un ambiente sicuro.

Uno studio ha dimostrato che i bambini che si sono recati al Pronto Soccorso dopo aver subito un trauma cranico minore avevano meno probabilità di sottoporsi a una TAC se venivano semplicemente osservati al Pronto Soccorso per 4-6 ore, e questo periodo di osservazione non comprometteva la loro sicurezza.

Quali sono i rischi?

Forse avete sentito parlare di uno studio che dimostra che i bambini che si sottopongono a due o tre TAC hanno una probabilità quasi tripla di sviluppare un tumore al cervello o una leucemia nel decennio successivo alla prima TAC, rispetto ai bambini che non si sottopongono a tale esame.

Ma è bene sapere che è molto improbabile che un bambino sviluppi un tumore al cervello o una leucemia, con o senza TAC. Le probabilità che un bambino sviluppi un tumore al cervello o una leucemia sono molto basse all’inizio e rimangono tali anche se il numero si triplica.

In altre parole, gli esperti stimano che 10.000 TAC porterebbero a un caso di cancro in più.

I bambini sono più piccoli degli adulti, quindi ricevono una dose maggiore di radiazioni, a meno che la macchina per la scansione non sia adattata a loro. Non è raro che un bambino riceva una dose di radiazioni pari a quella di un adulto, soprattutto se viene sottoposto a una TAC in un ospedale generico.

Gli ospedali generali, dove avviene il 90% delle immagini infantili, non sempre modificano le impostazioni dei loro scanner. Gli ospedali pediatrici, invece, regolano abitualmente le loro macchine per compensare le dimensioni del bambino.

La FDA ha esortato i produttori di apparecchiature di scansione medica a realizzare nuovi dispositivi che riducano al minimo la dose di radiazioni erogata ai bambini.

Riduzione dei rischi delle radiazioni per i bambini

È importante utilizzare la dose più bassa possibile per la scansione di un bambino. Ma è ancora più importante evitare le scansioni non necessarie.

Esiste un numero crescente di prove mediche che mettono in discussione l’uso della TAC in queste circostanze:

  • Quando un bambino subisce un trauma contundente, come un colpo alla testa dopo una caduta.

  • Per valutare crisi epilettiche o mal di testa cronici.

  • Come strumento principale utilizzato dal medico per diagnosticare l’appendicite.

“Abbiamo visto bambini di 8 o 10 anni che hanno già fatto sei TAC. Vengono più volte al Pronto Soccorso per dolori alla pancia e vengono sottoposti a TAC. E a volte lo fanno in diversi Pronto Soccorso, così i medici che ordinano le TAC non si rendono nemmeno conto di quante ne abbia fatte il bambino”, dice Pranikoff.

Cosa possono fare i genitori

Ci sono cose semplici che i genitori possono fare per assicurarsi che i loro figli si sottopongano agli esami di imaging solo quando è veramente necessario.

Fare domande.

Ecco le quattro domande che i genitori dovrebbero sempre fare, secondo Marilyn J. Goske, medico, radiologo pediatrico presso il Cincinnati Children’s Hospital Medical Center:

  • Questo test utilizza radiazioni?

  • Perché viene eseguito questo esame?

  • Come aiuterà mio figlio?

  • Esistono alternative che non utilizzano radiazioni ionizzanti, come l’ecografia?

  • Goske ha contribuito a creare “Image Gently”, una campagna per educare genitori e medici sui rischi delle radiazioni.

    Considerate di andare in un ospedale pediatrico.

    Se è necessaria una TAC e si ha il tempo di scegliere dove farla, si consiglia di rivolgersi a un ospedale pediatrico. Le strutture pediatriche hanno maggiori probabilità di regolare lo scanner in modo da erogare una dose di radiazioni a misura di bambino.

    Conservare la documentazione.

    Annotate ogni scansione effettuata da vostro figlio, dove l’ha ricevuta e la data.

    È anche una buona idea conservare una copia della scansione. In questo modo si evita di ripetere inutilmente gli esami se il bambino viene visitato in più ospedali in un breve periodo di tempo.

    Controllare lo studio del dentista.

    È probabile che i bambini vengano sottoposti regolarmente a radiografie durante le visite dentistiche. Se utilizzate in modo appropriato, gli esperti affermano che il rischio di queste radiografie è probabilmente basso.

    L’American Dental Association (ADA) raccomanda che i bambini e gli adolescenti si sottopongano a radiografie bitewing ogni sei-dodici mesi se hanno carie. Quelli che non hanno carie possono passare uno o due anni tra una radiografia e l’altra.

    Le TAC a fascio conico sono utilizzate principalmente da chirurghi orali e ortodontisti. Forniscono dosi di radiazioni molto più elevate rispetto alle normali radiografie dentali, ma inferiori alle dosi che i pazienti ricevono dalle TAC mediche, afferma Joel Berg, DDS, preside della Scuola di Odontoiatria dell’Università di Washington e presidente eletto dell’Accademia Americana di Odontoiatria Pediatrica.

    Secondo Berg, la TAC a fascio conico è più indicata nei casi di trauma alla mascella o per aiutare i dentisti a posizionare correttamente gli impianti. Per i controlli di routine, può essere sufficiente una normale radiografia, con una minore esposizione alle radiazioni.

    Come calmare il raffreddore o l’influenza del bambino

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    Il vostro bambino ha il raffreddore o l’influenza? Il medico vi mostra come alleviare il raffreddore o l’influenza del vostro bambino. Aiuta i sintomi come tosse, mal di gola e gonfiore.

    Come alleviare il raffreddore o l’influenza del bambino

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    Rallentare il gocciolamento del naso che cola

    Il naso che cola è spesso il primo segno di un raffreddore… e questo fastidioso rubinetto può durare anche 2 settimane! Il muco di solito inizia chiaro e diventa giallastro e torbido dopo qualche giorno. Anche l’influenza può causare il naso che cola, anche se non così spesso. Provate le gocce nasali di acqua salata per rallentare il gocciolamento.

    Scorri per avanzare 2 / 11

    Eliminare il naso chiuso

    Un umidificatore a nebbia fredda o una doccia a vapore aiutano davvero quando il bambino è tutto chiuso. Riscaldate anche del brodo di pollo. Le ricerche dimostrano che questo rimedio materno può davvero aiutare il naso chiuso. Se pensate che il vostro bambino abbia bisogno di farmaci per liberare il naso, parlatene con il vostro medico.

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    Sapere quando la tosse ha bisogno di cure extra

    La tosse è normale quando qualcosa disturba la gola o i polmoni. Di solito passa da sola. A meno che non tenga sveglio il bambino di notte, non abbia difficoltà a respirare o non lo infastidisca davvero, è meglio lasciar perdere. Umidificatori, vaporizzatori e vapore possono essere d’aiuto. Date ai bambini di età superiore a 1 anno un cucchiaino di miele per la tosse. Se pensate che il vostro bambino abbia bisogno di un farmaco per la tosse, parlatene con il vostro medico.

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    Starnuti e respiro affannoso

    Ascoltate il respiro del bambino per capire come aiutarlo a sentirsi meglio. Gli starnuti sono segno di raffreddore o influenza. Il sibilo è un respiro affannoso. Potrebbe essere un sintomo di asma o di raffreddore. Se notate respiro affannoso, fatica a respirare, difficoltà a parlare o una respirazione insolitamente veloce, chiamate subito il medico.

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    Calmare il mal di gola

    Uno dei motivi del mal di gola è il fastidioso muco che scorre lungo la parte posteriore della gola del bambino. I rimedi casalinghi possono farli sentire molto meglio, soprattutto i liquidi caldi o freddi. I ghiaccioli sono i preferiti! Oppure cercate di fargli fare dei gargarismi con acqua salata. I bambini di età superiore ai 5 anni possono succhiare caramelle dure e gocce per la gola.

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    Trattare i dolori e i malesseri

    Il raffreddore e l’influenza possono provocare al bambino mal di testa e dolori al corpo. L’influenza può far sentire il bambino dolorante dappertutto. Per alleviare il dolore, ai bambini di età superiore ai 6 mesi si può somministrare ibuprofene o acetaminofene. Chiedete al vostro medico la dose giusta per l’età e la taglia del bambino. Non date al bambino l’aspirina, nemmeno quella per bambini, a meno che il medico non lo autorizzi.

    Scorri per avanzare 7 / 11

    Mal d’orecchio o infezione all’orecchio?

    Quando il liquido si accumula a causa di un raffreddore o di un’influenza, può causare un lieve mal d’orecchio. Coprire l’orecchio del bambino con un panno caldo e umido può alleviare il dolore. In alternativa, provate a prendere dell’ibuprofene o dell’acetaminofene. Consultare un medico per:

    • febbre

    • Dolore intenso

    • Drenaggio

    • O se il bambino ha meno di 2 anni e soffre di mal d’orecchi

    Un’infezione all’orecchio può richiedere l’uso di antibiotici.

    Passare il dito per avanzare 8 / 11

    Conforto e cura per la febbre

    Chiamare il medico se il bambino ha una febbre superiore a 104 F o una febbre di 101 o più che dura da più di 72 ore, ha meno di 6 mesi o non ha fatto il vaccino. L’acetaminofene e l’ibuprofene vanno bene per i bambini, ma non l’aspirina. Vestite il bambino con strati leggeri e dategli da bere in abbondanza. Quando i bambini hanno caldo, possono disidratarsi rapidamente. Se il bambino sembra malato o siete preoccupati, rivolgetevi al vostro medico.

    Scorri per avanzare 9 / 11

    Aiutare un bambino attivo a riposare

    Il bambino può essere molto stanco perché il suo corpo sta lavorando duramente per combattere l’infezione. Assicurarsi che riposi molto è uno dei modi migliori per aiutarlo a guarire. Le attività creative come i libri, i puzzle e i lavori manuali sono un modo rilassante per tenerlo occupato. Un bambino malato può avere poca pazienza, quindi mantenete le cose semplici e non fate confusione.

    Scorri per avanzare 10 / 11

    Piccoli sorsi per la diarrea o il vomito

    I bambini affetti da influenza possono avere diarrea e vomito, che possono disidratarli rapidamente. Somministrate al bambino una soluzione speciale come Pedialyte, minestre chiare, acqua o succo di frutta mescolato con acqua. Iniziate con qualche cucchiaino ogni 5 minuti. Quando riesce a bere senza vomitare, provate a somministrare quantità maggiori. Se vomitano più di una volta, se non urinano come al solito o se hanno un aspetto malato, chiamate il medico.

    Scorri per avanzare 11 / 11

    Scegliere con cura i farmaci

    Non utilizzate farmaci per la tosse o il raffreddore per i bambini sotto i 4 anni, a meno che non ve lo dica il medico. Alcuni esperti dicono che non si dovrebbero somministrare ai bambini sotto i 6 anni. Non è dimostrato che funzionino e possono causare effetti collaterali. Parlate con il vostro medico per sapere quali sono i farmaci giusti per il vostro bambino. Scegliete un farmaco che curi solo i sintomi del bambino. Assicuratevi di non somministrare due farmaci con lo stesso ingrediente. Questo aumenta la possibilità di effetti collaterali. Assicuratevi di leggere le etichette.

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    Fonti | Revisionato medicalmente il 11/04/2021 Reviewed by Renee A. Alli, MD on November 04, 2021

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    Portare il bambino al pronto soccorso durante la pandemia

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    Se il vostro bambino ha un problema medico urgente durante la pandemia COVID-19, dovete portarlo al pronto soccorso. Ecco cosa aspettarsi.

    Se il vostro bambino ha un problema medico urgente, non lasciate che la preoccupazione di contrarre il nuovo coronavirus vi impedisca di chiedere subito aiuto. È sicuro andare in ospedale. Un ritardo potrebbe peggiorare l’infortunio o la malattia del bambino.

    È un’emergenza?

    Fidatevi del vostro giudizio di genitori. Se ritenete che il vostro bambino abbia bisogno di cure d’emergenza, non esitate.

    Se non siete sicuri, chiamate il vostro medico o il 911. È possibile che il pediatra possa aiutare il bambino senza visitarlo, utilizzando la telemedicina al telefono o al computer.

    Ecco alcuni dei sintomi che di solito richiedono un intervento medico urgente:

    • Episodi di asma insoliti o gravi o problemi respiratori

    • Svenimenti, convulsioni o perdita di coscienza

    • Comportamento strano, come confusione o problemi di deambulazione

    • Diarrea o vomito di cattiva qualità che non migliora

    • Rottura di un osso, forte emorragia e altre gravi ferite

    • Dolore improvviso o grave in qualsiasi parte del corpo

    Se il neonato ha meno di un mese di età e ha la febbre a 100,4 o più, chiamare il pediatra o recarsi in ospedale.

    Prepararsi al viaggio

    Telefonare in anticipo all’ospedale. Informatevi su eventuali istruzioni specifiche per la COVID-19.

    Se possibile, lasciate a casa altri bambini o familiari. Un minor numero di persone in ospedale riduce la possibilità di diffondere il coronavirus.

    Sia voi che il vostro bambino dovreste indossare una maschera. I bambini sotto i 2 anni potrebbero non averne bisogno, a seconda del pronto soccorso. Se dimenticate di portare le mascherine, l’ospedale ve le fornirà.

    Se il bambino è molto piccolo, potete spiegare che i medici e il personale possono indossare maschere, schermi facciali e altri dispositivi di protezione. Dite loro che è per la sicurezza di tutti.

    All’arrivo

    I diversi ospedali possono avere regole diverse. Potreste dover parcheggiare l’auto in un posto specifico. Oppure qualcuno può parcheggiare l’auto per voi.

    Voi e il vostro bambino sarete probabilmente sottoposti a uno screening dei sintomi della COVID-19. Se avete una possibile infezione, il personale del Pronto Soccorso potrebbe spostarvi in un’area separata, lontano dagli altri. Nella sala d’attesa i visitatori saranno seduti ad almeno due metri di distanza l’uno dall’altro.

    A seconda delle condizioni del bambino, è possibile che venga curato subito o che si debba aspettare un po’. È possibile che non vi sia permesso di stare accanto a vostro figlio per tutto il tempo del Pronto Soccorso. Sappiate che il vostro bambino sarà assistito in modo adeguato.