Il richiamo di Pfizer riduce notevolmente il rischio di COVID grave e di morte

Di Marcia Frellick

9 dicembre 2021 — Il richiamo del vaccino Pfizer riduce il rischio di malattia confermata, malattia grave e morte per COVID-19, secondo due ampi studi israeliani pubblicati mercoledì sul New England Journal of Medicine.

Entrambi gli studi sono stati completati prima dell’avvento della variante Omicron.

In uno studio che includeva dati su oltre 4 milioni di pazienti, guidato da Yinon M. Bar-On, MSc, del Weizmann Institute of Science in Israele, i casi confermati di coronavirus sono stati 10 volte inferiori nel gruppo che ha ricevuto il richiamo rispetto a quello che non lo ha ricevuto.

Questo è stato vero per tutti e cinque i gruppi di età studiati.

Il rischio di COVID-19 grave è diminuito di 17,9 volte nel gruppo che ha ricevuto il richiamo, tra le persone di 60 anni o più. Il rischio di malattia grave nei pazienti di età compresa tra 40 e 59 anni era 21,7 volte inferiore.

I ricercatori hanno analizzato i dati dal 30 luglio al 10 ottobre 2021, provenienti dal database del Ministero della Salute israeliano e relativi a 4.696.865 persone di almeno 16 anni, che avevano ricevuto due dosi di Pfizer almeno 5 mesi prima.

Nell’analisi principale, i ricercatori hanno confrontato i tassi di COVID-19 confermata, di malattia grave e di morte tra coloro che avevano ricevuto un richiamo almeno 12 giorni prima con i tassi del gruppo senza richiamo.

Scrivono gli autori: I programmi di vaccinazione di richiamo possono fornire un modo per controllare la trasmissione senza costose misure di distorsione sociale e quarantene. I nostri risultati forniscono prove dell’efficacia a breve termine della dose di richiamo contro la variante Delta, attualmente dominante, nelle persone di 16 anni o più.

Rischio di morte ridotto del 90%

Un secondo studio pubblicato sul NEJM, guidato da Ronen Arbel, PhD, della Community Medical Services Division di Tel-Aviv, che ha incluso più di 800.000 partecipanti, ha anche rilevato che il rischio di morte era notevolmente ridotto tra coloro che avevano ricevuto il richiamo rispetto a coloro che non lo avevano ricevuto.

I partecipanti di almeno 50 anni che hanno ricevuto un richiamo almeno 5 mesi dopo la seconda dose di Pfizer hanno avuto un rischio di mortalità dovuto a COVID-19 inferiore del 90% rispetto ai partecipanti che non hanno ricevuto il richiamo.

L’hazard ratio aggiustato per il decesso dovuto a COVID-19 nel gruppo che ha ricevuto il richiamo, rispetto al gruppo che non ha ricevuto il richiamo, è stato di 0,10 [95% CI], da 0,07 a 0,14; p

<0.001). Degli 843.208 partecipanti idonei, 758.118 (90%) hanno ricevuto il richiamo durante il periodo di studio di 54 giorni. Lo studio ha incluso tutti i membri di Clalit Health Services (CHS) che avevano almeno 50 anni alla data di inizio dello studio e avevano ricevuto due dosi di Pfizer almeno 5 mesi prima. Il CHS copre circa il 52% della popolazione israeliana ed è la più grande delle quattro organizzazioni sanitarie in Israele che forniscono assistenza sanitaria obbligatoria. Gli autori fanno notare che, sebbene il periodo di studio sia stato di soli 54 giorni (dal 6 agosto al 29 settembre), in quel periodo l'incidenza della Covid-19 in Israele era una delle più alte al mondo. Gli autori di entrambi gli articoli originali sottolineano che gli studi sono limitati da periodi di tempo brevi e che sono necessari studi a più lungo termine per vedere come le iniezioni di richiamo resistono alle varianti conosciute e future, come l'Omicron.