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Linfoma a cellule del mantello: Possibili complicazioni

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Oltre ai sintomi della malattia, il linfoma a cellule mantellari e i suoi trattamenti possono causare altre complicazioni per la salute.

È importante conoscere le possibili complicanze del linfoma a cellule del mantello. In questo modo è possibile stare attenti ai sintomi e informare il medico in caso di comparsa. Alcune complicazioni del linfoma a cellule mantellari possono essere:

Ingrossamento dei linfonodi. Di solito si tratta di protuberanze o noduli indolori che si sviluppano soprattutto nella zona del collo e della gola. Possono comparire anche in altre aree del corpo in cui sono presenti linfonodi, come ad esempio:

  • Gomiti

  • Spalle

  • Ascelle

  • Petto

  • Addome

  • Area pelvica

Il gonfiore può riguardare una sola parte del corpo o più parti.

Anemia. I globuli bianchi cancerosi possono diffondersi nel midollo osseo. Questo tessuto spugnoso all’interno delle ossa produce globuli rossi ricchi di ferro e in grado di trasportare ossigeno. Se il cancro lo raggiunge, può diminuire la produzione di queste importanti cellule. Questo può portare a una condizione chiamata anemia. Se si soffre di anemia, i sintomi possono essere i seguenti:

  • Stanchezza estrema

  • Pelle pallida

  • Mal di testa

L’anemia può anche aumentare il rischio di infezioni e causare lividi e sanguinamenti più facilmente del solito. Se nota questi sintomi, ne parli al suo medico.

Trombocitopenia. Le cellule del linfoma a cellule mantellari presenti nel midollo osseo possono escludere le cellule sane del sangue e portare a un basso numero di piastrine. Questo fenomeno è chiamato trombocitopenia. Le piastrine aiutano a contenere le emorragie interne o esterne coagulando e tappando i vasi sanguigni in caso di tagli, contusioni o ferite. Quando la conta è pericolosamente bassa, può causare un’emorragia interna, che richiede l’intervento immediato del medico.

Neutropenia. Il midollo osseo produce anche globuli bianchi chiamati neutrofili. Questi proteggono l’organismo da alcune infezioni, soprattutto quelle causate da batteri. Il linfoma a cellule del mantello può portare alla neutropenia, una condizione che si sviluppa quando i neutrofili sono troppo pochi.

Sintomi B. È possibile che si sviluppino alcuni sintomi generali e complicazioni noti come sintomi B. Essi colpiscono circa un terzo delle persone. Essi colpiscono circa un terzo delle persone affette da linfoma a cellule del mantello.

I sintomi B comprendono:

  • Perdita di peso inspiegabile (più del 10% del peso di circa 6 mesi prima della diagnosi)

  • Sudorazione notturna

  • Febbre frequente

Problemi intestinali. In casi rari, se il linfoma si diffonde al tratto gastrointestinale (GI), può portare alla formazione di polipi multipli nell’intestino. Ciò può causare una serie di problemi intestinali, quali:

  • Dolore addominale

  • Dolore alla schiena

  • Diarrea

  • Gonfiore nella pancia

Linfoma del sistema nervoso centrale. In rari casi, il linfoma può diffondersi al cervello o al midollo spinale e colpire il sistema nervoso centrale. Quando ciò accade, può causare:

  • Mal di testa

  • Vertigini

  • Confusione

  • Problemi di movimento e coordinazione

  • Stanchezza estrema

  • Debolezza

  • Cambiamenti di personalità

  • Crisi epilettiche

Effetti collaterali del trattamento

I diversi trattamenti per il linfoma a cellule mantellari possono comportare effetti collaterali diversi. La maggior parte delle persone sottoposte a chemioterapia per il linfoma a cellule del mantello, ad esempio, sviluppa alcuni dei seguenti effetti collaterali:

  • febbre

  • Bassi valori ematici che possono causare anemia o neutropenia

  • Nausea

  • Vomito

  • Arrossamento

  • Prurito

  • Dolore all’addome, al petto e alla schiena

  • Vertigini

  • Problemi di pensiero, memoria e concentrazione

  • Infertilità

  • Menopausa precoce

  • Perdita di capelli

  • Problemi di sonno

  • Problemi intestinali

  • Infezioni

Altre possibili complicazioni della chemioterapia sono:

Sindrome da lisi tumorale: è un grave effetto collaterale potenzialmente letale che può iniziare dopo l’inizio della chemioterapia. Quando le cellule tumorali muoiono a causa del trattamento, possono rilasciare tossine nel flusso sanguigno, causando sintomi quali:

  • Mancanza di appetito

  • Stanchezza estrema

  • Nausea e vomito

  • Sangue nelle urine

  • Problemi cardiaci

  • Crisi epilettiche

  • Crampi muscolari

Cardiotossicità. La chemioterapia può danneggiare il muscolo cardiaco e compromettere la sua capacità di pompare il sangue in tutto il corpo.

Neurotossicità. In alcuni casi, la chemio può danneggiare la capacità del sistema nervoso di funzionare correttamente.

Gli effetti collaterali e la loro gravità possono dipendere dalla dose e dalla frequenza del trattamento. Il medico discuterà le possibili complicazioni e gli effetti collaterali prima di iniziare il trattamento.

Assicuratevi di informare il vostro medico di qualsiasi altro farmaco che assumete. Ciò include vitamine, integratori a base di erbe, farmaci da banco e droghe ricreative. Questo può aiutare a evitare interazioni farmacologiche e altri effetti collaterali evitabili.

Test genomici per un trattamento personalizzato del cancro

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L’analisi dei geni del vostro cancro potrebbe aiutare il medico a trovare un trattamento che lo contrasti con minori effetti collaterali.

I test genomici analizzano i geni del tumore per trattarlo con maggiore precisione. Questi test possono aiutare il medico a scegliere i trattamenti che hanno maggiori probabilità di funzionare contro il tumore e che causano meno effetti collaterali rispetto ai trattamenti oncologici standard come la chemioterapia o le radiazioni.

Il trattamento del cancro basato sui geni è chiamato “medicina personalizzata” o “medicina di precisione”.

Trattamento mirato

I geni sono le istruzioni che indicano alle cellule come produrre le diverse proteine. Queste proteine dirigono tutte le funzioni che fanno funzionare il corpo. Quando i geni di una cellula cambiano, o mutano, essa produce proteine diverse. Le nuove proteine a volte fanno sì che le cellule si dividano più velocemente, e questo è il modo in cui nasce il cancro.

I trattamenti mirati contro il cancro sono rivolti alle mutazioni geniche o alle nuove proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere. Alcuni di questi trattamenti bloccano i segnali che le cellule tumorali utilizzano per moltiplicarsi e diffondersi. Altri causano la morte delle cellule tumorali.

I test genomici ricercano determinati geni nel tumore, per aiutare il medico a trovare il trattamento mirato che funzionerà meglio contro di esso. Ad esempio, circa la metà dei tumori cutanei del melanoma presenta un’alterazione del gene BRAF. Questi tumori producono una proteina che li aiuta a crescere più velocemente. Gli inibitori di BRAF sono farmaci che attaccano la proteina BRAF per rallentare o ridurre il melanoma.

Altri esempi di terapie mirate sono:

  • Inibitori del recettore di crescita epidermico umano 2 (HER2) che trattano il cancro al seno HER2-positivo.

  • Inibitori della tirosin-chinasi (TKI) che trattano la leucemia mieloide cronica (CML) con mutazioni del gene BCR-ABL

  • Inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che trattano i tumori del colon-retto e del polmone con mutazioni del gene EGFR

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Impedire al cancro di tornare

Sapere di essere finalmente liberi dal cancro dopo il trattamento può essere un grande sollievo. Ma è possibile che si verifichi una “recidiva” del tumore, ovvero che questo si ripresenti a distanza di mesi o anni. In passato, era difficile per i medici sapere se il cancro potesse ripresentarsi, il che portava a molte incertezze.

I medici somministravano la chemioterapia alla maggior parte delle donne affette da cancro al seno per ridurre le probabilità di un ritorno del tumore. Ma questo significava che alcune donne che non avevano bisogno della chemioterapia per trattare il cancro iniziale, la ricevevano comunque e dovevano affrontare i suoi effetti collaterali.

I test genomici hanno reso la prevenzione delle recidive molto più precisa. Questi test aiutano il medico a prevedere la probabilità che il cancro si ripresenti. Se il rischio di recidiva è basso, è possibile evitare ulteriori trattamenti. Se il rischio è elevato, il medico potrebbe raccomandare la chemioterapia o altri trattamenti.

Uno dei test genomici più comuni per il cancro al seno controlla un gruppo di 21 geni in un campione di tessuto del tumore. Questo test può indicare al medico la probabilità che il tumore si ripresenti nei prossimi 10 anni e se la chemioterapia può impedirne la ricomparsa.

Un altro test genomico, chiamato Breast Cancer Index, controlla sette geni. Entrambi i test sono destinati alle persone con tumore al seno positivo ai recettori ormonali. Il Breast Cancer Index può aiutare a prevedere se il cancro potrebbe tornare tra 5-10 anni. Se è probabile che il cancro ritorni, il mantenimento della terapia ormonale per altri 5 anni potrebbe impedirne la ricomparsa.

Prevenire gli effetti collaterali del trattamento

I trattamenti antitumorali, come la chemioterapia e le radiazioni, uccidono le cellule cancerose e ne impediscono la divisione. Ma nel processo danneggiano anche le cellule sane. Questi danni possono portare a effetti collaterali come la perdita di capelli e le infezioni.

L’uso di test genomici per abbinare il paziente a una terapia antitumorale rende il trattamento più preciso. Mirando alle cellule tumorali ed evitando quelle sane, la terapia mirata può aiutare a prevenire o limitare gli effetti collaterali.

Trattamento personalizzato del cancro negli studi clinici

Alcuni trattamenti mirati sono già stati approvati. Altri sono in fase di sperimentazione clinica. Questi studi sono un modo per i ricercatori di capire se un nuovo trattamento è sicuro e se funziona.

Una sperimentazione clinica potrebbe essere un modo per provare un nuovo trattamento che corrisponde al profilo genomico del vostro tumore. Chiedete al vostro medico se una sperimentazione clinica è adatta a voi.

Domande da porre al medico

Se il medico prescrive un trattamento oncologico mirato in base ai risultati degli esami genomici, è bene fare delle domande. Scoprite come questo trattamento potrebbe aiutarvi e quali effetti collaterali potrebbe causare.

Potete anche incontrare un consulente genetico. Il consulente vi spiegherà i risultati dei test genomici e vi guiderà attraverso le opzioni di trattamento.

Linfoma a cellule del mantello: Perché può essere difficile da trattare

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Scoprite come lo stadio tardivo della diagnosi, comune al linfoma a cellule del mantello, lo renda più difficile da trattare.

Quali sono gli stadi del linfoma a cellule del mantello?

La stadiazione può dire quanto e dove si è diffuso il linfoma. I medici raggruppano il linfoma in quattro stadi diversi:

Stadio I. Il linfoma è presente in un linfonodo, in un singolo gruppo di linfonodi, in un organo del sistema linfatico o in un’altra singola sede diversa dai linfonodi.

Stadio II. Il linfoma è presente in due o più gruppi di linfonodi o in una sede non linfonodale e in uno o più gruppi di linfonodi. In entrambi i casi, il tumore è limitato a un lato del corpo.

Stadio III. Il linfoma è presente su entrambi i lati del corpo. Ciò potrebbe significare che si trova nei linfonodi di entrambi i lati del diaframma. Oppure potrebbe trovarsi nei linfonodi sopra il diaframma e nella milza.

Stadio IV. Il linfoma è presente in molti linfonodi e in almeno una sede non linfonodale, come il fegato, le ossa o i polmoni.

Il medico può dirvi che avete un linfoma a stadio limitato (precoce) o avanzato. Il linfoma in stadio limitato significa di solito che si trova allo stadio I o II. Lo stadio avanzato significa che la malattia è allo stadio III o IV.

In che modo lo stadio influisce sul trattamento?

Lo stadio del linfoma a cellule del mantello aiuta i medici a decidere il tipo di trattamento migliore per il paziente. I medici prendono in considerazione anche altri fattori come:

  • Il grado del tumore (l’aspetto delle cellule o il numero di cellule del linfoma).

  • I sintomi

  • La localizzazione del tumore

  • L’età

  • Eventuali altre condizioni di salute

Se il linfoma è a crescita lenta e non presenta sintomi importanti, il medico potrebbe non suggerire subito il trattamento. Potrebbe utilizzare un metodo chiamato monitoraggio attivo o “watch and wait”. Ciò significa che l’équipe di cura osserverà il vostro stato di salute in occasione di controlli regolari. Il trattamento vero e proprio inizierà solo quando la condizione inizierà a compromettere la vostra salute.

Questo approccio consente di evitare gli effetti collaterali dei farmaci il più a lungo possibile. Iniziare una terapia prima che il medico la consigli non vi aiuterà a stare meglio. Se iniziate a sviluppare dei sintomi, il medico vi metterà subito in terapia.

Se la malattia è in fase iniziale, l’équipe curante può trattarla con radioterapia o chemioterapia e un farmaco chiamato rituximab (Rituxan). Se il medico scopre il linfoma dopo che si è diffuso in tutto il corpo, lo tratterà con chemioterapia e rituximab.

Qual è il trattamento per il linfoma a cellule del mantello?

Le cellule tumorali tendono a crescere molto più velocemente delle cellule normali e sane. La chemioterapia utilizza sostanze chimiche per uccidere le cellule a crescita rapida dell’organismo. È un trattamento comune per il linfoma a cellule del mantello.

Se siete relativamente sani e giovani, i medici vorranno trattare la malattia in modo aggressivo con una chemioterapia intensa. Potrebbero utilizzare una delle seguenti combinazioni di farmaci chemioterapici:

  • Hyper-CVAD: Ciclofosfamide, vincristina, doxorubicina e desametasone, metotrexato ad alte dosi e citarabina.

  • R-CHOP intensificato: rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone.

  • RDHAP: Rituximab, desametasone, citarabina, cisplatino.

Le persone anziane o con problemi di salute di base possono non tollerare farmaci chemioterapici così potenti. In questo caso, i medici possono iniziare con qualcosa di più blando, come la bendamustina (Bendeka, Treanda) con rituximab.

Ciascuna di queste combinazioni di farmaci include il rituximab, un farmaco mirato che aiuta il sistema immunitario dell’organismo a eliminare le cellule tumorali.

Se questi trattamenti sono efficaci, i medici potrebbero farli seguire da un trapianto di cellule staminali. Il trapianto di cellule staminali sostituisce le cellule del sangue danneggiate con nuove cellule sane.

Dopo il trapianto, il paziente assumerà probabilmente rituximab per 3 anni.

A volte il linfoma a cellule mantellari non risponde al trattamento o la malattia si ripresenta più tardi. In questi casi, il medico somministrerà ulteriori farmaci. Questi potrebbero includere:

  • Chemioterapia con farmaci come bendamustina, bortezomib (Velcade), cladribina (Litak, Mavenclad), fludarabina (Fludara) o lenalidomide (Revlimid). Il medico può utilizzarli insieme ad altri farmaci chemioterapici o con il rituximab.

  • Farmaci mirati, come ibrutinib (Imbruvica), acalabrutinib (Calquence) o zanubrutinib (Brukinsa). Questi farmaci bloccano una fase del processo di diffusione del cancro, impedendo al tumore di continuare a crescere e progredire.

  • Terapia con cellule T CAR con brexucabtagene autoleucel (Tecartus). Questo trattamento rafforza le cellule immunitarie dell’organismo in modo che possano uccidere il tumore.

Anche altri farmaci mirati, come venetoclax (Venclexta) e idelalisib (Zydelig), sembrano essere efficaci nei primi studi.

Come funzionano i test genomici sul cancro

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I test genomici analizzano i geni presenti nel tumore per aiutare il medico a prendere decisioni migliori sul trattamento.

Il tipo di test genomico eseguito dal medico è diverso dai test del DNA che si possono acquistare online tramite aziende come Ancestry o 23andMe. Questi test, basati sui consumatori, forniscono una panoramica dei tratti ereditari e di come il DNA possa influire sulla salute. Non possono aiutare il medico a diagnosticare o trattare il cancro. I test genomici ordinati dal medico forniscono informazioni specifiche sulle cellule tumorali e sui modi migliori per trattare il cancro.

Per eseguire un test genomico, il medico avrà bisogno di un campione di sangue o di tessuto del tumore. Il campione verrà inviato a un laboratorio che lo analizzerà alla ricerca di determinate modifiche geniche che influenzano la crescita del tumore e la sua risposta al trattamento.

Ottenere un campione

Per ottenere un campione di tessuto dal tumore, il medico eseguirà una biopsia. Si tratta già di una parte standard del processo utilizzato dai medici per diagnosticare il cancro.

Durante questo esame, il medico rimuove un piccolo pezzo di tessuto o di cellule dal tumore con un ago, un bisturi o un altro strumento. Il campione viene inviato a un laboratorio. La biopsia può indicare se le cellule del campione sono normali o cancerose. Il laboratorio può anche verificare la presenza di cambiamenti, chiamati mutazioni, nel DNA del tumore.

Se avete un tumore del sangue, come la leucemia o il linfoma, o se il vostro tumore si trova in un’area dove il medico non può raggiungerlo facilmente per fare una biopsia, potreste invece sottoporvi a una “biopsia liquida”. Le cellule tumorali rilasciano piccoli frammenti del loro DNA nel sangue. Una biopsia liquida cerca questi frammenti di DNA in un campione di sangue, che il medico vi preleverà durante un prelievo.

I test genomici per i tumori del sangue come la leucemia o il mieloma multiplo possono utilizzare un campione del midollo osseo, il tessuto spugnoso all’interno delle ossa in cui il corpo produce nuove cellule del sangue. Il medico utilizzerà un ago per prelevare un campione di tessuto o di liquido dall’interno del midollo osseo.

Il medico potrebbe anche prelevare un campione di cellule sane dal sangue, dalla saliva o dalla pelle. Il laboratorio può quindi confrontare il DNA delle cellule sane con quello delle cellule tumorali. Questo processo può aiutare a identificare se le mutazioni genetiche che hanno causato il cancro sono avvenute durante la vita. Queste sono chiamate mutazioni somatiche e sono diverse dalle mutazioni genetiche ereditate dai genitori.

Sequenziamento genico

La fase successiva del processo consiste nel sequenziare il DNA del tumore. Il DNA è un lungo codice composto da filamenti di quattro unità, chiamate basi:

  • Adenina (A)

  • Citosina (C)

  • Guanina (G)

  • Timina (T)

Ognuna di queste coppie è accoppiata – A con T e C con G. L’ordine, o sequenza, di queste coppie contiene il codice, o le istruzioni, per la creazione delle proteine di cui il corpo ha bisogno per funzionare. I test di sequenziamento del DNA esaminano l’ordine di queste coppie per individuare le variazioni rispetto alla norma che favoriscono la crescita del cancro.

Poiché il genoma contiene circa 3 miliardi di coppie di basi, il sequenziamento richiede normalmente molto tempo. Un nuovo metodo ad alta tecnologia, chiamato sequenziamento di nuova generazione, analizza molti pezzi di DNA in una sola volta, per accelerare il processo e fornire i risultati a voi e al vostro medico molto più rapidamente.

Il sequenziamento genomico può essere effettuato in diversi modi. Il sequenziamento dell’intero esoma esamina le parti del genoma che codificano per le proteine. Il sequenziamento dell’intero genoma esamina tutto il DNA del tumore.

Un altro test conta il numero di volte in cui determinate mutazioni genetiche compaiono nel tumore, il cosiddetto carico mutazionale del tumore. Questo test può aiutare il medico a prevedere se un gruppo di farmaci chiamati inibitori del checkpoint immunitario funzionerà per il vostro cancro.

I risultati del test genomico

Una volta che il laboratorio ha analizzato il campione di sangue o di tessuto, il medico riceverà un rapporto che elenca tutte le alterazioni genetiche delle cellule tumorali e i trattamenti mirati che potrebbero agire contro di esse. Il paziente e il medico discuteranno i risultati e decideranno quali saranno i passi successivi.

Idee sbagliate sui test genomici

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C’è molta confusione sullo scopo dei test genomici. Scoprite come separare la realtà dalla finzione.

Ma come per altri tipi di assistenza sanitaria, le minoranze razziali ed etniche sono poco servite quando si tratta di tutti i tipi di servizi e ricerca genetica. La diffidenza dei medici, la mancanza di accesso e le barriere linguistiche possono rendere più difficile ottenere questo tipo di test.

E a volte le persone o le famiglie hanno ragioni culturali o finanziarie per non richiedere i test genomici, afferma Yong-Hui Jiang, MD, PhD, professore e capo di genetica medica alla Yale School of Medicine.

Anche lo stigma e le idee sbagliate possono rendere un po’ esitanti. Ecco alcune domande e problemi che potreste avere.

Il vostro DNA può essere usato contro di voi?

È più probabile che alcune condizioni di salute si manifestino in determinate minoranze razziali o etniche. “Lo sappiamo per certo”, afferma Jiang. Questo può far sorgere il timore di essere etichettati come persone con geni “cattivi”.

Carolyn Applegate, consulente genetica senior della Johns Hopkins Medicine, cerca di affrontare questo tipo di timori. Dice che è importante riconoscere le preoccupazioni per la discriminazione genetica. Ma cerca di aiutare le persone a concentrarsi sull’obiettivo dei test genomici, che è quello di assicurarsi di ricevere “le migliori cure mediche con il maggior numero di informazioni possibili”.

Potreste anche essere un po’ spaventati dal fatto che i risultati del test possano mettere a rischio il vostro lavoro o la vostra assicurazione sanitaria. “Ma, per legge, questo non dovrebbe essere un problema”, dice Jiang.

Nel 2008 il governo ha approvato il Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA). Questa legge rende illegale per i datori di lavoro o le compagnie di assicurazione sanitaria chiedere esclusivamente le informazioni genetiche. Anche se hanno accesso legale alle vostre cartelle cliniche, non possono usare le vostre informazioni genetiche per discriminarvi.

Ecco alcuni dei servizi genetici protetti dal GINA:

  • Test genomici personali

  • Risultati genetici dei membri della famiglia

  • Partecipazione alla ricerca genetica

  • Consulenza o educazione genetica

Il GINA non si estende all’assistenza a lungo termine, all’assicurazione di invalidità o all’assicurazione sulla vita. Dovrete verificare le leggi del vostro stato per scoprire come le vostre informazioni genetiche influiranno su questo tipo di assistenza.

Ma se siete preoccupati per la copertura futura, potete prendere provvedimenti prima di sottoporvi ai test genetici. “Procuratevi l’assicurazione sulla vita che desiderate ora, prima che i test siano completati”, dice Applegate.

È confidenziale?

È naturale chiedersi se le proprie informazioni genetiche possano finire nelle mani sbagliate. Ma i test genomici, almeno quelli che si ottengono dal medico o da una struttura sanitaria, sono protetti dalle leggi sulla privacy.

“Tutto è protetto dall’HIPAA”, afferma Applegate. HIPAA è l’acronimo di Health Insurance Portability and Accountability Act. È una legge che impedisce la divulgazione delle informazioni sanitarie senza l’approvazione dell’utente.

David VanderWeele, MD, PhD, professore assistente di ematologia e oncologia presso la Northwestern University Feinberg School of Medicine, afferma che le cartelle cliniche elettroniche tengono traccia di chi consulta le informazioni sanitarie. Le persone non possono accedere alle vostre informazioni se non sono legate alle vostre cure mediche.

La storia è diversa se si utilizzano test genomici commerciali.

“La privacy è un po’ più problematica quando si parla di test diretti al consumatore”, dice Applegate. “Si cerca di mantenere i dati al sicuro. Ma la realtà è che se qualcuno ha quei dati, sappiamo che sono identificabili”.

Tutti i test genomici sono uguali?

Potreste sentirvi più o meno a vostro agio con alcuni tipi di test genomici. Il vostro medico potrà illustrarvi i dettagli di quello più adatto a voi. Ecco alcuni dei tipi di test che si possono fare:

Diagnostici o predittivi. Questi test esaminano una parte o tutto il DNA. Possono aiutare il medico a capire la ragione di alcuni sintomi. Vengono anche utilizzati per verificare la presenza di varianti genetiche che aumentano le probabilità di incorrere in determinati problemi di salute.

Tenete presente che i test genomici “predittivi” non sono bianchi o neri. “Non è detto che sia garantita la presenza di una patologia”, afferma Applegate. “È solo che si ha una probabilità più alta rispetto a un’altra persona (senza la variante genetica)”.

Profilazione genomica del tumore. Questo test esamina da decine a migliaia di geni per vedere cosa è mutato nelle cellule tumorali, dice VanderWeele. Ma non fornisce informazioni sul rischio genetico di cancro né analizza il DNA. “È piuttosto limitato alle informazioni sul tumore”. ??

Test commerciali. Si tratta di test del DNA che si possono acquistare online o in farmacia senza l’intervento di un medico, dice Jiang.

Un’altra differenza fondamentale, secondo Applegate, è che i test di livello medico sono molto più approfonditi di quelli casalinghi.

I test genomici controllano solo una cosa

I test genomici su larga scala spesso producono “risultati secondari”. Si tratta di un insieme di tratti genetici associati a determinate condizioni di salute che possono avere o meno a che fare con i sintomi iniziali.

Per esempio, dice Jiang, si può portare il proprio figlio a visita perché presenta sintomi di autismo. Ma poi si scopre che ha anche una variante genetica che aumenta le probabilità di un’altra condizione “che può richiedere 20 o 30 anni per svilupparsi”, dice.

Tra le altre, vi sono condizioni come:

  • Cancri genetici

  • Condizioni cardiache come la cardiomiopatia

  • Problemi del ritmo cardiaco come la sindrome del QT lungo

  • Aneurismi aortici

Se non si hanno sintomi, ci si può chiedere perché sia importante conoscere questi rischi per la salute in una fase precoce. Ma la buona notizia è che questi risultati secondari possono riferirsi a condizioni per le quali si può fare qualcosa. Ciò significa che potete “apportare modifiche mediche che avranno un impatto sulla vostra salute e sulla vostra aspettativa di vita”, dice Applegate.

Ad esempio, è possibile modificare lo stile di vita, sottoporsi a trattamenti mirati o assicurarsi di sottoporsi a screening precoci. E quando si tratta di cancro, “fare la differenza è prenderlo prima”, dice Applegate. Si può vivere più a lungo e “anche i trattamenti sono meno intensi”.

Detto questo, si può sempre scegliere di rifiutare queste informazioni genetiche aggiuntive. I dati saranno disponibili se vorrete tornarci sopra in un secondo momento. Questo vale sia che i test genomici siano per voi che per vostro figlio. “Alcune famiglie vogliono conoscere subito il rischio”, dice Jiang. “Ma alcune famiglie non sono psicologicamente pronte”.

Chi può beneficiare dei test genomici per il cancro?

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I test genomici possono aiutare i medici a individuare il giusto trattamento del cancro, ma non sono adatti a tutti.

I test genomici sono un modo per saperne di più sul cancro. Questi test individuano i cambiamenti genici, o mutazioni, nel tumore che lo aiutano a crescere. I test genomici possono talvolta essere uno strumento utile per pianificare il trattamento del cancro.

I test genomici possono non essere adatti a tutti. Per esempio, se avete un tumore a crescita lenta che è facile da curare con un certo tipo di trattamento, potreste non aver bisogno di test genomici più avanzati. Spesso i test genomici vengono utilizzati per tumori rari o per tumori che non hanno risposto al trattamento.

Il medico vi illustrerà le opzioni di test genomici e vi dirà se questi test sono adatti a voi. Ci sono alcuni motivi per cui il medico potrebbe consigliare i test genomici.

Associare un trattamento al paziente

Un tempo il trattamento del cancro era unico. Chiunque avesse lo stesso tipo di tumore riceveva lo stesso trattamento, come la chemioterapia o le radiazioni. Oggi, più di 50 terapie mirate sono approvate dalla FDA per il trattamento del cancro e molte altre sono in fase di sperimentazione clinica. I trattamenti mirati, chiamati anche medicina di precisione, agiscono contro le specifiche alterazioni geniche che favoriscono la crescita del tumore.

Il motivo più comune per cui i medici oncologi eseguono i test genomici è quello di trovare il trattamento giusto. Ad esempio, alcune persone affette da leucemia mieloide cronica (LMC) presentano un’alterazione di un gene chiamato BCR-ABL che fa sì che il loro organismo produca la proteina tirosin-chinasi. Questa proteina aiuta il cancro a crescere. Gli inibitori della tirosin-chinasi agiscono contro la CML che presenta la modifica del gene BCR-ABL.

Un altro esempio sono gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che trattano i tumori polmonari con alterazioni del gene EGFR. Gli inibitori di PARP trattano i tumori ovarici che presentano mutazioni dei geni BRCA.

I test genomici aiutano anche a prevedere la velocità di crescita del tumore. Il fatto che il cancro sia a crescita lenta o aggressiva è un altro modo per il medico di trovare il trattamento giusto per il paziente.

Scoprire se il cancro è resistente al trattamento

A volte, gli esami genomici possono indicare se un trattamento non funzionerà o se potrebbe smettere di funzionare. Circa il 20% delle persone affette da leucemia mieloide acuta (AML) presenta una mutazione nel gene dell’isocitrato deidrogenasi (IDH). Vengono trattati con farmaci chiamati inibitori dell’IDH.

Ma le persone con determinate mutazioni genetiche finiscono per diventare resistenti agli inibitori dell’IDH. Il farmaco smette di funzionare in queste persone. I test genomici possono aiutare i medici a prevedere quali persone potrebbero diventare resistenti, in modo da iniziare un trattamento diverso.

Scoprire se è necessario un ulteriore trattamento

I test genomici possono essere utili anche dopo il trattamento del cancro. Il medico potrebbe suggerire questi esami se i farmaci assunti non hanno rallentato il cancro o se il cancro si è ripresentato dopo il trattamento.

Questi esami possono anche aiutare il medico a determinare se il tumore è destinato a ripresentarsi dopo l’intervento. Se è probabile che si ripresenti, potrebbe essere necessario un ulteriore trattamento.

Ridurre il rischio di effetti collaterali

I trattamenti antitumorali come la chemioterapia e le radiazioni uccidono le cellule sane insieme a quelle tumorali. Poiché i trattamenti mirati basati sui geni sono più precisi, possono aiutare a prevenire i danni alle cellule sane e a ridurre il rischio di effetti collaterali.

Trova lo studio clinico che fa per te

Un altro utilizzo dei test genomici è quello di aiutare il medico ad associare il paziente a una sperimentazione clinica di un nuovo farmaco antitumorale. Le sperimentazioni cliniche sono un tipo di studio che i ricercatori utilizzano per scoprire se un determinato trattamento funziona su persone che condividono la stessa mutazione genetica.

I vostri geni potrebbero aiutarvi a scegliere un trattamento sperimentale che potrebbe funzionare meglio contro il vostro cancro rispetto ai trattamenti che avete già provato o che sono disponibili per il vostro cancro. Il trattamento più efficace contro il vostro cancro potrebbe essere approvato per un tipo di cancro diverso da quello che avete.

Che cos’è il test genomico nel cancro?

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Un test genomico utilizza i vostri geni per aiutare il medico a conoscere meglio il vostro cancro e a trovare il trattamento migliore.

I geni sono pezzi di DNA che contengono i codici per la creazione delle proteine, ovvero le istruzioni che fanno funzionare il corpo. I geni sono alloggiati lungo fili chiamati cromosomi all’interno di ogni cellula. I geni presenti nelle cellule, circa 30.000 in totale, costituiscono il genoma.

Le modifiche ai geni, chiamate mutazioni, possono aumentare la probabilità di ammalarsi di cancro e aiutare il cancro a crescere e diffondersi più rapidamente. Alcune di queste mutazioni vengono trasmesse dai genitori. Altre si sono formate nel corso della vita e sono presenti solo nel cancro.

Test genetici vs. test genomici

È possibile che il medico parli di “test genetici” e di test genomici. Sebbene entrambi comportino l’analisi dei geni, non funzionano esattamente allo stesso modo.

Un test genetico cerca, in un campione di saliva, cellule o sangue, mutazioni genetiche ereditarie che potrebbero influenzare il rischio di cancro. Il medico potrebbe utilizzare un test genetico per:

  • aiutare a prevedere il rischio di ammalarsi di cancro

  • Aiutare a prevedere le prospettive di vita in caso di cancro

  • Scoprire se alcuni trattamenti funzioneranno contro il cancro

Ad esempio, se la mutazione del gene BRCA1 è presente nella vostra famiglia, il medico potrebbe consigliarvi di sottoporvi a un test genetico. Se il test è positivo, saprete di essere a rischio più elevato di cancro al seno e di aver bisogno di uno screening supplementare.

Un test genomico esamina in modo più approfondito il cosiddetto genoma, ovvero l’insieme del “codice” o delle istruzioni genetiche. Controlla la presenza di mutazioni genetiche nel tumore per prevedere come potrebbe agire. Un test genomico può aiutare il medico a capire quanto il cancro possa crescere rapidamente e quanto sia probabile che si diffonda. Il medico utilizza un campione di sangue o di tessuto prelevato dal tumore per eseguire questo test.

Profilazione del tumore

Il profilo tumorale, chiamato anche profilo genomico del tumore, è un modo per personalizzare il trattamento del cancro. Esamina un campione di cellule tumorali alla ricerca di cambiamenti genici unici che favoriscono la crescita e la diffusione del cancro. Il medico effettuerà una biopsia per prelevare il campione di cellule necessario per questo test.

Il medico può utilizzare i risultati del test per capire quali sono i trattamenti più efficaci contro il cancro. L’adattamento della terapia ai geni del paziente rende il trattamento più preciso, riducendo così le possibilità di effetti collaterali.

Prevedere il comportamento del cancro

Alcuni tumori crescono e si diffondono più rapidamente di altri. Esaminando il DNA, i test genomici possono dare al medico un’idea della probabilità che il cancro cresca lentamente o che sia più aggressivo e si diffonda rapidamente.

Queste informazioni possono aiutare il medico a pianificare la strategia terapeutica migliore per il paziente. Un tumore a crescita rapida richiederà un trattamento più aggressivo e veloce, mentre un tumore a crescita lenta potrebbe non necessitare di un trattamento immediato. Il medico potrebbe invece monitorare il paziente. Aspettare potrebbe anche aiutarvi a evitare gli effetti collaterali che il trattamento potrebbe causare.

Se il medico consiglia un test genomico, chiedete perché lo ritiene una buona idea per voi. Scoprite come i risultati dei test verranno utilizzati per la diagnosi e il trattamento del tumore e cosa potrebbe significare per le vostre prospettive.

Sfatare i miti: Questo alimento causa il cancro?

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In che modo determinati alimenti o diete influiscono sul rischio di cancro? Le prove alla base di alcune delle più diffuse affermazioni sulle diete contro il cancro.

Sfatare i miti: Questo cibo causa il cancro?

Di Diana Kwon

Internet è pieno di raccomandazioni su cosa aggiungere o eliminare dalla dieta per evitare il cancro. Mangiate broccoli. Bevete tè verde. Riducete lo zucchero. Non cuocere troppo il cibo. Ma quanto spesso queste indicazioni sono valide? Esistono davvero dei superalimenti che possono prevenire il cancro o dei cibi cattivi che possono causare o peggiorare la malattia?

L’alimentazione gioca un ruolo importante nella nostra salute generale e una dieta scorretta può influenzare le nostre probabilità di sviluppare il cancro. Secondo l’American Cancer Society, circa 1 tumore su 5 negli Stati Uniti e circa 1 decesso per cancro su 6 possono essere collegati a un’alimentazione scorretta, al sovrappeso, al mancato esercizio fisico o all’alcol. L’American Cancer Society raccomanda abitudini alimentari sane, che includono molta verdura, frutta e cereali integrali, oltre a limitare le carni rosse, le bevande zuccherate, gli alimenti altamente elaborati e i cereali raffinati.

Ma in che modo un alimento specifico, o un tipo di alimento, influisce sul nostro rischio di cancro? Ecco le prove – o la mancanza di prove – che stanno dietro ad alcune delle più popolari indicazioni dietetiche sul cancro.

L’affermazione: lo zucchero alimenta la crescita dei tumori

Tutte le cellule del nostro corpo, comprese quelle cancerose, utilizzano molecole di zucchero, note anche come carboidrati, come fonte primaria di energia. Ma questa non è l’unica fonte di carburante per le nostre cellule. Le cellule possono utilizzare altri nutrienti, come proteine e grassi, per crescere.

Non abbiamo prove che la semplice eliminazione dello zucchero dalla dieta impedisca alle cellule tumorali di diffondersi. Se [le cellule tumorali] non ricevono zuccheri, inizieranno a scomporre altri componenti da altri depositi di energia all’interno dell’organismo”, ha dichiarato Carrie Daniel-MacDougall, PhD, MPH, epidemiologa nutrizionale presso l’MD Anderson Cancer Center di Houston e direttrice del MD Anderson’s Bionutrition Research Core.

Tuttavia, gli scienziati stanno studiando se alcune diete possono contribuire a rallentare la crescita dei tumori. Per esempio, alcune prove preliminari di esperimenti condotti su roditori e sull’uomo dimostrano che la dieta chetogenica, a basso contenuto di carboidrati e ad alto contenuto di grassi, può contribuire a rallentare la crescita di alcuni tipi di tumori, come quelli del retto, se combinata con i trattamenti oncologici standard come la radioterapia e la chemioterapia.

Sebbene non si capisca esattamente come questo possa funzionare, gli esperti hanno alcune ipotesi.

Le diete chetogeniche sono in grado di abbassare i livelli di insulina, un ormone che aiuta le nostre cellule ad assorbire gli zuccheri, e una ricerca condotta sui topi dimostra che livelli elevati di insulina possono indebolire la capacità di alcune terapie di rallentare la crescita del tumore, secondo Neil Iyengar, MD, oncologo medico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York City. Noi e altri stiamo studiando le diete chetogeniche per questi tipi di tumori in studi clinici, ha detto Iyengar. Ma la dieta chetogenica è probabilmente uno di quei tipi di dieta che non è applicabile alla riduzione generale del rischio di cancro. Penso che sia una di quelle diete che devono essere adattate alla biologia del tumore.

Ma che dire della prevenzione del cancro? Christine Zoumas, dietista e direttrice del programma di alimentazione sana presso il Moores Cancer Center dell’Università della California San Diego, ha rilevato un legame indiretto tra il consumo di elevate quantità di zucchero e il rischio di cancro. Tutto ciò che ha molti zuccheri aggiunti è una fonte di molte calorie, ha detto Zoumas. Se si considerano gli elementi che aumentano maggiormente il rischio di cancro, soprattutto per le donne, l’eccesso di grasso corporeo.

Il verdetto: Tagliare gli zuccheri non impedirà al cancro di crescere, ma le prime prove suggeriscono che una dieta a basso contenuto di carboidrati potrebbe migliorare l’efficacia di alcuni trattamenti antitumorali.

L’affermazione: mangiare cibi troppo cotti o bruciati provoca il cancro

Quando vengono cotti ad alte temperature, alcuni alimenti, in particolare i carboidrati come il pane o le patate, rilasciano una sostanza chimica nota come acrilammide.

Alcuni studi hanno suggerito che [cuocendo o bruciando troppo il cibo] si creano sostanze cancerogene nel cibo che possono potenzialmente danneggiare il corpo, ha detto Iyengar. Al momento la chiamerei un’ipotesi. Non sono convinto che sia davvero così.

Gli scienziati hanno scoperto che nei roditori, alti livelli di acrilammide – molte volte superiori a quelli presenti negli alimenti – possono causare la formazione di tumori. Gli studi sull’uomo, tuttavia, hanno trovato poche prove che l’acrilammide contenuta negli alimenti aumenti il rischio di cancro. Quando i ricercatori hanno esaminato ampi gruppi di persone per verificare l’esistenza di un legame tra l’acrilammide e i tumori in varie parti del corpo, tra cui l’intestino, il rene, la vescica e la prostata, la maggior parte non ha trovato un legame chiaro.

In alcuni casi, anche quando appare un potenziale collegamento, come ad esempio tra l’acrilammide e il cancro alle ovaie, questo scompare dopo l’utilizzo di strumenti di misurazione più solidi, come l’esame dei livelli di acrilammide nel sangue.

Alcuni metodi di cottura della carne, come la padella, la griglia o l’affumicatura, possono rilasciare altre sostanze chimiche, chiamate ammine eterocicliche e idrocarburi policiclici aromatici. Come nel caso dell’acrilammide, i roditori esposti a livelli elevati di queste sostanze chimiche sviluppano tumori in vari organi. Negli esseri umani, tuttavia, le prove sono molto meno chiare. Mentre alcuni studi suggeriscono che il consumo di sostanze chimiche provenienti da carni cotte può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro, come quello del colon-retto o del pancreas, altri non hanno riportato alcuna associazione.

Il verdetto: le prove che il consumo di cibi troppo cotti o bruciati provochi il cancro nell’uomo sono inconcludenti e non convincenti.

L’affermazione: il consumo di alimenti trasformati provoca il cancro

Le prove che collegano le carni lavorate, come salame, carne secca e salumi, al rischio di alcuni tipi di cancro, in particolare il cancro del colon-retto, sono forti.

Nel 2015, l’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC), parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, ha classificato le carni lavorate come cancerogene di Gruppo 1, una designazione riservata alle sostanze che causano il cancro. In una dichiarazione sulla decisione, presa dopo che 22 esperti di 10 Paesi hanno esaminato centinaia di studi, l’agenzia ha sottolineato che la decisione si basa su prove sufficienti nell’uomo che il consumo di carni lavorate provoca il cancro del colon-retto.

Allo stesso tempo, lo IARC ha esaminato anche l’associazione tra carne rossa e cancro. Dopo aver esaminato centinaia di studi, il gruppo ha concluso che, sebbene esistano legami con il cancro del colon-retto, del pancreas e della prostata, le prove erano limitate e ha classificato la carne rossa come probabile cancerogeno.

Alcuni studi che seguono le persone nel tempo suggeriscono che altri alimenti ultra-lavorati, come le bibite gassate, le minestre in scatola e gli spaghetti istantanei, potrebbero aumentare il rischio di sviluppare il cancro. Questi alimenti possono contenere sostanze chimiche potenzialmente dannose, come acrilammide, nitrati, ammine eterocicliche e idrocarburi policiclici aromatici, ma sono anche spesso ricchi di zuccheri aggiunti, sale e grassi saturi.

Secondo Zoumas, è la composizione nutrizionale di questi alimenti a destare maggiori preoccupazioni, poiché contengono molte calorie, il che significa che mangiarne troppe può portare a un aumento del grasso corporeo. Zoumas ha anche sottolineato che è importante distinguere tra alimenti trasformati e ultra-lavorati. Tagliare la frutta, insaccare la lattuga o fortificare gli alimenti con ferro o calcio sono modi di lavorare gli alimenti che non compromettono il valore nutrizionale o aggiungono composti potenzialmente cancerogeni.

Il verdetto: esiste un forte legame tra la carne lavorata e il rischio di cancro. Anche la carne rossa e gli alimenti ultra-lavorati possono aumentare il rischio di cancro, ma l’evidenza non è altrettanto forte.

L’affermazione: alcuni superalimenti possono prevenire il cancro

Gli esperti affermano che una dieta ricca di alimenti di origine vegetale, come verdura, frutta e cereali integrali, può ridurre il rischio di cancro, ma mettono in guardia dalle affermazioni su un singolo superalimento che tenga lontano il cancro.

Finora non ci sono dati sufficientemente solidi per suggerire che un particolare alimento o prodotto alimentare possa di per sé ridurre il rischio di cancro o di progressione del cancro, ha detto Iyengar. La nutrizione è molto complessa e si basa fortemente sulla sinergia tra la dieta totale che si sta consumando e il contesto della salute metabolica generale, dei livelli di attività fisica e della predisposizione genetica.

Un’altra considerazione da fare quando si parla di diete è se si inizia una dieta prima o dopo una diagnosi di cancro. Mentre una dieta a base vegetale può aiutare a prevenire il cancro nelle persone sane, quando si tratta di pazienti oncologici, ci sono altre considerazioni da fare. Daniel-MacDougall ha osservato, per esempio, che non raccomanderebbe ai pazienti oncologici di iniziare una dieta vegetariana o vegana senza averne parlato con un dietologo oncologo. I pazienti affetti da cancro devono davvero pensare a sostenere il loro sistema immunitario, quindi non voglio vedere un paziente oncologico che inizia una [nuova] dieta e diventa carente di proteine o di vitamine B”, ha detto.

Inoltre, non tutti i tumori – o le persone – sono uguali, quindi una modifica della dieta che è buona o cattiva per una persona potrebbe non avere lo stesso effetto su chiunque altro. Il tipo di intervento dietetico ottimale per un individuo varia da persona a persona in base alla sua biologia, ma anche al tipo di tumore e allo stadio o al contesto in cui si trova, ha detto Iyengar. Sebbene ci siano raccomandazioni generali che possiamo fare per ridurre il rischio di sviluppare un cancro, prevedo un futuro in cui avremo i dati per supportare raccomandazioni molto più personalizzate”.

Ricordiamo che la dieta è solo una delle tante cose da considerare quando si tratta di prevenzione del cancro, e anche le persone che mangiano sano possono sviluppare il cancro, ha osservato Zoumas. Se ci si ammala di cancro e si ha uno stile di vita sano, sarà più facile sottoporsi a un trattamento e più facile riprendersi, e non si sa quanto sarebbe potuta andare peggio”, ha detto la Zoumas. Per chi sceglie uno stile di vita sano, non è mai uno spreco – e per chi non ha ancora adottato uno stile di vita sano, non è mai troppo tardi.

Il verdetto: L’aggiunta di un singolo superalimento alla vostra alimentazione quotidiana non vi impedirà di ammalarvi di cancro. Ma una dieta ricca di alimenti di origine vegetale, come verdure e cereali integrali, può aiutare a prevenire la malattia.

Diana Kwon è una giornalista freelance con sede a Berlino. Si occupa di salute e scienze della vita e il suo lavoro è apparso su pubblicazioni come Scientific American, The Scientist e Nature. La trovate su Twitter @DianaMKwon.

Commento: Qual è il trattamento migliore per il cancro? Selezionare lo strumento giusto per il lavoro

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Per i pazienti a cui viene diagnosticato un tumore che inizia in un organo solido come il polmone, il colon, la mammella o la prostata, gli oncologi vogliono identificare il trattamento migliore per ogni paziente.

Commento: Qual è il trattamento migliore per il cancro? Selezionare lo strumento giusto per il lavoro

Di H. Jack West, MD

7 ottobre 2021 — Per i pazienti a cui viene diagnosticato un cancro che inizia in un organo solido come il polmone, il colon, la mammella o la prostata, gli oncologi vogliono identificare il trattamento migliore per ciascun paziente.

Per capirlo, gli oncologi devono rispondere a una domanda cruciale: Il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo? Il processo di determinazione della posizione del tumore, chiamato stadiazione, fornisce ai medici un’idea più chiara del comportamento biologico e della prognosi del tumore e aiuta a definire la migliore strategia di trattamento.

Il metodo più comune di stadiazione di un tumore valuta le dimensioni e l’invasività del punto in cui il tumore ha avuto inizio – il tumore primario – e se le cellule tumorali si sono diffuse ai linfonodi drenanti della regione o hanno viaggiato attraverso il flusso sanguigno verso siti più distanti dell’organismo – la malattia avanzata o metastatica. Il contributo del tumore, dei linfonodi e delle metastasi definisce il sistema di stadiazione TNM.

I trattamenti per il cancro tendono ad agire a livello locale o sistemico. Le terapie locali, come la chirurgia o le radiazioni, sono efficaci nell’area specifica in cui sono dirette. L’intervento chirurgico che rimuove un tumore è efficace per eliminare il rischio di malattia da quella sede, mentre le radiazioni aiutano a uccidere le cellule tumorali nel campo in cui sono dirette.

Le terapie sistemiche, come la chemioterapia e l’immunoterapia, agiscono su tutto il corpo e possono essere somministrate per via endovenosa (IV), per via orale con una pillola o, occasionalmente, per iniezione. L’immunoterapia, tipicamente un trattamento per via endovenosa, aiuta a stimolare il sistema immunitario del paziente a riconoscere e attaccare il tumore. L’obiettivo delle terapie sistemiche è quello di trattare la malattia visibile alla TAC o all’esame fisico, nonché qualsiasi potenziale malattia microscopica o invisibile che la TAC o l’esame non sono in grado di rilevare ma che può crescere nel tempo.

Storicamente, la chirurgia o la radioterapia sono state la pietra miliare nella gestione dei tumori in fase iniziale, mentre la chemioterapia o altre terapie sistemiche sono state il pilastro della cura dei tumori in fase avanzata.

I medici utilizzano in genere terapie locali quando il tumore primario non è troppo grande, non ha invaso i tessuti circostanti e la diffusione ai linfonodi è limitata. In effetti, per i tumori in fase iniziale, le terapie locali come la chirurgia o la radioterapia possono essere curative.

Tuttavia, con l’aumentare delle dimensioni e del numero di linfonodi coinvolti da un tumore, aumenta anche la probabilità che il tumore si sia o si diffonda ad altre aree del corpo. I pazienti con tumori più avanzati si sottopongono in genere a una terapia sistemica, per allargare la rete di trattamento e catturare non solo la malattia che si vede, ma anche quella che non si vede.

Nel corso del tempo, tuttavia, abbiamo scoperto che le terapie sistemiche possono migliorare i risultati anche per molti tumori ad alto rischio ma ancora in fase iniziale, e le terapie locali possono essere utili per specifici tipi di tumore metastatico.

Per esempio, in alcuni pazienti con tumore localizzato in fase iniziale, la chemioterapia può essere somministrata prima dell’intervento chirurgico o contemporaneamente alla radioterapia. La combinazione di terapie sistemiche e locali può migliorare l’efficacia della terapia locale contro la malattia visibile e, spesso, aiuta a individuare la malattia invisibile prima che possa prendere piede. Per molti tumori, è stato dimostrato che la chemioterapia o l’immunoterapia riducono i tumori prima dell’intervento chirurgico o durante la radioterapia e aumentano la possibilità che i pazienti siano liberi dal cancro anni dopo il trattamento.

Anche le terapie locali, come la chirurgia o la radioterapia, possono essere appropriate per i pazienti con cancro avanzato. Se il tumore ha metastatizzato al cervello, per esempio, un paziente può trarre beneficio dalla chirurgia o dalle radiazioni dirette alla sede del tumore, perché molti farmaci antitumorali sistemici non riescono a raggiungere il cervello in concentrazioni sufficientemente elevate da ridurre questi tumori. Allo stesso modo, quando una massa tumorale causa sintomi che devono essere trattati immediatamente, come emorragie o difficoltà respiratorie, una terapia locale mirata alla zona del problema può essere la soluzione migliore. Inoltre, i pazienti con malattia metastatica possono avere solo uno o due tumori che crescono a un ritmo preoccupante. Questa situazione, chiamata malattia oligo-metastatica (oligo significa pochi), è insolita ma può richiedere un trattamento locale diretto a quel tumore a crescita rapida.

Questa è la medicina di precisione, il concetto di identificare gli strumenti giusti per ogni individuo, al lavoro.

H. Jack West, MD, è professore clinico associato e direttore esecutivo dei servizi per i datori di lavoro presso il City of Hope Comprehensive Cancer Center di Duarte, CA. West è redattore web di JAMA Oncology, cura e scrive diverse sezioni sul cancro del polmone per UpToDate e conduce un’ampia gamma di programmi di formazione continua e altri programmi educativi, tra cui la conduzione del podcast West Wind.

10 cause comuni di cancro ai polmoni

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Il fumo non è l’unica causa di cancro ai polmoni. Fate clic sulla presentazione del medico per scoprire alcune cause che probabilmente non conoscete.

9 cause sorprendenti di cancro ai polmoni

1 di 10

Fumo passivo

Non è necessario fumare per essere a rischio di cancro. Il solo fatto di trovarsi in una stanza con persone che lo fanno può provocarlo. Ogni anno negli Stati Uniti oltre 7.000 non fumatori muoiono di cancro ai polmoni causato da fumi passivi. Se si vive con un fumatore, le probabilità di ammalarsi di cancro ai polmoni possono aumentare fino al 30%.

2 di 10

Inquinamento atmosferico

Nel 2013 l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha indicato l’inquinamento atmosferico come causa di cancro ai polmoni. Anche le molte schifezze presenti nell’aria che respiriamo (gas di scarico, sostanze chimiche, polveri) hanno la loro importanza. Ma l’aria cattiva nel suo complesso, soprattutto al di fuori degli Stati Uniti, è un problema importante a causa del numero di persone che devono respirarla.

3 di 10

L’amianto

Oggi questo minerale è ufficialmente classificato come causa di cancro. È stato vietato per nuovi usi dal 1989, ma per secoli la gente non era consapevole dei pericoli che comportava. Era ampiamente utilizzato per isolare e rendere ignifughi gli edifici. Se lavorate nel settore edile, soprattutto se lavorate su edifici vecchi, potreste essere a rischio.

4 di 10

Il radon

Questo gas incolore e inodore si forma con la disgregazione del suolo e delle rocce. Quando ciò accade, si infiltra negli edifici. È anche radioattivo ed è la seconda causa di cancro ai polmoni (dopo il fumo) negli Stati Uniti. Il radon è responsabile di ben 21.000 decessi per cancro ai polmoni all’anno.

5 di 10

La storia della vostra famiglia

Se nell’albero genealogico c’è un tumore al polmone, è più probabile che lo si ammali a propria volta. Non è chiaro se ciò sia dovuto alla genetica o al fatto che i membri della famiglia spesso vivono in luoghi in cui sono presenti cause come il fumo passivo, il radon e altri fattori.

6 di 10

Alcool

È difficile stabilire il legame tra alcol e cancro ai polmoni perché molte persone fumano quando bevono. Ma uno studio suggerisce che il consumo pesante di alcol è legato alla malattia, anche tra i non fumatori. I ricercatori hanno seguito più di 100.000 persone e hanno scoperto che coloro che bevevano più di tre bicchieri al giorno avevano maggiori probabilità di ammalarsi di cancro ai polmoni.

7 di 10

Terapia con radiazioni

I medici ne usano dosi elevate per uccidere le cellule tumorali. Tuttavia, nonostante l’effetto positivo che può avere, questo trattamento è considerato una potenziale causa di tumori secondari. Molte cose possono influire: Il dosaggio, l’età e l’area trattata giocano un ruolo importante. Vale comunque la pena di parlare dei rischi con il proprio medico.

8 di 10

Cosa si mangia

Una dieta ad alto contenuto di carboidrati, che porta ad un alto livello di zucchero nel sangue e alla resistenza all’insulina, è stata collegata al cancro ai polmoni. Mangiando meno alimenti ad alto indice glicemico – pane bianco, patate russe, riso bianco – si potrebbe tenere a bada il cancro ai polmoni.

9 di 10

I virus

Chi è affetto da HIV, che causa l’AIDS, può avere maggiori probabilità di ammalarsi di cancro ai polmoni. Sono in corso ricerche per verificare se il virus del papilloma umano (HPV), che causa quasi tutti i casi di cancro al collo dell’utero, possa anche aumentare il rischio di cancro ai polmoni.

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