Il medico spiega cos'è la CIDP e chi è a rischio per questa condizione neurologica.
I sintomi non sono uguali per tutti, ma si può essere stanchi e avere aree di intorpidimento e dolore. Può rallentare i riflessi e far sentire deboli le braccia e le gambe. I sintomi devono essere presenti per almeno 8 settimane perché la CIDP sia considerata la causa.
La maggior parte delle persone ha bisogno di un trattamento. Prima lo si inizia, maggiori sono le possibilità di guarigione completa. A volte i sintomi scompaiono per molto tempo, ma si ripresentano in seguito.
Chiunque può essere colpito dalla CIDP, ma è più comune negli adulti anziani e più negli uomini che nelle donne. Negli Stati Uniti, circa 40.000 persone potrebbero essere affette da questa patologia, ma è difficile sapere quante ne siano affette. La CIDP non è facile da diagnosticare.
Quali sono le cause?
Gli esperti non sanno con certezza perché le persone si ammalino di questo disturbo. Quello che sanno è che è causato dall'infiammazione dei nervi e delle radici nervose. Il gonfiore può distruggere il rivestimento protettivo dei nervi, noto come mielina. Questo può danneggiare le fibre nervose e rallentare la capacità dei nervi di inviare segnali. Questo provoca debolezza, dolore, affaticamento e intorpidimento.
È la stessa cosa della sindrome di Guillain-Barre?
No. La CIDP è strettamente correlata alla sindrome di Guillain-Barre (GBS). Entrambi sono problemi ai nervi ed entrambi causano sintomi come debolezza e intorpidimento. Ma la GBS si manifesta di solito giorni o settimane dopo che una persona ha contratto una malattia, ad esempio una gastroenterite. La CIDP non è legata alla malattia. Nel caso della GBS, una volta trattata, la maggior parte delle persone guarisce abbastanza rapidamente. La CIDP, invece, tende a essere un problema a lungo termine. In rari casi, le persone che non guariscono dalla GBS possono sviluppare la CIDP.
Come viene diagnosticata?
Non esiste un test per diagnosticare la CIDP. Il medico vi farà invece domande sui vostri sintomi, come ad esempio quando sono iniziati e come vi sentite. Eseguirà un esame fisico approfondito e potrà anche consigliare degli esami per avere un'idea più precisa di cosa sta succedendo ai nervi e per escludere altre possibili cause.
In alcuni casi, i medici non possono essere del tutto sicuri che si tratti di CIDP, ma possono iniziare il trattamento. Se i sintomi migliorano, è una prova inconfutabile che si tratta di CIDP.
Cosa fare per sentirsi meglio?
Il trattamento precoce è fondamentale. Può aiutare a prevenire i danni ai nervi. Questo può contribuire a impedire che i sintomi diventino gravi.
Il trattamento può comprendere:
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Corticosteroidi.
Questi farmaci riducono l'infiammazione e rallentano il sistema immunitario.
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Immunoglobulina per via endovenosa (IVIG).
Il medico può somministrare iniezioni di anticorpi concentrati provenienti da persone sane per rallentare la risposta immunitaria dell'organismo.
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Scambio di plasma (PE).
Questo trattamento consiste nel ricevere una parte di sangue chiamata plasma attraverso una flebo per rallentare il sistema immunitario.
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Immunoterapia. Questi farmaci interrompono il sistema immunitario per impedirgli di attaccare la mielina.
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Trapianto di cellule staminali. In rari casi, il medico può iniettare cellule staminali sane (proprie o donate da altri) per "resettare" il sistema immunitario.
Il medico può anche consigliare
terapia fisica
. L'esercizio fisico moderato può dare più energia.
È possibile che i sintomi siano a volte gestibili e altre volte difficili da affrontare. Se gli antidolorifici da banco non sono sufficienti a trattare il dolore causato dalla CIDP, il medico può prescrivere altri farmaci.
È possibile guarire completamente dalla CIDP. Alcune persone guariscono, ma possono avere sintomi di danno ai nervi, come intorpidimento e debolezza, per il resto della loro vita.
