L'iniezione di richiamo fa crollare l'immunità delle dosi iniziali di Pfizer: Studio

Di Marcia Frellick

1 dicembre 2021 -- Secondo un nuovo studio, una terza dose (di richiamo) del vaccino COVID-19 di Pfizer sembra invertire la protezione calante delle prime due dosi, almeno a breve termine.

Tal Patalon, MD, del Kahn Sagol Maccabi Research and Innovation Center in Israele, ha condotto uno studio su 306.710 adulti israeliani di 40 anni e più. I risultati sono stati pubblicati online martedì su JAMA Internal Medicine.

I ricercatori hanno scoperto che le probabilità stimate di contrarre l'infezione da coronavirus si sono ridotte significativamente entro poche settimane per coloro che hanno ricevuto il richiamo rispetto a coloro che hanno ricevuto solo due vaccinazioni primarie.

Confrontando questi gruppi, si è registrata una riduzione dell'86% delle probabilità di risultare positivi al test dopo il richiamo.

Questa riduzione si aggiunge alla riduzione del rischio conferita dalle prime due dosi, scrivono gli autori.

Dal punto di vista biologico, questo è ciò che ci si potrebbe aspettare. L'entità dell'effetto è impressionante, afferma Stuart Ray, MD, professore della Divisione di Malattie Infettive della Johns Hopkins Medicine di Baltimora, Maryland,

Ha detto che il disegno dello studio, che considera i test positivi come un surrogato dell'infezione, è un approccio ragionevole.

La domanda che si pone è quanto a lungo questi effetti possano essere sostenuti.

Dobbiamo vedere questo lavoro replicato, ma ha senso dal punto di vista biologico e si allinea bene con il nostro lavoro precedente con il dosaggio iniziale, dice Ray. Negli studi iniziali abbiamo assistito a una drastica riduzione dei test positivi.

La tempistica della terza dose è un'area di grande interesse. Ray osserva che altri vaccini, tra cui quelli per l'epatite B, l'HPV e l'herpes zoster, prevedono dosi separate da intervalli diversi.

La vaccinazione con questo tipo di periodo di riposo tende davvero a generare le risposte migliori, afferma Ray.

Non credo che questo studio suggerisca di somministrare dosi supplementari ogni pochi mesi", afferma Ray.

Con il tempo, i dati aiuteranno a determinare gli intervalli migliori e, naturalmente, nel contesto della variante Omicron, se questo tipo di protezione si estende a qualcosa di diverso come Omicron, dice Ray.

Lo studio contribuirà probabilmente a motivare coloro che gestiscono i sistemi sanitari a prendere in considerazione la possibilità di aumentare gli sforzi per far vaccinare i dipendenti con una terza dose.

L'efficacia aumenta nel corso delle settimane

L'efficacia del richiamo sembra aumentare nelle prime settimane. Si è registrata una piccola riduzione delle probabilità di risultare positivi al test nella prima settimana, un'efficacia marginale e moderata nella seconda settimana e un'efficacia elevata nei giorni dal 14 al 20 e oltre.

Gli autori scrivono che sono necessarie ulteriori ricerche per verificare la durata dell'immunità.

William Schaffner, medico, specialista in malattie infettive presso il Vanderbilt University Medical Center di Nashville, afferma che i dati provenienti da Israele sono particolarmente importanti perché lì i ricercatori possono condurre studi di grandi dimensioni con un unico vaccino primario e un sistema sanitario integrato, che produce dati coerenti.

È una notizia molto buona, ma un po' limitata perché si tratta di uno studio a breve termine. Ma prendiamo quello che possiamo, dice.

Sebbene gli esperti di malattie infettive non siano sorpresi dai risultati positivi, i dati concreti rafforzano il messaggio per il pubblico, afferma Schaffner.

Fastidio da vaccino

Resta da vedere se queste ultime notizie siano in grado di superare la stanchezza e il fastidio da COVID-19 e di spingere un maggior numero di persone a sottoporsi ai richiami.

La persona media pensa che continuiamo a darle compiti a casa, dice Schaffner. Il messaggio che ricevono è: "Bene, hai preso 85 all'ultimo test, ma ci sono nuove informazioni che devi imparare".

Un'altra incognita è l'arrivo della variante Omicron e se i vaccini attuali manterranno i livelli di protezione.

La Reuters ha riferito alla fine della scorsa settimana che Pfizer e il suo partner BioNTech si aspettano ulteriori dati su Omicron entro 2 settimane per aiutare a determinare se il suo vaccino dovrà essere modificato.

Questa settimana Pfizer intende chiedere alla FDA di autorizzare un richiamo del vaccino COVID-19 per i giovani di 16 e 17 anni.

Secondo quanto riferito, la FDA potrebbe autorizzare la dose supplementare entro una settimana. Se approvato, sarebbe il primo richiamo per i minori di 18 anni.

Moderna ha dichiarato alla Reuters che sta lavorando per sviluppare un richiamo adatto alla nuova variante e che sta testando una dose più elevata del suo richiamo esistente e studiando altre formulazioni per proteggere da più varianti.