Pfizer: I dati finali mostrano che la pillola COVID rimane forte contro le malattie gravi
Di Robin Foster
Giornalista di HealthDay
Martedì 14 dicembre 2021 (HealthDay News) -- Pfizer Inc. ha annunciato martedì che un'analisi finale mostra che la sua pillola antivirale sperimentale Paxlovid ha ridotto drasticamente i ricoveri e i decessi tra le persone ad alto rischio di malattia grave. Gli ultimi risultati, che rafforzano un'analisi precedente rilasciata a novembre, il farmaco di Pfizer ha ridotto i ricoveri e i decessi di quasi il 90% se assunto entro tre-cinque giorni dall'inizio dei sintomi, ha detto l'azienda, e gli studi di laboratorio preliminari suggeriscono anche che la pillola sarà in grado di resistere alla variante Omicron.
Questa notizia conferma ulteriormente che il nostro candidato antivirale orale, se autorizzato o approvato, potrebbe avere un impatto significativo sulla vita di molti, poiché i dati supportano ulteriormente l'efficacia di Paxlovid nel ridurre l'ospedalizzazione e la mortalità e mostrano una sostanziale diminuzione della carica virale. Questo sottolinea il potenziale del candidato al trattamento di salvare la vita di pazienti in tutto il mondo", ha dichiarato il presidente e CEO di Pfizer Albert Bourla in un comunicato dell'azienda.
Le varianti emergenti che destano preoccupazione, come Omicron, hanno esacerbato la necessità di opzioni terapeutiche accessibili per coloro che contraggono il virus e siamo fiduciosi che, se autorizzato o approvato, questo potenziale trattamento potrebbe essere uno strumento fondamentale per contribuire a sedare la pandemia", ha aggiunto. Due pillole antivirali, quella di Pfizer e quella di Merck, sono ora al vaglio della Food and Drug Administration statunitense, con decisioni su entrambe attese entro la fine dell'anno: La variante Omicron, che sta rapidamente prendendo piede in Sudafrica e in paesi europei, è già stata individuata in 31 stati americani. Ancora peggio, le prime ricerche suggeriscono che la variante probabilmente sfuggirà a molte forme del trattamento principale che i medici hanno a disposizione, noto come anticorpi monoclonali.
Alla fine di novembre Regeneron Pharmaceuticals ha avvertito che il suo cocktail di anticorpi monoclonali potrebbe essere meno potente contro l'Omicron e ha sottolineato i suoi continui sforzi sui farmaci di nuova generazione che hanno maggiori probabilità di funzionare contro la variante. Uno studio preprint pubblicato giovedì ha rilevato che l'omicron potrebbe eludere i cocktail di anticorpi di Regeneron, Eli Lilly e AstraZeneca, che la scorsa settimana ha ricevuto l'autorizzazione per un anticorpo monoclonale per prevenire il COVID-19 nelle persone il cui sistema immunitario non risponde ai vaccini. Nell'annuncio di martedì, Pfizer ha dato anche alcune buone notizie per quanto riguarda le persone a basso rischio di COVID grave: in una prima analisi, un secondo studio in corso che ha verificato se Paxlovid alleviasse più rapidamente i sintomi della COVID-19 in persone non considerate ad alto rischio non ha riscontrato alcun beneficio in termini di riduzione dei sintomi. Tuttavia, coloro che hanno assunto il regime di pillole hanno visto la quantità di virus nel loro corpo diminuire e la pillola ha ridotto il loro già basso rischio di ospedalizzazione e di morte. Lo studio includeva persone vaccinate e con almeno un fattore di rischio per la COVID grave.
Continua
La pillola di Merck, il molnupiravir, ha suscitato preoccupazioni per il suo potenziale di causare mutazioni nelle persone che la assumono o nel virus stesso. Alla fine di novembre, i consulenti della Food and Drug Administration hanno votato di stretta misura per raccomandare che il molnupiravir riceva l'autorizzazione all'uso d'emergenza, ma è probabile che il farmaco sia accompagnato da raccomandazioni che ne sconsigliano l'uso durante la gravidanza.
Ulteriori informazioni
Per ulteriori informazioni sui trattamenti COVID, visitare i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie.
