I test rapidi possono avere una sensibilità ridotta all'Omicron
Di Ralph Ellis
30 dicembre 2021 -- I test rapidi COVID-19 utilizzati a domicilio sono meno sensibili alla variante Omicron rispetto ad altri ceppi del virus, secondo la Food and Drug Administration statunitense.
La FDA, in collaborazione con i National Institutes of Health, ha esaminato la reazione dei test rapidi, noti anche come test dell'antigene, a campioni di Omicron confermati provenienti da pazienti, ha dichiarato la FDA in un comunicato.
I primi dati suggeriscono che i test antigenici rilevano la variante omicron ma possono avere una sensibilità ridotta, ha dichiarato l'FDA, il che significa che i test rapidi a volte danno falsi negativi.
Con l'aumento dei casi di COVID a causa dell'aumento della variante Omicron, i kit domestici sono stati molto richiesti e molte farmacie li hanno esauriti rapidamente. I test rapidi sono autosomministrati e forniscono un risultato più rapido rispetto ai test molecolari (PCR), che devono essere elaborati in laboratorio. Tuttavia, sono meno accurati dei test PCR.
L'FDA non ha raccomandato di smettere di usare i test domestici.
L'FDA continua ad autorizzare l'uso di questi test come indicato nell'etichettatura autorizzata e le persone dovrebbero continuare a usarli in conformità con le istruzioni incluse nei test, ha dichiarato l'FDA. I test agli antigeni sono generalmente meno sensibili e hanno meno probabilità di individuare infezioni molto precoci rispetto ai test molecolari.
Lo scienziato che guida il programma RADx (Rapid Acceleration of Testing) del NIH ha avvertito gli americani di non abbandonare l'uso dei test rapidi sulla base dell'annuncio: "I test sono una componente essenziale di ciò di cui abbiamo bisogno, specialmente in un periodo di omicron in rapida espansione", ha dichiarato il dottor Bruce Tromberg ad ABC News.
L'FDA ha dichiarato che una persona che risulta negativa al test dell'antigene deve sottoporsi a un test PCR se presenta sintomi di COVID o se è stata esposta a una persona infetta. Chi risulta positivo al test dell'antigene deve autoisolarsi e rivolgersi a un medico per un controllo.
Gigi Gronvall, ricercatore senior presso il Johns Hopkins Center for Health Security, ha dichiarato a NBC News che la dichiarazione della FDA conferma la rapidità con cui il COVID si sta evolvendo.
Con ogni nuova variante, dobbiamo assicurarci che i test funzionino, e sembra che in questo caso i test funzionino. Ma non rilevano le infezioni con la stessa tempestività delle versioni precedenti, ha detto. Quindi, se si avvertono dei sintomi ma il test è negativo, non è una carta per uscire dalla prigione. Potrebbe essere necessario ripetere il test e non dare per scontato che sia negativo.
L'FDA ha dichiarato che i test precedenti dei kit domestici utilizzavano campioni di virus inattivati termicamente anziché il virus vivo. I nuovi test hanno notato un calo di sensibilità.
La settimana scorsa l'amministrazione Biden ha annunciato che avrebbe distribuito gratuitamente agli americani 500 milioni di kit per il test domestico dell'antigene.
