Dovreste partecipare a uno studio clinico per il linfoma a cellule del mantello?

Scritto da Stephanie Watson

Se i trattamenti provati per il linfoma a cellule mantellari non funzionano o il cancro è tornato, si può prendere in considerazione una sperimentazione clinica. Si tratta di uno studio che verifica nuovi farmaci per vedere se funzionano meglio e hanno meno effetti collaterali di quelli che si usano attualmente.

Chi può partecipare?

Ogni studio ha delle linee guida che stabiliscono quali tipi di persone con linfoma a cellule del mantello possono partecipare. La possibilità di partecipare dipende da fattori quali:

  • Quanti anni hai

  • Il suo sesso

  • Lo stadio del cancro

  • Quali trattamenti avete già provato

  • Altre malattie di cui è affetto

Il medico potrebbe suggerirvi uno studio clinico nella vostra zona che sia adatto a voi.

Quali sono i benefici?

Una sperimentazione clinica consente di provare nuovi trattamenti prima che siano disponibili al pubblico. Il trattamento che riceverete potrebbe aiutarvi a sentirvi meglio o a vivere più a lungo. Durante la sperimentazione sarete controllati da un'équipe medica che terrà sotto controllo la vostra salute.

Partecipare a una sperimentazione vi dà anche la possibilità di aiutare altre persone affette da linfoma a cellule del mantello. Se il trattamento funziona bene, l'FDA potrebbe approvarlo in futuro.

Quali sono gli aspetti negativi?

Spesso gli studi clinici mettono alla prova il trattamento oncologico standard contro il nuovo trattamento. Il paziente potrebbe non sapere a quale delle due terapie si sta sottoponendo.

Anche se si riceve il nuovo trattamento, potrebbe non funzionare per il paziente. Potrebbe avere effetti collaterali o rischi che i medici non conoscono.

Il trattamento può essere costoso e gli studi non sempre coprono tutti i costi delle cure. Potreste dover pagare alcuni esami o le spese di viaggio. ?

Cosa aspettarsi

Prima di partecipare a una sperimentazione clinica, dovrete firmare un modulo di "consenso informato". Questo documento spiegherà:

  • Perché lo studio è in corso

  • Cosa sanno i ricercatori del trattamento

  • Possibili rischi e benefici

  • Tipi di esami e trattamenti a cui si sottoporrà il paziente

  • Chi pagherà i costi di esami e trattamenti

  • In che modo le informazioni sulla sua salute saranno mantenute private durante lo studio

Inizierà con esami del sangue e di diagnostica per immagini per assicurarsi di essere il tipo di persona in grado di partecipare allo studio.

Come decidere se una sperimentazione clinica è adatta a voi

Assicuratevi di aver compreso i pro e i contro prima di partecipare. Alcune domande da porre sullo studio:

  • Qual è lo scopo della ricerca?

  • Quanto durerà la sperimentazione?

  • Di quali esami avrò bisogno?

  • Come funziona il nuovo trattamento?

  • Come farà il medico a sapere se il mio trattamento sta funzionando?

  • Quali effetti collaterali potrebbe causare?

  • Cosa devo fare se ho effetti collaterali?

  • Chi pagherà i miei esami, i trattamenti e le spese di viaggio?

  • Chi si occuperà delle mie cure?

  • Chi può rispondere alle mie domande durante il processo?

Pensate anche a come il processo influenzerà la vostra vita quotidiana. Ha il tempo di recarsi in ospedale o in clinica? Vi sentite abbastanza bene per affrontare tutti gli esami e i trattamenti?

È possibile abbandonare la sperimentazione clinica in qualsiasi momento. Si può abbandonare se il trattamento non funziona o se si hanno effetti collaterali.

Cosa succede se non si è qualificati?

A volte si desidera partecipare a uno studio ma i ricercatori non ritengono che si sia idonei. Il medico può chiedere allo sponsor se è possibile ottenere una deroga speciale per partecipare allo studio. Se il medico è d'accordo, riceverete il trattamento dello studio, ma le vostre informazioni non saranno incluse nei risultati finali.

Un altro modo per ottenere il farmaco in studio è chiedere all'azienda che sponsorizza la sperimentazione un "uso compassionevole". Questo programma rende disponibili i farmaci alle persone che ne hanno bisogno prima che siano approvati dalla FDA.

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