Moderna e Pfizer chiedono l'autorizzazione per i booster per bambini

Di Ralph Ellis

26 settembre. 2022 -- Pfizer/BioNTech e Moderna, i due maggiori produttori di vaccini COVID per gli Stati Uniti, stanno entrambi chiedendo alla FDA un'autorizzazione d'emergenza per i richiami del vaccino bivalente per i bambini.

Il richiamo di Pfizer sarebbe destinato ai bambini dai 5 agli 11 anni che hanno completato la serie di vaccinazioni primarie, ha dichiarato l'azienda in un comunicato stampa di lunedì. I richiami aggiornati di Moderna saranno destinati ai bambini dai 6 ai 17 anni che hanno completato la serie di vaccinazioni primarie, ha twittato l'azienda venerdì. 

Per il richiamo di Moderna, i bambini dai 12 ai 17 anni riceveranno la stessa dose degli anziani, mentre i bambini dai 6 agli 11 anni riceveranno una mezza dose dalla stessa fiala, ha dichiarato il CDC in un aggiornamento del 20 settembre della sua guida alla pianificazione delle vaccinazioni autunnali.

"Se l'FDA lo autorizzerà, il CDC prevede di raccomandare il vaccino bivalente COVID-19 come richiamo per i gruppi di età pediatrica all'inizio o alla metà di ottobre", si legge nel documento del CDC.

Moderna ha anche twittato che una richiesta per i bambini di età compresa tra i 6 mesi e i 6 anni dovrebbe essere completata nel corso dell'anno.

I richiami bivalenti, che riguardano sia il ceppo COVID originale sia i ceppi BA.4 e BA.5 di Omicron, sono stati resi disponibili all'inizio di questo mese per le persone anziane che hanno completato una serie di vaccinazioni primarie. Il richiamo bivalente di Moderna viene ora somministrato a persone di età superiore ai 18 anni, mentre quello di Pfizer viene somministrato a persone di età superiore ai 12 anni. 

L'ultimo richiamo è stato reso disponibile al pubblico durante il weekend del Labor Day e, secondo i CDC, al 21 settembre circa 4,4 milioni di persone lo hanno ricevuto.