Come mi sono sentita dopo la diagnosi di cancro al seno avanzato

I sentimenti più sinceri dopo la diagnosi

Recensito da Poonam Sachdev il 18 febbraio 2022

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Ho bisogno di pianificare il mio futuro. Se pianifico di scansione in scansione, cioè ogni tre o sei mesi, non è un modo di vivere. Mi chiamo Lindsay Curtis. Nel giugno del 2016 è iniziato il mio viaggio con il cancro al seno avanzato, noto anche come cancro al seno metastatico. Il cancro al seno metastatico è incurabile. Si tratta quindi di controllarlo, non di curarlo. Tuttavia, la cosa interessante della nostra malattia è che una volta che si cronicizza, è ancora - come dice la mia amica - un'incertezza radicale con cui conviviamo. Ma ci sono giorni di incredibile normalità. Ho una vita molto piena, ma faccio continuamente scansioni. Sono sottoposta a chemioterapia orale tutti i giorni. E questa è la parte difficile della nostra malattia. Vuoi goderti ogni giorno, ma se vivi solo per il domani non puoi costruire un futuro. Il mio medico mi dirà che questa non è una condanna a morte. Vogliamo che tu faccia dei progetti. Vogliamo che tu vada avanti con la tua vita. Mi ha raccontato la storia di una sua paziente che ha guardato una statistica e ha detto: "La mia vita è finita in cinque anni, non ho intenzione di pianificare il futuro, sperpererò i miei soldi". È tornata, sono passati cinque anni e sta benissimo. È scoppiata in lacrime. Ha detto: "Non avevo intenzione di vivere oltre questo momento". Quindi non ho fatto progetti. Non ho cose che mi appassionano. Non ho uno scopo. Non ho relazioni. I farmaci che prendo da 4 anni e mezzo sono usciti forse solo un paio di anni prima della diagnosi. Da quando mi è stata diagnosticata, un test ha mostrato che ho una mutazione che mi permette di avere una linea di trattamento successiva che è uscita solo negli ultimi due anni. Ecco quindi la rapidità con cui le cose stanno cambiando. Naturalmente vogliamo puntare a una cura, ma fino a quando ciò non avverrà, credo che vedremo sempre più persone convivere con questa malattia per un periodo di tempo sempre più lungo. La mia stessa oncologa al M.D. Anderson ci scherzava su. Mi ha detto: "Hai un fidanzato?" E mi ha detto: "Dai, vai avanti con la tua vita". Come se fossi a posto. Appuntamento. Sai, ci sono molte reazioni diverse. Come si fa a parlarne? Devi rispettarle abbastanza da sapere che sono adulte, che è una loro scelta. Non li stai facendo soffrire. Finché sei onesto e aperto, possono gestirlo. Devi dare alle persone questa opportunità, e sapere che quello che tu vedi come una debolezza, loro potrebbero vederlo come un punto di forza. Credo che una delle cose più importanti che si possano fare sia avere uno scopo, delle relazioni. Per me, lavorare con i bambini mi dà un senso ogni giorno. È la sensazione più bella. Trovare uno scopo che ti faccia andare avanti... ripensando a quando ero una paziente appena diagnosticata, se solo avessi avuto un posto dove andare e vedere che era possibile vivere così a lungo. Perché tutto ciò che si vede sono statistiche spaventose. Non sapevo, in realtà, che esistessero i sopravvissuti a lungo termine. Meravigliose signore che hanno vissuto 10, 15, 20 anni e più, con una vita piena e uno scopo. Penso che sia bene pianificare il futuro. La mia vita non finisce domani. E questa è la cosa importante.

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