Sindrome della pelle desquamata
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È come avere una scottatura a vita, in cui si può tirare su un foglio dello strato superiore della pelle. Non fa male, ma la pelle spesso prude e può diventare rossa, secca, spessa e con vesciche. Poiché è genetico, di solito inizia a verificarsi quando si è molto giovani. La gelatina di petrolio, per ammorbidire la pelle, e i farmaci che si mettono sulle verruche e sui calli possono migliorare la sensazione e l'aspetto, ma altri trattamenti tipici della pelle non aiutano e possono addirittura essere dannosi.
Cromidrosi
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Sudore giallo, verde, blu, marrone o nero? Sì! Le persone affette da questa patologia hanno ghiandole sudoripare che producono troppa lipofuscina (un pigmento presente nelle cellule umane) o la lipofuscina è chimicamente diversa dal normale. Il sudore colorato può comparire sotto le ascelle, sul viso o nel cerchio scuro intorno ai capezzoli. Per fermarlo, è necessario bloccare le ghiandole sudoripare. Ciò può significare applicare una crema ogni giorno o sottoporsi a regolari iniezioni di Botox.
Necrobiosi lipoidica
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Piccole macchie rosse in rilievo, di solito sugli stinchi, crescono lentamente in macchie più grandi e piatte. Queste hanno un bordo rosso e un centro lucido e giallastro e probabilmente non scompariranno. La pelle è sottile e può spaccarsi facilmente formando piaghe a lenta guarigione chiamate ulcere che possono portare al cancro della pelle. Le persone che si ammalano di questa patologia probabilmente hanno il diabete o lo avranno presto. Il medico può attendere il trattamento se non si hanno ancora ulcere.
Ittiosi epidermolitica
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I bambini affetti da questa malattia possono nascere con una pelle rossa, vescica, dall'aspetto crudo, spessa in alcuni punti, che si ferisce facilmente e si infiamma. Sulla pelle si formano scaglie spesse e dure, soprattutto intorno alle pieghe delle articolazioni. Un test genetico può dire con certezza se si è affetti dalla malattia, il cui nome deriva dalla parola greca che significa "pesce". Il trattamento non è semplice. La rimozione delle squame spesso lascia la pelle fragile e soggetta a infezioni.
Malattia di Morgellons
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Si ha la sensazione che qualcosa strisci, punga o morda. Alcune persone riferiscono la presenza di minuscole fibre sulla pelle e problemi di memoria, umore e concentrazione. Sebbene alcuni studi suggeriscano un possibile legame con le infezioni, molti scienziati ritengono che si tratti di un problema di salute mentale. Potreste avere l'errata convinzione di essere "infestati". Il medico cercherà di escludere altre cause e potrebbe suggerire una terapia.
Protoporfiria eritropoietica
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Le persone affette da questa patologia presentano cambiamenti (mutazioni) nei loro geni che rendono difficile per il loro organismo elaborare una sostanza chimica sensibile alla luce chiamata protoporfirina. Questa sostanza si accumula negli strati superiori della pelle e reagisce alla luce del sole e di altre fonti. La pelle può formicolare, prudere o bruciare; se non ci si copre, può formarsi una vescica e fare molto male. I farmaci, un tipo di vitamina A e il ferro possono aiutare.
Malattia delle scaglie di pesce
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Il rallentamento del naturale processo di eliminazione della pelle provoca un accumulo di una proteina chiamata cheratina che porta a pelle secca, cuoio capelluto desquamato, piccole squame simili a quelle dei pesci (soprattutto sui gomiti e sulla parte inferiore delle gambe) e crepe profonde e dolorose. La pelle può anche diventare più scura. L'ittiosi vulgaris può essere trasmessa da un genitore o essere legata a una malattia come il cancro, le malattie della tiroide, l'HIV o l'AIDS. Vivere in un luogo caldo e umido tende a migliorare la situazione.
Xantomi eruttivi
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Può essere allarmante quando queste protuberanze irregolari, simili a verruche e cerose, compaiono improvvisamente sulla pelle, ma non sono un'infezione e non sono contagiose. Si tratta di depositi di colesterolo causati da livelli molto elevati di trigliceridi, un tipo di grasso presente nel sangue. Le protuberanze di solito scompaiono dopo qualche settimana dall'inizio dell'assunzione del farmaco e dalla modifica della dieta.
Lebbra
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Le persone che non sono naturalmente immuni (la maggior parte di noi lo è) possono prenderla da qualcun altro o maneggiando un armadillo. I sintomi possono richiedere anni prima di manifestarsi. Cercate un'eruzione cutanea o macchie rossastre, con pelle gonfia e intorpidimento in quel punto o in un dito o in un alluce. Gli occhi potrebbero diventare molto sensibili alla luce. Gli antibiotici di solito curano la malattia, che dovrebbe guarire completamente se non si aspetta troppo a trattarla.
Sindrome di Blau
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Di solito inizia prima dei 4 anni con un'eruzione cutanea squamosa sul tronco, sulle braccia o sulle gambe, a volte con protuberanze dure che si possono sentire sotto la pelle. Questa malattia genetica fa sì che il sistema immunitario reagisca in modo eccessivo con un'infiammazione eccessiva. Molte persone affette da questa malattia soffrono anche di artrite e di problemi agli occhi, e alcune di esse sono affette da malattie renali. Se nessuno dei vostri genitori ne è affetto, potreste avere una versione chiamata sarcoidosi ad esordio precoce.
Argiria
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Il colore grigio-bluastro della pelle deriva da piccoli frammenti di argento che si accumulano nei tessuti. L'argento colloidale, che alcune persone assumono come integratore alimentare, può causarla e di solito è permanente. Il sole potrebbe peggiorare la situazione. Non ci sono prove che l'argento colloidale abbia benefici per la salute e può anche rallentare l'assorbimento di farmaci come la tiroxina e gli antibiotici.
Xeroderma Pigmentoso (XP)
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I geni ereditati impediscono al corpo di riparare le cellule danneggiate dai raggi ultravioletti (UV), persino dalle lampadine. Ciò aumenta di circa 10.000 volte la probabilità di ammalarsi di cancro della pelle e la maggior parte delle persone affette da XP lo ha già all'età di 10 anni. I primi segni sono le lentiggini prima dei 2 anni, le macchie scure, le scottature gravi e la pelle molto secca dopo essere stati al sole. Per proteggersi, è necessario coprire ogni parte della pelle (con una protezione solare sottostante) e indossare occhiali che bloccano i raggi UV.
Acantosi nigricana
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Si può provare a sfregare via queste chiazze scure, spesse e vellutate, soprattutto se prudono e hanno un cattivo odore. Ma non funzionerà. Gomiti, ginocchia, nocche e ascelle sono i luoghi tipici in cui si manifestano. La condizione non è dannosa, ma può essere un segno di altri problemi come l'obesità, il diabete, i problemi ormonali, una reazione ai farmaci o addirittura il cancro. Parlatene con il vostro medico.
Elastoderma
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In alcuni punti, il corpo può produrre troppa elastina, una proteina che conferisce alla pelle forza e flessibilità. La pelle non si tira quando viene stirata e si affloscia e si piega. Non è chiaro perché ciò accada. Di solito si manifesta nel collo, nelle braccia o nelle gambe, soprattutto intorno ai gomiti e alle ginocchia. Il medico può tagliare la pelle lassa, ma la condizione spesso ritorna.
Amiloidosi cutanea primaria
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Questo gruppo di patologie è correlato a una proteina anomala chiamata amiloide che si accumula nella pelle.
Lichen amiloidosi
si manifesta tipicamente su stinchi, cosce, piedi e avambracci. È pruriginosa e si presenta come macchie in rilievo di colore marrone-rossastro.
Amiloidosi maculare
di solito si manifesta tra le scapole o sul petto, con chiazze piatte e color polvere.
Amiloidosi nodulare
può comparire sul corpo e sul viso sotto forma di protuberanze sode e rossastre che non prudono.
