Perdita di capelli: Risorse

Le seguenti sono le uniche organizzazioni non profit o di consumatori legate alla perdita dei capelli attualmente riconosciute dall'American Hair Loss Association.

Accademia Americana di Dermatologia www.aad.org

L'American Academy of Dermatology è la più grande e rappresentativa di tutte le associazioni dermatologiche, con oltre 10.420 dermatologi negli Stati Uniti.

Pur non essendo un'organizzazione specificamente dedicata alla calvizie, l'AAD sostiene la sensibilizzazione alla calvizie e annovera tra i suoi membri molti esperti di calvizie.

Alleanza internazionale dei chirurghi della ricostruzione dei capelli www.iahrs.org

L'International Alliance of Hair Restoration Surgeons è un'organizzazione di consumatori che seleziona chirurghi esperti ed etici per il trapianto di capelli. L'IAHRS non offre una politica di adesione aperta ai medici che praticano il trapianto di capelli ed è l'unico gruppo che riconosce che tutti i chirurghi non sono uguali nelle loro abilità e tecniche. L'élite dei suoi membri cerca di rappresentare il meglio della disciplina. L'obiettivo della IAHRS è quello di fornire un luogo sicuro in cui i potenziali pazienti possano scegliere un chirurgo in base alle sue competenze e non alla sua capacità di comprare l'opinione pubblica attraverso la pubblicità.

È l'unica organizzazione al mondo la cui adesione è limitata esclusivamente a chirurghi restauratori di capelli all'avanguardia. La IAHRS è il difensore del paziente, la voce del medico etico e lo standard della professione.

Fondazione Nazionale Alopecia Areata www.naaf.org

La missione della National Alopecia Areata Foundation (NAAF) è sostenere la ricerca per trovare una cura o un trattamento accettabile per l'alopecia areata, sostenere le persone affette dalla malattia ed educare il pubblico sull'alopecia areata. Questa missione si realizza attraverso:

finanziando ricerche e seminari di ricerca che contribuiscono ad accrescere le conoscenze scientifiche sull'alopecia areata, le sue cause e i diversi trattamenti

• Fornire supporto ed educazione a livello locale alle persone affette da alopecia areata e alle loro famiglie.

• Informare il pubblico sull'alopecia areata.

• Sostenere le preoccupazioni delle persone colpite dall'alopecia areata.

• Creare e distribuire materiale educativo agli operatori sanitari e alle persone colpite, affinché tutti possano comprendere meglio l'alopecia areata.

Pubblicato il 1 marzo 2010