La porocheratosi è una condizione della pelle che si presenta come protuberanze marroni in rilievo che possono espandersi in chiazze squamose. Spesso le macchie sono circondate da anelli in rilievo. La porocheratosi non è contagiosa, ma può essere trasmessa per via genetica.
Capire la Porocheratosi
La porocheratosi è più comunemente riscontrata nei bambini e nei giovani adulti. All'inizio si può notare una piccola chiazza di protuberanze marroni. Questa chiazza cresce di dimensioni e le protuberanze possono diventare più grandi, con un anello intorno all'esterno di ogni punto.
La causa esatta della porocheratosi non è nota, ma fattori genetici e un sistema immunitario debole possono esporre a un rischio maggiore. La luce solare, i raggi UV e altre radiazioni peggiorano la condizione.
Tipi di porocheratosi
Esistono diverse varietà di porocheratosi. I due tipi più comuni di questa patologia cutanea sono la porocheratosi di Mibelli e la porocheratosi attinica superficiale disseminata (DSAP). I tipi meno comuni sono la porocheratosi palmare e plantare disseminata e la porocheratosi lineare?
Porocheratosi di Mibelli. Questo tipo di porocheratosi si sviluppa sulla pelle e può interessare anche altri tessuti del corpo. Può anche trasformarsi in un cancro della pelle: l'8% dei pazienti affetti da questa patologia sviluppa un tumore sulle chiazze. Il rischio di cancro della pelle è maggiore in presenza di chiazze più grandi di porocheratosi mibelli e di infezioni che durano più a lungo.
Si tenga presente che, sebbene la porocheratosi di Mibelli possa comparire su diverse parti del corpo, non si diffonde per contatto. Non è una malattia contagiosa. Se si è affetti da questa patologia, si può trasmettere ai propri figli una predisposizione ad essa.
Porocheratosi attinica superficiale disseminata (DSAP). Simile alla porocheratosi di Mibelli, questa patologia si presenta come macchie brune e squamose. La DSAP è più frequente su braccia e gambe, ma può colpire anche la pelle danneggiata dal sole. La DSAP è causata da un'ultrasensibilità alla luce solare.
La maggior parte delle persone affette da DSAP la eredita dai geni della famiglia. Tuttavia, è possibile sviluppare la condizione se il sistema immunitario è debole. Mentre la porocheratosi di Mibelli è più comune nei bambini e nei giovani adulti, la DSAP è più frequente negli anziani. Non compare prima che si verifichino danni solari, quindi è anche più diffusa nelle persone con la pelle chiara. Quando la condizione peggiora, la pelle può risultare secca, pruriginosa e irritata.
Rischi della Porocheratosi
Se la porocheratosi non viene trattata, la condizione può peggiorare. Le chiazze si ingrandiscono e sono a rischio di cancro della pelle. Inoltre, con il passare del tempo la condizione può causare maggiori irritazioni.
Se notate chiazze marroni che sembrano crescere e diffondersi, rivolgetevi al vostro medico. Anche se la condizione della pelle può essere innocua, è meglio chiedere il parere di un professionista. Inoltre, prima di provare qualsiasi farmaco casalingo o da banco, è bene parlarne con il proprio medico.
Porocheratosi o tigna?
Le macchie di porocheratosi presentano spesso un bordo ruvido e rialzato che può assomigliare alla tigna. Le eruzioni cutanee sono diverse perché la tigna è causata dal fungo tinea corporis ed è contagiosa, a differenza della porocheratosi. Anche l'aspetto della tigna è leggermente diverso. L'anello in rilievo è solitamente rosso e il centro della macchia è dello stesso colore della carne o leggermente più chiaro. Se non siete sicuri di come distinguere le due condizioni della pelle, parlatene con il vostro medico.
È possibile trattare facilmente la tigna a casa con una crema antimicotica da banco. Se si usa una crema antimicotica sulla porocheratosi, non si vedranno i risultati sperati. Al contrario, la condizione potrebbe continuare a peggiorare. ?
Trattamento della Porocheratosi
Porocheratosi di Mibelli. Il medico può suggerire di monitorarne la crescita nel tempo. È importante limitare l'esposizione al sole e ai raggi UV delle aree cutanee interessate. Il medico può prescrivere una crema a base di Imiquimod, 5-fluorouracile o retinoidi, perché hanno dimostrato di migliorare la pelle affetta da porocheratosi.
Il trattamento esatto dipende dalle altre condizioni di salute e dalla gravità della porocheratosi. L'intervento chirurgico è l'ultima risorsa se la condizione non migliora con altri trattamenti.
Porocheratosi attinica superficiale disseminata (DSAP). La DSAP è considerata una crescita pre-cancerosa della pelle, anche se raramente si trasforma in cancro. Il medico terrà sotto controllo le macchie e potrà prelevare un campione di pelle da sottoporre a biopsia se le macchie cambiano troppo. La cosa migliore da fare è prevenire ulteriori danni solari. Coprite le aree cutanee colpite quando siete al sole e indossate creme solari forti.
Le stesse creme che funzionano sulla porocheratosi di Mibelli funzionano anche sulla DSAP. Anche la criochirurgia e la terapia fotodinamica sono opzioni di trattamento, sebbene abbiano offerto risultati variabili.
