Di Ralph Ellis

23 marzo 2022

Gli investigatori della Food and Drug Administration degli Stati Uniti hanno riscontrato condizioni insalubri in una fabbrica di alimenti per l'infanzia Abbott a Sturgis, MI, collegate a segnalazioni di infezioni batteriche nei neonati, ha dichiarato la FDA in un rapporto preliminare pubblicato martedì.

Secondo l'Associated Press, la Abbott non ha mantenuto pulite le superfici dello stabilimento e gli ispettori hanno riscontrato una storia di contaminazione con il batterio noto come cronobacter.

Il rapporto preliminare potrebbe essere seguito da un rapporto più formale in seguito.

Un sostenitore della sicurezza alimentare ha dichiarato che il rapporto della FDA è un passo nella giusta direzione, ma che la Abbott ha ancora delle domande a cui rispondere.

Questo getta un po' più di luce su ciò che è andato storto, ma non abbiamo ancora tutte le risposte", ha dichiarato all'Associated Press Sarah Sorscher del Center for Science in the Public Interest. Abbott e la FDA devono davvero lavorare di più per arrivare in fondo a quello che è successo, in modo da poter prevenire la prossima epidemia".

In un comunicato, Abbott ha dichiarato di prendere molto sul serio la questione e di lavorare a stretto contatto con la FDA per implementare le azioni correttive, secondo quanto riportato dall'Associated Press.

A febbraio, Abbott ha richiamato i lotti di tre alimenti in polvere per bambini prodotti nello stabilimento C Similac, Alimentum e EleCare C dopo che i bambini che li avevano consumati si erano ammalati. Il richiamo è stato esteso anche alla formula Similac PM 60/40, una formula speciale per neonati che necessitano di un apporto ridotto di minerali.

Finora la morte di due bambini è stata collegata alle formule. L'FDA ha esortato i genitori a non utilizzare più il latte artificiale oggetto dei richiami.

Il batterio Cronobacter può causare infezioni gravi, tra cui sepsi e meningite, ha dichiarato la FDA. I sintomi di sepsi e meningite nei neonati possono includere scarsa alimentazione, irritabilità, sbalzi di temperatura, ittero e movimenti anomali, ha dichiarato l'agenzia.

Il rapporto preliminare della FDA comprende i documenti delle ispezioni di settembre 2019, settembre 2021 e gennaio-marzo 2022. Anche le ispezioni del 2019 e del 2021 hanno riscontrato problemi igienico-sanitari nell'impianto, anche se nessuna ha fatto scattare un avvertimento da parte della FDA.

Per sapere se una confezione di latte artificiale è stata richiamata, visitate questo sito web e inserite il codice prodotto riportato sul fondo della confezione.