Segni particolari di allarme dell'ATTR-CM (cardiomiopatia amiloide transtiretinica), un tipo di amiloidosi grave, poco riconosciuta e sottodiagnosticata che colpisce il cuore.
Non perdete gli unici segnali di allarme dell'ATTR-CM, una patologia cardiaca sottodiagnosticata
Vi è stata diagnosticata un'insufficienza cardiaca e avete sintomi irrisolti? I sintomi potrebbero essere più gravi di quanto si pensi. L'ATTR-CM (cardiomiopatia amiloide transtiretinica) è un tipo di amiloidosi grave, poco riconosciuta e sottodiagnosticata che colpisce il cuore ed è associata a insufficienza cardiaca.
Scoprite cosa succede nel vostro corpo quando siete affetti da ATTR-CM
L'ATTR-CM è un tipo di amiloidosi, una malattia in cui alcune proteine cambiano forma, o "si ripiegano male". Nel corso del tempo, le proteine mal ripiegate possono accumularsi nel cuore e raccogliersi in altre parti del corpo. Ciò provoca l'ispessimento e l'irrigidimento del muscolo cardiaco, portando infine all'insufficienza cardiaca. Esistono due tipi principali di ATTR-CM. Il primo, chiamato wild-type, è associato all'invecchiamento e colpisce più comunemente uomini bianchi/caucasici di età superiore ai 60 anni. Il secondo tipo, noto come ATTR-CM ereditaria, si trasmette da un parente ed è causato da una mutazione genetica. Poiché l'ATTR-CM è una condizione progressiva che peggiora nel tempo, è molto importante una diagnosi precoce e la creazione di un piano di gestione della malattia con un medico.
L'ATTR-CM si presenta spesso con sintomi di insufficienza cardiaca, ma può includere altri segni e sintomi:
L'ATTR-CM provoca molti degli stessi sintomi dell'insufficienza cardiaca, come affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore nella parte inferiore delle gambe e dei piedi, ma può anche causare la sindrome del tunnel carpale, la rottura del tendine del bicipite, problemi gastrointestinali e stenosi spinale inferiore.
A Walt è stata finalmente diagnosticata l'ATTR-CM all'età di 71 anni, dopo oltre un decennio di convivenza con l'insufficienza cardiaca congestizia e altri sintomi. Solo dopo aver cercato l'aiuto di un cardiologo ha scoperto la vera natura della sua malattia. Il lungo percorso di Walt per ottenere una diagnosi corretta non è insolito e alcuni pazienti affetti da ATTR-CM riferiscono di aver visitato fino a cinque medici diversi prima di ricevere la diagnosi corretta.
"Ho finalmente trovato delle risposte quando un cardiologo esperto ha trovato depositi di amiloide nel mio cuore", ricorda Walt. "Il cardiologo che mi ha diagnosticato mi ha detto di aver passato quasi tre ore a esaminare la mia storia clinica. Il suo tempo, le sue conoscenze e la sua esperienza hanno fatto la differenza".
Ottenere una diagnosi di ATTR-CM
L'ATTR-CM viene generalmente diagnosticata e gestita da un cardiologo. Per giungere a una diagnosi corretta di ATTR-CM, il cardiologo può ordinare vari esami diagnostici, come l'ecocardiogramma (o ECG), la diagnostica per immagini cardiaca o altri metodi di analisi. Una volta diagnosticata l'ATTR-CM, spesso vengono raccomandati una consulenza e un test genetico per confermare o escludere la forma ereditaria di ATTR-CM, che può avere implicazioni per il paziente e per i suoi familiari.
I pazienti dovrebbero parlare apertamente dei loro sintomi quando si rivolgono al medico. È utile prepararsi agli appuntamenti raccogliendo le cartelle cliniche personali, l'anamnesi familiare e annotando eventuali domande. Anche i caregiver svolgono un ruolo fondamentale, in particolare aiutando a identificare i primi sintomi, fornendo supporto durante la diagnosi e assistendo nella gestione quotidiana. Che il caregiver sia il coniuge, il partner, il figlio, il nipote o un amico fidato, avere un sostenitore che fornisca supporto fisico ed emotivo può giovare a qualsiasi paziente affetto da ATTR-CM.
Se voi o qualcuno che conoscete soffre di insufficienza cardiaca e accusa sintomi irrisolti, parlate con un medico dell'ATTR-CM e visitate il sito www.YourHeartsMessage.com per saperne di più.
Il medico non approva alcun prodotto, servizio o trattamento specifico.
