Scoprite tutto quello che c'è da sapere su erenumab (aimovig), un farmaco che aiuta molte persone a passare dall'emicrania cronica a quella episodica.
Erenumab è un anticorpo monoclonale contro il peptide legato al gene della calcitonina (CGRP). È il primo trattamento preventivo sviluppato specificamente per la cura dell'emicrania. Durante l'emicrania, i nervi e i vasi sanguigni rilasciano CGRP, una proteina nel cervello che ha un ruolo nella trasmissione del dolore. Erenumab agisce bloccando l'azione del CGRP, impedendo così la formazione dell'emicrania?
Gli anticorpi monoclonali sono proteine che nascono dallo stesso materiale genetico. Possono colpire con precisione processi specifici dell'organismo. Sono noti soprattutto per il loro uso nei vaccini per aiutare a prevenire o combattere le infezioni. Questi anticorpi rimangono attivi e funzionano nell'organismo per settimane o mesi. Nel caso di erenumab, di solito viene somministrato in una dose mensile.
L'emicrania cronica si verifica quando si hanno 15 o più mal di testa al mese, di cui almeno 8 emicranie, per almeno tre mesi. Le persone che soffrono di emicrania cronica spesso hanno anche cefalee da uso eccessivo di farmaci, causate dall'uso regolare di medicinali per il mal di testa come l'ibuprofene?
Uno studio ha incluso 82 persone che soffrivano di emicrania cronica e che avevano provato e fallito almeno altri tipi di trattamenti preventivi. Le persone coinvolte nello studio hanno assunto erenumab ogni 28 giorni per 13 mesi. Hanno iniziato con 70 mg al mese e il loro operatore sanitario poteva aumentare la dose fino a 140 mg ogni 28 giorni. Alla fine dello studio, il 36,2% dei pazienti ha registrato una riduzione delle emicranie pari o superiore al 75% e il 38,4% una riduzione delle emicranie compresa tra il 50% e il 74%. La quantità media di dosi mensili di farmaci antidolorifici assunti per l'emicrania è diminuita da 31,9 dosi a 8,1 dosi alla fine dello studio.
Nessun paziente ha interrotto il trattamento a causa di reazioni avverse, anche se circa il 50% ha riportato alcune reazioni avverse. Le reazioni avverse più comuni sono state stanchezza, costipazione o una reazione cutanea all'iniezione.
