Questo tumore della pelle può sembrare all'inizio un brufolo o una pustola, ma può crescere rapidamente assumendo una forma particolare.
Sintomi
All'inizio si potrebbe pensare di avere un brufolo o una pustola, ma il cheratoacantoma può crescere rapidamente e diventare grande come un quarto di dollaro in un paio di mesi.
L'aspetto è quello di un piccolo vulcano rosso o color pelle: c'è un cratere caratteristico nella parte superiore del nodulo che spesso contiene cheratina, o cellule cutanee morte, all'interno.
Il cheratoacantoma si manifesta di solito sulla pelle esposta al sole, come la testa, il collo, le braccia, il dorso delle mani e talvolta le gambe. Spesso inizia in un follicolo pilifero.
Chi si ammala di cheratoacantoma?
Gli uomini hanno il doppio delle probabilità di ammalarsi di questa patologia rispetto alle donne. È inoltre più frequente nelle persone bianche rispetto a quelle con la pelle più scura e nelle persone di età superiore ai 60 anni. È raro che qualcuno di età inferiore ai 20 anni sia affetto da cheratoacantoma.
I medici non sanno quali siano le cause del cheratoacantoma, ma alcuni fattori aumentano la probabilità di contrarlo:
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Esposizione al sole
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Infezione da HPV
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Alcune sostanze chimiche che causano il cancro
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I vostri geni
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Un sistema immunitario debole
Ottenere una diagnosi
Il medico probabilmente preleverà una biopsia, ovvero un pezzo del tumore, da inviare a un esperto chiamato patologo, che esaminerà il campione al microscopio. Le cellule del cheratoacantoma spesso assomigliano a quelle del carcinoma a cellule squamose. Il medico dovrà rimuovere un pezzo abbastanza grande in modo che il patologo possa vedere la forma del tumore con il suo caratteristico cratere.
Trattamenti per il cheratoacantoma
Il trattamento più comune è l'intervento chirurgico per rimuovere il cheratoacantoma. L'intervento può essere eseguito nello studio del medico con l'ausilio di farmaci per intorpidire l'area intorno al tumore.
Esistono diversi interventi chirurgici che il medico può utilizzare. Possono essere:
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Raschiare il tumore e sigillare la ferita.
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Applicare azoto liquido per congelare e distruggere il tumore. Questa operazione è chiamata criochirurgia.
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Tagliare il tumore e utilizzare punti di sutura per chiudere l'area.
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Rimuovere uno strato di tessuto alla volta ed esaminare ciascuno di essi al microscopio per assicurarsi che tutte le cellule anormali siano state eliminate. Questa operazione si chiama chirurgia di Mohs. È il modo più preciso per eliminare il cheratoacantoma, ma anche il più costoso.
Se non è possibile sottoporsi a un intervento chirurgico o se si hanno cheratoacantomi multipli, si possono provare altri trattamenti:
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Il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile. Si può ottenere come crema da spalmare sulla pelle o come iniezione.
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Iniezioni di farmaci chemioterapici come la bleomicina o il metotrexato
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Radiazioni
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Farmaci come i retinoidi che si assumono per bocca
Non è insolito che un singolo cheratoacantoma si riduca e scompaia da solo dopo alcuni mesi. Ma può lasciare una cicatrice peggiore di quella che si forma in seguito a un intervento chirurgico. Potrebbe anche ripresentarsi, quindi è meglio rimuoverlo.
Se non viene trattato, il cheratoacantoma può diffondersi in tutto il corpo.
Prevenzione
Una volta che si è avuto un cheratoacantoma, è più probabile che se ne verifichino altri in futuro. Controllate regolarmente la vostra pelle per individuare eventuali noduli o macchie insolite e rivolgetevi al vostro medico per un esame completo del corpo due volte l'anno.
È inoltre importante proteggere la pelle dai danni del sole.
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Evitare di uscire dalle 10 alle 16, quando il sole è più forte.
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Utilizzare una protezione solare ad ampio spettro con SPF 15 o superiore.
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Indossare indumenti e cappelli che proteggano dal sole quando si è all'aperto.
Condizioni relative a Cheratoacantoma
Queste condizioni sono estremamente rare, ma possono causare la crescita di cheratoacantomi multipli sulla pelle. Possono essere così tanti che i medici non riescono a rimuoverli tutti con la chirurgia.
Ferguson-Smith. Può causare fino a 100 cheratoacantomi in una sola volta. È il tipo più comune di cheratoacantoma multiplo. È una condizione che si può contrarre attraverso i geni e può iniziare già all'età di 8 anni.
Si possono assumere farmaci retinoidi per cercare di ridurre il numero di tumori aggiuntivi.
La sindrome di Grzybowski è ancora più rara. Causa tumori più piccoli ma che prudono intensamente. Possono anche comparire in bocca.
