Scoprite di più su Lynnore Thames, su come ha scoperto di avere il lupus e sul suo viaggio lungo decenni.
Lynnore continuò a laurearsi in legge, ma i suoi sintomi peggiorarono. Ci sono voluti anni prima che ricevesse una diagnosi di lupus. Questa è un'esperienza comune a molte persone affette da lupus. La patologia può essere difficile da diagnosticare perché i suoi sintomi sono simili a quelli di altre patologie?
Scoprire di avere il lupus ha fatto nascere in Lynnore il desiderio di conoscere altre persone che vivono con questa patologia. Inoltre, ha voluto saperne di più sul lupus. Aveva bisogno di un luogo di cui fidarsi. Una ricerca online l'ha condotta alla Lupus Foundation of America, un'organizzazione che si occupa di porre fine al lupus combattendolo insieme. Questo era in linea con la sua convinzione che la forza è data dal numero.
Quando Lynnore ha scoperto che l'organizzazione stava organizzando la sua prima camminata annuale, la Walk to End Lupus Now a New York, si è offerta volontaria e si è unita all'organizzazione. Ogni anno, Lynnore e i suoi colleghi volontari organizzano eventi che attirano migliaia di persone per sensibilizzare l'opinione pubblica sul lupus e raccogliere fondi per la ricerca, l'istruzione e i programmi di sostegno.
Nonostante le recenti difficoltà causate dallo scoppio della pandemia COVID-19, la Lupus Foundation of America è riuscita a organizzare un evento virtuale di successo. Gli eventi virtuali hanno offerto nuove opportunità a un maggior numero di persone di partecipare agli eventi annuali. Lynnore ha anche deciso di fare la raccolta fondi in modo diverso questa volta e ha ricevuto un sostegno schiacciante da parte della famiglia e degli amici, rendendo questo uno dei suoi migliori anni di raccolta fondi.
