Una donna a cui è stato diagnosticato un tumore polmonare inoperabile racconta come riesce a mantenere la normalità della sua vita familiare e lavorativa, adattandosi al contempo alla nuova normalità della convivenza con un tumore polmonare.
Quando ho scoperto di avere un cancro ai polmoni, lavoravo a tempo pieno. Questo non è cambiato. Lavoro ancora a tempo pieno e la mia famiglia cerca di mantenere la stessa routine che aveva prima della diagnosi, con alcune eccezioni e aggiustamenti, naturalmente.
Ho due figli. Il più grande è all'università e il più piccolo ora può guidare, quindi non devo fare la routine mattutina a scuola". Questo è un grande aiuto, dato che la stanchezza è uno dei maggiori effetti collaterali del mio trattamento. Per fortuna, inoltre, mia suocera vive nelle vicinanze. È di grande aiuto per la nostra famiglia". Viene a pulire a fondo la nostra casa una volta al mese e ci aiuta in qualsiasi altro modo di cui abbiamo bisogno.
È importante avere un sistema di supporto, sia a casa che al lavoro. Io ho la fortuna di lavorare da casa e di avere un ottimo sistema di supporto al lavoro? Quando mi è stata diagnosticata la malattia, ho parlato con il mio supervisore e abbiamo discusso delle opzioni che mi consentono una certa flessibilità negli orari di lavoro. Posso riposare nei momenti in cui ho dolore o non mi sento bene. Trovo che un breve pisolino a pranzo possa aiutarmi a superare la giornata.
Ho organizzato il mio ufficio a casa in modo da poter tenere sotto controllo le scadenze e le priorità". A volte la mia memoria fa un po' fatica e le cose mi prendono più tempo di prima. Per rimanere in carreggiata, uso un grande calendario sul desktop, liste di cose da fare e altri strumenti organizzativi. Questi mi aiutano a sapere dove ho lasciato il giorno prima e cosa devo fare dopo. Mi sono adattato.
Una delle cose nuove per me, dopo la diagnosi di cancro, è stata la gestione dei farmaci. Il farmaco mirato che prendo per il mio tipo di tumore al polmone è molto specifico per quanto riguarda l'orario in cui devo prenderlo. Devo prendere due pillole due volte al giorno. Inoltre, devono essere prese a distanza di 12 ore l'una dall'altra". Inoltre, non si può mangiare per 2 ore prima e 1 ora dopo l'assunzione delle pillole". Ci sono voluti un po' di tentativi ed errori per trovare un programma che funzionasse con gli orari della nostra famiglia.
Ho scoperto che l'assunzione alle 5 del mattino e alle 5 del pomeriggio mi permette di cenare con la mia famiglia la sera a un orario che va bene per tutti". Oltre al farmaco mirato, ora prendo anche un altro farmaco che mi aiuta a risolvere i problemi digestivi dovuti alle radiazioni, e anche questo deve essere preso a orari specifici?
Prima della diagnosi, andavo dal mio medico di base una volta all'anno o nelle rare occasioni in cui avevo un brutto raffreddore. In questi giorni, mi sembra di essere sempre dal medico. Vedo il mio medico di fiducia almeno una volta al mese per i controlli relativi ai farmaci che assumo. Mi aiutano a gestire gli effetti collaterali e qualsiasi altro problema.
Mi reco anche in [un ospedale specializzato] una volta ogni 3 mesi per le scansioni. Mi sottopongo a visite di controllo con il mio team oncologico e cardiologico. Ho dovuto imparare a convivere con una lunga lista di effetti collaterali, tra cui affaticamento, problemi di stomaco, problemi di pelle, sensibilità al sole, gonfiore e aumento di peso". Ognuno di questi effetti collaterali richiede un medico diverso per essere gestito. Gestire tutti i farmaci e tutti gli appuntamenti con i medici, oltre ai miei soliti impegni di lavoro e alla mia vita domestica, è probabilmente una delle sfide più grandi in termini di vita quotidiana.
Ma anche con tutti gli effetti collaterali, i farmaci e le visite mediche, credo sia importante per me mantenere uno stile di vita il più possibile normale. È un bene per me e per la mia famiglia". Sono ancora giovane e ho tanto da dare alla mia famiglia e ai miei amici. Voglio continuare a muovermi e a fare movimento il più a lungo possibile".
Alcuni giorni è meraviglioso e altri è molto difficile, ma trovo che avere un solido sistema di supporto in tutti gli aspetti sia la cosa più importante. Fidatevi del vostro team di medici. Affidatevi agli amici e alla famiglia perché vogliono aiutarvi e voi ne avete bisogno. Oltre a questo, continuate a mettere un piede davanti all'altro. Continuate a lottare.
