Una mamma texana definisce la figlia la sua eroina dopo che la bambina di 6 anni ha mosso i primi passi senza deambulatore o apparecchio per i denti e il video dell'emozionante momento è diventato virale.
Una mamma texana definisce la figlia piccola la sua eroina dopo che la bimba di 6 anni ha mosso i primi passi senza deambulatore o apparecchio, e il video dell'emozionante momento è diventato virale.
Lovely Johnson ha postato su Facebook il video della camminata trionfale della figlia venerdì scorso, che ha già ottenuto oltre 59.000 condivisioni. La sua bambina si chiama Love ed è affetta da paralisi cerebrale, una patologia che colpisce per tutta la vita i movimenti, l'equilibrio e la postura.
Ha deciso di alzarsi e provare a camminare senza il deambulatore e i tutori, scrive Johnson nel post. Il mio eroe non è qualcuno più grande di me, ma la mia principessa di 6 anni.
Sono così felice per la mia bambina e spero che questo video sia d'ispirazione per tutti i bambini affetti da paralisi cerebrale", scrive la Johnson in un altro post.
La felicità e l'orgoglio che la bambina mostra mentre cammina sono meravigliosi da vedere, afferma il Direttore medico senior Arefa Cassoobhoy, MD. La sua storia sottolinea l'importanza di intervenire tempestivamente per massimizzare la capacità del bambino di svolgere le attività quotidiane e di essere indipendente. I bambini con PC hanno spesso bisogno di un approccio olistico per riuscire non solo a camminare, parlare e mangiare, ma anche a crescere dal punto di vista accademico, sociale ed emotivo. In questo caso vediamo i benefici di una famiglia di supporto impegnata con terapisti e altri professionisti medici.
Secondo la CNN, Love aveva 4 anni quando le fu diagnosticata la paralisi cerebrale. Prima di ricevere un deambulatore e una sedia a rotelle l'anno scorso, sua madre doveva spostarla tenendola in braccio o mettendola in un passeggino, dice l'organizzazione giornalistica.
Da allora ha fatto passi da gigante. A maggio, la madre ha pubblicato un video in cui la bambina scende una rampa di scale tenendosi al parapetto e indossando un apparecchio per le gambe. Se avete un bambino con PC che utilizza ausili per la mobilità, non fategli fare qualcosa di simile a meno che il suo team di assistenza sanitaria non lo ritenga pronto. Il trattamento, il supporto emotivo e la supervisione sono indispensabili per fare progressi in sicurezza.
Che cos'è la paralisi cerebrale?
È un gruppo di disturbi che colpiscono il cervello e i muscoli. È la disabilità fisica più comune tra i bambini negli Stati Uniti. Di solito è causata da danni cerebrali che possono verificarsi nel grembo materno, durante il parto o talvolta dopo la nascita. Nascere troppo presto o avere un basso peso alla nascita sono solo un paio di fattori che possono aumentare le probabilità.
Solo un medico può diagnosticare la CP. Tuttavia, secondo il CDC, un indizio che un bambino piccolo potrebbe avere è un ritardo nel raggiungimento delle tappe fondamentali legate al movimento, come sedersi, stare in piedi e camminare. (Prima che alla Love venisse diagnosticata la paralisi cerebrale all'età di 4 anni, il medico pensava che il suo sviluppo fosse più lento del solito, come racconta la sua famiglia alla CNN).
I sintomi della CP variano. Se si tratta di una forma lieve, ci si può muovere in modo un po' goffo. Se si tratta di una forma grave, si può avere bisogno di attrezzature come un deambulatore per spostarsi o non essere affatto in grado di camminare.
I sintomi dipendono anche dal tipo di paralisi cerebrale che si ha. Ne esistono quattro tipi principali e quella più comune è chiamata paralisi cerebrale spastica. Questa malattia rende i muscoli rigidi e può rendere più difficile muoversi normalmente.
Alcune persone con PC presentano anche altre condizioni, come una disabilità intellettiva, crisi epilettiche o problemi di vista, udito o linguaggio.
Tuttavia, molte persone affette da paralisi cerebrale vivono bene, soprattutto se vengono curate molto presto.
Se avete un bambino con PC, lavorate a stretto contatto con il suo team di assistenza sanitaria per elaborare un piano personalizzato. I trattamenti comprendono farmaci, terapia fisica e occupazionale, dispositivi per la mobilità e interventi chirurgici. Anche se non è ancora stata diagnosticata la CP, vostro figlio potrebbe essere idoneo a ricevere un'istruzione speciale e i relativi servizi previsti dall'Individuals with Disabilities Education Act.
