Dupuytrens: Domande per e dal medico

Se vi è stata diagnosticata la contrattura di Dupuytrens, il medico vi aiuta con queste domande da porre al vostro medico.

Domande che il medico curante può porre

Quando vi recate dal vostro medico curante, è probabile che vi faccia le seguenti domande:

  • Quali sono i suoi sintomi e quando li ha riscontrati per la prima volta? Cerchi di fornire il maggior numero di dettagli possibile, poiché queste informazioni aiuteranno il medico a valutare la gravità della sua condizione e il suo tasso di progressione.

  • La contrattura di Dupuytren è generalmente indolore, anche se i noduli che compaiono sul palmo della mano possono essere teneri al tatto.

  • Qualcuno dei vostri parenti ha ricevuto una diagnosi di Dupuytren o ha avuto sintomi di Dupuytren? Poiché la malattia di Dupuytren è familiare, è probabile che questa sia una delle prime domande del vostro medico.

  • Qual è la sua ascendenza familiare? Il medico chiederà probabilmente informazioni sulla sua ascendenza familiare, poiché la contrattura di Dupuytren è più comune nelle persone di origine nordeuropea e scandinava.

  • Per ragioni non del tutto chiarite, la contrattura di Dupuytren è spesso associata a queste due condizioni mediche.

  • I suoi sintomi influiscono sulle sue attività quotidiane e, se sì, in che modo? I suoi sintomi hanno reso più difficile stringere mani, fare giardinaggio o svolgere altre attività di routine?

  • È in grado di eseguire il test da tavolo? Spesso i medici possono formulare una diagnosi attraverso un esame fisico. Le radiografie o la risonanza magnetica di solito non sono necessarie. È probabile che il medico vi chieda di fare il "test da tavolo". Come suggerisce il nome, vi verrà chiesto di appoggiare il palmo della mano su un tavolo. Se si è affetti da Dupuytren, non si è in grado di appoggiare il palmo della mano. Questo test, insieme ad altre misurazioni, serve a valutare il grado di contrattura delle dita e a monitorare la condizione nel tempo.

Una volta ottenuta la diagnosi, il medico vi fornirà informazioni generali sulla malattia di Dupuytren, tra cui ciò che potete aspettarvi e le possibili opzioni di trattamento. Si consiglia di preparare in anticipo un elenco di domande da portare con sé. Portate con voi un taccuino e una penna per annotare i dettagli.

Tra le possibili domande da porre all'operatore sanitario vi sono:

  • A che velocità progredisce la malattia? La velocità di progressione della malattia di Dupuytren è molto variabile, quindi il medico non sarà in grado di fornire una tempistica esatta. Nella maggior parte dei casi, il disturbo si sviluppa lentamente, nel corso di mesi e anni. In rari casi, tuttavia, i sintomi si sviluppano in poche settimane o mesi. Il medico potrebbe essere in grado di fare una stima in base all'evoluzione dei sintomi fino a quel momento.

  • Se i sintomi sono relativamente lievi e non ostacolano le attività quotidiane, il medico probabilmente consiglierà di ritardare il trattamento. In tal caso, il medico consiglierà di autocontrollare i sintomi e di recarsi regolarmente per una nuova valutazione.

  • Quali sono le opzioni terapeutiche? Il trattamento dipende dalla localizzazione, dallo stadio e dalla gravità del disturbo. Durante la visita iniziale, il medico fornirà probabilmente una breve panoramica sulle modalità di trattamento della Dupuytren. Una procedura più recente utilizza iniezioni di enzimi per sciogliere il tessuto. Di solito questa procedura viene utilizzata per prima perché è meno invasiva. Nei casi in cui la contrattura è progredita, il trattamento più comune è la chirurgia. Un altro metodo di trattamento utilizza aghi per rompere il tessuto colpito.

  • I sintomi si ripresenteranno? Come già detto, il tasso di recidiva dei sintomi della malattia di Dupuytren è elevato, pertanto qualsiasi trattamento effettuato potrebbe dover essere ripetuto. I tassi di recidiva sono inferiori dopo l'intervento chirurgico rispetto alle procedure con aghi o enzimi.

  • Chiedete al vostro medico di informarvi sulle risorse online e locali per la malattia di Dupuytren, comprese le comunità di pazienti. Altre persone che hanno a che fare con la Dupuytren possono rappresentare una fonte continua di informazioni e supporto.

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