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Cosa può aumentare il rischio di mielofibrosi?

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La mielofibrosi può manifestarsi da sola, oppure può verificarsi se si ha un altro tipo di tumore che si diffonde al midollo.

Cosa può aumentare il rischio di mielofibrosi?

RISPOSTA

La mielofibrosi può manifestarsi da sola. Oppure può verificarsi se si ha un altro tipo di cancro che si diffonde al midollo. Anche i tumori del sangue come la leucemia o il mieloma possono provocarla. L’esposizione a lungo termine a radiazioni o a sostanze chimiche tossiche come il benzene può aumentare la probabilità di contrarre la mielofibrosi. Ma questo non accade troppo spesso.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 30 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 30/10/2020

Quali sono le opzioni di trattamento per la policitemia vera?

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La policitemia vera varia da persona a persona. se non si hanno molti sintomi, potrebbe non essere necessario iniziare il trattamento.

Quali sono le opzioni terapeutiche per la policitemia vera?

RISPOSTA

La policitemia vera varia da persona a persona. Se non presenta molti sintomi, potrebbe non essere necessario iniziare il trattamento. Il medico terrà sotto controllo la sua salute. Se è necessario un trattamento, l’obiettivo è ridurre il numero di globuli rossi e prevenire coaguli di sangue e altre complicazioni. Le opzioni comprendono:

  • Una flebotomia

  • Aspirina a basso dosaggio

  • Farmaco che abbassa le cellule del sangue

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Quanto tempo impiega la policitemia vera a svilupparsi?

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Questa malattia si sviluppa molto lentamente, di solito nell’arco di molti anni. sebbene possa essere pericolosa per la vita se non viene trattata, la maggior parte delle persone ha buone possibilità di vivere a lungo quando riceve la terapia.

Quanto tempo impiega la policitemia vera a svilupparsi?

RISPOSTA

Questa malattia si sviluppa molto lentamente, di solito nell’arco di molti anni. Sebbene possa essere pericolosa per la vita se non viene curata, la maggior parte delle persone ha buone probabilità di vivere a lungo se riceve le cure giuste.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Come si usa un’aspirina a basso dosaggio per trattare la policitemia vera?

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L’aspirina a basso dosaggio impedisce alle piastrine di attaccarsi tra loro, riducendo così la probabilità di coaguli di sangue che possono causare attacchi cardiaci o ictus.

Come si usa un’aspirina a basso dosaggio per trattare la policitemia vera?

RISPOSTA

L’aspirina a basso dosaggio impedisce alle piastrine di attaccarsi tra loro. Ciò riduce la probabilità di coaguli di sangue, che possono causare attacchi di cuore o ictus. La maggior parte delle persone affette da policitemia vera riceve questo trattamento.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Cosa ci si deve aspettare se si è affetti da policitemia vera?

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Anche se non esiste una cura, il trattamento può consentire di gestire questa malattia per molti anni. il caso di ognuno è diverso.

Cosa bisogna aspettarsi in caso di policitemia vera?

RISPOSTA

Sebbene non esista una cura, il trattamento può consentire di gestire questa malattia per molti anni. Il caso di ognuno è diverso. Con una buona cura, si può ancora avere uno stile di vita attivo.

È raro, ma la sua condizione può sfociare in una leucemia acuta o in una mielofibrosi, che sono anch’esse malattie del sangue ma più gravi della policitemia vera. La leucemia acuta è un tumore del sangue che peggiora rapidamente. La mielofibrosi è una condizione che riempie il midollo osseo di tessuto cicatriziale.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Cosa succede se gli esami mostrano che ho la policitemia vera?

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Se gli esami dimostrano che siete affetti da policitemia vera, il medico può aiutarvi a scegliere il trattamento migliore per voi e a seguire da vicino la vostra salute negli anni a venire per assicurarsi che non abbiate complicazioni.

Cosa succede se i miei esami mostrano che sono affetto da policitemia vera?

RISPOSTA

Se gli esami dimostrano che siete affetti da policitemia vera, il medico può aiutarvi a scegliere il trattamento migliore per voi e a seguire da vicino la vostra salute negli anni a venire per assicurarsi che non abbiate complicazioni.

La maggior parte delle persone affette da policitemia vera può vivere una vita normale. Con le cure giuste, è possibile limitare i sintomi e, in alcuni casi, farli scomparire del tutto.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Quali domande posso aspettarmi che il medico mi faccia se sono sottoposto al test per la policitemia vera?

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Le domande che il medico potrebbe farvi se state facendo il test per la policitemia vera includono:* quali sintomi avete? * da quanto tempo li avete? * li avete qualche volta o sempre?

Cosa mi chiederà il medico se mi sottoporrà al test per la policitemia vera?

RISPOSTA

Il medico può chiederle:

  • Quali sono i sintomi che si presentano?

  • Da quanto tempo li ha?

  • Ne soffre qualche volta o sempre?

  • Quanto sono forti i sintomi?

  • C’è qualcosa che li fa migliorare?

  • C’è qualcosa che li peggiora?

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 19 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 19/10/2020

Quali geni causano la mielofibrosi e sono ereditari?

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circa il 90% delle persone che si ammalano di mielofibrosi presenta un’alterazione in uno dei tre geni: jak2, calr o mpl. questi geni cambiano nel corso della vita, ma gli scienziati non sanno perché.

Quali geni causano la mielofibrosi e sono ereditari?

RISPOSTA

Circa il 90% delle persone che si ammalano di mielofibrosi presenta un’alterazione in uno dei tre geni: JAK2, CALR o MPL. Questi geni cambiano nel corso della vita, ma gli scienziati non sanno perché. Forse si è stati esposti a sostanze chimiche tossiche o a radiazioni. Nella maggior parte dei casi, questi problemi genetici non vengono ereditati dai genitori e non vengono trasmessi ai figli.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 30 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 30/10/2020

La mielofibrosi può causare emorragie?

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Dopo aver sofferto di mielofibrosi per un certo periodo, il numero di piastrine nel sangue scende al di sotto dei livelli normali. quando non si hanno abbastanza piastrine, si tende a sanguinare più facilmente del solito.

La mielofibrosi può causare emorragie?

RISPOSTA

Dopo aver sofferto di mielofibrosi per un certo periodo, il numero di piastrine nel sangue scende al di sotto dei livelli normali. Quando non si hanno abbastanza piastrine, si tende a sanguinare più facilmente del solito. Tenetelo presente nel caso in cui abbiate in programma un intervento chirurgico o un’altra procedura medica.

Fonti

Recensito da Brunilda Nazario il 30 ottobre 2020

Revisionato dal punto di vista medico il 30/10/2020

Cancro gastrico diffuso ereditario (HDGC): Cause, sintomi e trattamento

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Scoprite le cause, i sintomi e il trattamento di questo raro tumore allo stomaco che si manifesta a causa di geni trasmessi dalla famiglia.

Se il medico vi dice che potreste essere affetti da un cancro gastrico diffuso ereditario (HDGC), ci sono molte informazioni da prendere in considerazione. Può darsi che a qualcuno della vostra famiglia sia stato diagnosticato questo raro tipo di cancro allo stomaco, oppure che voi stessi ne siate già affetti.

Il medico potrebbe suggerirvi di sottoporvi a un intervento chirurgico. Ascoltate attentamente le loro raccomandazioni e parlatene con la vostra famiglia o con gli amici più stretti. È importante ottenere il loro sostegno per aiutarvi a gestire l’ondata di emozioni che può accompagnare una diagnosi di cancro. Inoltre, poiché questa malattia si trasmette alle famiglie, dovrete contattare i vostri parenti per discutere dei rischi di cancro a cui possono andare incontro.

Quali sono le cause del cancro gastrico diffuso ereditario?

L’HDGC è dovuto a un cambiamento, chiamato mutazione, in un gene trasmesso da uno dei genitori. Il gene si chiama CDH1.

La maggior parte delle persone con questa mutazione genetica si ammala di HDGC, spesso intorno ai 40 anni.

Se vi viene diagnosticato l’HDGC ma gli esami non mostrano che avete una mutazione CDH1, è probabile che abbiate un’altra alterazione genetica che vi ha reso più propensi a contrarre il cancro.

Quali sono i sintomi?

Con l’HDGC, le cellule cancerose si moltiplicano sotto il rivestimento dello stomaco. Questo porta a un tumore diffuso – o “diffuso” – piuttosto che a un tumore solido. Ciò rende più probabile la diffusione del tumore ad altre aree, tra cui il fegato e le ossa.

Poiché le cellule tumorali legate all’HDGC sono conficcate nel rivestimento dello stomaco, non è facile per il medico individuarle, anche se ci si sottopone a un’endoscopia che utilizza una telecamera per vedere l’interno dell’apparato digerente. Spesso l’HDGC viene diagnosticato solo quando la malattia è in fase avanzata.

Alcuni dei sintomi che si possono presentare sono:

  • Dolore allo stomaco

  • Nausea e vomito

  • Problemi di deglutizione

  • Diminuzione dell’appetito e perdita di peso

Se il tumore si diffonde ad altre parti del corpo, si possono avere anche:

  • Ingiallimento degli occhi e della pelle (ittero)

  • Accumulo di fluidi nella pancia

  • Grumi sodi sotto la pelle

  • Ossa rotte

Come viene trattata?

L’unico modo sicuro per prevenire l’HDGC in presenza della mutazione genetica è quello di sottoporsi a un intervento chirurgico di rimozione dello stomaco. Il medico potrebbe chiamarla “gastrectomia totale”. Questo intervento è anche il trattamento da seguire quando l’HDGC è già stata riscontrata nello stomaco.

Durante l’operazione, il chirurgo collega l’esofago, un tubo che va dalla gola allo stomaco, all’intestino tenue. In questo modo, il sistema digestivo continua a funzionare anche senza lo stomaco.

Se l’HDGC si è già diffuso ad altri organi, il medico può suggerire altri trattamenti come chemioterapia, radiazioni o farmaci mirati.

Alcune persone decidono di non sottoporsi alla gastrectomia, oppure potrebbe non essere una buona scelta perché hanno altre malattie a lungo termine. In questi casi, i medici consigliano di sottoporsi a esami regolari per verificare la presenza di nuovi tumori allo stomaco e di apportare modifiche allo stile di vita. Suggeriranno di fare più esercizio fisico, di mangiare più frutta e verdura e di evitare cibi salati, stagionati e conservati. E se fumate, dovrete smettere.

Test genetici

Se a qualcuno della vostra famiglia è stato diagnosticato l’HDGC, il medico potrebbe consigliarvi di sottoporvi a un test genetico per scoprire se avete un’alterazione genetica che rende più probabile l’insorgenza del tumore.

Le stesse alterazioni geniche che aumentano la probabilità di ammalarsi di HDGC possono anche aumentare le probabilità di ammalarsi di altri tipi di cancro, tra cui il cancro al seno lobulare, il cancro alla prostata e il cancro del colon-retto.

Ottenere supporto

Se ricevete una diagnosi di HDGC, assicuratevi di ricevere il sostegno emotivo di cui avete bisogno, prima e dopo il trattamento. Il medico può aiutarvi a mettervi in contatto con gruppi di sostegno, dove potrete incontrare e parlare con altre persone che stanno affrontando le vostre stesse difficoltà. È anche possibile trovare gruppi online in cui ricevere consigli e imparare dagli altri.