Scoprite questa rara condizione infantile che colpisce i follicoli piliferi e causa capelli indisciplinati e ingestibili e può essere collegata a condizioni più gravi.
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Capelli di vetro filato
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Sindrome dei capelli ingestibili
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Capelli incoiffabili
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Pili triangolari e canaliculi
Quali sono i sintomi?
I sintomi si manifestano tra i 3 mesi e i 12 anni di età nei bambini con capelli di colore
capelli color paglia o biondo-argenteo. Il colore dei capelli può svilupparsi nel tempo. In genere si ha una quantità normale di capelli, ma spesso crescono più lentamente. I capelli spiccano dal cuoio capelluto e crescono in direzioni diverse. Può essere impossibile pettinarli in modo piatto contro il cuoio capelluto (la condizione riguarda solo i capelli del cuoio capelluto, non quelli di altre parti del corpo).
I capelli non sono in genere più fragili rispetto a quelli delle persone che non ne sono affette, ma una spazzolatura o una toelettatura costante possono causare danni.
L'UHS di solito si manifesta da sola, ma in alcuni casi può essere collegata ad altre malattie che richiedono un trattamento medico. Queste malattie possono includere:
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Displasie ectodermiche
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Sindrome di Bork
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Displasia falangoepifisaria a forma di angelo
È importante scoprire se l'UHS è legata a queste e ad altre condizioni, in modo che voi e il vostro team di assistenza sanitaria possiate contribuire a formulare un piano di trattamento, se necessario.
Altri sintomi che possono verificarsi in alcuni casi di UHS sono:
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Struttura dei capelli ruvida
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Capelli secchi
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Capelli bianchi
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Capelli crespi
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Calvizie a chiazze sul cuoio capelluto
Quali sono le cause?
L'UHS si manifesta tipicamente da sola a causa di cambiamenti o mutazioni in tre geni che forniscono le istruzioni per la formazione delle ciocche di capelli sul cuoio capelluto. Questi geni sono:
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PAD13
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TGM3
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TCHH
In genere si ereditano queste mutazioni genetiche quando entrambi i genitori sono portatori di una copia della mutazione, anche se i genitori possono non avere la condizione (ereditarietà autosomica recessiva). Gli scienziati ritengono che alcune persone possano contrarre la condizione anche quando un solo genitore è portatore della mutazione (eredità autosomica dominante).
Queste mutazioni cambiano la forma del fusto del capello da tubolare a più angolare, come un triangolo o un cuore. Questo cambia la consistenza, rende i capelli più difficili da spazzolare e fa sì che la luce si rifletta in un modo che conferisce ai capelli un determinato colore.
In alcuni casi, le persone si ammalano di UHS senza mutazioni in questi geni. Gli scienziati continuano a studiare la causa dell'UHS in questi casi.
Come fanno i medici a diagnosticare l'UHS?
Il medico cercherà i sintomi tipici dell'UHS, come il colore, la consistenza e i modelli di crescita selvaggia dei capelli. Osserverà il fusto del capello al microscopio per individuare la forma triangolare o reniforme con un lungo solco che corre lungo la sua lunghezza.
Presto potrebbero essere disponibili test genetici per l'UHS.
Come i medici trattano l'UHS?
Non esiste una cura per l'UHS, ma di solito migliora o scompare completamente all'inizio della pubertà. In genere i medici suggeriscono di trattare i capelli con delicatezza se si soffre di UHS. Ciò significa che:
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Utilizzare spazzole morbide.
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Evitare permanenti, rilassanti e altri trattamenti aggressivi.
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Evitare di spazzolare eccessivamente i capelli.
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Ridurre al minimo l'asciugatura dei capelli.
Alcuni ritengono che gli integratori di biotina possano migliorare l'aspetto dei capelli in caso di UHS. Sono necessari altri studi per esserne certi. Parlate con il vostro medico prima di iniziare a somministrare a voi stessi o a vostro figlio qualsiasi tipo di farmaco o integratore.
Prospettive
L'UHS non è grave di per sé, anche se in rari casi può essere un sintomo di una condizione più grave; per questo motivo, se si sospetta un'UHS in se stessi o nel proprio figlio, è bene parlarne con il proprio medico.
In generale, non sarà necessario alcun tipo di trattamento e la condizione scomparirà da sola nel corso dell'adolescenza.
