L'angiosarcoma è un raro tipo di cancro che ha inizio nel rivestimento dei vasi sanguigni o linfatici. Prima il medico riesce a individuarlo e a trattarlo, meglio è.
È un raro tipo di cancro che inizia nel rivestimento dei vasi sanguigni o linfatici. Può essere presente in qualsiasi parte del corpo. Ma di solito si manifesta sulla pelle della testa o del collo, in particolare sul cuoio capelluto e sul viso. Può anche formarsi nella pelle di un seno o nel tessuto profondo del fegato o del cuore.
Sintomi
Dipendono dalla localizzazione del tumore. Se si trova sulla pelle, i segni più comuni sono:
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Un'area viola che assomiglia a un livido
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Una piaga che non migliora e potrebbe continuare a crescere
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Un'area che sanguina quando viene urtata o graffiata
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Un nodulo morbido che si può sentire o vedere
Se l'angiosarcoma si trova in un tessuto profondo, come il fegato o il cuore, i sintomi sono meno evidenti. Si può avvertire dolore. Man mano che il tumore avanza, il medico può essere in grado di percepire un'escrescenza. Altri segni dipendono dalla posizione del tumore.
Cause
Nella maggior parte dei casi, la causa di un angiosarcoma non è nota. Tuttavia, ci sono alcuni fattori che possono aumentare la probabilità di contrarlo:
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Trattamento con radioterapia
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Linfedema, un rigonfiamento causato da un danno ai vasi linfatici
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Esposizione ad alcune sostanze chimiche, tra cui arsenico, cloruro di vinile e biossido di torio
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Lesioni preesistenti
Come viene diagnosticata
Per scoprire se si è affetti da angiosarcoma, il medico inizierà con un esame fisico. Probabilmente verranno eseguiti altri esami:
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Gli esami di diagnostica per immagini, come la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata o la PET, possono aiutare a individuare la posizione e le dimensioni del tumore. Possono mostrare al medico se la malattia si è diffusa nel corpo.
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Una biopsia, in cui il medico preleva un piccolo campione di tessuto, può confermare la diagnosi. Il medico invierà il campione a un laboratorio per le analisi.
Trattamento
L'opzione giusta per il paziente dipende dalla localizzazione del tumore, dalle sue dimensioni e dalla sua eventuale diffusione nel corpo. Il trattamento può consistere in una combinazione di chirurgia, chemioterapia e radioterapia.
La chirurgia è spesso il trattamento principale. L'obiettivo è rimuovere tutto il tumore e parte del tessuto sano circostante. Potrebbe non essere un'opzione se il cancro è troppo grande o si è diffuso in altre parti del corpo.
La radioterapia utilizza raggi X o altri fasci ad alta energia per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Viene spesso utilizzata dopo l'intervento chirurgico per uccidere le cellule tumorali rimaste. Potrebbe essere un'opzione se non è possibile sottoporsi a un intervento chirurgico.
La chemioterapia utilizza farmaci o sostanze chimiche che vengono assunti per bocca o iniettati in vena per uccidere le cellule tumorali o impedirne la divisione. Può essere un'opzione se non è possibile sottoporsi a un intervento chirurgico. A volte viene somministrata insieme alle radiazioni.
Prospettive dopo il trattamento
Quanto più precocemente viene diagnosticato il tumore, tanto maggiori sono le possibilità di convivenza con la malattia. Le persone che hanno tumori piccoli e facili da rimuovere hanno le prospettive migliori. Le prospettive non sono altrettanto positive quando il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo.
Ecco perché è fondamentale continuare a seguire il medico dopo il trattamento.
