I 17 milioni di americani che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson in un'unica somministrazione sono meno protetti da malattie gravi e ricoveri ospedalieri rispetto a chi ha ricevuto un vaccino mRNA
CDC: Se avete ricevuto il vaccino J&J, prendete in considerazione il booster Moderna, Pfizer
Di Carolyn Crist
30 marzo 2022 -- Secondo un nuovo studio del CDC, i 17 milioni di americani che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 della Johnson & Johnson, somministrato in un'unica soluzione, sono meno protetti da malattie gravi e ricoveri ospedalieri rispetto a coloro che hanno ricevuto un vaccino mRNA.
Gli ultimi dati suggeriscono che coloro che hanno ricevuto il vaccino Johnson & Johnson dovrebbero ricevere una dose di richiamo del vaccino Pfizer o Moderna - o forse addirittura due richiami per ottenere la migliore protezione.
Una priorità è assicurarsi che le persone che hanno ricevuto una sola dose [del vaccino Johnson & Johnson] siano consapevoli che dovrebbero andare a prendere, preferibilmente, un vaccino a RNA messaggero", ha dichiarato al Washington Post Natalie Dean, PhD, biostatistico presso la Emory University.
Il team di ricerca del CDC ha esaminato il funzionamento delle combinazioni di richiami di vaccino mix-and-match dopo una dose del vaccino Johnson & Johnson. Hanno utilizzato i dati di oltre 80.000 visite al pronto soccorso e alle cure urgenti, nonché di oltre 25.000 ricoveri ospedalieri, in 10 Stati tra la metà di dicembre 2021 e l'inizio di marzo 2022, quando la variante Omicron era dominante.
I ricercatori hanno scoperto che tre vaccini a RNA messaggero (Pfizer o Moderna) hanno avuto un'efficacia dell'83% nella prevenzione delle visite al pronto soccorso o alle cure urgenti, seguiti dal 79% per un vaccino Johnson & Johnson più un richiamo a RNA messaggero. Due vaccini J&J hanno avuto un'efficacia del 54%, mentre un singolo vaccino J&J ha avuto un'efficacia del 24%.
La protezione contro l'ospedalizzazione era leggermente più alta o più o meno la stessa, secondo il rapporto. Tre dosi di vaccino Pfizer o Moderna sono risultate efficaci al 90%, seguite dal 78% per il vaccino Johnson & Johnson più un richiamo di RNA messaggero. Due vaccini J&J hanno avuto un'efficacia del 67%, mentre un singolo vaccino J&J ha avuto un'efficacia del 31% contro l'ospedalizzazione.
Poco dopo la pubblicazione dello studio, martedì, il CDC ha modificato le sue raccomandazioni per consentire un secondo richiamo del vaccino Pfizer o Moderna per le persone che avevano ricevuto il vaccino J&J. Il CDC non ha formalmente raccomandato il secondo richiamo, ma ha detto che le persone possono riceverne uno se lo scelgono, ha riferito il Washington Post. Più di 1,3 milioni di persone hanno ricevuto il vaccino e il richiamo di Johnson & Johnson.
Sulla base degli ultimi dati, gli esperti di salute pubblica hanno chiesto raccomandazioni più chiare per i richiami. Nell'ottobre 2021, il CDC ha dichiarato che gli americani potevano scegliere uno qualsiasi dei richiami disponibili, indipendentemente dal vaccino originale. A dicembre, il CDC ha aggiornato le sue indicazioni per raccomandare il richiamo di Pfizer o Moderna rispetto a quello di Johnson & Johnson, a causa del rischio di un coagulo di sangue raro ma potenzialmente pericoloso per la vita.
Ora i dati stanno diventando più chiari sull'efficacia dei diversi vaccini, ma gli americani potrebbero essere ancora confusi su quale vaccino fare successivamente o se hanno diritto a un altro richiamo.
Al momento non ci sono raccomandazioni per le persone che hanno ricevuto due dosi di J&J di fare una terza iniezione di RNA messaggero, ha dichiarato al giornale William Moss, MD, direttore esecutivo dell'International Vaccine Access Center della Johns Hopkins University.
I vaccini a RNA messaggero sembrano fornire una maggiore protezione, ha detto. Quello che vorrei vedere è una raccomandazione molto semplice: che tutti facciano tre dosi e che siano vaccini a RNA messaggero.
