Regeneron: protezione del COVID per 8 mesi grazie al farmaco anticorpo

Di Ralph Ellis

10 novembre 2021 -- L'azienda farmaceutica Regeneron ha dichiarato che uno studio clinico dimostra che una dose del suo farmaco anticorpo riduce le probabilità di una persona non infetta di contrarre la COVID-19 dell'81,6% fino a otto mesi dopo l'assunzione del farmaco, ha dichiarato l'azienda in un comunicato stampa.

Regeneron ha condotto lo studio di fase 3 in collaborazione con il National Institute of Allergy and Infectious Diseases e ha studiato individui che vivevano in una famiglia con qualcuno che aveva ricevuto una diagnosi positiva di COVID-19 nei quattro giorni precedenti.

Nessuno del gruppo di trattamento che ha ricevuto il farmaco è stato ricoverato in ospedale a causa della COVID, rispetto a sei persone del gruppo placebo, si legge nel comunicato stampa. Nessuno dei partecipanti allo studio è morto.

I risultati potrebbero aiutare l'azienda a convincere il governo a estendere l'autorizzazione all'uso del farmaco anticorpo, REGEN-COV, anche alle persone che non sono state esposte al COVID-19.

La Food and Drug Administration statunitense ha già autorizzato REGEN-COV per le persone affette da COVID-19 lieve-moderata e come trattamento preventivo per le persone che sono state esposte a persone infette e per quelle che svolgono professioni ad alto rischio, come le guardie carcerarie.

Nel comunicato stampa, l'azienda ha sottolineato che REGEN-COV potrebbe essere particolarmente utile per le persone il cui sistema immunitario è compromesso perché non ottengono la stessa protezione vaccinale degli altri.

Questi dati si aggiungono al crescente numero di prove a sostegno dell'uso di REGEN-COV per prevenire la COVID-19 in individui non infetti, che potrebbe essere particolarmente utile per le molte persone immunocompromesse che non rispondono adeguatamente ai vaccini e rimangono "prigionieri della pandemia", ha dichiarato George D. Yancopoulos, M.D., presidente e direttore scientifico dell'azienda.

Negli ultimi mesi, le aziende farmaceutiche hanno annunciato lo sviluppo di altri trattamenti non vaccinali contro la COVID-19.

La settimana scorsa Pfizer ha dichiarato che la sua pillola antivirale, Paxlovid, sembra funzionare molto bene per evitare che le persone ad alto rischio di COVID-19 grave vengano ricoverate in ospedale e muoiano. L'azienda ha dichiarato che intende chiedere alla FDA di autorizzare il farmaco per l'uso d'emergenza.

Il mese scorso, Merck ha dichiarato che una pillola antivirale sperimentale sviluppata con Ridgeback Biotherapeutics, il molnupiravir, ha ridotto il rischio di ricovero o di morte del 50% nei pazienti con COVID da lieve a moderata, rispetto a un placebo. Merck ha richiesto l'autorizzazione d'emergenza per la sua pillola.