CDC: Tutti gli adulti dovrebbero essere idonei ai richiami di Pfizer e Moderna
Di Brenda Goodman, MA
19 novembre 2021 -- Tutti coloro che hanno più di 18 anni dovrebbero poter ricevere un richiamo del vaccino COVID-19, secondo un gruppo di esperti che consiglia il CDC sulle sue raccomandazioni vaccinali.
L'Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ha raccomandato che tutti gli adulti possano ricevere una terza dose di un vaccino Pfizer o Moderna mRNA, almeno 6 mesi dopo la seconda dose.
È stata inoltre rafforzata la raccomandazione che tutti coloro che hanno superato i 50 anni di età dovrebbero ricevere una terza dose di vaccino, indipendentemente dal fatto che abbiano o meno una condizione di salute sottostante che possa aumentare il rischio di infezione da COVID-19.
Il comitato ha votato 11 a 0 a favore di entrambe le politiche.
Il direttore del CDC, Rochelle Walensky, MD, ha poi approvato entrambe le politiche, che entrano quindi in vigore immediatamente.
Più di 70 milioni di adulti hanno diritto al richiamo negli Stati Uniti, ma solo circa 31 milioni di persone lo hanno ricevuto. Circa la metà di coloro che hanno ricevuto il richiamo ha più di 65 anni.
In un recente sondaggio, la Kaiser Family Foundation ha rilevato che circa 4 adulti più giovani su 10 hanno dichiarato di non essere sicuri di avere diritto a un richiamo.
Secondo l'attuale politica, i richiami sono raccomandati a tutti coloro che hanno 65 anni o più. Ma le persone di età inferiore ai 65 anni hanno diritto al richiamo se hanno una condizione di salute di base o se vivono o lavorano in situazioni ad alto rischio, cosa che gli individui devono determinare da soli". Gli esperti hanno detto che le sfumature della politica hanno creato una confusione che sta trattenendo le persone.
Nirav Shah, MD, JD, presidente dell'Association of State and Territorial Health Officials, ha fatto notare che i funzionari della sanità pubblica sono stati sommersi dalle telefonate di persone che cercano di capire se sono idonee a ricevere una dose di richiamo.
In una telefonata di giovedì sera con i dipartimenti sanitari degli Stati, non c'è stato un solo Stato che si sia opposto a questa iniziativa, ha dichiarato all'ACIP.
Shah ha detto che le attuali linee guida sono ben intenzionate, ma che nel tentativo di essere precise creano confusione.
La nostra preoccupazione è che i soggetti idonei non ricevano i booster a causa di questa confusione", ha detto.
Il comitato ha basato la sua decisione sui risultati di un nuovo studio sui vaccini Pfizer e sulle rassicuranti informazioni sulla sicurezza raccolte attraverso i sistemi di monitoraggio dei CDC e della FDA.
Pfizer ha presentato i primi risultati di uno studio su 10.000 persone che avevano ricevuto due dosi del suo vaccino. Metà dei partecipanti allo studio ha ricevuto una terza dose, o richiamo. L'altra metà ha ricevuto un placebo.
Lo studio è in corso, ma finora sei persone del gruppo di richiamo hanno contratto un'infezione da COVID-19 con sintomi, rispetto alle 123 persone che hanno contratto COVID-19 nel gruppo placebo, il che rende i richiami efficaci al 95% nell'evitare che le persone si ammalino". La maggior parte dei partecipanti allo studio aveva ricevuto la dose originale circa 10 mesi prima. Sono stati seguiti per circa 10 settimane dopo il richiamo". È importante notare che non ci sono stati partecipanti allo studio ricoverati in ospedale per infezioni da COVID-19 né nel gruppo placebo né in quello di richiamo, il che indica che le prime due dosi erano ancora molto efficaci nel prevenire esiti gravi dell'infezione.
La maggior parte degli effetti collaterali dopo una terza dose di Pfizer sono stati lievi e temporanei? Gli effetti collaterali come dolore alle braccia, gonfiore, febbre, mal di testa e affaticamento sono stati più comuni nel gruppo di richiamo e hanno interessato circa 1 persona su 4 che ha ricevuto la terza dose. Gli effetti collaterali della vaccinazione sono stati meno comuni dopo i richiami rispetto a quelli riscontrati dopo la seconda dose di vaccino.
Alcuni casi di miocardite e pericardite sono stati segnalati dopo il richiamo del vaccino, ma il rischio di questa infiammazione cardiaca sembra essere estremamente basso, circa due casi per ogni milione di dosi somministrate". Finora sono stati segnalati 54 casi di miocardite al Vaccine Adverse Event Reporting System, o VAERS? Finora, solo 12 hanno soddisfatto la definizione di caso e sono considerati correlati alla vaccinazione? La maggior parte dei casi segnalati è ancora in fase di studio.
