Il test dell'aldolasi nel sangue (ALS) verifica la presenza di malattie muscolari misurando il livello di aldolasi nel sangue.
Che cos'è l'aldolasi?
L'aldolasi è una proteina che aiuta l'organismo a trasformare lo zucchero in energia. Normalmente l'aldolasi è molto presente nei muscoli e nel fegato. Quando si verifica un danno alle cellule dei muscoli o del fegato, queste si rompono e scaricano l'aldolasi nel flusso sanguigno.
Perché si esegue il test dell'aldolasi?
Se si avverte debolezza muscolare o mialgia (dolore muscolare), il medico vorrà sapere se i sintomi sono dovuti a un problema muscolare o nervoso. Una quantità elevata di aldolasi (ALS) nel sangue può essere un segno di danno muscolare. Se il problema è nel sistema nervoso, la quantità di aldolasi nel sangue non cambia.
Come ci si prepara al test dell'aldolasi?
Potrebbe essere necessario smettere di mangiare e bere per circa 8 ore prima dell'esame del sangue. Il medico vi comunicherà se è necessario sospendere i farmaci per evitare che influenzino i risultati dell'esame.
Potrebbe anche essere necessario evitare l'esercizio fisico intenso per alcuni giorni prima dell'esame. L'esercizio fisico prolungato può aumentare il livello di aldolasi nel sangue e potrebbe influenzare i risultati del test.
Come viene eseguito l'esame del sangue dell'aldolasi?
Un tecnico di laboratorio inserisce un ago molto piccolo in una vena del braccio. Preleverà circa 1 millilitro di sangue in una provetta di plastica chiamata fiala. La fiala verrà inviata per l'analisi. I risultati saranno probabilmente disponibili entro pochi giorni.
Quali sono i risultati normali di un test dell'aldolasi?
L'intervallo di normalità per l'aldolasi può essere leggermente più alto o più basso a seconda dell'età e del sesso. In generale, l'intervallo normale per gli adulti è compreso tra 1,0 e 7,5 unità per litro.
La quantità normale di aldolasi nel sangue è più alta nei bambini. Per coloro che hanno meno di 18 anni, qualsiasi valore inferiore a 14,5 unità per litro è considerato normale.
Che cosa significa se i livelli di aldolasi sono elevati?
Un aumento dei livelli di aldolasi nel sangue è talvolta segno di una malattia muscolare, come ad esempio:
La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica, cioè è il risultato di una differenza nel DNA della persona. I sintomi iniziano in genere quando il bambino ha 2 o 3 anni. Il primo sintomo è spesso la debolezza muscolare, che può rendere difficile per il bambino camminare, correre e saltare.
Altri segni precoci possono includere ritardi nell'imparare a sedersi, a stare in piedi o a parlare. La distrofia muscolare di Duchenne causa infine atrofia muscolare e problemi cardiaci e polmonari. Alcuni farmaci possono aiutare a gestire i sintomi della DMD.
Distrofia muscolare degli arti. Anche la distrofia muscolare degli arti è una malattia genetica che causa debolezza e deperimento dei muscoli intorno alle spalle e ai fianchi. I sintomi possono essere: camminare con un'andatura strascicata, difficoltà ad alzarsi dalla sedia o a salire le scale.
L'obiettivo del trattamento è quello di alleviare i sintomi. Le opzioni di trattamento comprendono la fisioterapia e la terapia occupazionale per rafforzare i muscoli e prevenire le contratture, ovvero i muscoli troppo tesi che limitano la gamma di movimenti.
Dermatomiosite: la dermatomiosite è una malattia autoimmune, il che significa che il sistema immunitario attacca le cellule sane invece di limitarsi a combattere gli invasori come i virus.
I segni della dermatomiosite includono un'eruzione cutanea rossa intorno alle palpebre, protuberanze rosse o viola sulle articolazioni e debolezza muscolare nelle braccia e nelle gambe.
Polimiosite. La polimiosite è un'altra rara malattia autoimmune che causa anch'essa debolezza muscolare. Mentre la dermatomiosite colpisce i muscoli degli arti, la polimiosite causa tipicamente debolezza nei muscoli del collo, della schiena, delle spalle e dei fianchi. Può anche causare cadute, tosse secca e difficoltà di deglutizione.
I sintomi iniziano per lo più in età adulta e si manifestano gradualmente. I farmaci possono aiutare a ridurre i sintomi. La fisioterapia può rafforzare i muscoli e migliorare la flessibilità. Anche la logopedia può aiutare a risolvere le difficoltà di deglutizione associate a questa patologia.
