Il CDC approva il vaccino COVID di Novavax per gli adulti
Di Carolyn Crist
20 luglio 2022 - Gli adulti americani che non si sono ancora vaccinati contro il COVID-19 dovrebbero prendere in considerazione una nuova opzione di Novavax, che è un tipo di vaccino più tradizionale, hanno dichiarato martedì i funzionari sanitari federali.
La settimana scorsa la FDA ha autorizzato il vaccino Novavax come primo vaccino proteico contro la COVID-19 e martedì il CDC ha dato la sua approvazione.
"Se stavate aspettando un vaccino contro il COVID-19 costruito con una tecnologia diversa da quelle precedentemente disponibili, è il momento di unirvi ai milioni di americani che si sono vaccinati", ha dichiarato in un comunicato Rochelle Walensky, direttore del CDC.
Ha sostenuto la raccomandazione del CDC Advisory Committee on Immunization Practices di utilizzare il vaccino Novavax come un'altra opzione per le persone di età superiore ai 18 anni. Il vaccino sarà disponibile nelle prossime settimane, ha dichiarato il CDC.
"Con i casi di COVID-19 nuovamente in aumento in alcune parti del Paese, la vaccinazione è fondamentale per aiutare a proteggersi dalle complicazioni della malattia COVID-19 grave", ha dichiarato Walensky.
I vaccini a subunità proteica, come il vaccino Novavax, combinano proteine innocue del virus COVID-19 con un altro ingrediente chiamato adiuvante, che aiuta il sistema immunitario a rispondere al virus in futuro, ha dichiarato il CDC. I vaccini con subunità proteiche sono utilizzati da oltre 30 anni negli Stati Uniti, a partire dal primo vaccino contro l'epatite B autorizzato. Altri vaccini a subunità proteica presenti negli Stati Uniti sono quelli per l'influenza, la pertosse e l'herpes zoster.
Quasi il 90% degli adulti negli Stati Uniti ha ricevuto la prima dose di vaccino COVID-19 e il 77% ha ricevuto due dosi, secondo gli ultimi dati dei CDC. Circa il 51% degli adulti ha ricevuto una dose di richiamo.
Si stima che tra i 26 e i 37 milioni di adulti non siano stati vaccinati e non abbiano ricevuto nemmeno una dose, secondo l'Associated Press. Il vaccino Novavax è destinato a questo gruppo.
"Dobbiamo davvero concentrarci su questa popolazione", ha dichiarato martedì Oliver Brooks, uno dei membri del comitato consultivo sui vaccini del CDC e past president della National Medical Association.
I funzionari della sanità sperano che l'iniezione "li faccia passare da non vaccinati a vaccinati", ha detto.
Studi approfonditi condotti negli Stati Uniti, in Messico e in Gran Bretagna hanno dimostrato che due dosi del vaccino Novavax sono sicure e hanno un'efficacia di circa il 90% nel prevenire il COVID-19 che presenta sintomi, come riporta l'AP. Quando l'anno scorso è emersa la variante Delta, Novavax ha dichiarato che anche una dose di richiamo ha aumentato gli anticorpi.
Le reazioni al vaccino sono state lievi, secondo quanto riportato dall'AP, tra cui dolore al braccio e affaticamento. I regolatori hanno messo in guardia dal raro rischio di infiammazione cardiaca, che è stato documentato anche con i vaccini Pfizer e Moderna in ragazzi e giovani uomini.
I problemi di produzione hanno ritardato il vaccino Novavax, il che significa che il vaccino è stato studiato prima che emergesse la variante Omicron. Non è chiaro quanto il vaccino protegga dalle ultime sottovarianti.
Allo stesso tempo, Novavax ha annunciato questo mese che gli studi di laboratorio dimostrano che due dosi creano anticorpi cross-protettivi contro l'Omicron, compresa la sottovariante BA.5 attualmente dominante negli Stati Uniti. L'azienda sta testando vaccini aggiornati per combattere le nuove sottovarianti di Omicron, con l'obiettivo di rilasciare una dose di richiamo nel corso dell'anno.
Il vaccino Novavax è approvato per l'uso in Europa, Canada, Australia, Corea del Sud e altri Paesi, come riporta l'AP. Molti Paesi consentono anche dosi di richiamo e due settimane fa le autorità di regolamentazione europee hanno autorizzato l'iniezione a partire dai 12 anni.
Gli Stati Uniti hanno acquistato finora 3,2 milioni di dosi di vaccino. La distribuzione dovrebbe iniziare a breve e le dosi dovrebbero essere disponibili nelle prossime settimane.
