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Blog dei pazienti | L'artrite psoriasica fa bene DiEddie Applegate

In generale, siamo una società che fa molto uso di paragoni. Avete mai sentito parlare dell'espressione "stare al passo con i Jones", vero? Ebbene, a quanto pare (secondo internet) questa frase ha origine da una striscia a fumetti con lo stesso nome, nata nel 1913. Che cosa significa? Significa che sono più di 100 anni che parliamo di invidia nei confronti degli altri. Questo significa semplicemente parlarne. Sono millenni che ci paragoniamo agli altri.

Ora vi starete chiedendo cosa c'entri tutto questo con l'artrite. Ecco, io sono una persona che fa paragoni. Da quando mi è stata diagnosticata l'artrite, quasi 20 anni fa, mi sono sempre chiesta come mi paragonano gli altri.

A volte leggo online dei post sui sintomi che la gente ha. Quando vedo le storie delle difficoltà incontrate dalle persone, penso: "Wow, evidentemente io non sono messo male". È una sciocchezza. Non c'è gara, non c'è competizione, non c'è punteggio per chi ha più dolori, rigidità o squame. Da qui, la cosa si fa sempre più curiosa.

Faccio anche paragoni quando le persone con artrite sono in grado di fare più di me. Questo è successo la settimana scorsa. Ho visto sui social media un uomo che era orgoglioso di sua moglie, che ha l'artrite reumatoide, per aver corso una gara di 10 miglia su strada. Buon per te! Io non posso correre una gara di 10 miglia su strada. Probabilmente non avrei potuto farlo prima dell'artrite, ma avrei potuto almeno allenarmi per avere una possibilità di combattere. Oggi, invece, no.

Poi, però, una cara amica affetta da artrite ha postato qualcosa che mi ha fatto vedere tutto in prospettiva e ha portato a questo blog. Ha scritto che, nonostante gli effetti collaterali dei farmaci, aveva bisogno di muoversi. Ha detto che lo stretching quotidiano e le passeggiate fanno la differenza. Grazie mille per questo post, Shelley.

Ciò che mi ha portato a capire - o a ri-conoscere - è che siamo tutti diversi nella nostra malattia. Siamo tutti diversi nelle nostre capacità. Siamo tutti diversi nei nostri esiti. So di essere stata benedetta dal sollievo che ho ottenuto con i farmaci. Mi ha permesso di avere molta più libertà di movimento rispetto a prima. Tuttavia, non sono ancora in grado di fare alcuni degli esercizi di alto livello che fanno gli altri. Uno dei miei amici con artrite psoriasica ha avuto un coinvolgimento cutaneo minimo, mentre io ne ho avuto molto ed ero molto cosciente di me stesso. Questa malattia è semplicemente strana.

Ma è per questo che è bene rivolgersi a chi di dovere. Il fatto che ora non si abbiano più certi sintomi non significa che se ne sia liberi per sempre. La mia amica con un piccolo coinvolgimento cutaneo ne ha, e mi contatta. Mi rivolgo a lei quando ho sintomi di dolore che non avevo mai avuto prima.

Invece di dire: "Come fa una persona con l'artrite a correre una gara su strada di 10 miglia quando io sono fortunato a fare un miglio o due?". Ora dirò: "Buon per te! Continua così! Oggi farò del mio meglio per muovermi anch'io".

Dovremmo incoraggiarci e incoraggiarci a vicenda. A volte è difficile da vedere, ma può essere incoraggiante. E quando mi trovo in momenti difficili, so che anche altri ci sono passati e possono aiutarmi a superarli. Siamo in questa lotta insieme.

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Credito fotografico: cinoby / E+ via Getty Images

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Eddie Applegate

Diagnosticato dal 2003

A Eddie Applegate è stata diagnosticata l'artrite psoriasica (PsA) nel 2003. Per oltre 20 anni ha lavorato dietro le quinte nel settore delle vendite di spot televisivi, ma la sua vocazione è diventata quella di condividere le sue esperienze con la PsA per aiutare gli altri malati. Quando non lavora o non condivide, lo si può trovare a fare cruciverba (più sono difficili, meglio è), a leggere, a guardare film o a tifare per i suoi amati Atlanta Braves o per gli Alabama Crimson Tide. 

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