I sintomi della sclerosi multipla possono variare notevolmente. Gli sbalzi d'umore sono comuni? Abbiamo la risposta.
Ma gli sbalzi d'umore sono una risposta comune. Ci sono due modi in cui possono essere parte della sclerosi multipla.
Possono essere parte della vostra reazione alla SM. La diagnosi può influenzare l'umore. Anche i sintomi della malattia possono cambiare il modo in cui ci si sente.
Può essere un sintomo della SM. Le lesioni che causano altri sintomi della malattia, come debolezza, tremori e problemi alla vista, possono anche causare cambiamenti emotivi. Questo può accadere quando le lesioni attaccano alcune aree del sistema nervoso centrale.
Sbalzi d'umore come reazione alla SM
Questo è il modo più comune in cui la SM influisce sull'umore. Una reazione emotiva intensa ha senso perché si devono elaborare molte informazioni che possono essere difficili da accettare, soprattutto all'inizio. In seguito, man mano che la malattia cambia la vostra vita quotidiana, le emozioni possono tornare in primo piano.
Potreste provare:
Ansia: La preoccupazione e la paura di ciò che può accadere con la SM possono rendervi ansiosi per ciò che può accadere a voi e ai vostri cari. Potreste sentirvi irritabili e nervosi. Una certa preoccupazione è normale. Ma parlatene con il vostro medico se inizia a intralciare la vostra vita quotidiana.
Il dolore: Quando si scopre di avere la sclerosi multipla, la situazione può essere molto pesante. È naturale essere sconvolti di tanto in tanto dopo aver appreso il decorso della malattia o quando si iniziano a notare i sintomi. Un po' di dolore è normale. Ma può sfociare in ansia e depressione se si protrae troppo a lungo.
Depressione: È un sintomo comune della SM. Il trattamento con terapia o farmaci può aiutare. Rivolgetevi subito al vostro medico se non riuscite a uscire da un momento di depressione o se pensate di togliervi la vita. La depressione non trattata è la causa principale di suicidio nelle persone con SM.
Sintomi
Il lobo frontale del cervello, che si trova dietro la fronte, aiuta a controllare l'umore e il modo di esprimere le emozioni. Le lesioni della SM possono danneggiare questa parte del cervello. Questo potrebbe farvi comportare in un modo che sembra diverso o anormale a chi vi conosce.
La forma più comune di danno è l'affezione pseudobulbare, o PBA. Potreste improvvisamente iniziare a ridere o a piangere in modo incontrollato e del tutto sproporzionato rispetto all'emozione che state provando. Per esempio, si può scoppiare a piangere per una pubblicità triste in TV o arrabbiarsi improvvisamente senza un motivo evidente. Circa 1 persona su 10 con SM è affetta da PBA.
I medici possono spesso trattare la PBA con antidepressivi o con un farmaco da prescrizione chiamato destrometorfano-chinidina (Nuedexta). Se questi non funzionano, possono esserci altri farmaci che possono aiutare. Ne parli con il suo medico.
In rari casi, le lesioni cerebrali possono causare euforia. Si può sembrare eccessivamente felici quando le circostanze sembrano gravi. Potreste non sentirvi preoccupati, anche in caso di problemi gravi. A volte, l'espressione esteriore di euforia può non corrispondere a ciò che si prova dentro.
L'euforia è più probabile se la SM è in fase avanzata, con molte lesioni e un restringimento del cervello dovuto alla malattia. Non esiste un trattamento per l'euforia.
Anche alcuni dei farmaci che trattano la SM possono influire sull'umore.
Per esempio, gli steroidi, che i medici a volte usano per trattare una ricaduta, possono rendere iper o depressi. Inoltre, in alcuni casi, un picco di steroidi precede un periodo di calo dopo il trattamento.
Il modafinil (Provigil), che aiuta a combattere la stanchezza, può rendere ansiosi e depressi.
La SM è una malattia complessa, sia dal punto di vista fisico che emotivo. Per questo motivo è meglio non dare per scontato di conoscere l'origine di gravi cambiamenti emotivi.
Assicuratevi di comunicare all'équipe medica i vostri problemi di salute mentale che si presentano con la SM. Parlate di tutti i vostri sintomi fisici ed emotivi, nonché di tutti i vostri farmaci, e lasciate che vi guidino verso la diagnosi giusta e un piano per gestirli. Che abbiate o meno bisogno di farmaci e terapie, il vostro team dovrebbe essere in grado di aiutarvi a trovare il modo di sentirvi meglio.
