Dalle lacrime sanguinolente alle pupille multiple, imparate a conoscere le condizioni insolite che possono colpire i vostri occhi grazie a questa presentazione di medici.
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Sì, si possono davvero piangere lacrime di sangue. Ma non si tratta tanto di una malattia quanto di un sintomo. Le cause includono:
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Vasi sanguigni che non crescono nel modo giusto
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Tumori
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Tessuti infiammati
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Infezioni batteriche o virali
È più comune nei bambini e negli adolescenti. Il trattamento dipende dalla causa?
Policoria
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La pupilla è un foro rotondo che diventa più grande quando la luce si attenua e più piccolo quando la luce si schiarisce. È raro, ma alcune persone hanno più di una pupilla funzionante in un singolo occhio. Non è chiaro quale sia la causa della policoria, ma potrebbe esserci un legame con condizioni come il glaucoma e la cataratta. Non tutti hanno bisogno di un trattamento, ma l'intervento chirurgico può ripristinare la visione offuscata.
Eterocromia
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Le iridi sono la parte colorata di ciascun occhio. A volte sono di colore diverso l'una dall'altra. Oppure una stessa iride può contenere diversi colori? Se si nasce con questa caratteristica, probabilmente non si avranno altri sintomi o non sarà necessario un trattamento. A volte è il segno di una condizione rara che si riceve dai genitori alla nascita. Una lesione o una malattia possono causarla più tardi nella vita.
Sindrome dell'occhio di gatto
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Questa malattia può causare un incavo o una lacuna in alcune parti degli occhi. Il medico la chiamerà coloboma. Quando colpisce l'iride o la pupilla, l'occhio può assomigliare a un gatto. I colobomi possono essere presenti anche in altri organi e parti del corpo. Nella maggior parte dei casi derivano da un problema nei geni che si traduce in cambiamenti durante lo sviluppo e si manifestano alla nascita. Potrebbe essere necessario un team di medici per gestire i diversi sintomi.
Neurite ottica
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Può colpire ovunque tra i 20 e i 40 anni. Circa la metà delle persone che ne sono affette si ammalano di sclerosi multipla, una malattia che attacca le cellule cerebrali. Di solito colpisce un occhio. Si può perdere la vista per alcune ore o giorni, o anche per mesi, oppure perdere una parte della visione periferica. I colori, soprattutto il rosso, potrebbero essere meno brillanti. Anche se di solito passa da sola, il medico può somministrare steroidi per alleviare l'infiammazione e il dolore. La vista dovrebbe tornare normale entro un anno, ma il disturbo può ripresentarsi.
Sindrome di Charles Bonnet (CBS)
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Le persone affette da questa patologia vedono (ma non sentono) schemi o immagini che gli altri non vedono. Queste allucinazioni possono durare da minuti a ore. Possono essere immobili o in movimento. La causa non è chiara, ma probabilmente è la risposta del cervello a una perdita della vista, soprattutto se improvvisa. Non è un segno di esaurimento mentale o di una malattia cerebrale come la demenza. Non esiste una cura, ma può essere utile cambiare illuminazione e riposare molto. Esistono dei farmaci, ma hanno effetti collaterali gravi e sono riservati ai casi più gravi.
Albinismo oculare
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L'iride assorbe la luce. La retina, nella parte posteriore dell'occhio, la elabora. Se non si dispone di una quantità sufficiente del pigmento che conferisce loro il colore, i nervi che aiutano a vedere potrebbero danneggiarsi. Questo può portare a:?
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Visione offuscata
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Occhi che guardano in direzioni diverse
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Sensibilità alla luce
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Difficoltà a giudicare la distanza?
Non esiste una cura, ma il medico può aiutarvi a gestire i sintomi.
Cataratta traumatica
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Il cristallino aiuta a focalizzare la luce e le immagini sulla retina. Ci può volere un po' di tempo, ma se viene colpito, perforato o spostato, può formarsi una cataratta. L'aspetto è torbido e può essere a forma di stella. Il medico può somministrare dei corticosteroidi, che aiutano a contrastare il gonfiore e il dolore dovuti alla lesione, ma che a volte possono peggiorare la cataratta nel tempo?
Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)
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Si possono ereditare dei geni che causano l'indebolimento o l'interruzione del funzionamento dei muscoli all'interno e intorno all'occhio. L'esordio può avvenire tra i 18 e i 40 anni. Può colpire uno o entrambi gli occhi. Si può avere difficoltà a deglutire o sentire che i muscoli di tutto il corpo sono deboli, soprattutto dopo aver fatto esercizio fisico. Non esiste una cura, ma la chirurgia può correggere le palpebre cadenti e altri sintomi.
Anisocoria
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Le pupille potrebbero essere di dimensioni diverse. Circa 1 persona su 5 che ne è affetta non presenta altre condizioni di salute. A volte segnala un raro problema nervoso. La sindrome di Horners è caratterizzata da una pupilla molto più piccola, da una palpebra superiore cadente, da un bulbo oculare infossato nella sua cavità e dalla mancanza di sudore facciale su un solo lato del viso. Se una variazione delle dimensioni della pupilla avviene all'improvviso, chiamare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso. Nella sindrome di Adie, che di solito non richiede un trattamento, una pupilla è sempre aperta e risponde a malapena alla luce. Anche alcuni farmaci, come i cerotti alla scopolamina per il mal di mare, possono provocare la dilatazione di una pupilla se il farmaco entra nell'occhio?
Retinoblastoma
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Questo tumore colpisce la retina. È la forma più comune di cancro dell'occhio nei bambini, ma rara negli adulti. Si può notare un colore bianco nella pupilla dell'occhio del bambino quando la luce lo illumina. Gli occhi possono essere rossi, gonfi e sembrano guardare in direzioni diverse. I trattamenti includono radiazioni e chirurgia.
Retinite Pigmentosa (RP)
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Questo gruppo di malattie genetiche rare danneggia speciali cellule sensibili alla luce nella retina, il tessuto che riveste la parte posteriore dell'occhio. Restringe il campo visivo e rende più difficile la visione notturna. Non esiste una cura e la malattia peggiora nel tempo. Ma medici e terapisti possono mostrare come utilizzare dispositivi e tattiche speciali per sfruttare al meglio la visione che si ha.
Microftalmia
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Gli occhi di vostro figlio potrebbero essere anormalmente piccoli o completamente assenti (anoftalmia) alla nascita. Gli scienziati ritengono che questo disturbo sia causato dai geni. L'esposizione ad alcune sostanze chimiche o virus potrebbe aumentare il rischio, ma sono necessarie ulteriori ricerche per esserne certi. Non c'è molto aiuto per la perdita della vista causata da questa malattia, ma i medici possono inserire un occhio artificiale completo o parziale nell'orbita del bambino. Man mano che crescono, l'aspetto sarà più normale.
Distrofia cristallina di Biettis (BCD)
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Questa malattia ereditaria causa la formazione di cristalli gialli o bianchi nella retina. Con il tempo la visione diventa meno nitida e si hanno problemi di visione notturna. Potreste perdere la visione laterale o avere difficoltà a vedere i colori. Gli occhi possono peggiorare a ritmi diversi. I problemi iniziano già dall'adolescenza o dai 20 anni. A 40 o 50 anni si può essere costretti a girare la testa per vedere di lato. Ciò rende ciechi legali, ma non significa che non si vede, solo che si ha una visione ridotta che non può essere corretta con occhiali o lenti a contatto.
Malattia di Stargardt
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Questa patologia ereditaria causa un accumulo di grasso sulla retina. Può danneggiare la visione centrale. Si manifesta lentamente e non porta alla cecità totale. Colpisce soprattutto i bambini e gli adolescenti, ma si può notare solo in età adulta. Non esiste una cura.
